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    長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)后T淋巴細(xì)胞亞群的影響

    2010-09-15 09:22:06陳小瓊肖國(guó)強(qiáng)
    體育學(xué)刊 2010年10期
    關(guān)鍵詞:差異

    陳小瓊,肖國(guó)強(qiáng)

    (華南師范大學(xué) 民族體質(zhì)與健康研究中心,廣東 廣州 510006)

    長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)后T淋巴細(xì)胞亞群的影響

    陳小瓊,肖國(guó)強(qiáng)

    (華南師范大學(xué) 民族體質(zhì)與健康研究中心,廣東 廣州 510006)

    為研究長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量變化的影響,以探討長(zhǎng)期高溫預(yù)處理能否對(duì)機(jī)體免疫機(jī)能產(chǎn)生影響。實(shí)驗(yàn)方法:10名男性受試者在一個(gè)月的高溫預(yù)處理(環(huán)境溫度46℃,相對(duì)濕度90%)前后采用Bruce方法進(jìn)行力竭運(yùn)動(dòng),并采集安靜時(shí)、運(yùn)動(dòng)后即刻、運(yùn)動(dòng)后1 h、運(yùn)動(dòng)后24 h肘靜脈血,測(cè)試T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理,安靜時(shí)CD4+增高且差異具有顯著性(P<0.05),CD3+、CD8+增高且差異具有非常顯著性(P<0.01)。運(yùn)動(dòng)后即刻CD3+、CD4+差異沒(méi)有顯著性(P>0.05),CD8+增高且差異具有顯著性(P<0.05)。CD4+/CD8+值變化規(guī)律相同,差異沒(méi)有顯著性(P>0.05)。運(yùn)動(dòng)后24 h各指標(biāo)差異均沒(méi)有顯著性(P>0.05)。結(jié)果說(shuō)明:經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理安靜時(shí)機(jī)體仍處于免疫穩(wěn)態(tài),沒(méi)有發(fā)生免疫功能失常,提示長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)機(jī)體免疫有預(yù)防保護(hù)作用;運(yùn)動(dòng)后即刻至運(yùn)動(dòng)后1 h,機(jī)體免疫抑制情況比高溫預(yù)處理前輕。

    運(yùn)動(dòng)生理學(xué);高溫預(yù)處理;力竭運(yùn)動(dòng);T淋巴細(xì)胞亞群

    20世紀(jì)70年代,有報(bào)道在大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后或比賽前運(yùn)動(dòng)員抵抗力下降,容易感染各種細(xì)菌和病毒性疾病,提示了運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練可能造成機(jī)體免疫功能的改變。不同的運(yùn)動(dòng)量和運(yùn)動(dòng)方式對(duì)機(jī)體T淋巴細(xì)胞亞群的影響不同。有報(bào)道指出,大鼠經(jīng)過(guò)高溫預(yù)處理24 h之后運(yùn)動(dòng),與對(duì)照組比較,耐力明顯提高,運(yùn)動(dòng)時(shí)間顯著延長(zhǎng),提示大鼠運(yùn)動(dòng)能力得到提高[1]。但是不同的高溫預(yù)處理方式、不同的運(yùn)動(dòng)方式,使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果不盡相同。關(guān)于長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)后T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量變化的影響的研究很少見報(bào)道。因此,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)10名體育系學(xué)生,進(jìn)行1個(gè)月的高溫預(yù)處理,研究長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)后T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量變化的影響。

    1 研究對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    參加本實(shí)驗(yàn)的受試者是10名體育系男生,均為健康男性,平均年齡(20.2±0.8)歲,平均身高(171.25±5.49) cm,無(wú)代謝及心肺系統(tǒng)疾病史,均不是熱環(huán)境馴化者,并自愿參加本實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)時(shí)間為 11月中旬至12月中旬,受試者采用自身對(duì)照的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    1.2 研究方法

    1)運(yùn)動(dòng)方法:兩次力竭運(yùn)動(dòng)均在室溫約25℃、相對(duì)濕度65%的條件下使用跑臺(tái)進(jìn)行測(cè)試,在進(jìn)行力竭運(yùn)動(dòng)前48 h,要求限制激烈的身體活動(dòng)。受試者心率在 75 次·min-1左右時(shí),在常溫環(huán)境下開始進(jìn)行漸增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)直至力竭。

    2)高溫預(yù)處理方法:高溫實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度為46℃,相對(duì)濕度90%。受試者在實(shí)驗(yàn)期間,要求保持正常飲食。在力竭運(yùn)動(dòng)后3 d進(jìn)行首次桑拿高溫預(yù)處理,以后每隔3 d進(jìn)行高溫預(yù)處理1次,為期1個(gè)月。桑拿要求坐位姿勢(shì)持續(xù)60 min,每次桑拿后體重比桑拿前下降 1.5%~2%,并監(jiān)測(cè)直腸溫度。在進(jìn)行高溫預(yù)處理實(shí)驗(yàn)前后,監(jiān)測(cè)受試者裸重和直腸溫度。

    3)血樣采集與測(cè)試方法:在力竭運(yùn)動(dòng)前安靜狀態(tài)、運(yùn)動(dòng)后即刻、運(yùn)動(dòng)后1 h和運(yùn)動(dòng)后24 h在肘靜脈抽取外周血2 mL,用EDTAK2抗凝,在6 h內(nèi)進(jìn)行T淋巴細(xì)胞CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值變化的測(cè)定。采用三色直接標(biāo)記免疫熒光法測(cè)試。

    1.3 試劑與儀器

    電子稱、POLAR心率遙測(cè)表(芬蘭)、SensorMedics 2900型運(yùn)動(dòng)心肺和能量測(cè)定儀(美國(guó)),跑臺(tái)(意大利Technogym),美國(guó)Beckman-coulter ELITE型流式細(xì)胞儀,激光波長(zhǎng)488 nm,功率15 mW。CD3+抗體標(biāo)記PerCP熒光素、CD4+抗體標(biāo)記FITC熒光素、CD8+抗體標(biāo)記 PE熒光素。T淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定試劑:CD3+、CD4+、CD8+鼠抗人單克隆抗體測(cè)試試劑盒(美國(guó)BD公司)、熒光微球(美國(guó)Beckman-coulter公司)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用EXCEL 2003統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用paired samples T test統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),顯著性水平為P<0.05,非常顯著性水平為P<0.01。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 長(zhǎng)期高溫預(yù)處理平均直腸溫度、平均裸體重和平均脫水百分率變化

    高溫預(yù)處理過(guò)程中受試者的直腸溫度不斷上升,高溫預(yù)處理后0.5 h達(dá)到((38.01±0.52) ℃),預(yù)處理后1 h達(dá)到((38.43±0.24) ℃),與高溫預(yù)處理前((37.50±0.54) ℃)比較,差異具有非常顯著性(P<0.01);預(yù)處理后1 h與預(yù)處理后0.5 h比較,差異也具有非常顯著性(P<0.01)。受試者在預(yù)處理后1 h的平均裸體重為(61.19±5.06) kg,平均脫水百分率為(1.67±0.51)%,與預(yù)處理前平均裸體重(62.23±5.20) kg比較,差異具有非常顯著性(P<0.01)。

    2.2 長(zhǎng)期高溫預(yù)處理前后力竭運(yùn)動(dòng) T淋巴細(xì)胞亞群的變化

    1)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理前力竭運(yùn)動(dòng)T淋巴細(xì)胞亞群的變化。

    如表1所示,運(yùn)動(dòng)后即刻與安靜時(shí)比較:CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值均明顯下降且差異具有非常顯著性(P<0.01)。運(yùn)動(dòng)后1 h與安靜時(shí)比較:CD3+高于安靜時(shí),差異具有顯著性(P<0.05),也高于運(yùn)動(dòng)后即刻,差異具有非常顯著性(P<0.01);CD4+急劇回升,高于安靜時(shí)和運(yùn)動(dòng)后即刻,差異具有非常顯著性(P<0.01);CD8+恢復(fù)到安靜時(shí)水平,差異沒(méi)有顯著性(P>0.05);CD4+/CD8+值高于安靜時(shí),差異具有非常顯著性(P<0.01)。運(yùn)動(dòng)后24 h:CD3+與運(yùn)動(dòng)后1 h差異沒(méi)有顯著性(P>0.05),但仍高于安靜時(shí)和運(yùn)動(dòng)后即刻;CD4+與運(yùn)動(dòng)后1 h比較有所下降,差異具有顯著性(P<0.05),與安靜時(shí)比較差異沒(méi)有顯著性(P>0.05);CD8+與運(yùn)動(dòng)后1 h和運(yùn)動(dòng)后即刻比較均增加,差異具有顯著性(P<0.05),與安靜時(shí)比較差異沒(méi)有顯著性(P>0.05);CD4+/CD8+值與運(yùn)動(dòng)后1 h比較有所減少,差異具有顯著性(P<0.05),與安靜時(shí)比較差異沒(méi)有顯著性(P>0.05)。

    2)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理后力竭運(yùn)動(dòng)T淋巴細(xì)胞亞群的變化。

    如表1所示,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理,力竭運(yùn)動(dòng)后各時(shí)相T淋巴細(xì)胞亞群的變化規(guī)律與預(yù)處理前基本相同。預(yù)處理后與預(yù)處理前相比,安靜時(shí)的CD3+、CD4+、CD8+均增高,CD4+差異有顯著性(P<0.05),而 CD3+、CD8+差異具有非常顯著性(P<0.01)。運(yùn)動(dòng)后即刻CD3+、CD4+減少幅度差異均沒(méi)有顯著性(P>0.05),而 CD8+減少幅度下降且差異具有顯著性(P<0.05)。CD4+/CD8+值變化規(guī)律相同,差異沒(méi)有顯著性(P>0.05)。運(yùn)動(dòng)后24 h,各指標(biāo)變化幅度差異沒(méi)有顯著性(P>0.05)。

    表1 長(zhǎng)期高溫預(yù)處理前后力竭運(yùn)動(dòng)T淋巴細(xì)胞亞群陽(yáng)性百分率(±s)變化 %

    表1 長(zhǎng)期高溫預(yù)處理前后力竭運(yùn)動(dòng)T淋巴細(xì)胞亞群陽(yáng)性百分率(±s)變化 %

    與安靜時(shí)比較:1)P<0.05,2)P<0.01;與運(yùn)動(dòng)后即刻比較:3)P<0.05,4)P<0.01;與運(yùn)動(dòng)后1 h比較:5)P<0.05, 6)P<0.01;與高溫預(yù)處理前安靜時(shí)比較:7) P<0.05,8)P<0.01;與高溫預(yù)處理前運(yùn)動(dòng)后即刻比較:9) P<0.05

    檢測(cè)時(shí)間 預(yù)處理前 預(yù)處理后 預(yù)處理前 預(yù)處理后 預(yù)處理前 預(yù)處理后 預(yù)處理前 預(yù)處理后CD3+CD4+CD8+CD4+/CD8+安靜 62.56±9.36 67.72±6.008)31.73±9.26 35.34±6.307)后即刻 49.21±9.692)23.89±3.08 26.73±3.218)1.35±0.41 1.35±0.32 1.59±0.412)4)后 24 h 66.48±6.311)4)0.87±0.192)后 1 h 67.46±7.441)4)49.43±9.152)19.76±5.252)19.67±4.382)67.39±5.664)38.92±9.222)4)21.94±4.392)22.93±3.992)9)0.92±0.242)37.99±7.212)4)67.82±8.244)33.92±7.744)5)23.57±5.533)24.57±3.442)4)1.70±0.502)4)34.75±6.924)5)26.51±4.043)5)27.38±4.664)5)1.33±0.424)5)1.31±0.346)

    3 討論

    本實(shí)驗(yàn)在模擬高溫條件下,監(jiān)測(cè)的直腸溫度及最大心率均有顯著增高,說(shuō)明此環(huán)境下可使機(jī)體處于生理性應(yīng)激反應(yīng)狀態(tài)。長(zhǎng)期高溫預(yù)處理平均脫水百分率為(1.67±0.51)%,基本達(dá)到實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的平均脫水1.5%~2.0%的要求。

    T淋巴細(xì)胞是一種重要的免疫活性細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞表面的特征分子可以分為CD4+和CD8+兩個(gè)亞群。T淋巴細(xì)胞均表達(dá)CD3+,Th細(xì)胞表面除了表達(dá)CD3+外還表達(dá)CD4+;Ts細(xì)胞、Tc細(xì)胞表面除了表達(dá)CD3+外還表達(dá)CD8+。CD4+主要是輔助和誘導(dǎo)作用,CD8+主要是殺傷和抑制作用。CD4+和CD8+功能相異、相互協(xié)調(diào),調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫應(yīng)答反應(yīng)。CD4+/CD8+值正常人約為2,代表著機(jī)體的免疫平衡,如果比例異常(小于1或者大于2)則會(huì)發(fā)生免疫功能異常,機(jī)體易感性增加。

    運(yùn)動(dòng)對(duì)T淋巴細(xì)胞的影響與運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)度、方式和個(gè)人的訓(xùn)練水平有關(guān)。丘衛(wèi)等[2]將實(shí)驗(yàn)對(duì)象分成4組,進(jìn)行2周不同強(qiáng)度訓(xùn)練,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練使CD4+/CD8+值顯著下降。顏凱等[3]對(duì)優(yōu)秀短跨項(xiàng)目運(yùn)動(dòng)員4周大強(qiáng)度訓(xùn)練和比賽跟蹤調(diào)查,結(jié)果顯示長(zhǎng)時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)使 T淋巴細(xì)胞系統(tǒng)功能降低,CD4+/CD8+值低于正常,CD4+顯著下降,而CD8+變化不大。Mooren等[4]讓受試者以80%VO2max在跑臺(tái)上運(yùn)動(dòng)至力竭,發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞亞群,尤其是CD8+運(yùn)動(dòng)后即刻有所增加,CD4+/CD8+值降低,運(yùn)動(dòng)后1 d恢復(fù)正常。本實(shí)驗(yàn)的運(yùn)動(dòng)后即刻CD4+/CD8+值顯著下降的結(jié)果與丘衛(wèi)、顏凱、Mooren等的研究結(jié)果相同。但是本實(shí)驗(yàn)的運(yùn)動(dòng)后即刻CD8+顯著下降,與他們的研究有異,原因可能是本實(shí)驗(yàn)采用的運(yùn)動(dòng)方式是一次性力竭運(yùn)動(dòng)與他們的不同。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了大強(qiáng)度急性運(yùn)動(dòng)能使機(jī)體處于暫時(shí)性的免疫抑制狀態(tài)。已有很多報(bào)道表明,運(yùn)動(dòng)影響T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量。對(duì)運(yùn)動(dòng)引起的T淋巴細(xì)胞功能抑制方面的研究,主要集中在淋巴細(xì)胞的增殖能力。Oshida等[5]報(bào)道以60%VO2max進(jìn)行2 h運(yùn)動(dòng)后,運(yùn)動(dòng)后即刻淋巴細(xì)胞對(duì)有絲分裂原的反應(yīng),明顯低于運(yùn)動(dòng)前、運(yùn)動(dòng)后24和72 h。Macheil[6]報(bào)道在不同強(qiáng)度和不同時(shí)間的運(yùn)動(dòng)組中,結(jié)果運(yùn)動(dòng)后2 h淋巴細(xì)胞對(duì)有絲分裂原刀豆素 A(ConA)的應(yīng)答減弱,減弱的程度與運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間無(wú)關(guān),而與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增加一致,運(yùn)動(dòng)后24 h回復(fù)到運(yùn)動(dòng)前水平,而 ConA主要是針對(duì) CD4+和 CD8+發(fā)生反應(yīng),所以淋巴細(xì)胞增殖轉(zhuǎn)化率下降。

    目前,熱刺激和運(yùn)動(dòng)單因素刺激T淋巴細(xì)胞數(shù)量變化的研究比較多,而熱刺激和運(yùn)動(dòng)雙重因素刺激 T淋巴細(xì)胞數(shù)量變化的研究也有報(bào)道。高溫預(yù)處理和運(yùn)動(dòng)雙重因素刺激的研究比較集中在一次高溫預(yù)處理對(duì)機(jī)體HSP70表達(dá)的影響,而長(zhǎng)期高溫預(yù)處理和力竭運(yùn)動(dòng)雙重因素對(duì)T淋巴細(xì)胞變化影響的研究在所見到的文獻(xiàn)中尚無(wú)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理,安靜時(shí)CD4+顯著增加,CD3+、CD8+極顯著增加,CD8+增幅比 CD4+大,CD4+/CD8+值無(wú)顯著性差異,提示安靜時(shí)機(jī)體仍處于免疫穩(wěn)態(tài),沒(méi)有發(fā)生免疫功能失常,但CD8+對(duì)高溫應(yīng)激比CD4+敏感,可能有發(fā)生免疫抑制的趨勢(shì)。力竭運(yùn)動(dòng)后即刻,CD8+卻明顯高于高溫預(yù)處理前,且有顯著性差異,CD4+/CD8+值有下降趨勢(shì)但無(wú)顯著性差異,而對(duì)CD3+、CD4+則沒(méi)有顯著影響,提示長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)機(jī)體免疫有預(yù)防保護(hù)作用。CD8+數(shù)量恢復(fù)到正?;€水平的時(shí)間相對(duì)延長(zhǎng),CD4+細(xì)胞的恢復(fù)時(shí)間不變,提示運(yùn)動(dòng)后即刻至運(yùn)動(dòng)后1 h期間,機(jī)體免疫抑制情況比高溫預(yù)處理前(減弱)輕。

    Jampel[7]指出 T淋巴細(xì)胞各亞群對(duì)溫度變化的反應(yīng)不盡一致:溫度的上升使CD4+淋巴細(xì)胞產(chǎn)生大大增加并促進(jìn)其功能活化,這種CD4+細(xì)胞的反應(yīng)對(duì)其它許多免疫反應(yīng)有明顯的促進(jìn)作用,而溫度的變化對(duì)CD8+細(xì)胞的免疫抑制功能和T淋巴細(xì)胞抑制因子(TSF)的功效基本沒(méi)有影響。鄔堂春等[8]發(fā)現(xiàn)飛行員在2 h熱應(yīng)激后,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值均明顯下降,CD8+略為升高,發(fā)生免疫抑制效應(yīng),而本實(shí)驗(yàn)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理后力竭運(yùn)動(dòng)后即刻 CD4+/CD8+值有所下降,但沒(méi)有顯著性差異,表明長(zhǎng)期高溫預(yù)處理后力竭運(yùn)動(dòng)后即刻并沒(méi)有發(fā)生免疫抑制效應(yīng)??赡苁歉邷卣T導(dǎo)HSP70表達(dá),說(shuō)明長(zhǎng)期高溫預(yù)處理對(duì)于機(jī)體有預(yù)防性保護(hù)作用。有大量的研究表明顯示,高溫預(yù)處理能誘導(dǎo)機(jī)體腦部、海馬回、腎臟的熱休克蛋白HSP70的表達(dá),保護(hù)機(jī)體或細(xì)胞不受或少受傷害,使機(jī)體獲得更加的耐受性[9-12]。力竭運(yùn)動(dòng)使機(jī)體產(chǎn)生大量的代謝熱,體溫升高。長(zhǎng)期高溫預(yù)處理后力竭運(yùn)動(dòng)后免疫抑制情況比高溫預(yù)處理前輕可能是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期高溫預(yù)處理,機(jī)體熱耐受增強(qiáng),減輕了機(jī)體對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生大量的代謝熱的應(yīng)激,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生大量的HSP70,減少淋巴細(xì)胞凋亡。

    如何減輕運(yùn)動(dòng)性免疫抑制,增強(qiáng)大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后機(jī)體免疫功能是亟待解決的重要課題之一,也是體育教學(xué)的重要課題之一。本研究結(jié)果表明,長(zhǎng)期高溫預(yù)處理可以使機(jī)體適應(yīng)類似急性運(yùn)動(dòng)所引起的代謝熱應(yīng)激,減輕因力竭運(yùn)動(dòng)引起的免疫抑制情況,長(zhǎng)期高溫預(yù)處理可能是減輕運(yùn)動(dòng)性免疫抑制的手段之一。

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    Effects of long term hyperthermic pretreatment on T-lymphocyte subsets after exhaustive exercising

    CHEN Xiao-qiong,XIAO Guo-qiang
    (Center for National Physical Fitness and Health,South China Normal University,Guangzhou 510006,China)

    Purposes: To study the effects of long-term hyperthermic pretreatment on changes of the quantity of T-lymphocyte subsets, and to probe into whether long term hyperthermic pretreatment produces any effects on the immune functions of the human body. Experiment method: 10 male testees did an exhaustive exercise by applying the Bruce method before and after the one-month hyperthermic treatment (ambient temperature: 46oC, relative humidity: 90%); their elbow venous blood was drowned and their quantity of T-lymphocyte subsets was tested in a calm condition, immediately after exercising, 1h after exercising, and 24h after exercising. Experiment results: after long term hyperthermic pretreatment, in a calm condition, CD4+increased and the difference was significant(P<0.05), while CD3+and CD8+increased and the differences were very significant (P<0.01); immediately after exercising, the differences in CD3+and CD4+were not significant (P>0.05), while CD8+increased and the difference was significant (P<0.05); the patterns of changing of CD4+and CD8+values were identical, and the differences were not significant (P>0.05); 24h after exercising, the differences in various indexes were all not significant(P>0.05). Result suggestions: after long term hyperthermic pretreatment, in a calm condition, the human body was still in an immunization stable state, having no immune function disorders, which suggests that long term hyperthermic pretreatment plays a role in preventive protection of immunization of the human body; from immediately after exercising to 1h after exercising, the condition of immunosuppression of the human body was less serious than that before hyperthermic pretreatment.

    sports physiology;hyperthermic pretreatment;exhaustive exercising;T-lymphocyte subsets

    G804.7

    A

    1006-7116(2010)10-0109-04

    2009-04-03

    陳小瓊(1978-),女,實(shí)驗(yàn)師,碩士,研究方向:運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)。通訊作者:肖國(guó)強(qiáng)。

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