• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    侵襲性垂體腺瘤的MRI表現(xiàn)與Bcl-2、Gal-3表達(dá)的相關(guān)性研究

    2010-09-13 12:52:14賈睿超仝海波宋志遠(yuǎn)范益民郝解賀
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年34期
    關(guān)鍵詞:徑線凝集素組織化學(xué)

    賈睿超 ,仝海波 ,肖 虹,宋志遠(yuǎn),范益民,郝解賀

    (1.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)外科,山西太原 030001;2.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院病理科,山西太原 030001)

    垂體腺瘤是常見的良性腫瘤,人群發(fā)生率一般為1/10萬。在顱內(nèi)腫瘤中僅低于腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤和腦膜瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的10%[1]。其中侵襲性垂體腺瘤以其特有的生物學(xué)形態(tài)特征引起眾多學(xué)者的關(guān)注。一般認(rèn)為侵襲性垂體腺瘤(invasive pituitary adenomas,IPA)是指突破包膜生長并侵犯鄰近結(jié)構(gòu)的垂體腺瘤,常向鞍外生長侵犯鄰近硬膜、顱骨、海綿竇和包繞頸內(nèi)動(dòng)脈。手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大,難以全切,術(shù)后復(fù)發(fā)率高[2]。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,我們了解到深入研究垂體腺瘤侵襲行為的分子機(jī)制有助于制訂有效的治療方案,并為及時(shí)判斷垂體瘤的預(yù)后及治療提供新的方法和手段。B細(xì)胞淋巴瘤基因 2(B-cell lymphomagene 2,Bcl-2)是從人類 B 細(xì)胞濾泡狀淋巴瘤中分離出來的一種癌基因,其過度表達(dá)可阻止細(xì)胞凋亡發(fā)生,延長腫瘤細(xì)胞生存,增加腫瘤的侵襲能力。半乳糖凝集素3(Galectin-3,Gal-3)是一類多功能半乳糖苷結(jié)合蛋白家族,參與細(xì)胞增殖和分化、細(xì)胞凋亡、腫瘤侵襲等[3]。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集我院神經(jīng)外科2007年12月~2009年12月垂體腺瘤手術(shù)切除的病理蠟塊標(biāo)本49例,所有病例均具有相關(guān)臨床資料,包括入院記錄、術(shù)前MRI檢查、內(nèi)分泌激素水平檢查、手術(shù)記錄、病理報(bào)告、出院記錄。行免疫組織化學(xué)Envision法進(jìn)行檢測,其中,男19例,女30例;年齡20~75歲,平均45.6歲。按內(nèi)分泌激素免疫組織化學(xué)檢測分類:PRL型13例,GH型4例,ACTH型1例,TSH型2例,多激素型8例,無功能型21例。

    1.2 成像方法及檢查技術(shù)

    所有病例均在我院核磁室完成檢查,頭顱線圈,均行平掃及增強(qiáng)掃描:橫軸位SE T1WI(TR 500 ms,TE 17 ms)、TSE T2WI(TR 3 600 ms,TE 84 ms),層厚 3.0 mm,層距 0.3 mm,視野(FOV)190 mm×190 mm,矩陣 512×512;矢狀位及冠狀位T1WI及T2WI,以及T1WI橫軸、冠狀、矢狀位增強(qiáng)掃描(造影劑為gd-DTPA,0.1 mmol/kg)。

    1.3 影像學(xué)觀測指標(biāo)及垂體腺瘤侵襲性判定標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)Edal等[4]提出的SIPAP分類法,對(duì)垂體腺瘤的生長方向加以描述,利用蝶鞍中段MRI冠狀位圖像對(duì)上、下、左、右四個(gè)方向分級(jí),用正中矢狀位圖像來對(duì)前、后擴(kuò)展進(jìn)行分級(jí)。測量瘤體前后徑、橫徑、高徑。腫瘤向鞍上生長不同程度地?cái)D壓和拉伸視交叉和(或)壓迫室間孔引起腦積水;向鞍下生長突破鞍底硬膜,破壞鞍底骨質(zhì)侵入蝶竇和(或)向前達(dá)篩竇及鼻腔;向左右單側(cè)或雙側(cè)生長超過頸內(nèi)動(dòng)脈海綿竇段及床突上段外側(cè)壁連線,和(或)腫瘤包繞頸內(nèi)動(dòng)脈范圍大于2/3;向前生長超過經(jīng)鞍結(jié)節(jié)垂線進(jìn)入前顱窩;向后生長侵犯鞍背及斜坡,均提示腫瘤具有侵襲性[5]。

    1.4 方法及主要試劑

    本試驗(yàn)病例全部行免疫組織化學(xué)Envision法檢測。鼠抗人Bcl-2蛋白單克隆抗體、兔抗人Gal-3多克隆抗體、二步法免疫組化檢測試劑PV-6000-G均購自北京中杉金橋公司。其余相關(guān)試劑由我院病理科提供。組織標(biāo)本取出后立即經(jīng)福爾馬林液固定、石蠟包埋、制成厚度為4 μm切片。切片分別行HE染色和免疫組織化學(xué)染色。免疫組織化學(xué)染色步驟嚴(yán)格按照試劑說明進(jìn)行,Bcl-2、Gal-3工作濃度均為1∶100。以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。已知陽性組織切片(北京中杉金橋公司提供)做陽性對(duì)照。

    1.5 結(jié)果判定

    在光學(xué)顯微鏡下,Bcl-2陽性染色主要位于細(xì)胞漿,為棕黃色;Gal-3陽性染色主要位于細(xì)胞核/漿/細(xì)胞外基質(zhì),為棕黃色。參照Shimizu等[6]的方法半定量積分法,至少觀察5個(gè)高倍視野,根據(jù)陽性細(xì)胞比例和陽性反應(yīng)強(qiáng)度評(píng)分。①陽性細(xì)胞比例:≤5%為0分;6%~25%為1分;26%~50%為2分;>50%為3分。②陽性反應(yīng)強(qiáng)度:無染色為0分;輕度染色(淡黃色)為1分;中度染色(棕黃色)為2分;重度染色(棕褐色)為3分。兩種方法相加得分分為四級(jí):0分為 (-);1~2分為(+);3~4分為(++);5~6分為(+++)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用χ2檢驗(yàn)和Spearman等級(jí)相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 影像學(xué)觀測結(jié)果

    本試驗(yàn)所選入病例無最大徑線≤10 mm者,按最大徑線分為四級(jí),11~20 mm為Ⅰ級(jí),共3例,21~30 mm為Ⅱ級(jí),共16例,31~40 mm為Ⅲ級(jí),共 15例,≥41 mm為Ⅳ級(jí),共15例。其中,侵襲性垂體腺瘤26例,非侵襲性垂體腺瘤23例。

    2.2 Bcl-2在垂體腺瘤中的表達(dá)情況

    Bcl-2在本試驗(yàn)所有垂體腺瘤中陽性表達(dá)率為42.9%(21/49),侵襲性與非侵襲性垂體腺瘤組之間Bcl-2蛋白表達(dá)的比較見表1。侵襲性垂體腺瘤組中Bcl-2蛋白表達(dá)的陽性率高于非侵襲性垂體腺瘤組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.978,P<0.05)。

    表1 侵襲性與非侵襲性垂體腺瘤Bcl-2蛋白表達(dá)的陽性率比較(例)Tab.1 The positive rate comparison of Bcl-2 protein expression in invasive and non-invasive pituitary adenoma(case)

    2.3 gal-3在垂體腺瘤中的表達(dá)情況

    Gal-3本試驗(yàn)所有垂體腺瘤中陽性表達(dá)率為44.9%(22/49),侵襲性與非侵襲性垂體腺瘤組之間Gal-3蛋白表達(dá)的比較見表2。侵襲性垂體腺瘤組中Gal-3蛋白表達(dá)的陽性率高于非侵襲性垂體腺瘤組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.397,P<0.05)。

    表2 侵襲性與非侵襲性垂體腺瘤Gal-3蛋白表達(dá)的陽性率比較(例)Tab.2 The positive rate comparison ofgal-3 protein expression in invasive and non-invasive pituitary adenoma(case)

    2.4 Bcl-2、Gal-3的免疫組織化學(xué)結(jié)果與MRI表現(xiàn)的關(guān)系

    Bcl-2、Gal-3蛋白表達(dá)的免疫組織化學(xué)染色分級(jí)與侵襲性垂體腺瘤MRI測量的最大徑線的關(guān)系見表3、4,二者表達(dá)均與腫瘤最大徑線呈顯著正相關(guān)關(guān)系。

    表3 侵襲性垂體腺瘤Bcl-2的表達(dá)與腫瘤MRI最大徑線的關(guān)系Tab.3 The relationship between expression of Bcl-2 in invasive pituitary adenoma and maximumdiameter of tumor in MRI

    表4 侵襲性垂體腺瘤Gal-3的表達(dá)與腫瘤MRI最大徑線的關(guān)系Tab.4 The relationship between expression ofgal-3 in invasive pituitary adenoma and maximumdiameter of tumor in MRI

    3 討論

    IPA的概念最早是由Jefferson提出的,并強(qiáng)調(diào)IPA的兩大特點(diǎn):硬腦膜侵犯及快速增長[2]。它是一種介于惡性和良性腺瘤之間的腫瘤,治愈率低(17%),復(fù)發(fā)率高(33%~35%)。在病理學(xué)方面,常規(guī)用于診斷惡性腫瘤侵襲性的指標(biāo),如核分裂象、核異形、核深染、細(xì)胞壞死、細(xì)胞多形性等指標(biāo)均難以有效區(qū)分侵襲性與非侵襲性垂體腺瘤[7-9]。手術(shù)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)主要指的是術(shù)中手術(shù)醫(yī)師根據(jù)經(jīng)驗(yàn)以及術(shù)中發(fā)現(xiàn)所做的診斷,但多年的臨床經(jīng)驗(yàn)告訴我們,手術(shù)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的特異性很高,但卻容易漏診部分侵襲性垂體腺瘤[10]。MRI以其良好的軟組織對(duì)比度逐漸取代CT而成為診斷鞍區(qū)病變的首選。對(duì)于蝶鞍四周的腦池、硬膜、海綿竇、空氣等結(jié)構(gòu),MRI??汕逦@示[11]。本試驗(yàn)所采用的是Edal等[4]提出的SIPAP分類法,該分類方法將KNOSP-STEINER法和HARDY-WILSON法相結(jié)合、互相補(bǔ)充,將垂體腺瘤分類擴(kuò)展。其優(yōu)點(diǎn)在于可對(duì)垂體腺瘤進(jìn)行全方位的精確描述。SIPAP分類法中并未加入對(duì)垂體腺瘤大小的評(píng)估,但有關(guān)垂體腺瘤大小的資料可較為容易獲得,應(yīng)用SIPAP分類法將腫瘤分為兩組,統(tǒng)計(jì)后可以發(fā)現(xiàn)垂體腺瘤大小與擴(kuò)展程度顯著相關(guān)。本分類方法基于MRI T1WI的冠狀位和矢狀位,影像資料易于獲得,重復(fù)性好,可用于術(shù)前、術(shù)后以及藥物治療后垂體腺瘤的評(píng)價(jià),其中最主要的是能夠給予神經(jīng)外科醫(yī)生關(guān)于垂體腺瘤的全局描述并充分評(píng)估手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

    基因、染色體及其蛋白質(zhì)產(chǎn)物的改變,是造成良性生長的垂體腺瘤具有侵襲性的基礎(chǔ)[12]。蛋白質(zhì)是一切生命活動(dòng)真正的執(zhí)行者,因此從垂體腺瘤的蛋白質(zhì)組成、表達(dá)和功能去研究垂體腺瘤侵襲性的發(fā)病機(jī)制,將是一個(gè)有效的探索策略。Bcl-2基因是1984年Tsujimoto等從人類B細(xì)胞濾泡狀淋巴瘤中分離出的一種癌基因,為該腫瘤14號(hào)染色體和18號(hào)染色體異位所致。Bcl-2基因的表達(dá)產(chǎn)物廣泛分布于線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核膜上。其過度表達(dá)并不影響細(xì)胞增殖和加速細(xì)胞分裂,而是延長腫瘤細(xì)胞生存,阻止細(xì)胞凋亡的發(fā)生,增加腫瘤的播散侵襲能力。劉志雄等[13]研究發(fā)現(xiàn)侵襲性垂體腺瘤中Bcl-2蛋白水平的表達(dá)明顯增高,與非侵襲性垂體腺瘤相比,差異顯著。提示侵襲性垂體瘤可能與Bcl-2的抗凋亡效應(yīng)的增強(qiáng)有關(guān)。抑制了細(xì)胞凋亡,腫瘤細(xì)胞生命延長,使其過量蓄積,相對(duì)促進(jìn)細(xì)胞增殖,從而侵襲鄰近組織,使垂體腺瘤表現(xiàn)為侵襲性生長的特性。本試驗(yàn)通過免疫組織化學(xué)染色方法檢測垂體腺瘤組織中Bcl-2蛋白水平的表達(dá),結(jié)果顯示:侵襲性垂體腺瘤組中Bcl-2蛋白的表達(dá)顯著增高,與非侵襲性垂體腺瘤組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示垂體腺瘤侵襲性生長可能與Bcl-2抗凋亡作用增強(qiáng)有關(guān)。

    凝集素(Lectins)是一類能選擇性識(shí)別糖結(jié)構(gòu)并與之非共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)。動(dòng)物凝集素主要分為P型凝集素,C型凝集素,I型凝集素,S型凝集素即半乳糖凝集素(Galectins,Gal)、五聚體蛋白等5個(gè)家族[14]。Gal廣泛分布于從線蟲、海綿到哺乳動(dòng)物等各種動(dòng)物體內(nèi),其成員眾多,結(jié)構(gòu)上均具有保守的糖識(shí)別域(Carbohydrate-recognitiondomain,CRD),對(duì)各半乳糖苷有特殊親和力,在機(jī)體的多種生理和病理過程中發(fā)揮重要的作用[15]。國內(nèi)黃垂學(xué)等[16]發(fā)現(xiàn)Gal-3在全部PRL和ACTH分泌腫瘤中表達(dá),而在其他類型腫瘤中有部分表達(dá),并且無論是在mRNA水平還是蛋白水平,Gal-3在侵襲性垂體腺瘤組中的表達(dá)均較非侵襲性垂體腺瘤組明顯增高。提示Gal-3可能通過一種或多種途徑促進(jìn)垂體腺瘤細(xì)胞增殖,導(dǎo)致腫瘤的侵襲性生長。本試驗(yàn)通過免疫組織化學(xué)染色方法檢測垂體腺瘤組織中Gal-3蛋白水平的表達(dá),結(jié)果顯示:侵襲性垂體腺瘤組中Gal-3蛋白的表達(dá)顯著增高,與非侵襲性垂體腺瘤組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示垂體腺瘤侵襲性生長可能與Gal-3調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄和蛋白合成等促進(jìn)垂體腺瘤組織細(xì)胞增殖,引起垂體腺瘤侵襲性生長有關(guān)。本試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)得出兩項(xiàng)指標(biāo)蛋白表達(dá)均與侵襲性垂體腺瘤最大徑線呈顯著相關(guān),進(jìn)一步表明該兩項(xiàng)指標(biāo)在腫瘤生長、侵襲中發(fā)揮重要作用,并且提示Bcl-2蛋白與Gal-3蛋白之間可能存在協(xié)同效應(yīng),與有關(guān)文獻(xiàn)相一致[13]。

    [1]王忠誠.王忠誠神經(jīng)外科學(xué)[M].武漢:湖北科學(xué)技術(shù)出版社,2005:620.

    [2]Krueger EG,Unger SM.Extrasellar extension of pituitary adenomas:clinical and neuroradiologiacal considerations [J].American Journal of Roentgenology,1996,98(3):616-630.

    [3]Perillo NL,Marcus ME,Baum LG.Galectins:versatile modulators of cell adhesion,cell proliferation,and celldeath [J].J Mol Med,1998,76(6):402-412.

    [4]Edal AL,Skjodt K,Nepper-Rasmussen HJ,et al.SIPAP:a new MR classification for pituitary adenomas[J].Acta radiol,1997,38(1):30-36.

    [5]李萍.侵襲性垂體腺瘤的MRI表現(xiàn)與Ki-67,MMP-9表達(dá)的相關(guān)性研究[D].天津:天津醫(yī)科大學(xué),2003.

    [6]Shimizu M,Saitoh Y,Itoh H.Immunohistochemical staining of Ha-ras oncogene product in normal,benign,and malignant human pancreatic tissues[J].Hum Pathol,1990,21(6):607-612.

    [7]龔俊揚(yáng),王宇,邱永明,等.侵襲性垂體腺瘤的臨床與病理學(xué)特點(diǎn)[J].上海第二醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2000,20(4):322-324.

    [8]Pegolog,Faizen P,Vizeg,et al.Pituitary adenomas,correlation of the cytological appearance with biological behavior[J].Acta Cytol,1995,39(5):887.

    [9]Saeger W,Bosse U,Pfingst E,et al.Prolactin producing hypophyseal carcinoma,case report of an extremely rare metastatic tumor[J].Pathology,1995,16(5):354-358.

    [10]胡佳,劉建輝,楊國寬,等.垂體瘤侵襲性概念的多元化思考[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué):臨床決策論壇版,2009,(11):44-45.

    [11]吳智遠(yuǎn).侵襲性垂體腺瘤MRI診斷標(biāo)準(zhǔn)及其評(píng)價(jià)[D].蘇州:蘇州大學(xué),2002.

    [12]姚天明,章翔,吳景文.侵襲性垂體腺瘤發(fā)生的分子病理機(jī)制[J].臨床軍醫(yī)雜志,2003,31(1):82-84.

    [13]劉志雄,侯永宏,黃垂學(xué),等.Gal-3和Bcl-2蛋白的表達(dá)與垂體腺瘤侵襲性的關(guān)系[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2006,12(6):422-425.

    [14]Samuel HB,Douglas NW,Michael AG,et al.Galectins[J].J Biol Chem,1994,269(33):20807-20 810.

    [15]盧曉,陳政良.半乳糖凝集素[J].免疫學(xué)雜志,2004,20(3):21-23.

    [16]黃垂學(xué),劉運(yùn)生,侯永宏,等.半乳糖凝集素-3的表達(dá)與垂體腺瘤侵襲性關(guān)系[J].海南醫(yī)學(xué),2007,18(5):17-19.

    猜你喜歡
    徑線凝集素組織化學(xué)
    乳腺實(shí)質(zhì)性病變的MRI定位研究:俯臥位與仰臥位對(duì)照
    食管鱗狀細(xì)胞癌中FOXC2、E-cadherin和vimentin的免疫組織化學(xué)表達(dá)及其與血管生成擬態(tài)的關(guān)系
    半乳糖凝集素-3與心力衰竭相關(guān)性
    大口黑鱸鰓黏液細(xì)胞的組織化學(xué)特征及5-HT免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞的分布
    肝尾葉與右葉徑線及比值變化與非酒精性脂肪性肝病的關(guān)系
    通氣控制CT測量5歲以下兒童肺支氣管徑線
    免疫組織化學(xué)和免疫熒光染色在腎活檢組織石蠟切片磷脂酶A2受體檢測中的應(yīng)用
    半乳糖凝集素-3在心力衰竭中的研究進(jìn)展
    鴨肝組織中DHBcAg表達(dá)水平定量免疫組織化學(xué)方法的建立
    半乳糖凝集素3與急性缺血性腦卒中的相關(guān)性研究
    欧美日韩一级在线毛片| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成人久久性| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产高清有码在线观看视频| 精品日产1卡2卡| 看片在线看免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 午夜a级毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 99在线视频只有这里精品首页| 国产高清videossex| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 97碰自拍视频| 18禁在线播放成人免费| xxxwww97欧美| 国产亚洲精品av在线| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久久久午夜电影| 很黄的视频免费| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人久久爱视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品久久久人人做人人爽| 51午夜福利影视在线观看| 美女高潮的动态| 色综合婷婷激情| 久久精品91蜜桃| 国产精品av视频在线免费观看| 免费观看人在逋| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一本综合久久免费| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美日韩乱码在线| 99热这里只有精品一区| 日本成人三级电影网站| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲成av人片免费观看| 成人欧美大片| av中文乱码字幕在线| 露出奶头的视频| 国产成人aa在线观看| 脱女人内裤的视频| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久国产a免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久精品大字幕| 久久精品人妻少妇| 香蕉丝袜av| xxxwww97欧美| 手机成人av网站| 一a级毛片在线观看| а√天堂www在线а√下载| www国产在线视频色| 国产免费男女视频| 欧美在线黄色| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产色婷婷99| 午夜福利高清视频| 深爱激情五月婷婷| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久久成人免费电影| 免费搜索国产男女视频| 国产综合懂色| 一区二区三区高清视频在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线国产一区二区在线| 精品久久久久久,| 日本免费a在线| 免费看日本二区| 日本熟妇午夜| 丁香欧美五月| 最近最新免费中文字幕在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 一a级毛片在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品永久免费网站| 成人av一区二区三区在线看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一本精品99久久精品77| xxx96com| 99久久精品一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 悠悠久久av| 国产主播在线观看一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 男人的好看免费观看在线视频| 女人被狂操c到高潮| 免费在线观看日本一区| 少妇高潮的动态图| 好男人电影高清在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费大片18禁| 在线观看免费午夜福利视频| 中文在线观看免费www的网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇丰满av| 精品久久久久久久末码| 国产高清三级在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av一区综合| 少妇人妻精品综合一区二区 | 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜免费成人在线视频| 亚洲美女视频黄频| 天堂√8在线中文| 嫩草影院精品99| 一本久久中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 国产高清三级在线| 91九色精品人成在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产精品999在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜福利18| 日韩人妻高清精品专区| 精品国产亚洲在线| 无限看片的www在线观看| 窝窝影院91人妻| xxx96com| 九色国产91popny在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久草成人影院| 无人区码免费观看不卡| 欧美乱妇无乱码| 毛片女人毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 99热6这里只有精品| 精品日产1卡2卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看舔阴道视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产99白浆流出| 国产高潮美女av| 国产精品久久久久久久电影 | АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲无线在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久精品综合一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 99riav亚洲国产免费| 桃红色精品国产亚洲av| 首页视频小说图片口味搜索| 国产高清videossex| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 99久久九九国产精品国产免费| 免费av不卡在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 乱人视频在线观看| 波多野结衣高清作品| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影院精品99| 亚洲人成网站在线播| 欧美三级亚洲精品| 两个人视频免费观看高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 91久久精品电影网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久人妻av系列| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 看免费av毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 久久精品91无色码中文字幕| 在线国产一区二区在线| 色吧在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 嫩草影院精品99| 成人18禁在线播放| 午夜福利18| 日韩欧美精品免费久久 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 88av欧美| 麻豆成人午夜福利视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 一本综合久久免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产欧美人成| 操出白浆在线播放| 脱女人内裤的视频| 91久久精品电影网| 亚洲精品色激情综合| 桃红色精品国产亚洲av| 中文在线观看免费www的网站| 在线a可以看的网站| 国产主播在线观看一区二区| 免费搜索国产男女视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲成人久久爱视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 极品教师在线免费播放| 国产精品电影一区二区三区| 免费av毛片视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 在线观看av片永久免费下载| 一本久久中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 操出白浆在线播放| 在线观看66精品国产| 嫩草影院精品99| 欧美大码av| 亚洲美女黄片视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 综合色av麻豆| 黑人欧美特级aaaaaa片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇裸体淫交视频免费看高清| xxx96com| 欧美在线黄色| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 99riav亚洲国产免费| 香蕉久久夜色| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久电影中文字幕| av天堂在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 无限看片的www在线观看| 88av欧美| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| eeuss影院久久| 久久久国产成人免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩国内少妇激情av| АⅤ资源中文在线天堂| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清激情床上av| 三级毛片av免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美最黄视频在线播放免费| 丰满的人妻完整版| 女人被狂操c到高潮| 老汉色∧v一级毛片| 日本a在线网址| 一区二区三区国产精品乱码| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久99久久久精品蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 国产av麻豆久久久久久久| 日本成人三级电影网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本 欧美在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国语自产精品视频在线第100页| 精品国产美女av久久久久小说| 在线观看午夜福利视频| 免费观看精品视频网站| 日韩精品青青久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 丁香六月欧美| 一区二区三区激情视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美在线乱码| 久久国产乱子伦精品免费另类| 最后的刺客免费高清国语| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级毛片高清免费大全| 村上凉子中文字幕在线| 舔av片在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 怎么达到女性高潮| 悠悠久久av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品免费久久久久久久清纯| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲在线自拍视频| 国产男靠女视频免费网站| 中国美女看黄片| 久久人妻av系列| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av| 很黄的视频免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 天堂动漫精品| 国产成人影院久久av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 嫩草影视91久久| 久久久久久国产a免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产老妇女一区| 久久99热这里只有精品18| 一级作爱视频免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 三级国产精品欧美在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品国产高清国产av| 99热只有精品国产| 热99re8久久精品国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 无限看片的www在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产精品一区二区免费欧美| 精品电影一区二区在线| 成人午夜高清在线视频| 久久伊人香网站| 网址你懂的国产日韩在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 成年人黄色毛片网站| 校园春色视频在线观看| 黄色成人免费大全| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费观看的影片在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| av在线蜜桃| 国产高清有码在线观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产成人a区在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久 | 又紧又爽又黄一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 欧美区成人在线视频| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲在线自拍视频| h日本视频在线播放| 变态另类丝袜制服| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 热99在线观看视频| 三级毛片av免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| or卡值多少钱| 久久久久性生活片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲黑人精品在线| 亚洲在线观看片| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 少妇丰满av| 可以在线观看的亚洲视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美+日韩+精品| 波多野结衣高清作品| 99久国产av精品| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品91无色码中文字幕| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久亚洲真实| 成人亚洲精品av一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 高潮久久久久久久久久久不卡| 无遮挡黄片免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美性猛交黑人性爽| 在线看三级毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 色老头精品视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人欧美在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 舔av片在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产欧美日韩精品一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 日本一二三区视频观看| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品影院6| 国产97色在线日韩免费| 日本黄大片高清| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕av在线有码专区| av天堂在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 全区人妻精品视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 手机成人av网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 美女被艹到高潮喷水动态| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品影院6| 久9热在线精品视频| 日韩欧美在线乱码| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 99riav亚洲国产免费| 亚洲第一电影网av| 精品国产亚洲在线| 国产精品精品国产色婷婷| 色尼玛亚洲综合影院| 动漫黄色视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 香蕉久久夜色| 国产成人福利小说| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利欧美成人| 成年免费大片在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 午夜老司机福利剧场| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人精品一区二区免费| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲色图av天堂| 十八禁人妻一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产综合懂色| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人午夜高清在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产在视频线在精品| 有码 亚洲区| 天天添夜夜摸| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 十八禁人妻一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 久久草成人影院| 亚洲激情在线av| 窝窝影院91人妻| 观看美女的网站| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产亚洲欧美98| 精品国产三级普通话版| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜福利免费观看在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩欧美国产一区二区入口| 内地一区二区视频在线| 99在线人妻在线中文字幕| 搞女人的毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老司机福利观看| 日韩欧美三级三区| 韩国av一区二区三区四区| 欧美成人a在线观看| 国产一区二区三区视频了| 国产97色在线日韩免费| 国产成人系列免费观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产淫片久久久久久久久 | 香蕉av资源在线| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩乱码在线| 国产老妇女一区| 可以在线观看的亚洲视频| 色在线成人网| 日韩欧美国产在线观看| 国产三级黄色录像| 手机成人av网站| 午夜精品在线福利| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲不卡免费看| 久久精品影院6| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品影视一区二区三区av| 色哟哟哟哟哟哟| 日本黄色片子视频| 香蕉av资源在线| 中文字幕av在线有码专区| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩黄片免| 久久久久性生活片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av二区三区四区| 最近在线观看免费完整版| 丁香欧美五月| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产高潮美女av| 亚洲avbb在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 热99在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美激情在线99| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av免费高清在线观看| 精品久久久久久,| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费观看人在逋| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美一级毛片孕妇| 哪里可以看免费的av片| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲人与动物交配视频| www.色视频.com| 欧美日本视频| 国产成人影院久久av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两个人看的免费小视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲人成网站在线播| 欧美一区二区国产精品久久精品| 又紧又爽又黄一区二区| 成年免费大片在线观看| www.999成人在线观看| 99国产精品一区二区三区| 久9热在线精品视频| 亚洲片人在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩欧美精品v在线| 99热精品在线国产| 嫩草影院入口| av天堂在线播放| 亚洲在线自拍视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲成人久久性| 亚洲不卡免费看| 极品教师在线免费播放| 国产99白浆流出| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久大精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 女人被狂操c到高潮| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| bbb黄色大片| 久久久久久久久大av| 9191精品国产免费久久| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲国产欧美网| 国产精华一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产成人欧美在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产不卡一卡二| 99久久精品一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 波多野结衣高清无吗| 国产综合懂色| 91在线精品国自产拍蜜月 | aaaaa片日本免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 手机成人av网站| 免费在线观看成人毛片| 国产精品,欧美在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产麻豆成人av免费视频|