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    絕經(jīng)前女性與同年齡組男性冠心病病人臨床特點(diǎn)與冠狀動(dòng)脈病變的對(duì)比分析

    2010-09-13 07:23:20朱定君陳志強(qiáng)夏鴻莉李新花
    關(guān)鍵詞:祖細(xì)胞雌二醇內(nèi)皮

    朱定君,陳志強(qiáng),夏鴻莉,李新花

    流行病學(xué)資料證實(shí),絕經(jīng)期前女性發(fā)病率較低,絕經(jīng)后由于雌激素水平的低落女性發(fā)病率較絕經(jīng)期前明顯增加。早期研究證實(shí)雌激素能降低血脂、抑制糖耐量異常、降低高血壓的發(fā)生率、抑制肥胖等冠心病(CHD)的危險(xiǎn)因素[1]。另外,雌激素參與多種生理活動(dòng),具有保護(hù)血管內(nèi)皮、抑制血小板聚集、抑制各種原因引起的血管內(nèi)皮增殖[2],因此,傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,由于雌激素對(duì)心血管的保護(hù)作用,絕經(jīng)前女性冠心病的發(fā)病率極低。但近年臨床觀察顯示,絕經(jīng)前女性CHD發(fā)病率有增加趨勢(shì)。既然存在雌激素對(duì)心血管的保護(hù)作用,為何仍有一部分絕經(jīng)期前女性發(fā)生冠心病?研究發(fā)現(xiàn),與冠脈造影正常的未絕經(jīng)女性相比,絕經(jīng)前冠心病女性存在較多的冠心病危險(xiǎn)因素[3]。提示絕經(jīng)前冠心病發(fā)生是雌激素和危險(xiǎn)因素共同作用的結(jié)果。本文通過(guò)回顧性分析絕經(jīng)前女性與同年齡組男性冠心病病人的危險(xiǎn)因素等臨床特點(diǎn),以進(jìn)一步探討絕經(jīng)前女性冠心病危險(xiǎn)因素的特點(diǎn),以期揭示危險(xiǎn)因素在絕經(jīng)前女性冠心病發(fā)病中的重要作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2005年4月—2009年12月在我院經(jīng)冠脈造影確診的未絕經(jīng)女性冠心病21例,年齡38歲~54歲(47.8歲±3.2歲)。對(duì)照組為同期冠脈造影確診的同年齡組男性冠心病病人32例,年齡35歲~54歲(45.3歲±4.6歲)。所有病人均排除肝、腎功能障礙及心肌病、心肌炎、風(fēng)濕性心臟病、自身免疫性疾病等。

    1.2 危險(xiǎn)因素確定 高血壓病診斷符合2005中國(guó)高血壓診斷

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件處理。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床資料比較 兩組年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。絕經(jīng)前女性組高脂血癥、糖尿病比例顯著高于對(duì)照組(P<0.05),吸煙史顯著低于對(duì)照組(P<0.05);兩組高血壓、家族史比例無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。合并0~1個(gè)危險(xiǎn)因素者明顯少于對(duì)照組,合并2個(gè)和≥3個(gè)以上危險(xiǎn)因素者明顯多于對(duì)照組。絕經(jīng)前女性組臨床表現(xiàn)以心絞痛為主,對(duì)照組以急性心肌梗死為主(P<0.05)。詳見(jiàn)表 1。

    2.2 冠狀動(dòng)脈病變情況 兩組均以單支病變?yōu)橹?大于60%),多支病變較少,但病變支數(shù)無(wú)論是單支,還是雙支及多支治療指南,糖尿病診斷符合1998年WHO的診斷標(biāo)準(zhǔn),脂代謝紊亂:血總膽固醇≥5.2 mmol/L或三酰甘油≥1.7 mmol/L或低密度脂蛋白膽固醇>3.12 mmol/L,高密度脂蛋白膽固醇<1.04 mmol/L。冠心病陽(yáng)性家族史:一級(jí)親屬男性<55歲,女性<65歲患冠心病。吸煙史:連續(xù)吸煙1年以上為有吸煙史,戒煙10年以上視為不吸煙。

    1.3 方法 所有病人均詳細(xì)詢問(wèn)病史并行肝功能、腎功能、血糖、血脂、心電圖及超聲心動(dòng)圖檢查。冠狀動(dòng)脈造影采用Judkins法,多體位投照,冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%為冠心病;根據(jù)血管受累支數(shù)分為單支和多支(2支或2支以上)病變。均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床資料比較 例(%)

    3 討 論

    冠心病的發(fā)生是多個(gè)危險(xiǎn)因素聚集共同發(fā)揮作用的結(jié)果。除特有的危險(xiǎn)因素絕經(jīng)外,女性CHD危險(xiǎn)因素類似于男性,包括經(jīng)典的吸煙、早發(fā)CHD家族史、血脂異常、糖尿病、肥胖和高血壓等。而雌激素則對(duì)女性心血管具有保護(hù)作用,過(guò)去認(rèn)為這主要是其通過(guò)影響冠心病的經(jīng)典危險(xiǎn)因素血脂的代謝,以及直接作用于血管壁增加NO分泌和減少活性氧族產(chǎn)物來(lái)刺激內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)和抗內(nèi)皮細(xì)胞凋亡等來(lái)實(shí)現(xiàn)的[4]。隨著近年來(lái)內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)的發(fā)現(xiàn)和研究的深入,人們對(duì)雌二醇的心血管保護(hù)機(jī)制有了新的認(rèn)識(shí)。

    內(nèi)皮祖細(xì)胞又稱血管前體細(xì)胞,1997年Asahara等[5]首次從成人外周血單個(gè)核細(xì)胞中分離得到的CD34+細(xì)胞,因其在體外可向內(nèi)皮表型細(xì)胞分化,表達(dá)內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物并且參與血管形成,故將其命名為 EPCs。研究發(fā)現(xiàn):雌二醇、多種內(nèi)外源細(xì)胞因子如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)與集落刺激因子、藥物如他汀類等都可促使骨髓EPCs動(dòng)員,且婦女內(nèi)源性的雌二醇與外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量呈線性相關(guān)[6];認(rèn)識(shí)到雌二醇對(duì)心血管的保護(hù)作用是通過(guò)內(nèi)皮祖細(xì)胞實(shí)現(xiàn)的[7]。相反,冠心病和有冠心病的危險(xiǎn)因素者外周血EPCs減少;認(rèn)為EPCs可作為內(nèi)皮損傷的標(biāo)志和冠心病臨床危險(xiǎn)因素的評(píng)價(jià)指標(biāo)[8]。因此,內(nèi)皮祖細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)不僅更新了雌二醇對(duì)心血管的保護(hù)作用的機(jī)制,同時(shí)也認(rèn)識(shí)到雌激素和危險(xiǎn)因素可能都通過(guò)內(nèi)皮祖細(xì)胞來(lái)發(fā)揮作用的,把二者在細(xì)胞水平上聯(lián)系起來(lái)。

    本研究發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)前女性合并高血壓、高脂血癥、糖尿病比例較高,高脂血癥、糖尿病比例顯著高于相同年齡組男性。合并2個(gè)和3個(gè)以上危險(xiǎn)因素者明顯多于男性組。提示對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量及黏附、增值功能負(fù)面影響的危險(xiǎn)因素高脂血癥、高血糖等危險(xiǎn)因素抵消了雌二醇對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞有益作用,導(dǎo)致冠心病的發(fā)生。另外,盡管有較多的危險(xiǎn)因素,血管病變特點(diǎn)和男性相似,均以單支病變?yōu)橹鳌W罱麱adini等[9]以健康人群為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)未絕經(jīng)女性循環(huán)血中EPCs數(shù)量顯著高于同年齡男性,而且男性組具有多個(gè)危險(xiǎn)因素,兩者比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。更重要的是,經(jīng)線性回歸分析發(fā)現(xiàn)循環(huán)血中EPCs數(shù)量差異與性別有關(guān),獨(dú)立于危險(xiǎn)因素之外。推測(cè)本研究中絕經(jīng)前女性冠心病病人循環(huán)血中EPCs數(shù)量亦高于男性對(duì)照組,并且這個(gè)較高的EPCs數(shù)量水平對(duì)血管病變發(fā)生了積極的影響。另外Lawesson對(duì)年齡<46歲的ST段抬高心肌梗死(STEMI)的女性和男性作對(duì)比研究,結(jié)果顯示,與男性相比,年輕女性STEMI病人合并的危險(xiǎn)因素更多,單支血管病變女性多見(jiàn)[10]。本研究中女性和男性均以單支病變?yōu)橹?這可能與研究對(duì)象不同有關(guān),本研究女性組臨床表現(xiàn)以心絞痛為主。兩組臨床表現(xiàn)的不同是否由于外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量存在差異是一個(gè)值得探討的課題。

    綜上所述,推測(cè)絕經(jīng)前女性發(fā)生冠心病是雌二醇和危險(xiǎn)因素互相博弈的結(jié)果。結(jié)合已有的研究和本研究的發(fā)現(xiàn),由于有雌二醇通過(guò)內(nèi)皮祖細(xì)胞對(duì)心血管的保護(hù)作用,一方面未絕經(jīng)女性很少患有冠心病,另一方面,盡管有較多的危險(xiǎn)因素,血管病變同男性類似或較男性為輕。顯示干預(yù)未絕經(jīng)女性的危險(xiǎn)因素有更為重要的理論和實(shí)際意義。

    [1]Rosano GM,Vitale C,Silverstri A,et al.Metabolic and vascular effect of progestins in postmenopausal women:Implication for cardioprotection[J].Maturitas,2003,46(Suppl1):17.

    [2]Gurevitz O,Jonas M,Boy ko R,et al.Clinical profile and long-term prognosis of women≤50 years of age referred for coronary angiography for evaluation of chest pain[J].Am J Cardiol,2000,85:806-809.

    [3]丁榮晶,賈三慶,王雷,等.絕經(jīng)前女性冠心病病人危險(xiǎn)因素及臨床特點(diǎn)分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2006,23:1788-1790.

    [4]Mendelsohn ME,Karas RH.The protective effects of estrogen on the cardiovascular system[J].N Engl J Med,1999,340:1801-1811.

    [5]Asahara T,Murohara T,Sullivan A,et al.Isolation of putative endothelial cells for angiogenesis[J].Science,1997,275:964.

    [6]朱定君,石蓓,許官學(xué),等.絕經(jīng)前后婦女外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量和功能的對(duì)比研究[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2008,17:55-58.

    [7]黃楷森,何頂秀.雌激素與冠心病——通過(guò)內(nèi)皮祖細(xì)胞發(fā)揮有益作用[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2008,29:858-862.

    [8]Hill JM,Zalos G,Halcox JP,et al.Circulating endothelial progenitor cells,vascular function,and cardiovascular risk[J].N Engl J Med,2003,348:593-600.

    [9]Fadini GP,Kreutzenberg SD,A lbiero M,et al.Gender differences in endothelial progenitor cells and cardiovascular risk profile[J].A rteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology,2008,28:997-1004.

    [10]Lawesson SS,Stenestrand U,Lagerqvist B,et al.Gender perspective on risk factors,co ronary lesions and long-term outcome in young patients with ST-elevation myocardial infarction[J].Heart,2010,96:453-459.

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