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    發(fā)芽大豆飲料微波脫腥工藝的研究

    2010-09-12 13:35:08李笑梅
    食品工業(yè)科技 2010年8期
    關(guān)鍵詞:豆腥味脫腥氧化酶

    李笑梅,李 楊

    (哈爾濱商業(yè)大學食品工程學院,黑龍江哈爾濱150076)

    發(fā)芽大豆飲料微波脫腥工藝的研究

    李笑梅,李 楊

    (哈爾濱商業(yè)大學食品工程學院,黑龍江哈爾濱150076)

    以發(fā)芽大豆為原料制備飲料,并以脂肪氧化酶活力為豆腥味的評價指標,通過對堿浸法、熱浸法和微波法的對比實驗,確定采用微波法脫腥。進而在單因素實驗的基礎(chǔ)上進行正交實驗,確定微波脫腥的最佳工藝參數(shù)為:物料量200g、微波溫度80℃、微波時間4min。

    發(fā)芽大豆,飲料,脂肪氧化酶活力,微波脫腥

    Abstract:Germination of soybean as raw material to produce beverage,and the fat oxidation enzyme activity was determined as the evaluation index of beany flavor.By alkaline leaching method,hot-dip method and microwave method of comparative experiments,the microwave method deodorization was determined.Then based on single factor experiments,the orthogonal experiments fixed the optimum parameters of microwave method:material amount of 200g,microwave temperature of 80℃,microwave time of 4min.

    Key words:soybean germination;beverage;lipoxygenase activity;microwave deodorization

    豆腥味(Beany flavor)是大豆具有的特殊氣味,是青草味、腥味、苦味、臭味的綜合反應。豆腥味的形成極為復雜,主要有以下幾個方面:大豆本身含有的揮發(fā)性呈味物質(zhì)醛類、酮類、醇類、胺類、硫化氫以及氫過氧化物等,不揮發(fā)性物質(zhì)主要是酚酸、綠原酸和大豆磷脂酰膽堿[1-2]。此外大豆脂肪的酶促氧化反應、氨基酸與糖的反應、大豆蛋白質(zhì)的水解。其中加工過程中產(chǎn)生的豆腥味主要由于當大豆的細胞壁破碎后,在少量水分存在下,大豆中所含的脂肪氧化酶以具有順1,4-戊二烯結(jié)構(gòu)的不飽和脂肪酸亞油酸和亞麻酸為底物,發(fā)生氧化降解反應,產(chǎn)生氫過氧化物(具有共軛二烯結(jié)構(gòu),在234nm有特征吸收),并最終產(chǎn)生低分子醇、醛、酚和酸等揮發(fā)物質(zhì)而形成豆腥味[3]。去除腥味的過程,稱為脫腥。大豆脫腥的方法很多,主要有物理法、化學法、遮掩法、酶法以及離子交換法、生物工程法等[4]。根據(jù)前期工作,在溫度24℃、濕度85%、萌發(fā)96h得到的發(fā)芽大豆與大豆比較,其維生素C、大豆異黃酮、氨基酸態(tài)氮、膳食纖維含量增高,脂肪氧化酶含量下降、豆腥味變淡,所以選用發(fā)芽大豆為制備飲料的原料,同時再采用微波技術(shù)進行脫腥處理,可以使制備的產(chǎn)品營養(yǎng)豐富,風味純正[5]。這不僅為大豆制品添加新的品種,也對發(fā)芽大豆飲料的工業(yè)化生產(chǎn)具有一定的指導意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    大豆 品種墾豐16,購于黑龍江省農(nóng)業(yè)科學院大豆研究所;亞油酸、吐溫20、乙醚、乙醇等其余試劑均為分析純。

    TU-1900型雙光束紫外可見分光光度計 昆山市超聲儀器有限公司;LHS-80HC-I恒溫恒濕培養(yǎng)箱 上海一恒科學儀器有限公司;JM-F96S膠體磨溫州市七星乳品設(shè)備廠;GYB60-6S高壓均質(zhì)機上海東華均質(zhì)機廠;LG-WD900(MG-5562SD)微波爐 東金電子天津電器有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 發(fā)芽大豆飲料制備流程 選擇在溫度24℃、濕度85%、萌發(fā)至一定時間的發(fā)芽大豆,清洗去皮,經(jīng)脫腥處理,按1∶4料水比加水,膠體磨兩次磨漿2800r/min,過濾,添加甜味劑、酸味劑調(diào)配,在壓力為22~25MPa下均質(zhì),罐瓶,加熱至100℃保持2min脫氣,殺菌121℃,15min,得到成品。

    1.2.2 脂肪氧化酶活力測定

    1.2.2.1 樣品試液的制備 稱取一定量的樣品,經(jīng)乙醚脫脂后,以0.01mol/L pH 7.0磷酸緩沖液定容,室溫下浸泡1h,間斷性緩慢振搖。過濾,濾液在4000r/min下離心15min,上清液作為試液備用。

    1.2.2.2 底物的配制 將0.25mL吐溫20分散于10mL pH9.0的0.2mol/L的硼酸緩沖液中,振搖下逐滴加入0.27mL的亞油酸,充分混勻后,加入氫氧化鈉溶液1.0mL,搖動使體系成為清澈透明的溶液,用濃鹽酸調(diào)pH至9.0,然后用上述pH9.0硼酸緩沖液稀釋定容到500mL。此溶液含亞油酸2.24×10-3mol/L,吐溫20濃度為0.5μL/mL。

    1.2.2.3 樣品脂肪氧化酶活力的測定 吸取1.2.2.1制備的樣品試液1mL加入到已預溫至20℃的4mL底物中,混勻后于25℃保溫4min(用秒表計時),用2mL無水乙醇終止反應,再加入2mL蒸餾水混勻后于234nm下測定吸光值A(chǔ)。以2mL無水乙醇作參比溶液。A與脂肪氧化酶活力成正比。

    1.2.3 大豆萌發(fā)時間對豆腥味的影響 將大豆浸泡12h后,在常壓、24℃下進行萌發(fā),時間分別為24、48、72、96、120h,考察不同萌發(fā)時間脂肪氧化酶活力的變化,評價對豆腥味的影響,

    1.2.4 脫腥方法的比較 分別采用0.25%的NaHCO3堿液浸泡10min、80℃熱水浸泡10min和微波技術(shù)三種脫腥方法,對200g的發(fā)芽大豆進行處理,以脂肪氧化酶活力為指標,比較脫腥效果。

    1.2.5 微波脫腥單因素實驗 以脂肪氧化酶活力為評價指標,以微波技術(shù)處理發(fā)芽大豆,選用微波時間、微波溫度、物料量3個因素進行單因素實驗,以確定各因素最適水平范圍。

    1.2.6 微波脫腥正交實驗 根據(jù)單因素實驗結(jié)果,按表1進行L9(34)正交實驗。

    表1 正交實驗因素水平表

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同萌發(fā)時間對豆腥味的影響結(jié)果

    結(jié)果見圖1,隨著發(fā)芽時間的變化,豆芽中的脂肪氧化酶活力也隨之降低。發(fā)芽時間96h后,雖然脂肪氧化酶活力達到最低,無豆腥味,但側(cè)根生長迅速,營養(yǎng)成分繼續(xù)消耗,對產(chǎn)品的風味和質(zhì)地不利,確定采用萌發(fā)至96h的發(fā)芽大豆制備飲料。

    圖1 不同發(fā)芽時間脂肪氧化酶活力的變化

    2.2 脫腥方法的確定

    由圖2可見,與未經(jīng)脫腥處理的比較,三種不同處理方法都有減小豆腥味的效果,其中堿液浸泡和熱水浸泡的脫腥效果相近,但效果均小于微波,微波處理獲得極好的脫腥效果,感官評價具有純正的豆香味而無豆腥味。采用微波獲得良好脫腥效果的原因是微波瞬間穿透力強[7],鈍化脂肪氧化酶的活性,使其喪失了催化不飽和脂肪酸被氧化的能力,減少豆腥味物質(zhì)的產(chǎn)生,同時短時加熱還能最大限度地保存原料中的營養(yǎng)成分,所以確定采用微波處理發(fā)芽大豆進行脫腥。

    圖2 不同脫腥方法脂肪氧化酶活力的變化

    2.3 微波脫腥技術(shù)的單因素效果分析

    2.3.1 不同微波溫度對脫腥效果的影響 分別以溫度 20、40、60、80、100℃ 對發(fā)芽大豆進行微波加熱處理,考察不同微波溫度對脫腥效果的影響,結(jié)果見圖3。隨著溫度的增加脂肪氧化酶活力在20~40℃急劇下降,從40~100℃之間趨于平緩,考慮多數(shù)活性物質(zhì)對高溫不穩(wěn)定,所以選擇40、60、80℃作為正交實驗的3個水平。

    圖3 不同微波溫度對脫腥效果的影響

    2.3.2 不同微波時間對脫腥效果的影響 微波時間的長短對豆芽脫腥效果的影響結(jié)果見圖4。隨著時間的增加,脂肪氧化酶活力也隨之降低并且變化較明顯,但時間過長會影響豆芽中的營養(yǎng)成分和活性成分,所以選3.5、4、4.5min作為正交實驗的3個水平因素。

    圖4 不同微波時間對脫腥效果的影響

    2.3.3 不同物料量對脫腥效果的影響 物料量在生產(chǎn)實踐中占有重要作用,分別取 100、200、300、400、500g發(fā)芽大豆進行微波脫腥處理,由圖5可見,隨著物料量從100g增加400g之間脂肪氧化酶活力增高幅度較小,400g后急劇增高,豆腥味明顯增大,選擇200、300、400g 做正交實驗。

    圖5 不同物料量對脫腥效果的影響

    2.4 正交實驗結(jié)果與分析

    正交實驗驗結(jié)果見表2。

    表2 L9(34)正交實驗結(jié)果

    極差分析結(jié)果顯示,各因素影響的主次地位為A>B>C,即微波溫度最明顯,其次是微波時間、物料克數(shù);最優(yōu)水平為A3B2C1,即微波溫度80℃、微波時間4min、物料量200g。通過正交實驗的各組結(jié)果可看出,第九組的吸光值最低,為0.112,其最優(yōu)水平為A3B3C1。

    按理論得出的最優(yōu)水平和實驗得到的最優(yōu)水平進行驗證實驗(n=3),吸光值分別為0.110和0.113,其結(jié)果無顯著差異(p>0.05),出于節(jié)省能源考慮確定微波時間為4min。

    3 結(jié)論

    本實驗以在常壓、24℃下進行萌發(fā)96h的發(fā)芽大豆為原料,制備發(fā)芽大豆飲料。通過三種脫腥方法的比較,確定微波法的脫腥效果最好,并在單因素實驗的基礎(chǔ)上進行正交實驗,確定了微波脫腥工藝的優(yōu)水平為微波溫度80℃、微波時間4min、物料量200g,在此條件下處理的發(fā)芽大豆經(jīng)膠體磨兩次磨漿后,豆香味飽滿,無豆腥味,以此原料制備的發(fā)芽大豆飲料風味純正。

    [1]石彥國.大豆制品工藝學[M].中國輕工業(yè)出版社,2005.

    [2]Huang R,Choe E,Min D B.Effectsofriboflavin photosensitized oxidation on the volatile compounds of soy milk[J].Journal of Food Science,2004,69(9):733-738.

    [3]田其英,尹貴中.大豆脂肪氧合酶同工酶活性的影響因素研究[J].食品工業(yè)科技,2008(1):156-159.

    [4]張秀廷,王愛平.大豆飲料的去腥方法[J].廣州食品工業(yè)科技,2003,74(1):90,101.

    [5]馮霖,劉芳竹.微波脫腥技術(shù)在大豆粉生產(chǎn)中的應用研究[J].食品工業(yè)科技,2006(10):196-198.

    [6]陳振國.微波技術(shù)基礎(chǔ)[M].北京郵電大學出版社,1987:24-171.

    Microwave deodorization process technology of beverage of soybean germination

    LI Xiao-mei,LI Yang
    (College of Food Engineering,Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China)

    TS214.9

    B

    1002-0306(2010)08-0236-03

    2009-10-09

    李笑梅(1960-),女,副教授,研究方向:食品科學。

    黑龍江省科技廳攻關(guān)項目(GA06B402-08-5)。

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