關(guān)于做好基本藥物全品種電子監(jiān)管實(shí)施工作的通知

關(guān)于做好基本藥物全品種電子監(jiān)管實(shí)施工作的通知

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

為貫徹落實(shí)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項(xiàng)重點(diǎn)改革2010年度主要工作安排的通知》（國辦函[2010]67號）精神，根據(jù)《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》（國食藥監(jiān)辦[2010]194號）要求，國家食品藥品監(jiān)督管理局（下稱國家局）研究制定了基本藥物全品種電子監(jiān)管實(shí)施工作?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、組織領(lǐng)導(dǎo)和責(zé)任分工

基本藥物全品種電子監(jiān)管實(shí)施工作由國家局信息辦牽頭負(fù)責(zé)，統(tǒng)一組織落實(shí)具體實(shí)施工作，政策法規(guī)司、藥品注冊司、藥品安全監(jiān)管司、稽查局、信息中心配合。各?。▍^(qū)、市）局要明確分管領(lǐng)導(dǎo)，指定牽頭處室和具體聯(lián)系人，具體負(fù)責(zé)本轄區(qū)基本藥物全品種電子監(jiān)管實(shí)施工作。

二、實(shí)施步驟

（一）培訓(xùn)安排

1.培訓(xùn)時(shí)間：2010年7月1日～2010年8月15日。

2.培訓(xùn)組織：培訓(xùn)工作由國家局統(tǒng)一部署，各?。▍^(qū)、市）局具體承辦。

國家局負(fù)責(zé)制定培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)課程，編印培訓(xùn)教材，組織師資力量，督促檢查各省培訓(xùn)工作實(shí)施。

各?。▍^(qū)、市）局負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)和核實(shí)轄區(qū)內(nèi)電子監(jiān)管的相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)名單，上報(bào)國家局；安排落實(shí)培訓(xùn)地點(diǎn)，具體承辦培訓(xùn)工作（培訓(xùn)場地要求見附件1）。

3.培訓(xùn)內(nèi)容

（1）藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的監(jiān)管原理；

（2）數(shù)字證書的發(fā)放；

（3）生產(chǎn)企業(yè)入網(wǎng)相關(guān)準(zhǔn)備工作；

（4）藥品包裝線改造相關(guān)知識；

（5）藥品賦碼印刷相關(guān)知識；

（6）藥品電子監(jiān)管網(wǎng)客戶端操作方法；

（7）監(jiān)管碼掃描終端操作方法。

培訓(xùn)方式：半天時(shí)間授課，半天時(shí)間上機(jī)操作并考核。

4.人員要求

生產(chǎn)線業(yè)務(wù)主管1名：了解企業(yè)產(chǎn)品和生產(chǎn)線情況；

軟件系統(tǒng)維護(hù)人員1名：具備基本的計(jì)算機(jī)操作知識，如執(zhí)行程序、中文錄入等。

（二）入網(wǎng)要求

按照國食藥監(jiān)辦[2010]194號文件規(guī)定，相關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和各級藥品監(jiān)管部門須辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)。

1.凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè)，應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，按規(guī)定做好賦碼、核注核銷和企業(yè)自身預(yù)警處理的準(zhǔn)備工作。

2.從2011年4月1日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的，一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購。

3.相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)于2011年3月31日前按要求配備監(jiān)管碼采集設(shè)備，對所經(jīng)營的相關(guān)藥品通過藥品電子監(jiān)管網(wǎng)做好核注核銷及預(yù)警處理工作。

4.各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)做好藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的入網(wǎng)管理、企業(yè)信息、藥品信息等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)，并對藥品數(shù)量和流向進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。

5.2010年各?。▍^(qū)、市）局已入網(wǎng)和本次入網(wǎng)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)數(shù)字證書年服務(wù)費(fèi)（密鑰費(fèi)：300元/把/家企業(yè)）由國家局支付，各省（區(qū)、市）局負(fù)責(zé)統(tǒng)一辦理。

企業(yè)如需增加數(shù)字證書，由企業(yè)自行承擔(dān)費(fèi)用。企業(yè)所發(fā)生的其他相關(guān)費(fèi)用，由企業(yè)自行承擔(dān)。

三、工作要求

（一）各?。▍^(qū)、市）局應(yīng)將藥品電子監(jiān)管工作的實(shí)施要求以及相關(guān)規(guī)定及時(shí)通知相關(guān)企業(yè)。組織轄區(qū)內(nèi)相關(guān)企業(yè)及時(shí)入網(wǎng)并按時(shí)參加培訓(xùn)。

（二）藥品經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)已由國家局統(tǒng)一部署，各省局實(shí)施完成。新開辦企業(yè)或未參加培訓(xùn)企業(yè)，由各省（區(qū)、市）局組織安排，國家局配合提供相應(yīng)的培訓(xùn)師資和教材。

（三）對已實(shí)施電子監(jiān)管的麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑，按照《關(guān)于在全國范圍內(nèi)建設(shè)特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的通知》（國食藥監(jiān)辦[2007]482號）和《關(guān)于實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問題的通知》（國食藥監(jiān)辦[2008]165號）文件要求執(zhí)行。

（四）各?。▍^(qū)、市）局請于2010年6月25日前，將培訓(xùn)計(jì)劃表（附件2）報(bào)國家局信息辦。國家局將根據(jù)情況，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，下達(dá)具體培訓(xùn)時(shí)間安排。請各?。▍^(qū)、市）局認(rèn)真做好培訓(xùn)工作，培訓(xùn)完成后10個(gè)工作日內(nèi)將培訓(xùn)總結(jié)報(bào)國家局信息辦。

在實(shí)施過程中如有問題或者建議，請及時(shí)聯(lián)系和反饋。

國家局信息化辦公室

聯(lián)系人：李鑌、胡漾

聯(lián)系電話：（010）8833194788331937

傳真：（010）88331927

電子郵箱：xinxiban@sda.gov.cn

中信21世紀(jì)（中國）科技有限公司

聯(lián)系人：中信21世紀(jì)運(yùn)營中心

聯(lián)系電話：（010）84607666

傳真：（010）58259111

電子郵箱：sfdaservice@95001111.com

附件：1.培訓(xùn)場地要求2.培訓(xùn)計(jì)劃表

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○一○年六月十七日

附件1

培訓(xùn)場地要求

根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃，每個(gè)企業(yè)參加培訓(xùn)人員為2人，原則上每班120人至160人（可根據(jù)各省具體情況進(jìn)行調(diào)整），為了保證操作人員能夠上機(jī)實(shí)習(xí)操作，提出以下要求：

一、場地要求

（一）根據(jù)各省參加具體培訓(xùn)計(jì)劃的每班參加培訓(xùn)企業(yè)數(shù)選擇培訓(xùn)教室；

（二）確保參加培訓(xùn)人員每人一臺計(jì)算機(jī)（培訓(xùn)教室、機(jī)房可互相獨(dú)立）；

（三）教室須配備麥克風(fēng)、音像、投影儀；

（四）機(jī)房需配備麥克風(fēng)、投影儀（或者授課軟件）、音響、網(wǎng)絡(luò)。

二、計(jì)算機(jī)要求

（一）CPU 1.2G，內(nèi)存512 M，硬盤10 G以上；

（二）預(yù)裝Windows XPsp2或者Windows 2000以上版本；

（三）預(yù)裝IE 6.0或者以上版本。

三、機(jī)房網(wǎng)絡(luò)要求

（一）要求計(jì)算機(jī)可連接到互聯(lián)網(wǎng)，帶寬為512 K以上配置；

（二）所有計(jì)算機(jī)必須有局域網(wǎng)，并且在同一網(wǎng)段內(nèi)。

附件2

培訓(xùn)計(jì)劃表