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      芐嘧磺隆在土壤中的吸附

      2010-09-04 03:00:56項(xiàng)裕昆龔道新蘇循發(fā)
      湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年23期
      關(guān)鍵詞:交換量磺隆吸附平衡

      項(xiàng)裕昆,龔道新,2 ,蘇循發(fā),謝 惠,李 想

      (1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)煙草工程技術(shù)研究中心,湖南 長沙 410128;2.農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù)研究所,湖南 長沙 410128)

      農(nóng)藥在土壤中的吸附、解析是影響農(nóng)藥在土壤中的存在狀況、遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律以及向大氣揮發(fā)趨勢(shì)的重要環(huán)境化學(xué)行為之一,也是影響農(nóng)藥環(huán)境安全性評(píng)價(jià)的重要因素之一[1-5]。芐嘧磺隆是一種高效、廣譜、低毒及低用量的選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)型磺酰脲類除草劑,是目前廣泛用于稻田雜草防治的主要除草劑之一。國內(nèi)有關(guān)芐嘧磺隆在土壤中吸附及其影響因素的報(bào)道不多,司友斌[6]等研究表明,土壤對(duì)芐嘧磺隆有很強(qiáng)的吸附性,且隨供試土壤理化性質(zhì)的差異,其吸附性呈明顯變化。筆者就芐嘧磺隆在5種不同土壤中的吸附行為及其與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性進(jìn)行了試驗(yàn),并對(duì)其吸附行為及其影響因素進(jìn)行了分析。

      1 材料與方法

      1.1 供試土壤

      供試土壤為河潮土、紅壤、黃棕土、褐土、黑土。供試土壤理化性質(zhì)見表1。

      表1 5種供試土壤的理化性質(zhì)

      1.2 藥品與試劑

      芐嘧磺隆(bensulfuron-methyl)標(biāo)準(zhǔn)品(純度98.0%),由美國杜邦公司(EI Du Pont de Nemours&Company USA)提供,用前配制成1 000 mg/L的甲醇(HPLC級(jí))溶液,于冰箱中0~4℃保存,使用時(shí)采用梯度稀釋法配制成所需濃度。甲醇(HPLC級(jí))、丙酮、石油醚(60~90℃)等試劑均為分析純。

      1.3 樣品檢測(cè)條件

      HP1100型液相色譜儀(帶紫外檢測(cè)器和色譜化學(xué)工作站),色譜柱為150 mm×4.6 mm(id)的ODSHypersid(不銹鋼柱),進(jìn)樣量為 20 μL,柱溫為30℃,流動(dòng)相為甲醇∶水=65∶35(體積比),流量為0.8 mL/min,檢測(cè)波長為250 nm。芐嘧磺隆的保留時(shí)間為4.55 min。

      1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      1.4.1 吸附平衡時(shí)間 稱取供試土壤樣品若干份(每份5.00 g),分別置于盛有20 mL 10.0 mg/L芐嘧磺隆水溶液的離心管中,加入5.0 mL CaCl2水溶液,加塞,搖勻,然后在25(±1.0)℃水溶液恒溫振動(dòng)儀上振蕩,分別于 1、3、5、7、10、14、18、24 h 時(shí)取下離心管,在高速離心機(jī)中離心15 min(4 000 r/min)。取上清液過0.45μm水系濾膜,采用HPLC法測(cè)定芐嘧磺隆的含量,土壤吸附芐嘧磺隆的量通過差減法得到。

      1.4.2 吸附試驗(yàn) 分別稱取供試土壤樣品若干份(每份5.00 g),裝入50 mL離心管中,然后分別加入 20 mL 濃度為 1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mg/L的芐嘧磺隆水溶液和5.0 mL 0.01 mol/L的CaCl2水溶液,加塞,搖勻,在25(±1.0)℃水溶液恒溫振動(dòng)儀上振蕩24 h,取下離心管,在高速離心機(jī)中離心15 min(4 000 r/min)。取上清液過0.45μm水系濾膜,采用HPLC法測(cè)定芐嘧磺隆的含量,土壤吸附芐嘧磺隆的量通過差減法得到。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 吸附平衡時(shí)間的確定

      圖1列出了芐嘧磺隆在5種供試水稻土中的吸附平衡曲線。其中Cs表示芐嘧磺隆在土壤中的吸附量,t表示吸附時(shí)間。

      圖1表明,5種土壤對(duì)芐嘧磺隆的吸附速率均較快,吸附作用在14~16 h達(dá)到平衡。吸附平衡時(shí)水稻土中芐嘧磺隆的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水中的量,吸附率在89.2%~94.6%之間,表明土壤對(duì)芐嘧磺隆的吸附能力較強(qiáng)。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,本實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一采用24 h作為吸附平衡時(shí)間。

      2.2 吸附等溫線

      圖2是芐嘧磺隆在5種土壤上的吸附等溫線。結(jié)果表明,芐嘧磺隆在5種土壤上的吸附均能很好地符合Freundlich方程,表2給出了芐嘧磺隆在土壤中吸附的Freundlich方程參數(shù)。一般認(rèn)為吸附常數(shù)Kf代表吸附的程度與強(qiáng)弱。由圖2和表2可以發(fā)現(xiàn),芐嘧磺隆在5種土壤上的吸附容量差別較大,按吸附量大小順序依次為:黑龍江黑土>長沙紅壤>河南信陽黃棕土>長沙河潮土>山東泰安褐土。另外,由圖2、表2可以看出,Kf值變化幅度較大(極差分別為8.516和39.206),表明不同類型土壤對(duì)芐嘧磺隆吸附能力都有較大差異。

      圖2 芐嘧磺隆在5種土壤中的吸附等溫線

      2.3 土壤理化性質(zhì)對(duì)芐嘧磺隆的影響

      表2 芐嘧磺隆在5種土壤中吸附的Freundlich方程參數(shù)

      將表l中的土壤理化性質(zhì)與Kf值進(jìn)行單因子回歸分析,求得它們之間的線性關(guān)系,結(jié)果見圖3。

      圖3表明,芐嘧磺隆在5種土壤中的Kf值與土壤p H值、有機(jī)質(zhì)含量、陽離子交換量呈較好的線性關(guān)系。其中Kf值與土壤p H值呈負(fù)相關(guān),即土壤p H值越小,土壤對(duì)芐嘧磺隆的吸附能力越強(qiáng);與有機(jī)質(zhì)含量和陽離子交換量呈正相關(guān),即有機(jī)質(zhì)含量和陽離子交換量越大,土壤對(duì)芐嘧磺隆的吸附能力越強(qiáng)。

      圖3 土壤性質(zhì)對(duì)Freunldlich方程吸附常數(shù)(Kf)的影響

      2.4 芐嘧磺隆在土壤上的吸附自由能

      根據(jù)吸附反應(yīng)自由能與有機(jī)質(zhì)吸附常數(shù)的關(guān)系式[7]:△G=-RTlnKOM,其中 KOM=100 Kf/OM%,求出芐嘧磺隆在5種土壤上的吸附自由能為15.93~18.53 kJ/mol(表3),均小于40 kJ/mol,表明芐嘧磺隆在土壤中的吸附以物理作用為主。

      表3 芐嘧磺隆在土壤上的吸附自由能(25℃)

      3 結(jié)論

      (1)芐嘧磺隆在5中土壤中的吸附平衡時(shí)間為14~l6 h,其吸附過程符合Freundlich吸附等溫式;(2)不同類型的土壤對(duì)芐嘧磺隆的吸附能力差異較大,土壤的理化性質(zhì)是影響芐嘧磺隆的吸附的主要因素;(3)土壤pH值與土壤Kf值呈負(fù)相關(guān),即土壤對(duì)芐嘧磺隆的吸附能力隨土壤pH值的減小而增強(qiáng);(4)土壤有機(jī)質(zhì)含量和陽離子交換量與土壤Kf值呈正相關(guān),即土壤對(duì)芐嘧磺隆的吸附能力隨土壤有機(jī)質(zhì)含量和陽離子交換量的增加而增強(qiáng);(5)通過算出吸附反應(yīng)自由能為15.93~18.53 kJ/mol,表明芐嘧磺隆在土壤中吸附以物理作用為主。

      [1]劉維屏,季 瑾.農(nóng)藥在土壤中歸宿的主要支配因素——吸附和脫附[J].中國環(huán)境科學(xué),1996,16(1):25-30.

      [2]戴樹桂,王菊先,王 義.2,4,6-三氯酚在模型水生生態(tài)系統(tǒng)中的歸宿[J].環(huán)境化學(xué),1994,13(6):510-5l8.

      [3]郭榮波,陳吉平.張 青,等.五種不同類型土壤中有機(jī)化合物土壤吸附系數(shù)的預(yù)測(cè)[J].色譜,2004,22(1):57-60.

      [4]胡繼業(yè),范志金,錢傳范.新磺酰脲除草劑芐嘧磺隆的HPLC分析及其在土壤中吸附性能研究 [J].農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),2001,20(1):12-14.

      [5]丁言斌,宋衛(wèi)華,王連生,等.批量平衡法研究芳香族酮類化合物在東北黑土中的吸附[J].環(huán)境化學(xué),2000,l9(4):330-334.

      [6]司友斌,周 靜,王興祥,等.除草劑芐嘧磺隆在土壤中的吸附[J].環(huán)境科學(xué),2003,24(3):122-125.

      [7]楊克武,安鳳春,莫漢宏.單甲脒在土壤中的吸附[J].環(huán)境化學(xué),1995,14(5):431-435.

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