• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    易損斑塊磁共振成像:共識(shí)與挑戰(zhàn)

    2010-08-23 09:19:49趙錫海
    磁共振成像 2010年6期
    關(guān)鍵詞:易損管壁管腔

    苑 純, 趙錫海

    1 共識(shí)

    隨著磁共振(MR)軟、硬件技術(shù)的迅速發(fā)展,黑血、高分辨率、多對(duì)比成像序列已發(fā)展成較為成熟的動(dòng)脈管壁成像技術(shù),尤其是在頸動(dòng)脈血管床。這一技術(shù)在動(dòng)脈粥樣硬化易損斑塊的識(shí)別和定量分析[1-4]、生物學(xué)行為監(jiān)測(cè)[5-7]及其與心腦血管事件的相關(guān)性研究[8-10]方面發(fā)揮著重要作用,與其他成像手段相比顯示出巨大優(yōu)勢(shì)。MR黑血管壁成像技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于其能夠直接顯示粥樣硬化斑塊的重要生物學(xué)特征,如斑塊的大小(面積、體積)、成分(包括斑塊內(nèi)出血[intra-plaque hemorrhage,IPH]、富含脂質(zhì)的壞死核[lipid-rich necrotic core,LRNC]、鈣化等)、纖維帽完整性(纖維帽厚度、纖維帽破裂[fibrous cap rupture,F(xiàn)CR]、表面潰瘍等)和炎癥反應(yīng)狀態(tài)(Ktrans值等)。

    一系列影像學(xué)與病理學(xué)對(duì)照研究證實(shí),在識(shí)別和定量分析粥樣硬化斑塊生物學(xué)特征方面,如大小、成分、纖維帽完整性和炎癥反應(yīng)狀態(tài),MR黑血管壁成像技術(shù)與組織病理學(xué)具有高度的一致性[1,3,4,11]。另外,這一技術(shù)無論是在不同研究中心之間[12],不同磁共振廠商掃描儀器之間[13],同一掃描儀不同掃描次數(shù)之間[14],同一觀察者內(nèi)還是不同觀察者之間[15],均具有較好的可重復(fù)性。因此,這一技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于粥樣硬化易損斑塊特征及其與心腦血管事件的相關(guān)性研究和臨床藥物試驗(yàn)中[16-18]。

    大量橫斷面和前瞻性研究結(jié)果顯示,頸動(dòng)脈高危斑塊的主要形態(tài)學(xué)特征為IPH、FCR和較大的LRNC,這些特征與卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),頸動(dòng)脈粥樣硬化IPH和FCR的出現(xiàn)率在有腦血管癥狀(短暫性腦缺血發(fā)作或腦卒中)的患者明顯高于無癥狀患者[19]。一項(xiàng)前瞻性研究結(jié)果顯示,IPH、FCR和大的LRNC等易損斑塊特征為腦血管事件的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)[8]。根據(jù)上述研究成果,Underhill等依據(jù)多中心橫斷面研究數(shù)據(jù)(橫跨4個(gè)中美研究中心)建立了頸動(dòng)脈粥樣硬化高危斑塊風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型[20]。該模型按照形態(tài)學(xué)特征將斑塊發(fā)生IPH或FCR的風(fēng)險(xiǎn)分為四個(gè)級(jí)別:①低危:動(dòng)脈管壁最大厚度(MWT)<2 mm;②中低危:MWT>2 mm,同時(shí)LRNC最大管壁百分比≤20%;③中高危:MWT>2 mm,同時(shí)LRNC最大管壁百分比為20%~40%;④高危:MWT>2 mm,同時(shí)LRNC最大管壁百分比>40%。 雖然該模型未能將斑塊特征與終點(diǎn)事件(如腦卒中)關(guān)聯(lián)起來,但卻為篩查人群頸動(dòng)脈高危易損斑塊提供了重要理論依據(jù)。

    基于MR黑血管壁成像技術(shù)的快速發(fā)展,以及在基礎(chǔ)和臨床相關(guān)研究領(lǐng)域得以廣泛應(yīng)用的事實(shí),國(guó)內(nèi)外心血管及影像學(xué)專家學(xué)者普遍認(rèn)為有必要將這一技術(shù)在臨床推廣應(yīng)用?,F(xiàn)階段,對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化病變嚴(yán)重程度臨床上仍以管腔狹窄為診斷治療標(biāo)準(zhǔn)。然而,近年來多數(shù)研究證實(shí),急性心肌梗死更容易發(fā)生在管腔狹窄程度小于50%的患者[21],管腔正?;蜉p度狹窄的動(dòng)脈并不意味著不存在高危易損斑塊的可能性。Dong等研究證實(shí),在頸動(dòng)脈管腔未出現(xiàn)狹窄的患者中,8.7%存在IPH,4.3%存在FCR等易損斑塊特征[22]。另有一項(xiàng)研究顯示,盡管易損斑塊特征與斑塊負(fù)荷(標(biāo)準(zhǔn)化管壁指數(shù)[NWI]或管壁厚度)密切相關(guān),但仍有一定數(shù)量的易損斑塊征象發(fā)生在較低的斑塊負(fù)荷組[23]。因此,單純依賴于測(cè)量管腔狹窄程度(如超聲、CT、MR、DSA等各種血管成像技術(shù))或管壁厚度(如超聲測(cè)定的頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度[IMT])難以全面獲得動(dòng)脈易損斑塊的信息,有必要通過管壁成像技術(shù)對(duì)這些高危易損斑塊的特征(如IPH或FCR)進(jìn)行直接成像,并作出準(zhǔn)確判斷,從而有效降低心腦血管事件的發(fā)生率。

    2 挑戰(zhàn)

    盡管MR成像為評(píng)價(jià)動(dòng)脈粥樣硬化易損斑塊的重要無創(chuàng)性手段之一,但目前如何將該技術(shù)向臨床推廣應(yīng)用,以及如何發(fā)揮MR成像技術(shù)在心腦血管病防控方面的優(yōu)勢(shì)作用還面臨著許多挑戰(zhàn)。

    第一,雖然MR黑血管壁成像技術(shù)能夠準(zhǔn)確識(shí)別頸動(dòng)脈易損斑塊,但在其他動(dòng)脈血管床成像方面仍存在一定的局限性。冠狀動(dòng)脈MR黑血管壁成像面臨的主要挑戰(zhàn)在于冠狀動(dòng)脈自身特有的解剖學(xué)和生理學(xué)特征,如管徑較小(直徑2~4 mm)、位置深在(距胸壁4 cm左右)、走行紆曲、不斷運(yùn)動(dòng)(主要來自于心臟自身的節(jié)律性運(yùn)動(dòng)和呼吸運(yùn)動(dòng))等。盡管胸主動(dòng)脈管徑大于冠狀動(dòng)脈,但因其具有與冠狀動(dòng)脈類似的解剖學(xué)與生理學(xué)特點(diǎn),現(xiàn)有的磁共振成像技術(shù)難以獲得能夠?yàn)榕R床接受的高分辨率管壁圖像。近年來下肢動(dòng)脈粥樣硬化疾病越來越受到臨床的重視,主要原因在于一方面其血栓閉塞性病變?nèi)菀字職垼硪环矫嬗袑W(xué)者發(fā)現(xiàn)其與心腦血管事件密切相關(guān)[24]。下肢動(dòng)脈血管由于具有管徑較小、縱向成像范圍較大(大于50 cm)及血流狀態(tài)復(fù)雜(尤其是嚴(yán)重硬化狹窄的動(dòng)脈血管)等特點(diǎn),其磁共振管壁成像技術(shù)難度較大。在冠狀動(dòng)脈、胸主動(dòng)脈和下肢動(dòng)脈MR管壁成像方面,我們面臨的技術(shù)難度和挑戰(zhàn)也正是今后這一研究領(lǐng)域的發(fā)展機(jī)遇和研究熱點(diǎn)所在。目前有學(xué)者正在開發(fā)針對(duì)這些血管床的三維、快速、高分辨率MR黑血管壁成像技術(shù),并取得了一定的技術(shù)突破[25,26]。

    第二,從費(fèi)用/效益比角度來看,磁共振并不是粥樣硬化易損斑塊首選的無創(chuàng)性篩查手段,與其相比,超聲檢查技術(shù)因其具有方便、無創(chuàng)、價(jià)廉等特點(diǎn)更容易被臨床接受。然而,由于受操作者技術(shù)熟練程度、圖像的空間分辨率和組織對(duì)比分辨率的限制,目前的超聲技術(shù)難以準(zhǔn)確識(shí)別和判斷粥樣硬化易損斑塊的重要形態(tài)學(xué)特征,如IPH等。Saam等研究發(fā)現(xiàn)[15],超聲測(cè)定頸動(dòng)脈管腔狹窄1%~15%的患者有8.1%的患者存在易損斑塊,狹窄16%~50%的患者有21.7%存在易損斑塊。如何準(zhǔn)確把握超聲和磁共振技術(shù)在評(píng)價(jià)易損斑塊方面的優(yōu)勢(shì)和不足,如何合理利用兩者在易損斑塊篩查中的優(yōu)勢(shì)作用,這些科學(xué)問題還需要今后進(jìn)一步研究探討。

    第三,正確認(rèn)識(shí)動(dòng)脈粥樣硬化易損斑塊與心腦血管事件的因果關(guān)系,從疾病預(yù)防角度出發(fā),以一個(gè)或幾個(gè)動(dòng)脈血管床為監(jiān)測(cè)窗口,結(jié)合遺傳和血液生物標(biāo)志物特征,綜合評(píng)價(jià)發(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)是今后心血管病一級(jí)預(yù)防的重要研究方向。以腦卒中為例,有研究顯示,臨床上僅有20%~25%的缺血性腦卒中與頸動(dòng)脈易損斑塊有關(guān),而顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化、胸主動(dòng)脈粥樣硬化、心源性血栓栓塞等為缺血性腦卒中的其他病因。目前,如何全面評(píng)價(jià)人群心腦血管病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)仍有許多問題需要進(jìn)一步探討:一方面,開發(fā)一項(xiàng)能夠通過一次檢查對(duì)全身所有動(dòng)脈血管粥樣硬化易損斑塊進(jìn)行篩查的MR技術(shù)目前仍有許多技術(shù)瓶頸需要突破;另一方面,單純一項(xiàng)MR技術(shù)難以兼顧所有非粥樣硬化性腦卒中病因的識(shí)別和判斷;此外,有研究證實(shí),以西方人群為基礎(chǔ)建立的Framingham風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分明顯高估了中國(guó)人群心腦血管病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[27]。因此,以一個(gè)或幾個(gè)動(dòng)脈血管床為影像學(xué)監(jiān)測(cè)窗口,結(jié)合最新的遺傳和血液生物標(biāo)志物檢測(cè)技術(shù),建立符合中國(guó)人群特征的心腦血管病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)體系,從而有效降低中國(guó)人的心腦血管病發(fā)病率和死亡率,為今后心腦血管病一級(jí)預(yù)防的重要策略之一。

    [1]Cai JM, Hatsukami TS, Ferguson MS, et al.Classifi cation of human carotid atherosclerotic lesions with in vivo multicontrast magnetic resonance imaging.Circulation,2002, 106(11):1368-1373.

    [2]Cai J, Hatsukami TS, Ferguson MS, et al.In vivo quantitative measurement of intact fi brous cap and lipidrich necrotic core size in atherosclerotic carotid plaque:Comparison of high-resolution, contrast-enhanced magnetic resonance imaging and histology.Circulation,2005, 112(22):3437-3444.

    [3]Saam T, Ferguson MS, Yarnykh VL, et al.Quantitative evaluation of carotid plaque composition by in vivo mri.Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2005, 25(1):234-239.

    [4]Hatsukami TS, Ross R, Polissar NL, et al.Visualization of fi brous cap thickness and rupture in human atherosclerotic carotid plaque in vivo with high-resolution magnetic resonance imaging.Circulation, 2000, 102(9):959-964.

    [5]Underhill HR, Yuan C, Yarnykh VL, et al.Predictors of surface disruption with mr imaging in asymptomatic carotid artery stenosis.AJNR Am J Neuroradiol,2010,31:487-493.

    [6]Underhill HR, Yuan C, Yarnykh VL, et al.Arterial remodeling in [corrected]subclinical carotid artery disease.JACC Cardiovasc Imaging, 2009, 2(12):1381-1389.Erratum in: 2010, 3(2):226.

    [7]Saam T, Yuan C, Chu B, et al.Predictors of carotid atherosclerotic plaque progression as measured by noninvasive magnetic resonance imaging.Atherosclerosis,2007,194(2):e34-42.

    [8]Takaya N, Yuan C, Chu B, et al.Association between carotid plaque characteristics and subsequent ischemic cerebrovascular events: A prospective assessment with mri--initial results.Stroke, 2006, 37(3):818-823.

    [9]Takaya N, Yuan C, Chu B, et al.Presence of intraplaque hemorrhage stimulates progression of carotid atherosclerotic plaques: A high-resolution magnetic resonance imaging study.Circulation, 2005, 111(21):2768-2775.

    [10]Yuan C, Zhang SX, Polissar NL, et al.Identification of fi brous cap rupture with magnetic resonance imaging is highly associated with recent transient ischemic attack or stroke.Circulation, 2002, 105(2):181-185.

    [11]Kerwin WS, O'Brien KD, Ferguson MS, et al.Infl ammation in carotid atherosclerotic plaque: A dynamic contrast-enhanced mr imaging study.Radiology, 2006,241(2):459-468.

    [12]Chu B, Zhao XQ, Saam T, et al.Feasibility of in vivo, multicontrast-weighted mr imaging of carotid atherosclerosis for multicenter studies.J Magn Reson Imaging, 2005,21(6):809-817.

    [13]Saam T, Hatsukami TS, Yarnykh VL, et al.Reader and platform reproducibility for quantitative assessment of carotid atherosclerotic plaque using 1.5t siemens, philips,and general electric scanners.J Magn Reson Imaging,2007, 26(2):344-352.

    [14]Li F, Yarnykh VL, Hatsukami TS, et al.Scan-rescan reproducibility of carotid atherosclerotic plaque morphology and tissue composition measurements using multicontrast mri at 3T.J Magn Reson Imaging, 2010,31(1):168-176.

    [15]Saam T, Underhill HR, Chu B, et al.Prevalence of american heart association type vi carotid atherosclerotic lesions identified by magnetic resonance imaging for different levels of stenosis as measured by duplex ultrasound.J Am Coll Cardiol, 2008, 51(10):1014-1021.

    [16]Underhill HR, Yuan C, Zhao XQ, et al.Effect of rosuvastatin therapy on carotid plaque morphology and composition in moderately hypercholesterolemic patients:A high-resolution magnetic resonance imaging trial.Am Heart J, 2008,155(3):584.e1-8..

    [17]Zhao XQ, Phan BA, Chu B, et al.Testing the hypothesis of atherosclerotic plaque lipid depletion during lipid therapy by magnetic resonance imaging: Study design of carotid plaque composition study.Am Heart J,2007,154(2):239-246.

    [18]Phan BA, Chu B, Polissar N, et al.Association of highdensity lipoprotein levels and carotid atherosclerotic plaque characteristics by magnetic resonance imaging.Int J Cardiovasc Imaging, 2007, 23(3):337-342.

    [19]Saam T, Cai J, Ma L, et al.Comparison of symptomatic and asymptomatic atherosclerotic carotid plaque features with in vivo mr imaging.Radiology, 2006, 240(2):464-472.

    [20]Underhill HR, Hatsukami TS, et al.A noninvasive imaging approach to assess plaque severity: The carotid atherosclerosis score.AJNR Am J Neuroradiol, 2010,31(6):1068-1075.

    [21]Ward MR, Pasterkamp G, Yeung AC, et al.Arterial remodeling.Mechanisms and clinical implications,Circulation, 2000, 102(10):1186-1191.

    [22]Dong L, Underhill HR, Yu W, et al.Geometric and compositional appearance of atheroma in an angiographically normal carotid artery in patients with atherosclerosis.AJNR Am J Neuroradiol, 2010, 31(2):311-316.

    [23]Zhao X, Cai J, Underhill H, et al.Prevalence of carotid atherosclerotic plaque composition and surface disruption for different categories of normalized wall index as measured by magnetic resonance imaging.Circulation,2008, 118:S_688 (AHA meeting proceedings).

    [24]Simons PC, Algra A, Eikelboom BC, et al.Carotid artery stenosis in patients with peripheral arterial disease: The smart study.Smart study group.J Vasc Surg, 1999, 30(3):519-525.

    [25]Gerretsen S, Wang J, Maki JH, et al.Reproducible coronary vessel wall imaging at 3T using improved motion sensitized driven equilibrium (IMSDE).ISMRM 2010 in Stockholm.

    [26]Zhang Z, Fan Z, Carroll TJ, et al.Three-dimensional T2-weighted MRI of the human femoral arterial vessel wall at 3.0 tesla.Invest Radiol, 2009, 44(9):619-626.

    [27]Liu J, Hong Y, D'Agostino RB, et al.Predictive value for the chinese population of the framingham chd risk assessment tool compared with the chinese multiprovincial cohort study.JAMA, 2004, 291(21):2591-2599.

    猜你喜歡
    易損管壁管腔
    3~4級(jí)支氣管管腔分嵴HRCT定位的臨床意義
    吸引頭類管腔器械清洗中管腔器械清洗架的應(yīng)用分析
    姜黃素誘協(xié)同阿托伐他汀穩(wěn)定易損斑塊的作用與機(jī)制
    非絕緣管壁電磁流量計(jì)的權(quán)重函數(shù)仿真分析
    更正聲明
    消毒供應(yīng)中心管腔類手術(shù)器械清洗方法探討
    水輔助共注塑彎管壁厚的實(shí)驗(yàn)分析
    超聲造影聯(lián)合常規(guī)超聲觀察阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈易損斑塊的療效
    更正聲明
    管壁厚度對(duì)微擠出成型的影響分析
    性色avwww在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 一级毛片电影观看 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲成人久久爱视频| 在现免费观看毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 秋霞伦理黄片| 97超碰精品成人国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 国产久久久一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产色爽女视频免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本av手机在线免费观看| 美女大奶头视频| 国产免费福利视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国内精品一区二区在线观看| 99久久精品一区二区三区| 看片在线看免费视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一级毛片aaaaaa免费看小| 18+在线观看网站| 久久亚洲国产成人精品v| 免费av不卡在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 熟女电影av网| 亚洲成色77777| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久久久网色| 看非洲黑人一级黄片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 婷婷色麻豆天堂久久 | 99久久精品国产国产毛片| 水蜜桃什么品种好| 韩国av在线不卡| 免费黄色在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 婷婷色av中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产精品国产精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av成人精品一区久久| 国产乱人偷精品视频| 国产成人一区二区在线| 99热全是精品| 禁无遮挡网站| 国产成人aa在线观看| 三级国产精品片| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 天天一区二区日本电影三级| 日韩国内少妇激情av| 夫妻性生交免费视频一级片| av福利片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 99久久精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 联通29元200g的流量卡| 麻豆成人av视频| 黄色一级大片看看| 看十八女毛片水多多多| 日本免费在线观看一区| 中文字幕av成人在线电影| 日日啪夜夜撸| 欧美日韩在线观看h| 久久久成人免费电影| 久久久久久久久久黄片| 九九热线精品视视频播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产黄片视频在线免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人性生交大片免费视频hd| 韩国av在线不卡| 免费黄网站久久成人精品| videos熟女内射| 国产精品野战在线观看| 国产免费男女视频| 高清午夜精品一区二区三区| 国产乱人视频| 美女大奶头视频| 亚洲内射少妇av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产在视频线在精品| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产日韩欧美在线精品| 久久久精品大字幕| 日韩成人伦理影院| 波野结衣二区三区在线| 欧美精品一区二区大全| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲国产精品国产精品| 国产又色又爽无遮挡免| 国产黄片美女视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 黑人高潮一二区| 亚洲最大成人av| 久久午夜福利片| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人鲁丝片一二三区免费| 直男gayav资源| 波多野结衣巨乳人妻| 女人久久www免费人成看片 | 一区二区三区乱码不卡18| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品伦人一区二区| 真实男女啪啪啪动态图| 在线播放无遮挡| 色网站视频免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 日本色播在线视频| 99热网站在线观看| 国产亚洲最大av| 日韩欧美精品免费久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 高清毛片免费看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 如何舔出高潮| videossex国产| 99在线视频只有这里精品首页| 日本黄色片子视频| 国产在视频线在精品| 久久亚洲国产成人精品v| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩在线观看h| 日日撸夜夜添| 国产午夜福利久久久久久| 国产真实乱freesex| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 高清午夜精品一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久99热这里只有精品18| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品久久久久久久末码| 桃色一区二区三区在线观看| 国产高清三级在线| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 可以在线观看毛片的网站| 国产精品1区2区在线观看.| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 我的老师免费观看完整版| av国产免费在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 欧美色视频一区免费| 欧美高清性xxxxhd video| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线天堂最新版资源| 久久久成人免费电影| 一区二区三区四区激情视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 禁无遮挡网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产av码专区亚洲av| 国产一区二区三区av在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 三级国产精品片| 亚洲人成网站高清观看| 在线观看66精品国产| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日日摸夜夜添夜夜爱| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产在线一区二区三区精 | 久久精品人妻少妇| 日韩欧美三级三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩视频在线欧美| 国产黄片美女视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久精品94久久精品| 日本一二三区视频观看| 久久久精品大字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 97超视频在线观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 一级黄片播放器| 欧美日本视频| 午夜日本视频在线| 床上黄色一级片| 成人av在线播放网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久久久久久黄片| 国产成人精品婷婷| 国产成人a∨麻豆精品| 极品教师在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费搜索国产男女视频| 免费在线观看成人毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久亚洲精品不卡| 一个人免费在线观看电影| 免费黄色在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲在久久综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜福利在线在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产高清三级在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 日日撸夜夜添| videossex国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美精品专区久久| 国产高清国产精品国产三级 | 国产精品永久免费网站| 国产精品一区www在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 青春草视频在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 99久久中文字幕三级久久日本| 性色avwww在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美zozozo另类| 亚洲av电影不卡..在线观看| 黄色一级大片看看| 久久精品国产自在天天线| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲美女搞黄在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲美女视频黄频| 99久久无色码亚洲精品果冻| av线在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 精品国产三级普通话版| 精品免费久久久久久久清纯| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人人妻人人看人人澡| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人aa在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜福利在线在线| 欧美一区二区亚洲| 黄色日韩在线| 三级国产精品片| 可以在线观看毛片的网站| 精品熟女少妇av免费看| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美日韩高清专用| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利高清视频| 日韩强制内射视频| 成年免费大片在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 日本-黄色视频高清免费观看| 国产成人精品婷婷| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久精品大字幕| 中文天堂在线官网| 男女边吃奶边做爰视频| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久成人| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av一区综合| 久久草成人影院| 不卡视频在线观看欧美| 五月伊人婷婷丁香| 嫩草影院入口| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 秋霞在线观看毛片| 国产亚洲精品av在线| 日本色播在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人a区在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜激情欧美在线| 97超碰精品成人国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 草草在线视频免费看| 能在线免费看毛片的网站| 免费观看精品视频网站| 国产极品天堂在线| av在线播放精品| 男女那种视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲综合色惰| 精品一区二区三区视频在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91aial.com中文字幕在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 国产乱人视频| 深爱激情五月婷婷| 国产精品久久久久久久久免| 国产熟女欧美一区二区| 高清av免费在线| 精品久久国产蜜桃| 大香蕉97超碰在线| 久久这里有精品视频免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 成人国产麻豆网| 1024手机看黄色片| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品无大码| videossex国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久国产乱子免费精品| 一级毛片我不卡| 国产色婷婷99| 免费看a级黄色片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 男的添女的下面高潮视频| 两个人视频免费观看高清| 天堂网av新在线| 国产极品天堂在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久九九精品影院| 看黄色毛片网站| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久6这里有精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 免费av不卡在线播放| 国产精品三级大全| 老司机福利观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美97在线视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av免费高清在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品国产成人久久av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久韩国三级中文字幕| 秋霞伦理黄片| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲成色77777| 男女国产视频网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| ponron亚洲| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美97在线视频| 午夜a级毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线观看66精品国产| 舔av片在线| videos熟女内射| 亚洲自拍偷在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲无线观看免费| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av二区三区四区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品蜜桃在线观看| 1000部很黄的大片| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久久久久中文| 精品久久久久久电影网 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av熟女| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人国产麻豆网| 麻豆乱淫一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧洲日产国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久午夜欧美精品| 大香蕉97超碰在线| 色5月婷婷丁香| 色吧在线观看| 国产69精品久久久久777片| 日本-黄色视频高清免费观看| 青青草视频在线视频观看| 男女那种视频在线观看| 久久国产乱子免费精品| 麻豆成人午夜福利视频| 白带黄色成豆腐渣| 我要看日韩黄色一级片| 国产在视频线在精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品欧美国产一区二区三| 午夜视频国产福利| 日本wwww免费看| 久久精品久久久久久久性| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美三级亚洲精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费av毛片视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久精品91蜜桃| 国产一区亚洲一区在线观看| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕久久专区| 边亲边吃奶的免费视频| 激情 狠狠 欧美| 国产色婷婷99| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av一区综合| 日本一本二区三区精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 丝袜美腿在线中文| 18+在线观看网站| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 插逼视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲在线观看片| 五月伊人婷婷丁香| 人妻系列 视频| 三级国产精品欧美在线观看| 日本免费在线观看一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜福利高清视频| 国产在视频线精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产三级中文精品| 国产精华一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久综合国产亚洲精品| 成人一区二区视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 极品教师在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产麻豆成人av免费视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久久久久久午夜电影| 成人美女网站在线观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 欧美极品一区二区三区四区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人精品久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美bdsm另类| 日本黄色片子视频| ponron亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 精品国产露脸久久av麻豆 | 精品午夜福利在线看| 高清在线视频一区二区三区 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国内精品一区二区在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品永久免费网站| 久久久成人免费电影| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧美精品专区久久| 人妻系列 视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产真实乱freesex| 国产精品综合久久久久久久免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产黄片美女视频| 69av精品久久久久久| 亚洲在久久综合| 综合色av麻豆| 赤兔流量卡办理| 国产av不卡久久| 久久久精品大字幕| 日韩三级伦理在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久这里只有精品中国| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产成人一精品久久久| www日本黄色视频网| 18禁动态无遮挡网站| 日本色播在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 深夜a级毛片| 婷婷色av中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品无大码| 色视频www国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩一本色道免费dvd| 国产美女午夜福利| 亚洲精品亚洲一区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av在线观看视频网站免费| 韩国高清视频一区二区三区| 免费看a级黄色片| 一级av片app| 欧美bdsm另类| 欧美高清性xxxxhd video| 搡女人真爽免费视频火全软件| 内地一区二区视频在线| www日本黄色视频网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 直男gayav资源| www.色视频.com| 老女人水多毛片| 日韩欧美三级三区| 精品久久久久久久久久久久久| 99热网站在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | av卡一久久| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久九九精品影院| 国内精品美女久久久久久| 久久久国产成人免费| 国产精品综合久久久久久久免费| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇熟女欧美另类| 日韩欧美精品v在线| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 少妇被粗大猛烈的视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产在线一区二区三区精 | 1024手机看黄色片| ponron亚洲| 久久久久性生活片| 亚洲自拍偷在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品一及| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品国产成人久久av| 麻豆成人av视频| 日本免费a在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 九九热线精品视视频播放| av在线亚洲专区| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日韩综合久久久久久| 日本一二三区视频观看| 一区二区三区高清视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人三级黄色视频| 久久久久久久久久久丰满| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 青青草视频在线视频观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 晚上一个人看的免费电影| 七月丁香在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 天美传媒精品一区二区| 免费av不卡在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 中文欧美无线码| 在线播放国产精品三级| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产亚洲精品av在线| 毛片一级片免费看久久久久|