欣普貝生應用于35例足月胎膜早破引產的臨床觀察

許險峰，何麗群

（深圳市第二人民醫(yī)院婦產科，廣東深圳 100730）

欣普貝生作為促宮頸成熟和引產藥物代替以往應用的普貝生，其臨床效果和安全性研究尚不多，尤其是用于已破膜者。2009年4月～2010年3月我院應用欣普貝生行足月胎膜早破引產35例，取得較好的臨床效果，現總結如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

我院2009年4月～2010年1月收治的35例足月妊娠孕婦，年齡23～36歲，平均28.5歲。孕周38～41周，平均39.86周。用藥前宮頸Bishop評分2～5分，平均3.5分。其中合并癥4例：妊娠期肝內膽汁淤積癥2例、血小板減少1例，妊娠期糖尿病1例，其中初產婦27例，經產婦8例，宮頸Bishop評分4分以下23例，5分8例，6分4例。

1.2 藥物及給藥方法

外陰陰道消毒后，放置欣普貝生一枚(英國CTS公司生產)于陰道后穹隆，留2～3 cm終止帶在陰道口處，臥床30 min后即可活動。給藥12 h內于欣普貝生取出時進行宮頸Bishop評分，了解宮頸成熟度情況，并每隔1小時聽胎心一次，有異常情況隨時行胎心監(jiān)測，若有臨產、胎兒宮內窘迫則立即取出藥栓。用藥12 h未臨產可延長使用時間，最長24 h。

1.3 療效判斷標

促宮頸成熟：宮頸Bishop評分提高3分為顯效；提高2分為有效；＜2分為無效。引產成功:用藥過程臨產，或撤藥后靜滴縮宮素2 d內陰道分娩者，或取出藥物后靜滴縮宮素24 h內宮口擴張≥3 cm為引產成功。

2 結果

2.1 引產結果

宮頸Bishop評分用藥后12 h內提高＞2分為29例，有效率82.9%；宮頸評分提高＞3分者28例，顯效率80.0%。引產成功30例。

2.2 分娩情況

陰道分娩21例，占60.0%，剖宮產14例，占40.0%，剖宮產原因：潛伏期延長2例，胎兒宮內窘迫3例，持續(xù)性枕后位3例，活躍期停滯2例，引產失敗3例 (包括羊水過少尚未臨產2例)，社會因素1例。其中12 h內臨產22例，12～24 h臨產8例，24h內總臨產率為85.7%。總產程3h55min～15h 35 min，平均9 h 40 min。

2.3 新生兒及羊水情況

新生兒評分：1例新生兒評分 6～10分(1～5 min)，其余均為10分(1～5 min)。羊水情況：羊水Ⅱ度7例、Ⅲ度污染3例，其余均羊水清。

2.4 不良反應

1例用藥 2 h出現宮縮 50～60 s、間歇 1～2 min，取出藥栓，8 h后宮縮無，重置欣普貝生后引產成功，順娩，母兒平安，35例孕婦無一例出現惡心、嘔吐、低血壓和心動過速等副反應。

3 討論

欣普貝生通過控釋系統(tǒng)以每小時約0.3 mg的速度恒速釋放前列腺素E2，而前列腺素E2在宮頸成熟的一系列復雜的生物化學和結構變化中發(fā)揮重要作用[1-2]。適用于妊娠足月時促宮頸開始成熟和（或）繼續(xù)成熟，宮頸Bishop評分≤6分，單胎頭先露有引產指征且無母嬰禁忌證[3]。而應用于胎膜早破者筆者認為對于陰道大量流水者效果欠佳，筆者認為，對破膜后大量流羊水的情況，欣普貝生不宜應用，且欣普備生用于胎膜早破的孕婦應積極，爭取時機，以免因羊水量減少而貽誤順產時機。該藥物曾有文獻報道導致強直性宮縮[4]，因此在欣普貝生引產過程中應嚴密觀察宮縮及產程進展，掌握好取藥的適宜時間，以免引起子宮破裂甚至羊水栓塞的風險。本組有1例因1次用藥后1 h出現子宮過度刺激癥狀，將藥物取出，擱置冰箱中-（10～20）℃，于 8 h后宮縮無，宮口未開，再次重置用藥。約2 h后出現宮縮，5 h后宮頸擴張2 cm取藥后順利陰道分娩，本組用藥后過頻宮縮發(fā)生率僅2.8%，在文獻曾經報道的范圍內（0.6%～6.0%），本例二次用藥提示對于應用欣普貝生后較早出現宮縮過頻、過強者可先將藥物取出，并繼續(xù)觀察宮縮，如宮縮消失后宮口尚未開而又在24 h內的可重置原藥物，但再次用藥后往往孕婦的宮縮反應較前次敏感，具體原因有待研究，有引起宮縮過頻過強的危險，更需密切監(jiān)護。

[1]王山米.妊娠晚期引產的指征[J].中國臨產醫(yī)生,2000,28(9):1002112.

[2]王長麗,牛秀敏.產科急癥病例精編[M].濟南:山東科學技術出版社,2001:89-90.

[3]王淑貞.實用婦產科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1990:437.

[4]史宏.早產胎膜早破的預防性抗生素治療[J].實用婦產科雜志,2001,17(1):11.