• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    康復(fù)治療在帕金森病治療中的作用及進展

    2010-08-15 00:42:53楊遠濱王茂斌段紅光
    中國康復(fù)理論與實踐 2010年9期
    關(guān)鍵詞:步速興奮性經(jīng)顱

    楊遠濱,王茂斌,段紅光

    帕金森病(PD)是中老年人群的第二大神經(jīng)變性病。由于中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元漸進性變性壞死,致紋狀體和黑質(zhì)中多巴胺含量明顯減少,引起患者運動及認知等功能障礙。目前,藥物的替代治療只能改善癥狀,不能控制PD的進展,且隨著藥物應(yīng)用時間的延長和用量的加大,其治療作用減小,毒副作用增大;手術(shù)立體定向蒼白球、丘腦毀損近期療效好,遠期療效大多不理想,且療效不肯定;深部腦電刺激費用昂貴,不能解決患者的所有問題;細胞移植治療有細胞來源、移植存活、移植后功能及倫理道德等問題,還有待進一步完善;康復(fù)治療同樣不能阻止疾病的進展,但可以改善部分功能,提高日常生活質(zhì)量,推遲用藥或減少用藥量,促進手術(shù)后功能恢復(fù),幫助移植細胞產(chǎn)生需要的功能。近來康復(fù)治療方法有了一些新的進展,現(xiàn)綜述如下。

    1 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)

    重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)在PD治療中的應(yīng)用最早由Pascual-Leone等報道[1]。隨后的研究中,用不同頻率、不同強度的rTMS均取得了一定的臨床療效和PD患者評分的改善。Mally等用 15%、25%、35%最大磁刺激強度,以1 Hz的頻率,30 s刺激為一序列,每天2次治療PD患者,總共1周,除了低強度治療組(15%)外,其余各組PD患者的臨床癥狀均有顯著改善,療效持續(xù)3個月[2]。rTMS的治療機制在于低頻rTMS抑制了PD患者運動皮層過高的興奮性。還有一些作者觀察到rTMS治療后皮質(zhì)靜止期(CSP)有短暫的延長。

    Siebner等在12例未服藥的PD患者中以5 Hz、90%靜息閾值、每個序列30 s、總共15個序列的磁刺激治療PD,與假刺激組相比較,治療組的任務(wù)執(zhí)行情況、臨床癥狀和統(tǒng)一帕金森病評分量表(UPDRS)評分均有明顯改善。作者設(shè)想rTMS對PD患者執(zhí)行任務(wù)時過低的運動皮層興奮性有促進作用,也有利于PD患者所伴隨的抑郁狀態(tài)的改善[3]。Boylan等用 10 Hz,高強度磁刺激運動皮質(zhì)輔助區(qū),發(fā)現(xiàn)有PD評分的下降。提示rTMS治療PD的療效還與刺激的頻率、強度和部位有一定的關(guān)系,一般而言治療頻率不宜過高[4]。

    國內(nèi)高峻嶺等報道,用低頻rTMS治療35例PD患者,以60%最大刺激強度刺激雙側(cè)額葉,每側(cè) 30次,頻率0.5 Hz,每日1序列,連續(xù)治療7次為1個療程。與治療前相比,治療后Webster帕金森病評分量表評分減少,CSP延長,漢密爾頓抑郁分級量表(HAMD)評分降低,近期總有效率為86%。其作用機理可能為低頻rTMS增強皮質(zhì)內(nèi)抑制而延長CSP,促進多巴胺的釋放,減輕PD主要臨床癥狀的同時改善其伴隨的抑郁癥狀[5]。

    馮濤等采用兩階段交叉設(shè)計試驗觀察單周期、低頻rTMS對原發(fā)性PD患者運動障礙的影響。24例患者隨機分為兩組,第1組先接受初級運動皮質(zhì)的rTMS(治療性刺激),1周后再接受枕葉皮質(zhì)的rTMS(對照治療);第2組先接受枕葉皮質(zhì)的rTMS,1周后接受初級運動皮質(zhì)的rTMS。刺激強度為80%運動誘發(fā)電位閾值,頻率為0.5 Hz,每個靶點刺激脈沖數(shù)1000個。刺激后測評UPDRS評分。結(jié)果兩組患者治療性rTMS后的UPDRS運動評分最大改善率及療效時程均分別高于對照性rTMS后的值[6]。

    綜合當(dāng)前的磁刺激治療試驗,rTMS治療PD患者的機制可能與調(diào)節(jié)皮層的興奮性有關(guān),如改善丘腦基底節(jié)區(qū)的血液循環(huán),影響腦內(nèi)兒茶酚胺的代謝,促進同側(cè)內(nèi)源性多巴胺釋放,使同側(cè)尾狀核周圍多巴胺增多,并可以抑制大腦內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺的分解;同時還可調(diào)節(jié)患側(cè)紋狀體蒼白球直接環(huán)路和間接環(huán)路的興奮性,改善運動障礙等臨床癥狀。另有作者認為,TMS可以改善PD患者的運動反應(yīng)時間,抑制運動皮層區(qū)不自主的神經(jīng)元異常放電引起的震顫[7-9]。

    功能性磁共振成像(fMRI)研究證實,PD患者第一軀體運動區(qū)(M1)及運動前區(qū)興奮性增加,而輔助運動區(qū)(SMA)前部興奮性降低。趙澎等應(yīng)用低頻rTMS(0.5 Hz,100%靜息閾值,共1600次脈沖)分別刺激PD患者M1手代表區(qū)(M1hand)及運動前區(qū)(PMC),發(fā)現(xiàn)低頻rTMS對不同腦區(qū)產(chǎn)生的效應(yīng)不同:刺激M1可使 CSP延長,而刺激 PMC可使運動誘發(fā)電位(MEP)波幅減低[10]。隨后,他們又以 5 Hz,共 1200次脈沖,刺激強度為100%靜息閾值的rTMS刺激PD患者SMA,于干預(yù)前30 min及干預(yù)后不同時間點分別檢測其電生理指標(biāo)。結(jié)果,rTMS不僅可暫時改善SMA局部的興奮性,還可影響與之存在纖維聯(lián)系的M1區(qū)的興奮性[11]。

    TMS(包括rTMS)一般是安全的,但早期應(yīng)用過程中也出現(xiàn)過誘發(fā)癲癇等安全性問題。如果嚴(yán)格按照1997年rTMS安全性國際協(xié)作組發(fā)表的“rTMS操作安全規(guī)范”去實踐,可大大減少rTMs實施過程中的癲癇等嚴(yán)重副作用。

    2 經(jīng)顱直流電刺激(tDCS)

    經(jīng)顱直流電刺激(tDCS)是一種非侵入性、利用弱電流(1~2 mA)調(diào)節(jié)大腦皮層神經(jīng)元活動的技術(shù)。許多神經(jīng)生理學(xué)實驗證明,神經(jīng)元通過放電頻率改變對靜態(tài)電場(直流電)起反應(yīng)。當(dāng)電極的陽極靠近神經(jīng)元胞體或樹突時,神經(jīng)元放電增加;而電場方向顛倒時,神經(jīng)元放電減少。與經(jīng)顱磁刺激結(jié)果不同的是,tDCS影響的只是已經(jīng)處于活動狀態(tài)的神經(jīng)元,不會使處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)元放電。另外,tDCS足夠時間后停止刺激,有約1 h的后效應(yīng)。不少研究發(fā)現(xiàn),使用恰當(dāng)?shù)碾姌O位置,tDCS可以改變視覺、軀體感覺以及前額葉皮層神經(jīng)元的興奮性和功能特性。因此,它是一項能夠誘導(dǎo)皮層功能可塑性改變的技術(shù)[12-15]。

    Fregni等以雙盲法研究了tDCS對PD患者的運動功能和皮層興奮性的影響。17例原發(fā)性PD患者分為3組,分別以陽極、陰極為主電極刺激初級運動皮層(M1)區(qū),以陽極作為主電極刺激背側(cè)前額葉皮層(DLPFC),并給予偽刺激作為對照,結(jié)果同偽刺激比較,陽極電刺激M1區(qū)能明顯地改進運動功能,UPDRS評分改善,單反應(yīng)時(sRT)短;以陰極刺激 M1區(qū)、陽極刺激DLPFC區(qū)沒有顯著的效果。陽極電刺激M1區(qū)運動誘發(fā)電位的幅度和范圍均增加,而陰極刺激M1區(qū)則減小[16]。

    Boggio等研究了tDCS對18例原發(fā)性PD患者工作記憶的影響。兩個實驗組各9例,分別接受兩種不同的刺激強度:1 mA、2 mA,時間20 min;刺激部位:以陽極為刺激主電極的直流電分別刺激皮層左側(cè)DLPFC區(qū)及M1區(qū),給偽刺激作為對照,陰極放置于對側(cè)右眼眶上;對于每個受刺激皮層區(qū),以threeback字母工作記憶范式作為測評方法對患者的工作記憶進行評價。結(jié)果顯示,以2 mA電流強度的tDCS,以陽極作為主電極刺激左DLPFC區(qū),可改進工作記憶的準(zhǔn)確性但不能改進任務(wù)完成的速度。作者認為,2 mA直流電能引起DLPFC區(qū)的興奮性增高,從而改善工作記憶任務(wù)的完成,但是否興奮引起多巴胺釋放增加不能確定[17]。

    然而,tDCS也存在著空間分辨率不足的重要缺陷,即在相應(yīng)的投射區(qū)會出現(xiàn)相對范圍較大的皮層興奮性改變。解決辦法是通過減少刺激電極大小和增加參考電極大小來達到聚焦效果[15]。

    盡管tDCS相對安全、無侵害性,但患者還是可有局部刺痛、惡心、頭疼、頭暈等不適[18]。

    3 減重步行訓(xùn)練(BWSTT)

    減重步行訓(xùn)練(BWSTT)最開始用于促進腦卒中及脊髓損傷患者步行能力,此后發(fā)現(xiàn)對于改善PD患者活動能力也非常有效。Miyai等研究了BWSTT對PD患者步態(tài)及癥狀的影響,在4周的交叉試驗中,BWSTT與傳統(tǒng)的康復(fù)訓(xùn)練相比,運動功能改善更大[19]。其后,Miyai等采取隨機對照試驗,研究了BWST T對PD患者的長期療效。24例Hoehn and Yahr分級在3~3.5級的患者分為BWST T和傳統(tǒng)治療組,兩組治療每次均為45 min,每周3次,共1個月,于治療開始的基線水平及治療后1~6個月,每月測定 UPDRS評分、步行速度、及10 m步行的行走步數(shù)。結(jié)果證明BWSTT對PD患者步態(tài)改進有持久的效應(yīng),特別對短小步態(tài)有效[20]。Toole等做了類似的研究,得到同樣的結(jié)果[21]。

    那么沒有減重情況下,活動平板步行訓(xùn)練是否仍然有效?Pohl等觀察早期 PD患者連續(xù)4 d訓(xùn)練后,患者的步速、步長均得到改善[22]。Protas等發(fā)現(xiàn),如果在運動平板上以較地面上快的速度訓(xùn)練行走,并且進行 4個方向(前、后、側(cè)方)行走、邁步訓(xùn)練,能改善患者的步態(tài)、動態(tài)平衡,減少跌倒的發(fā)生[23]。Frenkel-Toledo等的研究除證實運動平板訓(xùn)練能改善步態(tài)外,還有一定的后效應(yīng),即以同樣速度回到地面上行走時,仍能保持較好的步態(tài)[24]。Herman等研究證實,運動平板訓(xùn)練在改善步態(tài)的基礎(chǔ)上,還能提高患者的生活質(zhì)量。以上治療效果的機制可能為運動平板訓(xùn)練是作為一個外提示而起到對PD患者內(nèi)提示損害、功能喪失的一個補償作用,進而能重新設(shè)定行走的模式,增強調(diào)整步調(diào)的神經(jīng)環(huán)路的功能;另一個機制是作為一種運動學(xué)習(xí)的模式而起作用[24-25]。

    在腦卒中患者研究中,發(fā)現(xiàn)有減重支持的運動平板訓(xùn)練比沒有減重支持的訓(xùn)練有效。那么PD患者的訓(xùn)練中是否也有類似的情況?仍需要類似設(shè)計的研究進一步證實。

    4 外提示(CUE)

    PD患者內(nèi)提示系統(tǒng)受到損害,致使步態(tài)受損,表現(xiàn)為運動啟動緩慢、步速減慢、步幅降低、步頻增加甚至凍結(jié)步態(tài)。外提示能夠補償這種內(nèi)提示損害造成的運動障礙,提供一個與運動啟動和運動促進相關(guān)的時間和空間的刺激,從而達到改善步態(tài)的目的。

    目前外提示方式主要有聽覺、視覺、體感3種。另外還有將它們組合在一起的刺激方式。

    Ma等研究了聽覺提示對PD患者運動的影響:應(yīng)用不對稱重復(fù)實驗設(shè)計,16例患者Hoehn and Yahr評級為2或3級;健康對照組16名,給予兩種刺激條件:①鈴聲刺激命令開始運動;②不給鈴聲但給命令開始運動;之后對兩種情況下的運動完成測試指標(biāo)進行比較,結(jié)果顯示,聽覺外提示能使PD患者的運動更快,更有力,更有效、穩(wěn)定,而對正常對照組沒有影響[26]。

    Picelli等用三維運動分析系統(tǒng)研究了聽提示對PD患者步態(tài)模式的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)能改善步態(tài),是調(diào)整步態(tài)的一個好的策略[27]。

    Sidaway等觀察了1例78歲女性PD患者在視提示下長期步態(tài)訓(xùn)練的效果。該患者病程12年,Hoehn and Yahr分級3級,研究方法:第 1階段,在沒有外提示下,在 30 min內(nèi),走 10 m距離多次,每周3次,共 4周;第 2階段,有外提示下行走10 m,共4周;第3階段,去掉外提示1個月,10 m步行。比較3個階段的步長、步速和二維的下肢運動學(xué)參數(shù)。結(jié)果在外提示訓(xùn)練下,步長、步速增加;去除外提示1個月后,步長、步速的改善仍很明顯;而無外提示下的訓(xùn)練沒有效果[28]。

    Frenkel-Toledo等的研究認為,BWST T對PD患者步態(tài)的改善作用,是由于運動平板訓(xùn)練就是一種外部的提示,能改善帕金森患者步態(tài)節(jié)律和穩(wěn)定性[24]。

    Suteerawattananon等研究了視和聽的外提示對PD患者步態(tài)的影響,結(jié)果顯示,無論視或聽提示均能明顯改善PD患者的步態(tài)。聽提示和視-聽結(jié)合的提示與沒有提示的訓(xùn)練相比較,步速明顯增加,視提示對步幅長的影響較步頻更多,聽提示對步頻的影響較步幅大。兩者結(jié)合未顯示對于改進步頻或步幅有增加的效應(yīng),其步速的改善與單獨聽提示下相似[29]。

    Nieuwboer等研究了不同節(jié)律性的3種外提示(聽提示、視覺提示、體感提示)對PD患者轉(zhuǎn)身動作(180°轉(zhuǎn)身速度)的短期效應(yīng),結(jié)果所有類型的外提示均能加快轉(zhuǎn)身速度,在有凍結(jié)步態(tài)和非凍結(jié)步態(tài)患者之間,轉(zhuǎn)身動作的完成無差別;聽覺外提示較視覺外提示轉(zhuǎn)身動作更快,在去除外提示后,有短暫的后效應(yīng),可能的機制是促進了轉(zhuǎn)身時的注意[30]。

    以上實驗大多數(shù)是在實驗室條件下進行的,而沒有在日常生活環(huán)境中應(yīng)用外提示進行干預(yù)治療效果的研究報道。

    為此,Nieuwboer等研究了在家中的外提示訓(xùn)練對PD患者步態(tài)相關(guān)的活動改善的情況,153例原發(fā)性PD患者,Hoehn and Yahr分級為2~4級,進行單盲隨機交叉試驗。早期干預(yù)組(76例)接受3周的家庭提示性訓(xùn)練計劃,隨后的3周不訓(xùn)練;晚期干預(yù)組(77例)以相反的順序經(jīng)歷同樣的干預(yù)和對照時期。6周后,兩組不訓(xùn)練進行6周的隨訪?;颊哌x擇自己喜歡的外提示方式參加訓(xùn)練治療,分別于治療前、治療后3、6、12周測定姿勢、步態(tài)分?jǐn)?shù)、凍結(jié)步態(tài)和平衡、功能活動、生活質(zhì)量及護理者的疲勞程度。結(jié)果步態(tài)分?jǐn)?shù)改善了4.2%;在發(fā)生凍結(jié)步態(tài)的患者中,凍結(jié)的程度減低了5.5%。所有參與者的步速、步長和平衡測試均有改善,跌倒的機會降低,但在功能活動及生活質(zhì)量方面沒有延續(xù)的效應(yīng)[31]。

    5 全身振動療法(WBV)

    King等采用平行交叉設(shè)計,研究了全身振動療法(WBV)對40例PD患者運動功能的短期治療效應(yīng),結(jié)果UPDRS評分、步態(tài)及上肢控制均有改善,特別是僵硬、震顫明顯改進,步長增加,板釘槽速度加快。作者認為可作為非藥物治療的一種方法[32]。

    Hass等對63例PD患者運用頻率為 6 Hz(±1 Hz),幅度為3 mm的WBV治療,共5個序列,每個序列持續(xù)1 min,序列間休息1 min,顯示W(wǎng)BV后患者的 UPDRS分值改善較明顯,震顫和僵硬改善最明顯,其次是姿勢和步態(tài)。其機制可能不是單一的生理學(xué)機制,而是多種不同的功能作用:對較低身體部位的作用可能是對外周神經(jīng)水平的適應(yīng),而身體較高部位的影響可能是皮層或皮層下功能的改變。動物和人的一些實驗發(fā)現(xiàn),震顫治療能影響幾種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度,研究者進而推測WBV可能導(dǎo)致多巴胺釋放的增加;另外的解釋為PD患者內(nèi)提示損害,而外提示能夠補償PD患者內(nèi)提示的問題,WBV能起到外提示的作用,所以能改善運動控制[33]。Chen等發(fā)現(xiàn),肌肉肌梭的活動調(diào)節(jié)神經(jīng)營養(yǎng)因子,因為WBV導(dǎo)致強烈的肌梭活動,所以推測這些刺激在神經(jīng)存活的過程中起重要作用[34]。

    但也有研究認為WBV對PD患者的治療作用與傳統(tǒng)的平衡康復(fù)訓(xùn)練相比沒有優(yōu)越性,有的認為只是安慰效應(yīng)[35-36]。仍需進一步研究,改進試驗設(shè)計。

    [1]Pascual-Leone A,Valls-sole J,Brasil JP,et al.Akinesia in Parkinson's disease.II Effects of subthreshold repetitive transcranial motor cortex stimulation[J].Neurology,1994,44:884-891.

    [2]Mally J,Stone TW.Improvement in Parkinsonian symptoms after repetitive transcranial magnetic stimulation[J].JNeurol Sci,1999,162:179-184.

    [3]Siebner HR,Rossmeier C,Mentschel C,et al.Short-term motor improvement after sub-threshold 5Hz repetitive transcranial magnetic stimulation of primary moto r hand area in Parkinson's disease[J].JNeurol Sci,2000,178:91-94.

    [4]Boylan LS,Pullman SL,Lisanby SH,et al.Repetitive transcranial magnetic stimulation to SMA worsens complex movements in Parkinson's disease[J].Clin Neurophy siol,2001,112:259-264.

    [5]高峻嶺,梅元武,張振建,等.低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激在帕金森病中的康復(fù)治療作用[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2003,25(11):672-674.

    [6]馮濤,王擁軍,李偉.單周期低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對帕金森病的短時程療效[J].中國康復(fù)理論與實踐,2008,14(10):927-929.

    [7]Khedr EM,Farweez HM,Islam H.Therapeutic effect of repetitive transcranial magnetic stimulation on motor function in Parkinson's disease patients[J].Eur JNeurol,2003,10:567-572.

    [8]Khedr EM,Roth Well JC,Shawky OA,et al.Dopamine levels after repetitive transcranial magnetic stimulation of motor cortex in patients with Parkinson's disease:Preliminary results[J].Mov Disord,2007,22(7):1046-1050.

    [9]Mallya J,Farkasb R,Tothfalusic L,et al.Long-term follow-up study with repetitive transcranial magnetic stimulation(rT MS)in Parkinson's disease[J].Brain Res Bull,2004,64:259-263.

    [10]趙澎,程焱,陶華英,等.帕金森病患者運動皮質(zhì)興奮性的經(jīng)顱磁刺激研究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2007,14(2):120-124.

    [11]趙澎,程焱,陶華英,等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激輔助運動區(qū)對帕金森病患者運動皮質(zhì)興奮性的影響[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2008,30(3):168-171.

    [12]Nitsche MA,Nitsche MS,Klein CC,et al.Level of action of cathodal DC polarization induced inhibition of the human moto r cortex[J].Clin Neurophysiol,2003,114:600-604.

    [13]Nitsche MA,Paulus W.Sustained excitability elevations induced by transcranial DC motor cortex stimulation in humans[J].Neurology,2001,57:1899-1901.

    [14]Nitsche MA,Doemkes S,Karakose T,et al.Shaping the effects of transcranial direct current stimulation of the human motor cortex[J].JNeurophysiol,2007,97:3109-3177.

    [15]Antal A,Kincses TZ,Nitsche MA,et al.Excitability changes induced in the human primary visual cortex by transcranial direct current stimulation:direct eletrophysiological evidence[J].Invest Ophthalmaol Vis Sci,2004,45:702-707.

    [16]Freg ni F,Boggio PS,Santos MC,et al.Noninvasive cortical stimulation with transcranial direct current stimulation in Parkinson's disease[J].Mov Disord,2006,21(10):1693-1702.

    [17]Boggio PS,Ferrucci R,Rigonatti SP,et al.Effects of transcranial direct current stimulation on working memo ry in patients with Parkinson's disease[J].JNeurol Sci,2006,249:31-38.

    [18]Bikson M,Datta A,Elwassif M.Establishing safety limits for transcranial direct current stimulation[J].Clin Neurophysiol,2009,120:1033-1034.

    [19]Miyai I,Fujimoto Y,Ueda Y,et al.Treadmill training with body weight support:its effect on Parkinson's disease[J].Arch Phys Med Rehabil,2000,81:849-852.

    [20]Miyai I,Fujimoto Y,Yamamoto H,et al.Long-term effect of body weight-supported treadmill training in Parkinson's disease:a randomized controlled trial[J].Arch Phys Med Rehabil,2002,83:1370-1373.

    [21]Toole T,Maitland CG,Warren E,et al.The effects of loading and unloading treadmill walking on balance,gait,fall risk and daily function in Parkinsonism[J].Neurorehabilitation,2005,20:307-322.

    [22]Pohl M,Rockstroh G,Ruckriem S,et al.Immediate effects of speed-dependent treadmill training on gait parameters in early Parkinson's disease[J].Arch Phys Med Rehabil,2003,84:1760-1766.

    [23]Protas EJ,Mitchell K,Williams A,et al.Gait and step training to reduce falls in Parkinson's disease[J].Neuro rehabilitation,2005,20:183-190.

    [24]Frenkel-Toledo S,Giladi N,Peretz C,et al.Treadmill walking as an ex ternal pacemaker to improve gait rhy thm and stability in Parkinson's disease[J].Mov Disord,2005,20:1109-1114.

    [25]Herman T,Giladi N,Gruendlinger L,et al.Six weeks of intensive treadmill training improves gait and quality of life in patients with Parkinson's disease:a pilot study[J].Arch Phy s Med Rehabil,2007,88:1154-1158.

    [26]Ma HI,Trombly CA,Wagenaar RC,et al.Effect of one single auditory cue on movement kinematics in patients with Parkinson's disease[J].Am JPhys Med Rehabil,2004,83:530-536.

    [27]Picelli A,Camin M,Tinazzi M,et al.Three-dimensional motion analysis of the effects of auditory cueing on gait pattern in patients with Parkinson's disease:a preliminary investigation[O L].http://www.biomedsearch.com/nih/Three-dimensional-motion-analysiseffects/20182896.html,(2010-02-25).

    [28]Sidaway B,Anderson J,Danielson G,et al.Effects of long-term gait training using visual cues in an individual with Parkinson disease[J].Phys Ther,2006,86(2):186-194.

    [29]Suteerawattananon M,Morris GS,Etnyre BR,et al.Effects of visual and auditory cues on gait in individuals with Parkinson's disease[J].JNeurol Sci,2004,219:63-69.

    [30]Nieuwboer A,Katherine B,Anne-Marie W,et al.The short-term effects of different cueing modalities on turn speed in people with Parkinson's disease[J].Neurorehabil Neural Repair,2009,23(8):831-836.

    [31]Nieuwboer A,Kwakkel G,Rochester L,et al.Cueing training in the home improves gait-related mobility in Parkinson's disease:the RESCUE trial[J].JNeurol Neurosurg Psychiatry,2007,78:134-140.

    [32]King LK,Almeida QJ,Heidi A.Short-term effects of vibration therapy on motor impairments in Parkinson's disease[J].Neurorehabilitation,2009,25:297-306.

    [33]Haas CT,Turbanski S,Kessler K,et al.The effects of random whole-body-vibration on motor symptoms in Parkinson's disease[J].Neurorehabilitation,2006,21:29-36.

    [34]Chen HH,Toutelotte WG,Frank E.Muscle Spindle-Derived Neurotrophin 3 regulates synaptic connectivity between Muscle Sensory and Motor Neurons[J].JNeurosci,2002,22:3512-3519.

    [35]Ebersbach G,Edler D,Kaufhold O,et al.Whole body vibration versus conventional physiotherapy to improve balance and gait in Parkinson's disease[J].A rch Phy s Med Rehabil,2008,89:399-403.

    [36]Arias P,Chouza M,Vivas J,et al.Effect of whole body vibration in Parkinson's disease:a controlled study[J].Mov Disord,2009,24(6):891-898.

    猜你喜歡
    步速興奮性經(jīng)顱
    試試4米步速測驗法
    趙經(jīng)緯教授團隊成果揭示生長分化因子11抑制p21延緩興奮性神經(jīng)元衰老和腦衰老并改善認知老年化新機制
    經(jīng)顱電刺激技術(shù)對運動性疲勞作用效果的研究進展
    步速與住院高齡老年患者全因死亡的相關(guān)性
    老年人步速與跌倒風(fēng)險的研究進展
    健康老年人舒適步速測評的Meta分析
    經(jīng)顱直流電刺激技術(shù)在阿爾茨海默癥治療中的研究進展
    經(jīng)顱磁刺激對脊髓損傷后神經(jīng)性疼痛及大腦皮質(zhì)興奮性的影響分析
    經(jīng)顱磁刺激定位方法的研究進展
    重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對酒依賴合并焦慮抑郁患者的影響
    97碰自拍视频| 美国免费a级毛片| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人免费av在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 91老司机精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品一品国产午夜福利视频| www.精华液| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久9热在线精品视频| 亚洲精华国产精华精| 黄色视频,在线免费观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩免费高清中文字幕av| 在线观看免费高清a一片| 69精品国产乱码久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久香蕉精品热| 多毛熟女@视频| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲五月婷婷丁香| 日本 av在线| 亚洲精品一区av在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产一区二区三区视频了| 国产在线精品亚洲第一网站| 搡老乐熟女国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久99久视频精品免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 免费高清在线观看日韩| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品一二三| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲片人在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产真人三级小视频在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av天堂在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产片内射在线| 十分钟在线观看高清视频www| 精品日产1卡2卡| 久久伊人香网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 最近最新免费中文字幕在线| 老鸭窝网址在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 极品教师在线免费播放| 国产午夜精品久久久久久| 天天添夜夜摸| 亚洲精品一二三| 免费看a级黄色片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美乱色亚洲激情| 人人澡人人妻人| 制服人妻中文乱码| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜福利在线观看吧| 视频区图区小说| 国产精品一区二区免费欧美| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 性少妇av在线| 久久久久九九精品影院| 日韩有码中文字幕| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 淫秽高清视频在线观看| 天堂√8在线中文| 天堂动漫精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产成人精品在线电影| 免费在线观看影片大全网站| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品一区二区在线不卡| 伦理电影免费视频| aaaaa片日本免费| aaaaa片日本免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 91麻豆av在线| 级片在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 婷婷丁香在线五月| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 中国美女看黄片| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 99热只有精品国产| 精品国产美女av久久久久小说| 丰满的人妻完整版| 在线免费观看的www视频| 成年人免费黄色播放视频| 日本黄色日本黄色录像| 成人免费观看视频高清| 丝袜美腿诱惑在线| 在线天堂中文资源库| 国产主播在线观看一区二区| 国产又爽黄色视频| 国产一卡二卡三卡精品| 日本五十路高清| av免费在线观看网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品野战在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 少妇 在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一本综合久久免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品国产国语对白av| 精品高清国产在线一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久成人av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 丁香六月欧美| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 色综合婷婷激情| 欧美性长视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 新久久久久国产一级毛片| 999久久久国产精品视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 一本大道久久a久久精品| 手机成人av网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲少妇的诱惑av| 一区福利在线观看| 国产成年人精品一区二区 | 很黄的视频免费| 一级片'在线观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | av网站在线播放免费| 国产av又大| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| tocl精华| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲av美国av| 大陆偷拍与自拍| 又大又爽又粗| bbb黄色大片| 多毛熟女@视频| 一级毛片高清免费大全| 亚洲专区国产一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 久久天堂一区二区三区四区| 另类亚洲欧美激情| 亚洲av成人av| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲第一av免费看| 午夜影院日韩av| 欧美在线黄色| 久热这里只有精品99| 精品人妻在线不人妻| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲激情在线av| 99精品欧美一区二区三区四区| 99在线人妻在线中文字幕| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人影院久久av| 99香蕉大伊视频| 欧美中文综合在线视频| 99国产精品99久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 超碰成人久久| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美黑人精品巨大| 亚洲九九香蕉| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品91无色码中文字幕| 久久九九热精品免费| 性欧美人与动物交配| 怎么达到女性高潮| 亚洲色图av天堂| 自线自在国产av| 国产99白浆流出| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 两性夫妻黄色片| 在线看a的网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕人妻丝袜制服| 51午夜福利影视在线观看| 夜夜爽天天搞| 午夜精品在线福利| 国产亚洲欧美98| 免费av中文字幕在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av有码第一页| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品一二三| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美成人性av电影在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品久久久精品久久久| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 超色免费av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91精品国产国语对白视频| xxxhd国产人妻xxx| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩大尺度精品在线看网址 | 少妇的丰满在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲欧美激情综合另类| 99精品久久久久人妻精品| 成人三级做爰电影| 成人影院久久| 欧美一级毛片孕妇| 黄片播放在线免费| 国产高清videossex| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜免费观看网址| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 日本a在线网址| 精品欧美一区二区三区在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91字幕亚洲| 99久久人妻综合| 国产真人三级小视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久这里只有精品19| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久久中文| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99re在线观看精品视频| 五月开心婷婷网| 免费搜索国产男女视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| av天堂久久9| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品一品国产午夜福利视频| 90打野战视频偷拍视频| 青草久久国产| 久久热在线av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜福利一区二区在线看| 香蕉丝袜av| 99热国产这里只有精品6| av天堂久久9| 又黄又爽又免费观看的视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| xxx96com| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美日韩一级在线毛片| 天堂影院成人在线观看| 不卡av一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 一进一出好大好爽视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 九色国产91popny在线| 黄色配什么色好看| 亚洲精品在线观看二区| 免费高清视频大片| 午夜福利视频1000在线观看| 精品日产1卡2卡| 91在线观看av| 日韩欧美 国产精品| 国产91精品成人一区二区三区| 日本免费a在线| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 黄色视频,在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 免费人成在线观看视频色| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av免费在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产免费男女视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产日本99.免费观看| 免费av观看视频| 午夜福利在线在线| 嫩草影院入口| 成人欧美大片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 久久九九热精品免费| 黄色丝袜av网址大全| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美又色又爽又黄视频| www.999成人在线观看| 俺也久久电影网| 免费黄网站久久成人精品 | 亚洲18禁久久av| 日本免费a在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美激情在线99| 天天躁日日操中文字幕| 午夜免费激情av| 久久草成人影院| 国产视频一区二区在线看| 又粗又爽又猛毛片免费看| av国产免费在线观看| 免费大片18禁| 嫩草影院入口| 亚洲av免费高清在线观看| 简卡轻食公司| 国产成人av教育| 国产成人欧美在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 熟女电影av网| 香蕉av资源在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美bdsm另类| 欧美激情在线99| 特大巨黑吊av在线直播| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品久久久久久久久亚洲 | 免费高清视频大片| 成人av在线播放网站| 99精品在免费线老司机午夜| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品三级大全| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 九色成人免费人妻av| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 淫秽高清视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 韩国av一区二区三区四区| 精品人妻1区二区| av视频在线观看入口| 国产精品久久电影中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本 欧美在线| 久久人妻av系列| 亚洲精品在线观看二区| 一个人免费在线观看电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久久大av| 亚洲成av人片免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产视频内射| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久久久久久久中文| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产成人欧美在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 长腿黑丝高跟| 国产成人av教育| 亚洲最大成人中文| 亚洲激情在线av| 99热这里只有是精品在线观看 | 一级毛片久久久久久久久女| 内地一区二区视频在线| 日本黄色视频三级网站网址| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品国产自在天天线| 日韩高清综合在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久国内视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 脱女人内裤的视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久久久精品吃奶| av在线老鸭窝| 日韩欧美国产一区二区入口| 嫩草影院入口| 欧美潮喷喷水| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲成av人片免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 淫妇啪啪啪对白视频| 色哟哟哟哟哟哟| 一个人免费在线观看电影| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产乱人视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av在线老鸭窝| 亚洲真实伦在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 脱女人内裤的视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲成av人片免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av美国av| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品久久久久久久末码| 99热这里只有精品一区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 一级作爱视频免费观看| 内射极品少妇av片p| 日韩欧美国产一区二区入口| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人欧美在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| bbb黄色大片| 搞女人的毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 国产亚洲欧美98| 色哟哟哟哟哟哟| 岛国在线免费视频观看| 成人美女网站在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 搞女人的毛片| 88av欧美| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲第一区二区三区不卡| 观看美女的网站| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 精品一区二区三区视频在线| 99国产精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 性欧美人与动物交配| 1000部很黄的大片| 亚洲黑人精品在线| 亚洲无线观看免费| 免费高清视频大片| 日本三级黄在线观看| 精品人妻1区二区| 青草久久国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 成年女人永久免费观看视频| 黄色丝袜av网址大全| 精品人妻视频免费看| 麻豆成人午夜福利视频| 成年版毛片免费区| 国产av不卡久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲av免费高清在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 我要搜黄色片| av专区在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲五月天丁香| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美精品国产亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美日韩高清专用| .国产精品久久| 午夜亚洲福利在线播放| 99久久精品一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利在线在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 小说图片视频综合网站| 两个人视频免费观看高清| 9191精品国产免费久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产成人啪精品午夜网站| 日本五十路高清| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美在线乱码| 哪里可以看免费的av片| 男女那种视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 欧美丝袜亚洲另类 | 91狼人影院| 久久久久久大精品| 九色国产91popny在线| 久久这里只有精品中国| 亚洲人成网站在线播| 亚洲自拍偷在线| x7x7x7水蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 1024手机看黄色片| 欧美三级亚洲精品| 国模一区二区三区四区视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 中文资源天堂在线| 国产精品三级大全| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| av在线老鸭窝| 国产精品免费一区二区三区在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇丰满av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久国产成人精品二区| av中文乱码字幕在线| 免费在线观看成人毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品人妻熟女av久视频| 日韩欧美 国产精品| 日韩亚洲欧美综合| 老熟妇仑乱视频hdxx| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产成人影院久久av| 久久国产精品影院| 亚洲精华国产精华精| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产精品成人综合色| 99久久九九国产精品国产免费| 日本a在线网址| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人特级av手机在线观看| 搞女人的毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久国产成人免费| 国产一区二区三区视频了| 青草久久国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一区二区三区免费毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 97热精品久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精华一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 青草久久国产| 免费在线观看影片大全网站| 国产真实乱freesex| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜激情欧美在线| 国产男靠女视频免费网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 美女大奶头视频| 色综合欧美亚洲国产小说|