陳惠
(湖北省浠水縣中醫(yī)院,湖北浠水 438200)
中藥配方顆粒和中藥飲片優(yōu)劣分析
陳惠
(湖北省浠水縣中醫(yī)院,湖北浠水 438200)
中藥配方顆粒和中藥飲片療效直接影響到臨床用藥的療效、患者用藥的安全。本文為此具體探討了中藥配方顆粒和中藥飲片優(yōu)劣,提出了加強(qiáng)中藥配方顆粒和中藥飲片質(zhì)量控制的措施。
中藥配方顆粒;中藥飲片;優(yōu)劣分析
中藥是我國(guó)特有的傳統(tǒng)藥物,是根據(jù)5000多年形成的中醫(yī)學(xué)理論和臨床經(jīng)驗(yàn)應(yīng)用于治療與保健的純天然藥物,其由中藥飲片、中藥顆粒組成。其中中藥飲片是指在中醫(yī)學(xué)理論和臨床經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)下,用于炮制、調(diào)配、制劑的中藥材及其相關(guān)的加工產(chǎn)品;而中藥顆粒則在其生產(chǎn)過程中一般要經(jīng)過中藥材前處理、提取、分離純化、精制、濃縮富集、制粒、干燥、整粒篩選和內(nèi)外包裝等工序[1]。在上述兩類藥物使用中,質(zhì)量好與使用合理的中藥可以拯救人的生命,提高人們的身體健康;但是使用不合理或質(zhì)量差的中藥,可能延誤對(duì)患者的治療,或者產(chǎn)生不良作用,甚至危及生命。為此分析中藥配方顆粒和中藥飲片優(yōu)劣工作責(zé)任重大,必須抓好各方面的質(zhì)量管理。
隨著中藥標(biāo)準(zhǔn)化的發(fā)展,中藥配方顆粒是當(dāng)前大型醫(yī)院經(jīng)常使用的中藥,其具備很多優(yōu)勢(shì):首先中藥配方顆粒能保持原有中藥天然的特色;大型多樣,攜帶應(yīng)用方便;貯存時(shí)間長(zhǎng)與方便,比如一些顆??芍苯佑梅兴莺蠓?;一般來說,經(jīng)過加工的中藥配方顆粒有效成分溶出率高、用量準(zhǔn)確,符合未來的發(fā)展趨勢(shì)。但是也存在一些問題,①中藥劑量不易掌握:很多中藥顆粒在其外包裝上明確注明其顆粒重量和與其相當(dāng)?shù)脑兴庯嬈闹亓?,但其包裝重量定死,不能根據(jù)患者個(gè)體的情況調(diào)配合理的劑量[2];②加工中可能發(fā)生反應(yīng):中藥配方顆粒都需要加工而成,但是由于當(dāng)前我國(guó)中藥加工技術(shù)還不完善,導(dǎo)致很多中藥在加工中發(fā)生不同的反應(yīng),而產(chǎn)生了不同的效果,比如一些中藥配方顆粒在煎煮制備過程中可能發(fā)生一些物理和化學(xué)的變化,導(dǎo)致沉淀和產(chǎn)生一些新的成分等,不利于患者的治療,也對(duì)治療效果判斷不佳;③價(jià)格相對(duì)偏高:一般是中藥飲片的2~3倍。
中藥飲片是我國(guó)醫(yī)院當(dāng)前應(yīng)用最多的中藥,特別是在中小醫(yī)院,但是據(jù)藥檢部門2009年對(duì)全國(guó)中藥飲片市場(chǎng)抽查,中小醫(yī)院最高合格率未超過80%,有的甚至低于50%。具體原因在于以下幾點(diǎn):當(dāng)前我國(guó)的中藥藥品大多仍以個(gè)體小作坊的形式生產(chǎn),缺乏先進(jìn)的中藥材炮制技術(shù)、加工工藝及規(guī)范化管理手段,因此在中藥飲片生產(chǎn)過程中,容易出現(xiàn)操作不當(dāng),導(dǎo)致藥物有效成分流失。
由于中藥是用于治療疾病的特殊商品之一,因此必須嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),不能隨意地在市場(chǎng)上購藥,特別是中藥飲片更應(yīng)該選擇合法的供貨單位主渠道進(jìn)藥,以保證藥品質(zhì)量。中藥房有一套比較完整的藥品管理制度,對(duì)種類龐雜、名目繁多的中藥進(jìn)行科學(xué)的管理,按需采購藥品,進(jìn)貨渠道正規(guī),保證藥材道地,進(jìn)貨廠家都是通過GSP認(rèn)證的企業(yè)[3]。不過由于很多因素的影響,中藥鑒定還是依靠最基本的性狀鑒定,因?yàn)檎匪幉牡哪承┨卣鞑豢赡芡耆珡?fù)制,為此可以通過專家應(yīng)用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試等方法找出與正品特征的差異。
應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方進(jìn)行審方、劃價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥。因中藥品種同名異物和一物多名及炮制品名不同的現(xiàn)象較繁雜,應(yīng)嚴(yán)格掌握,如金錢草,原植物包括5科6種,各個(gè)品種藥效不一樣。臨床中醫(yī)生在處方上可能都寫“金錢草”,這時(shí),調(diào)配時(shí)就有必要鑒定所用中藥是否與實(shí)際需要的品種相符。因此,發(fā)藥人員除應(yīng)掌握中藥正名外,還應(yīng)掌握處方常用名及習(xí)慣用名。
健全藥品養(yǎng)護(hù)制度,制定中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程,加強(qiáng)職業(yè)藥師培訓(xùn)及考核力度,增強(qiáng)藥師的藥物養(yǎng)護(hù),規(guī)定生產(chǎn)廠家對(duì)藥物附注“儲(chǔ)藏條件”、“儲(chǔ)藏期”或“使用期限”的說明,加強(qiáng)藥物管理上的責(zé)任制,實(shí)行效期管理,同時(shí),醫(yī)院及藥物存貯單位必須對(duì)藥物進(jìn)行定期檢查,并根據(jù)定期使用的情況制定低儲(chǔ)數(shù)量,并隨時(shí)根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行臨床加工處理,以確保中藥飲片的質(zhì)量。
建立全國(guó)統(tǒng)一的中藥飲片與中藥顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)有關(guān)部門對(duì)不同地區(qū)、環(huán)境、季節(jié)的植物藥有效成分檢測(cè),禁止劣質(zhì)或質(zhì)次的中藥飲片與中藥顆粒在市場(chǎng)的流通,杜絕偽劣藥品進(jìn)入臨床。加強(qiáng)人員培訓(xùn),提高從業(yè)人員的質(zhì)量驗(yàn)收、真?zhèn)舞b別、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、臨方調(diào)配等實(shí)際操作技能,實(shí)行藥物批報(bào)制度,加強(qiáng)技術(shù)監(jiān)督,杜絕假劣藥品的流通。
總之,為弘揚(yáng)中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化,提高人民的健康水平,相關(guān)工作人員要通過各種措施讓不合格的飲片退出市場(chǎng),從源頭上解決中藥飲片與中藥配方顆粒療效存在的問題。
[1]張金泉.加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量管理刻不容緩[J].中國(guó)食品藥品監(jiān)管,2005,(11):51.
[2]張昌才,柳俊萍,勵(lì)月輝.關(guān)于久貯藥品質(zhì)量問題立法管理的思考[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),1999,18(6):459-460.
[3]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:96.
R282
B
1674-4721(2010)10(b)-141-01
2010-06-23)