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    高危新生兒耳聲發(fā)射聽力篩查的結(jié)果分析

    2010-07-19 09:24:36江文霞熊雪蓮
    中國醫(yī)藥指南 2010年22期
    關(guān)鍵詞:耳聲腦干膽紅素

    江文霞 熊雪蓮

    暨南大學(xué)第二附屬醫(yī)院深圳市人民醫(yī)院(518001)

    聽力損傷是最常見的一種新生兒疾病,發(fā)生于新生兒期的聽力障礙可影響患兒的言語-語言、認(rèn)知及情感心理的發(fā)育,而通過有效的新生兒聽力篩查實(shí)現(xiàn)對聽損傷患兒的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和及早干預(yù)治療,可使此類患兒獲得與其發(fā)育年齡相當(dāng)?shù)难哉Z能力,已為國內(nèi)外諸多研究所證實(shí)。而高危新生兒聽損傷的發(fā)病率為2%~4%[1],回顧性研究也顯示,約50%的聽力障礙兒童曾在NICU中接受過搶救治療[2]。因而了解高危新生兒聽力損傷的特點(diǎn)和性質(zhì)對于選擇適合的篩查技術(shù)具有特殊意義。為此,我們選用新生兒聽力篩查最常用的聽性腦干反應(yīng)(ABR)和耳聲發(fā)射(OAE)進(jìn)行比較研究。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2005年4月至2009年4月深州市人民醫(yī)院新生兒科重癥監(jiān)護(hù)病房,同期完成聽性腦干反應(yīng)(ABR)和雙耳畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射篩查(DPOAE)的303嬰兒中ABR結(jié)果異常的65例111耳進(jìn)行分析,其中男214名,女95 名,出生體質(zhì)量785~4510g,測試時(shí)天齡為5~126d,雙耳異常46例,單耳異常26例。參照美國JCIH2000年推薦的新生兒及嬰幼兒聽損傷高危因素[3],結(jié)合深州市人民醫(yī)院新生兒疾病特點(diǎn)進(jìn)行分組:①核黃疸;②高膽紅素血癥;③極低出生體質(zhì)量組;④缺氧缺血性腦??;⑤早產(chǎn)兒腦損傷;⑥足月小樣兒;⑦其他病種(包括宮內(nèi)感染、細(xì)菌性腦膜炎、甲狀腺功能低下、足月小樣兒、顱內(nèi)出血、胎糞吸入綜合征、肺炎);⑧無上述合并癥的早產(chǎn)兒組。同一新生兒在同一天進(jìn)行DPOAE聽力篩查和ABR測試,個(gè)別新生兒兩項(xiàng)測試未能在同一天完成者均在3d內(nèi)完成。

    1.2 聽力檢測方法

    所有患兒均在病情穩(wěn)定后接受DPOAE篩查和ABR檢查。測試均在睡眠狀態(tài)下完成,DPOAE在自然睡眠中進(jìn)行,ABR檢查予口服水合氯醛0.5mL/kg或肌內(nèi)注射苯巴比妥 0.1g/kg,入睡后進(jìn)行測試。儀器為丹麥Dantec公司生產(chǎn)的key point 4C腦干誘發(fā)電位儀和美國GSI公司的GSI-70耳聲發(fā)射篩查儀。

    1.2.1 聽性腦干反應(yīng)測試方法

    在電屏蔽隔聲室中進(jìn)行。電極為銀-氯化銀電極,記錄電極置于前額發(fā)跡,參考電極置同側(cè)耳垂內(nèi)側(cè),鼻根接地。極間電阻≤5kΩ,連續(xù)交替極性短聲分別刺激左右耳,濾波帶寬50~3000Hz,掃描時(shí)間20,疊加次數(shù)1000~2000次,刺激率19.9次/s,刺激強(qiáng)度自75dBnHL開始,引出正常波形結(jié)果者,每10dB一級逐步降低強(qiáng)度掃描直至能引出可重復(fù)波Ⅴ的最小聲壓級作為聽性腦干反應(yīng)的閾值,閾值處至少重復(fù)測試2次且結(jié)果一致,75dBnHL未能引出正常波形者,以10dB一級向上掃描直至儀器最大輸出95dBnHL。觀察ABR的反應(yīng)閾及75dBnHL的短聲刺激下波Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的潛伏期和Ⅰ~Ⅴ波間潛伏期。

    1.2.2 DPOAE篩查測試方法

    在安靜測試室中進(jìn)行,環(huán)境噪聲低于45dB(A)。于患兒睡眠或安靜時(shí)將測試探頭插入外耳道,儀器自動(dòng)校準(zhǔn)后開始測試,測試結(jié)束自動(dòng)顯示“pass”或“refer”的測試結(jié)果。

    1.3 診斷和結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)

    高膽紅素血癥:血清膽紅素濃度>12mg;極低出生體質(zhì)量兒(VLBW):出生體質(zhì)量<1500g。 其余均按新生兒科臨床診斷各自入組。ABR異常標(biāo)準(zhǔn):反應(yīng)閾>30dBnHL;ABR各波消失;各波潛伏期、波間潛伏期大于本聽力室同齡兒正常值的,均視為異常。當(dāng)ABR反應(yīng)閾<75dBnHL為輕中度異常,75dBnHL以上且≤90dBnHL為中重度異常,90dBnHL以上為極重度異常。DPOAE 篩查儀設(shè)置2、3、4kHz信噪比>10dB,以儀器顯示“pass”為陰性結(jié)果,“refer”為陽性結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS13.0,對測試結(jié)果做檢驗(yàn)和多個(gè)樣本間的比較。

    2 結(jié) 果

    2.1 DPOAE聽力篩查結(jié)果

    303例高危兒中108例157耳DPOAE篩查陽性,陽性率為35.64%。

    2.2 ABR測試結(jié)果

    303例高危兒中結(jié)果異常者共65例111耳,異常率為22.98%(65/303)。各病變組的測試結(jié)果分布情況見表1。

    2.3 DPOAE篩查與ABR測試結(jié)果的比較

    在303例高危兒606耳中有393 耳DPOAE篩查和ABR測試結(jié)果一致,其中338耳DPOAE篩查陰性且ABR測試結(jié)果正常,55耳DPOAE篩查陽性且ABR結(jié)果異常。158 耳測試結(jié)果不一致,占26.07%(158/606);其中56 耳DPOAE篩查陰性而ABR結(jié)果異常,占9.24%(56/606),102耳DPOAE篩查陽性而ABR結(jié)果正常。DPOAE篩查陰性的449耳中有56耳ABR測試結(jié)果異常,其中80.36%(45/56)耳系極重度異常,占ABR異??倲?shù)的40.54%(45/111)。 DPOAE篩查的假陰性率為12.47%(56/449 耳)。DPOAE篩查和ABR測試結(jié)果的比較見表2。

    表1 各組ABR異常分布比較

    表2 DPOAE篩查和ABR測試結(jié)果的比較(單位:耳)

    3.1 65例ABR異常的111耳在各組的分布情況和其耳聲發(fā)射篩查結(jié)果

    在核黃疸、高膽紅素血癥、極低出生體質(zhì)量、缺氧缺血性腦病和細(xì)菌性腦膜炎等疾病的ABR異常耳中均以不同比例出現(xiàn)了DPAOE篩查陰性結(jié)果。在無合并癥的早產(chǎn)兒和宮內(nèi)感染、甲狀腺功能低下、顱內(nèi)出血、胎糞吸入綜合征、肺炎等疾病中ABR異常耳的DPOAE篩查均為陽性。與ABR結(jié)果比較各組的DPOAE篩查假陰性率見表3。

    表3 65例ABR異常的111耳分組DPOAE篩查陰性構(gòu)成比(單位:耳)

    經(jīng)卡方檢驗(yàn),上述5組DPOAE篩查陰性的構(gòu)成比有顯著性差異χ2=24.548,P<0.05 (P=0.000)。①和②比較無顯著性差異χ2=2.148,P>0.005 (P=0.143,α'=0.005);①和③比較有顯著性差異χ2=12.228,P<0.005 (P=0.000,α'=0.005);①和④比較有顯著性差異χ2=17.388,P<0.005 (P=0.000,α'=0.005)。

    3 討 論

    目前普遍采用的新生兒客觀聽力篩查技術(shù)主要有耳聲發(fā)射(包括TOAE和DPOAE)與聽性腦干反應(yīng)(ABR)。由于耳聲發(fā)射主要反映耳蝸外毛細(xì)胞功能,不能檢出聽神經(jīng)和腦干聽覺通路的功能異常,蝸后聾仍可引出正常耳聲發(fā)射OAE[3],單純運(yùn)用耳聲發(fā)射DPOAE篩查有一定的局限性,將會(huì)使主要累及內(nèi)毛細(xì)胞或聽神經(jīng)、腦干等部位而外毛細(xì)胞損傷輕微或正常的蝸后性聽損傷患兒漏診。ABR反映的是神經(jīng)沖動(dòng)從聽神經(jīng)遠(yuǎn)端經(jīng)腦干向中樞傳導(dǎo)的過程,能同時(shí)反映從耳蝸、聽神經(jīng)和腦干聽覺通路的功能,因而對蝸后聽損傷很敏感。NICU新生兒受各種疾病影響,不僅耳蝸外毛細(xì)胞易受損傷,內(nèi)毛細(xì)胞也會(huì)受損,且易發(fā)生聽神經(jīng)及腦干聽通路等蝸后病變。有報(bào)道在高危新生兒聽力損傷中只有50%能通過OAE篩查出來[4]。

    本組資料中通過DPOAE篩查的449耳中有12.47%(56/449)ABR異常,ABR異常的111耳中,有50.45%(56/111)通過了DPOAE篩查,而此中ABR極重度異常的比例高達(dá)80.36%(45/56)。結(jié)果顯示出NICU新生兒中有兩大類型的聽損傷:Ⅰ類:對耳聲發(fā)射篩查敏感的蝸前、蝸性聽損傷;Ⅱ類:對耳聲發(fā)射篩查不敏感的單純蝸后性聽損傷。

    在無合并癥的早產(chǎn)兒和宮內(nèi)感染、甲狀腺功能低下、顱內(nèi)出血、胎糞吸入綜合征、肺炎等病例中ABR異常耳的DPOAE篩查均為陽性,其聽損傷應(yīng)以傳導(dǎo)性或蝸性為主,屬于Ⅰ類即對耳聲發(fā)射篩查敏感的聽損傷。

    在核黃疸、高膽紅素血癥、極低出生體質(zhì)量、缺氧缺血性腦病和細(xì)菌性腦膜炎等病例中均出現(xiàn)了不同比例的ABR異常且DPOAE篩查陰性的聽損傷,屬于Ⅱ類即對耳聲發(fā)射篩查不敏感的聽損傷[5]。

    因OAE具有快速、敏感、方便等優(yōu)點(diǎn),目前國內(nèi)OAE比ABR更廣泛地用于新生兒聽力篩查,但對于諸如新生兒高膽紅素血癥、缺氧缺血性腦病、極低出生體質(zhì)量、細(xì)菌性腦膜炎等NICU患兒,單一耳聲發(fā)射篩查,必然將遺漏OAE篩查陰性而ABR異常的聽損傷,且其中很大部分是ABR嚴(yán)重異常者(本組達(dá)80.36%)。 因而在高危新生兒聽力篩查中,ABR和DPOAE檢測需相互結(jié)合,才能提高高危新生兒聽力篩查的精確性和可靠性,根據(jù)我國國情我們認(rèn)為,對于NICU新生兒,建議聯(lián)合應(yīng)用OAE和ABR初篩,特別是在高膽紅素血癥、極低出生體質(zhì)量、缺氧缺血性腦病和細(xì)菌性腦膜炎等疾病的患兒,無論是否通過OAE篩查必須及時(shí)進(jìn)行ABR篩查,以免漏診蝸后聽損傷。

    [1] Erenberg A,Lemons J,Sia C,et al. Newborn and infant hearing loss detection and intervention[J]. Am Acad Pediatr,1999,103(2):527.

    [2] Vohr BR,Widen JE,Cone-Wesson B.Identification of neonatal hearing impairment: characteristics of infants in the neonatal intensive unit and well-baby nursery[J]. Ear Hear,2000,21(5):373.

    [3] Moulin A,Bera IC.Diotortion product otoacoustic emission and sensorineural hearing loss[J].Audiology,1994,33(2):305.

    [4] 黃燕,黃麗輝,駱霞.高危新生兒TEOAE和AABR聽力篩查分析[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2006,14(3):221-222.

    [5] 黃選兆,汪吉寶.實(shí)用耳鼻咽喉科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:988-1001.

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