李志銘 王全瑞
(復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系 上海200433)
化學(xué)實(shí)驗(yàn)
(S)-脯氨酸催化的對(duì)硝基苯甲醛和丙酮的Aldol縮合反應(yīng)
——推薦一個(gè)高年級(jí)本科生科研訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)
李志銘 王全瑞
(復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系 上海200433)
介紹了一個(gè)以(S)-脯氨酸為有機(jī)小分子催化劑的不對(duì)稱交叉aldol縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。在(S)-脯氨酸催化下,對(duì)硝基苯甲醛和丙酮發(fā)生aldol縮合反應(yīng),生成具有光學(xué)活性的β-羥基酮產(chǎn)物,并通過(guò)譜學(xué)方法和比旋光度的測(cè)定進(jìn)行表征。討論了該實(shí)驗(yàn)在高年級(jí)本科生科研訓(xùn)練教學(xué)工作中的實(shí)踐效果。
本科生科研訓(xùn)練計(jì)劃是本科教學(xué)改革的一項(xiàng)重要舉措,其目的是依托現(xiàn)有的教學(xué)和科研資源,為高年級(jí)本科生提供科研訓(xùn)練和盡早接觸學(xué)科前沿的機(jī)會(huì)。我們結(jié)合自身的科研工作和有機(jī)化學(xué)學(xué)科發(fā)展的動(dòng)向,在為三年級(jí)本科生開設(shè)的科研訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)中,選取了有機(jī)小分子催化中常用催化劑(S)-脯氨酸催化的一個(gè)分子間aldol縮合反應(yīng),以期讓學(xué)生了解簡(jiǎn)單的有機(jī)分子作為催化劑在不對(duì)稱有機(jī)合成中的應(yīng)用。通過(guò)具體的實(shí)驗(yàn),既可以培養(yǎng)學(xué)生有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能,又能以這些實(shí)驗(yàn)內(nèi)容為載體,對(duì)學(xué)生進(jìn)行潛移默化的綠色化學(xué)教育。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容取材于近年所發(fā)表的文獻(xiàn),內(nèi)容具有新穎性。
Aldol縮合反應(yīng)是形成C—C鍵的最重要的方法之一,其不對(duì)稱催化反應(yīng)已受到有機(jī)化學(xué)家的廣泛關(guān)注。由于有機(jī)小分子催化劑便宜易得,毒性小,日益受到重視。特別是2000年前后,德國(guó)的Benjamin List教授通過(guò)一系列研究工作,向人們展示了不對(duì)稱有機(jī)催化的前景。在他的研究中,以脯氨酸催化的不對(duì)稱aldol反應(yīng)可以得到96% 以上的對(duì)映選擇性產(chǎn)物。而在此之前,一般認(rèn)為這樣高的對(duì)映選擇性只有在不對(duì)稱金屬有機(jī)催化或酶催化體系中才能得到。因此,自2000年以來(lái),該領(lǐng)域發(fā)展極其迅速,成果顯著。本文介紹的實(shí)驗(yàn)是(S)-脯氨酸催化下對(duì)硝基苯甲醛與丙酮的aldol縮合反應(yīng),產(chǎn)物為具有光學(xué)活性的β-羥基酮。反應(yīng)式為:
該反應(yīng)的多步反應(yīng)機(jī)理(圖1)已經(jīng)被密度泛函理論計(jì)算驗(yàn)證[1]。反應(yīng)過(guò)程中,丙酮首先與(S)-脯氨酸形成一個(gè)烯胺中間體。反應(yīng)的光學(xué)選擇性可用圖1所示的椅式過(guò)渡態(tài)(TS)來(lái)解釋[2]。其中烯胺上的氮原子和芳醛羰基的氧原子共用羧基上羥基的氫原子,分別形成氫鍵。對(duì)醛進(jìn)攻的面選擇性受(S)-脯氨酸中羧基的控制,Ar基團(tuán)位于六元環(huán)椅式過(guò)渡態(tài)的平伏鍵位置,烯胺從醛的re-面進(jìn)攻,從而使其達(dá)到手性誘導(dǎo)的目的。
圖1 (S)-脯氨酸催化的不對(duì)稱交叉aldol縮合反應(yīng)的烯胺機(jī)理
試劑及溶劑:對(duì)硝基苯甲醛、丙酮、二甲亞砜、丙酮、(S)-脯氨酸、乙酸乙酯、氯化銨、無(wú)水硫酸鎂、石油醚、硅膠,均為分析純,未經(jīng)進(jìn)一步處理。
儀器:核磁共振譜由Bruker AMX-400型核磁共振儀測(cè)定;EI-MS由HP-5989A型質(zhì)譜儀測(cè)定;比旋光度由RUDOLPH AP IV-589型旋光儀測(cè)定。
將151mg對(duì)硝基苯甲醛(1.0mmol)加入到10mL無(wú)水二甲亞砜和丙酮的混合溶液(體積比為4:1)或10mL丙酮中,再加入23mg(0.2mmol)(S)-脯氨酸。反應(yīng)混合液在室溫?cái)嚢杓s3h,其間用TLC跟蹤反應(yīng),原料基本消失后,用飽和氯化銨溶液處理,分出有機(jī)相,水相用乙酸乙酯萃取3次,每次用10mL乙酸乙酯。合并有機(jī)相,用無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾,濃縮。粗產(chǎn)物用快速柱層析分離提純(硅膠,石油醚/乙酸乙酯),得產(chǎn)物約135mg,產(chǎn)率64%(平均值)。產(chǎn)物用旋光儀測(cè)定比旋光值,并與文獻(xiàn)值[4]([α]=+66.2°(c=0.5,CHCl3),ee:99%)比較,計(jì)算出ee值。ee值為69%(平均值)。
(4R)-4-(4'-硝基苯基)-4-羥基-2-丁酮:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.21(d,J=8.7Hz,2H),7.55(d,J=8.7Hz,2H),5.28~5.26(m,1H),3.64(d,J=3.2Hz,1H),2.87~2.85(m, 2H),2.23(s,3H)。[α]=+46.0°(c=0.5,CHCl3);MS(EI):209(M+)。
(1)市售二甲亞砜(DMSO)通常含有約1%的水分,用前需經(jīng)無(wú)水處理。具體方法如下:向500g DMSO中加入5g CaH2,加熱回流4h,然后在N2保護(hù)下減壓蒸餾,收集64~65℃/533Pa的餾分?;蛘呦葴p壓蒸餾,然后用4?分子篩干燥備用。注意蒸餾溫度不能過(guò)高,一般不超過(guò)90℃,否則會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)生成二甲砜和二甲硫醚。在操作時(shí)應(yīng)注意,DMSO與氫化鈉、高碘酸或高氯酸鎂混合時(shí),可能發(fā)生爆炸。操作必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。
(2)丙酮需進(jìn)行干燥處理。無(wú)水丙酮的制備方法如下:加入P2O5(10g/L)預(yù)干燥2h,然后常壓蒸餾,收集55~56℃餾分。
(1)如將催化劑改為(R)-脯氨酸,請(qǐng)預(yù)測(cè)產(chǎn)物構(gòu)型并解釋。(2)當(dāng)前比較常用的有機(jī)小分子催化劑還有哪些?
(3)請(qǐng)查閱文獻(xiàn)[5-7]后總結(jié)脯氨酸還能催化哪些類型的反應(yīng)?
(4)手性高效液相色譜(HPLC)可以測(cè)定具有光學(xué)活性有機(jī)化合物的光學(xué)純度,請(qǐng)簡(jiǎn)述其原理和方法。
實(shí)驗(yàn)中由于原料對(duì)硝基苯甲醛及產(chǎn)物在紫外燈下顯色明顯,且極性相差較大,利用薄板層析跟蹤反應(yīng)過(guò)程、了解反應(yīng)進(jìn)程比較容易,非常適合作為本科學(xué)生實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)物的提純利用快速柱層析,這種操作在有機(jī)實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)常用到,因此該項(xiàng)操作訓(xùn)練是很有必要的。另外,該實(shí)驗(yàn)是微型實(shí)驗(yàn),學(xué)生可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)微型和半微型的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù),而且還可以使學(xué)生進(jìn)一步了解無(wú)水溶劑的制備過(guò)程以及減壓蒸餾操作,并加強(qiáng)對(duì)旋光性的了解,熟悉通過(guò)溶液的比旋光度計(jì)算產(chǎn)物的光學(xué)純度。整個(gè)實(shí)驗(yàn)需要一天時(shí)間,學(xué)生可以在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)靈活安排。
在實(shí)驗(yàn)前和實(shí)驗(yàn)后,我們要求學(xué)生認(rèn)真閱讀指定的文獻(xiàn),從而對(duì)有機(jī)小分子催化的機(jī)理和應(yīng)用有一定的了解。通過(guò)該科研訓(xùn)練實(shí)驗(yàn),學(xué)生都能夠在教師的指導(dǎo)下查閱資料、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)并完成實(shí)驗(yàn),寫出具有個(gè)人見(jiàn)解的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
該實(shí)驗(yàn)已經(jīng)在我?;瘜W(xué)系本科三年級(jí)中開設(shè),學(xué)生人數(shù)為14人,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為:產(chǎn)率60%~70%,平均產(chǎn)率64%;ee值68%~75%,平均為69%。
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