曹 宇
摘要對寬葉獨行菜的種子進行了不同濃度的鹽處理試驗,結(jié)果表明:鹽脅迫下種子萌發(fā)受到顯著抑制,并且隨著濃度增加其抑制作用越明顯;寬葉獨行菜種子萌發(fā)的NaCl臨界濃度是200mmoL/L。
關(guān)鍵詞NaCl脅迫;寬葉獨行菜;種子萌發(fā);影響
中圖分類號S567.23+9;Q945.748.3文獻標識碼A文章編號 1007-5739(2010)01-0107-01
種子可以在鹽脅迫下萌發(fā)出苗,是植株可以在鹽堿條件下生長發(fā)育的前提。大多數(shù)作物種子萌發(fā)和早期幼苗階段對鹽脅迫最為敏感,這都是以胚的生長為基礎(chǔ)的,而胚的生長則是種子內(nèi)部所有生理生化系統(tǒng)協(xié)調(diào)作用的結(jié)果。因此,對作物的耐鹽性研究大都在種子發(fā)芽期[1]。寬葉獨行菜屬十字花科多年生草本植物,可以生長在鹽分較高的土壤沙土環(huán)境中。目前對于獨行菜屬的相關(guān)耐逆性研究較少,筆者通過探討鹽脅迫對寬葉獨行菜種子萌發(fā)特性的影響,以期為進一步研究獨行菜的生理耐逆性提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1試驗設(shè)計
選取飽滿無殘、大小一致的寬葉獨行菜種子。選用直徑為12cm的培養(yǎng)皿,去離子水沖洗干凈后放入2張濾紙,每個培養(yǎng)皿放40粒種子,分別加入濃度為0、50、100、150、200 mmoL/L(其中0mmoL/L濃度為對照)的NaCl溶液,溶液的量以浸泡過種子體積的1/2為準,設(shè)每個濃度為1個處理,重復(fù)3次。做好標記,并將培養(yǎng)皿放在25℃溫室中催芽7d。每天加入適量處理液,保證發(fā)芽所需水分以及鹽濃度恒定。
1.2試驗方法
12h后,開始觀察出芽情況(有根并且芽長等于種子長度的1/2為發(fā)芽),以后每隔12h觀察1次發(fā)芽情況,培養(yǎng)3d統(tǒng)計種子的發(fā)芽勢,第7天統(tǒng)計種子的發(fā)芽率,同時記錄幼芽生長狀況;萌發(fā)第7天,每個處理隨機取20粒萌發(fā)的種子,量取根長,并稱取鮮重。計算發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、萌發(fā)活力指數(shù)等指標[2],公式如下:
發(fā)芽勢(GE)=前3d發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù)×100%
發(fā)芽率(GP)=7d內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù)×100%
發(fā)芽指數(shù)(GI)=∑GtDt
萌發(fā)活力指數(shù)(GVI)= ∑GtDt×幼苗平均鮮重(或根長)
式中,Gt指在t時間內(nèi)的發(fā)芽數(shù),Dt指發(fā)芽天數(shù)。平均鮮重(或根長)為發(fā)芽第7天量取的量。
2結(jié)果與分析
由表1可知,從發(fā)芽率看,隨著鹽濃度的增加發(fā)芽率均呈現(xiàn)下降趨勢。200mmoL/L時,種子萌發(fā)完全受到抑制;100 mmoL/L時,發(fā)芽率較50mmoL/L時明顯下降,下降幅度超過了50%,表明高鹽脅迫下種子發(fā)芽率受到較大影響,鹽濃度過高不利于種子的萌發(fā);在50mmoL/L時發(fā)芽率較0mmoL/L變化不明顯,表明低鹽脅迫下種子的發(fā)芽率基本不受影響。從發(fā)芽勢看,隨著鹽濃度的增高,發(fā)芽勢呈現(xiàn)下降趨勢。50 mmoL/L時,種子的發(fā)芽勢較對照組的變化很大,說明即使是低鹽脅迫,種子的出芽速度以及整齊度受到較大的影響;200mmoL/L時,發(fā)芽勢為0,表明高鹽脅迫下種子雖最終發(fā)芽,但出苗極度不整齊,且弱苗較多,種子的活力較低,發(fā)芽速度緩慢,出芽時間延遲。
3結(jié)論與討論
發(fā)芽率與發(fā)芽勢是檢驗種子質(zhì)量的常規(guī)指標,既反映發(fā)芽率高低又反映發(fā)芽速度。發(fā)芽指數(shù)是上述兩指標的綜合,既反映發(fā)芽率高低又反映發(fā)芽速度[3-6]。試驗結(jié)果表明,隨著鹽濃度的增加,發(fā)芽勢和發(fā)芽率都呈現(xiàn)下降趨勢,發(fā)芽勢較對照下降的比例比發(fā)芽率大,這說明鹽分脅迫對發(fā)芽勢的影響比發(fā)芽率大。
4參考文獻
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現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技2010年1期