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    水泥中氯離子含量測定的不確定度分析報告

    2010-06-12 09:06:04
    河南建材 2010年5期
    關(guān)鍵詞:滴定管氯化鈉氯離子

    許 暉

    江蘇省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院溧陽檢測中心(213300)

    不確定度就是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定。它是對測量結(jié)果受測量誤差影響不確定程度的科學(xué)描述。具體地說,不確定度定量地表示了隨機誤差和未定系統(tǒng)誤差的綜合分布范圍,它可以近似地理解為一定置信概率下的誤差限值。

    很多檢驗員對如何進行不確定度分析感到比較困難,筆者此處用磷酸蒸餾-汞鹽滴定法對水泥的氯離子含量測定進行不確定度分析。

    1 試樣檢測

    1.1 檢驗標準

    GB/T 176-2008[1]。

    1.2 數(shù)學(xué)模型

    1.3 主要儀器設(shè)備、計量器具、標準物質(zhì)

    1)氯離子測定裝置(國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心制造),精密度1.8%。

    2)天平,0.1 mg~200 g,分辨率±0.1 mg。

    3)滴定管,10 mL(A 級),允差±0.025 mL。

    4)氯化鈉基準試劑,純度100%,允差±0.05%。

    1.4 測量步驟

    1)稱量。準確稱0.3002 g(質(zhì)量)水泥于蒸餾管中。

    2)前處理。將蒸餾管接入氯離子測定裝置蒸餾,同時用錐形瓶接取蒸餾液。

    3)配置氯化鈉標準溶液。稱取0.3297 g烘干的氯化鈉基準試劑于燒杯中,溶解后移入1000 mL容量瓶,用水稀釋至標線,搖勻。吸取50.00 mL上述標準溶液放入250 mL容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。此氯離子標準溶液的濃度為0.04 mg/mL。

    4)硝酸汞滴定溶液的標定。稱取0.34 g硝酸汞溶于稀硝酸中,移入1000 mL容量瓶,定容后搖勻。準確吸取5.00 mL氯化鈉標準溶液于錐形瓶,按試驗方法處理后滴定,消耗硝酸汞標準溶液2.98 mL。同時做試劑空白消耗標準溶液0.32 mL。經(jīng)過計算后得到硝酸汞標準溶液對氯離子的滴定度為 0.0752 mg/mL (TCl-)。

    5)樣品滴定。蒸餾過后的蒸餾液按試驗方法處理后滴定,消耗硝酸汞的體積為0.78 mL(V)??瞻自嚇酉南跛峁w積為 0.42 mL(V0)。

    6)氯離子濃度X的計算。將稱量質(zhì)量m、標準溶液滴定度TCl-、滴定體積V和空白體積V0代入數(shù)學(xué)模型,算出該樣品的氯離子含量X為0.009%。

    2 不確定度分析

    2.1 參考文獻

    CNAL/AG07:2002[2]。

    2.2 不確定度來源

    按照數(shù)學(xué)模型,不確定度來源:

    1)體積V的不確定度u(V)。

    2)質(zhì)量m的不確定度u(m)。

    3)硝酸汞標準溶液的不確定度u(TCl-)。

    2.3 體積V的標準不確定度

    2.3.1 體積V的標準不確定度u(V)

    1)校準u1(V)。制造商給定10 mL滴定管的允差為±0.025 mL。 假定為三角分布(k=61/2),u1(V)=0.025/61/2=0.010 mL。

    2)重復(fù)性u2(V)。將10 mL滴定管灌水至刻線并用天平稱量,然后倒掉水,再灌水至刻線并稱量,重復(fù)10次,10次數(shù)據(jù)用貝塞爾公式計算得到“單次測量標準偏差”u2(V)為0.020 mL。

    3)溫度影響u3(V)。容量瓶在20℃校準,而實驗室的溫度在12℃;水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4/℃(查表獲得)。因此,10 mL滴定管由溫度效應(yīng)導(dǎo)致的試液體積變化為10×(20-12)×2.1×10-4=0.017(mL)。 假定為矩形分布(k=31/2),u3(V)=0.017/31/2=0.010(mL)。

    2.3.2 體積V的合成標準不確定度

    2.3.3 體積V的相對合成標準不確定度

    2.4 質(zhì)量m的標準不確定度u(m)

    1)不確定度主要來源為校準(線性),其余可忽略。用萬分之一的天平稱量0.3002 g待測試樣,其線性為±0.1 mg,假定為矩形分布(k=31/2),u(m)=0.1/31/2=0.058 mg。

    2)質(zhì)量m的相對標準不確定度ur(m)=0.058mg/0.3002 g=0.02%。

    2.5 硝酸汞標準溶液的不確定度u(TCl-)

    1)氯化鈉基準試劑的允差為±0.05%。假定為矩形分布(k=31/2),純度w0的標準不確定度u(w0)=0.05/100=0.05%。

    2)同2.3的方法可得到標準溶液體積的不確定度ur(V0)為7.543%;同2.4的方法可得到標準溶液質(zhì)量的不確定度ur(m0)為 0.017%。

    3)硝酸汞標準溶液的合成不確定度:

    將上述三項參數(shù)值及其不確定度、相對不確定度列于下表。

    表1 體積(V)、質(zhì)量(m)、硝酸汞標準溶液(TCl-)的不確定度、相對不確定度

    2.6 合成標準不確定度uc(w)

    1)相對合成標準不確定度uc(w)/w。將三項相對標準不確定度u(x)/x用方和根法合成,得到氯離子含量的相對合成標準不確定度uc(w)/w=[(6.49%)2+(0.02%)2+(7.54%)2]1/2=9.95%。

    2)合成標準不確定度uc(w)。將氯離子含量的相對合成標準不確定度uc(w)/w乘以試樣氯離子含量0.009%,得到氯離子含量的合成標準不確定度uc(w)=9.95%×0.009%=0.0009%。

    2.7 擴展不確定度U(w)

    取包含因子k=2,其擴展不確定度U(w)=2×uc(w)=2×0.0009%=0.002%。

    3 結(jié)果表示

    該水試樣的氯離子含量為X=0.009%,其擴展不確定度為0.002%,包含因子k=2。

    [1]王瑞海.水泥化學(xué)分析方法[M].中國標準出版社,2008.

    [2]CNAS—GL06:2006,化學(xué)分析中不確定度的評估指南[S].

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