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    抵當芪桂湯對STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠vWF、HbA1c的影響*

    2010-06-11 03:41:40趙天才楊景鋒李月紅袁志敏張瀚元
    關(guān)鍵詞:造模內(nèi)皮內(nèi)皮細胞

    趙天才,楊景鋒,李月紅,袁志敏,張 瑛,李 鵬,張瀚元

    (陜西中醫(yī)學(xué)院,陜西咸陽 712046)

    糖尿病(diabetes mellitus,DM)是由于胰島素分泌和(或)作用缺陷所引起的以慢性血葡萄糖(簡稱血糖)水平增高為特征的代謝性疾病[1]。其發(fā)病率高,并發(fā)癥遍及全身各重要器官。血管病變是各并發(fā)癥的基礎(chǔ)病變,血管內(nèi)皮細胞功能障礙是形成糖尿病血管并發(fā)癥的基礎(chǔ)[2]。血管性血友病因子(vWF)和糖化血紅蛋白(HbA1c)可以有效反映糖尿病血管內(nèi)皮功能的狀態(tài)和血糖水平對血管內(nèi)皮細胞功能的影響。本實驗旨在觀察抵當芪桂湯(原名抵當四五湯)對糖尿病大鼠vWF和HbA1c含量的影響,探討該方對糖尿病及其并發(fā)癥的作用機理,為臨床用藥提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 動物、藥品及主要試劑

    成年SD雌性大鼠90只,體重200g±20g,由西安交通大學(xué)實驗動物中心提供,合格證號醫(yī)動字第2008-08號。抵當芪桂湯由生黃芪、炒白芍、酒大黃、桂枝、水蛭、鬼箭羽組成。給藥劑量按照文獻方法計算[3],經(jīng)常規(guī)煎煮、過濾、水浴蒸發(fā)至每毫升含生藥量分別為0.87g和1.73g的濃縮液,置4℃冰箱保存?zhèn)溆?。達美康:天津華津制藥廠,批號080405;鏈脲佐菌素(STZ):sigma公司,批號SO245;血糖試紙:德國羅氏診斷有限公司,批號1630-2005;vWF試劑盒:上海西唐生物技術(shù)有限公司,批號081023;HbA1c試劑盒:南京建成生物工程研究所,批號20081120;722E型分光光度計:上海光譜儀器有限公司;全活力型羅康全血糖儀:德國羅氏診斷公司;1379型洗板機:北京賓達英創(chuàng)科技有限公司;RT-2100C型酶標儀:上海光達電器廠。

    1.2 模型制備及干預(yù)方法

    大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,稱體重并經(jīng)尿糖定性檢測為陰性后隨機抽取10只為空白組(A組),其余大鼠用鏈脲佐菌素(STZ)60mg/kg(STZ溶于0.1mol/L、ph4.2的枸櫞酸緩沖液中,配制為1%的溶液)于大鼠禁食12h后1次性腹腔注射,72h后測其血糖值≥16.9mmol/L、尿糖+++~++++以上為造模成功。篩選造模成功大鼠65只隨機分為模型組(B組)、達美康組(C組)、抵當芪桂湯組(D組)、抵當芪桂湯加達美康組(E組)、抵當芪桂湯大劑量組(F組),每組13只。各組大鼠造模后第4天開始灌胃給藥,1次/d,連續(xù)8周。給藥劑量分別為:A、B組:蒸餾水2ml;C組:達美康(2mg/ml)混懸液2ml;D組:抵當芪桂湯(含生藥量0.87g/ml)濃縮液2ml;E組:抵當芪桂湯(0.87g/ml)濃縮2ml,30min后給予達美康(2mg/ml)混懸液2ml;F組:抵當芪桂湯(生藥量1.73g/ml)濃縮液2ml。

    1.3 觀察指標及標本采集

    每天觀察大鼠進食、飲水、尿量及活動情況;給藥后第8周末處死動物,右心室取血,其中4ml置以肝素抗凝管中,用葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖,比色法測HbA1c;剩余血液置離心管中,4℃離心取血清分裝,置-20℃冰箱保存?zhèn)溆?,并用ELISA雙抗體夾心法檢測vWF的含量。剪取心尖部心肌組織用10%多聚甲醛固定,梯度酒精脫水,石蠟切片4μm,脫水透明,HE染色,10×40倍光鏡下觀察攝片。

    1.4 統(tǒng)計分析

    用SPSS15.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(s)表示,組間比較采用單因素方差分析,相關(guān)分析采用簡單線性相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 大鼠的一般狀況

    造模前各組大鼠精神狀態(tài)、飲食、尿量正常,均反應(yīng)靈活,動作自如。造模后大鼠表現(xiàn)為多飲、多食、多尿,形體消瘦,嗜睡少動,精神倦怠。給藥8周后,C、D、E、F組多飲、多食、多尿癥狀有不同程度減輕,精神狀態(tài)好轉(zhuǎn),與A組比較次之;B組上述癥狀變化不明顯。

    2.2 抵當芪桂湯對大鼠空腹血糖的影響

    表1顯示,造模3d后與空白組比較,STZ誘導(dǎo)糖尿病模型大鼠空腹血糖明顯升高(P<0.05),表明造模成功。干預(yù)結(jié)束后,與B組比較各干預(yù)組大鼠空腹血糖均明顯下降(P<0.05),其中以C組下降明顯。

    表1 治療前后各組大鼠空腹血糖含量比較(s)

    表1 治療前后各組大鼠空腹血糖含量比較(s)

    注:*P<0.05 vs.A group,#P<0.05 vs.B group.A:blank control group,B:model group, C:diamicron group D:Di-Dang-Qi-Gui Decoction group E:Di-Dang-Qi-Gui Decoction and diamicron group F:maximum dosage group of the Decoction,the same below

    Group n Blood Glucose(mmol/L)3rd day 8th week A 10 6.26±0.44 5.95±0.58 B 11 23.43±3.07* 25.55±2.72*C 12 21.09±2.05* 13.34±2.76*#D 13 22.54±3.36* 19.49±3.09*#E 13 23.51±2.44* 19.28±4.90*#F 13 21.91±3.05* 20.38±5.11*#

    2.3 抵當芪桂湯對大鼠vWF、HbA1c含量的影響

    表2顯示,干預(yù)結(jié)束后與A組比較,B組vWF、HbA1c明顯升高(P<0.05),表明糖尿病血管病變中vWF隨著HbA1c增高而急劇增高;與B組比較,各干預(yù)組大鼠vWF、HbA1c含量均降低,其中以D組降低最為顯著(P<0.05),D組與C組相比差異顯著(P<0.05)。

    表2 治療8周后各組大鼠vWF、HbA1c含量比較(s)

    表2 治療8周后各組大鼠vWF、HbA1c含量比較(s)

    *P<0.05 vs.A group,#P<0.05 vs.B group,<0.05 vs.C group

    ?

    2.4 vWF、HbA1c的相關(guān)性分析

    圖1顯示,對vWF、HbA1c的相關(guān)性進行分析,可以看出隨著HbA1c的升高,vWF呈現(xiàn)急劇升高的趨勢,其相關(guān)系數(shù)為r=0.9692(P<0.0001),具有明顯的正相關(guān)關(guān)系。

    圖1 大鼠vWF與HbA1c的相關(guān)關(guān)系圖

    2.5 各組大鼠心肌組織形態(tài)特征的變化

    圖2顯示,正常大鼠心肌細胞排列整齊致密,細胞間質(zhì)較少,細胞核分布均勻一致,肌纖維整齊,無明顯斷裂。STZ誘導(dǎo)糖尿病模型大鼠心肌細胞排列紊亂,間質(zhì)及間質(zhì)膠原較多,間質(zhì)纖維化明顯,肌纖維部分斷裂。經(jīng)干預(yù)后各組大鼠的心肌細胞排列紊亂有不同程度的恢復(fù),其中以C組和D組恢復(fù)較為明顯。

    圖2 各組大鼠心肌組織結(jié)構(gòu)圖(HE×400)

    3 討論

    糖尿病因代謝紊亂引起血管內(nèi)皮細胞損傷,內(nèi)皮介質(zhì)的異常釋放是內(nèi)皮細胞損傷和功能紊亂的標志[4、5]。vWF是由內(nèi)皮細胞合成和分泌的一種糖蛋白,貯存于血管內(nèi)皮細胞(Weibel-palade)的小體、血小板及血漿中,其主要參與凝血機制和活化血小板的功能[6]。高血糖時可使血管內(nèi)皮細胞受損,血漿vWF含量升高[7]。vWF是內(nèi)皮細胞損傷及功能障礙的標志物,在血小板與血管壁的結(jié)合中起重要的橋梁作用。當血小板活化時,vWF一端與血小板膜糖蛋白Ib結(jié)合,另一端與血管壁纖維連接蛋白及膠原結(jié)合,使血小板能牢固地黏附在血管內(nèi)皮下,血管受損,基底膜膠原暴露,除激活因子xII啟動內(nèi)原性凝血機制外,內(nèi)皮細胞還表達并釋放vWF導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附聚集形成血栓,阻塞血管腔,造成微循環(huán)障礙,使血管內(nèi)皮功能異常,從而參與糖尿病血管病變的發(fā)生和發(fā)展[8]。糖化血紅蛋白(HbAIc)可監(jiān)測血糖長期控制情況,也能反映體內(nèi)糖代謝情況[9]。是血紅蛋白A組分的某些結(jié)構(gòu)與葡萄糖的非酶促反應(yīng)結(jié)合而形成的產(chǎn)物,體內(nèi)血糖升高能加速HbA1c的這種生理過程,使血紅蛋白與2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)的結(jié)合減低,血紅蛋白對氧的親合力增高,氧離曲線左移,造成組織缺氧,致使血管內(nèi)皮細胞代謝障礙受損而形成糖尿病血管病變[10]。

    本實驗結(jié)果顯示,隨著血糖的增高,HbA1c逐漸增高,vWF也隨著HbA1c的增高而急劇增高,表明糖尿病血管病變的發(fā)生與糖尿病血糖水平的高低呈現(xiàn)明顯的正相關(guān)關(guān)系,且與相關(guān)報道相符[11]。達美康在降低血糖方面療效顯著,而在降低vWF方面卻不及抵當芪桂湯,考慮抵當芪桂湯在降低vWF方面可能還有著多層次的作用靶點。而抵當芪桂湯不同劑量對實驗大鼠有不同程度降低vWF和HbAlc含量的作用,提示中藥的量效關(guān)系也是本方進一步研究的重點,其中抵當芪桂湯正常劑量組治療效果優(yōu)于抵當芪桂湯加達美康組和抵當芪桂湯大劑量組,考慮可能與實驗動物的耐受性有關(guān)。

    糖尿病是慢性病理過程,可有陰虛熱盛-氣陰兩虛-陰陽兩虛的演變。因久病多虛,久病多瘀,最終導(dǎo)致氣陰兩虛、脈絡(luò)瘀阻。糖尿病血管病變是在陰虛熱盛的基礎(chǔ)上發(fā)生和演變的,同時伴有脈絡(luò)瘀滯。當病邪侵襲脈絡(luò)傷及絡(luò)氣,使絡(luò)氣郁滯導(dǎo)致津血互化障礙,津凝為痰,血滯為瘀,痰瘀阻滯絡(luò)脈,血行不暢,從而形成痰瘀阻絡(luò)的病理狀態(tài)。氣血耗損無以榮養(yǎng)絡(luò)脈,致絡(luò)虛不榮傷及形質(zhì)。抵當湯芪桂湯是以張仲景抵當湯、黃芪桂枝五物湯化裁而成,方中生黃芪益氣固表,炒白芍養(yǎng)陰生津為君藥;酒大黃活血化瘀,水蛭化瘀通絡(luò),桂枝溫通經(jīng)脈為臣藥;鬼箭羽活血化瘀為佐藥,諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰、化瘀通絡(luò)之功,適用于糖尿病及其并發(fā)癥屬氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻證?,F(xiàn)代藥理研究證實,黃芪在缺糖缺氧的條件下,具有保護細胞的作用,可以調(diào)節(jié)多種細胞因子的活性;白芍提取物有抗血栓的作用;大黃有降低血糖和糖化血紅蛋白,改善糖代謝的作用;水蛭具有抗凝血、抗血栓的作用;桂枝能增加冠脈血流量,擴張外周血管,改善微循環(huán);鬼箭羽亦有改善血液流變性,降低血糖和調(diào)節(jié)血脂的作用。

    綜上所述,vWF是反應(yīng)血管內(nèi)皮功能方面的標志蛋白之一,與HbA1c有著密切的聯(lián)系。抵當芪桂湯通過降低vWF及HbA1c含量以改善血管內(nèi)皮功能,可能是該方防治糖尿病及其并發(fā)癥的作用機理之一。

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