朱曉月,劉 虹,郝 彧,曾 森,張德芹,吳 帥
荷葉(Folium nelumbinis)為睡蓮科植物蓮(Nelumbo nucifera Gaertn)的干燥葉。夏、秋兩季采收,在中國湖南、湖北、浙江、江蘇等地均有廣泛的種植。荷葉中含有碳水化合物、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽、生物堿、黃酮、精油、鞣質(zhì)等多種成分,其中生物堿和黃酮是荷葉的主要活性成分。2005版《中華人民共和國藥典》規(guī)定,荷葉藥材以荷葉堿為含量測定指標(biāo),其含量不得低于0.10%。因此,為了了解現(xiàn)有市售荷葉藥材的合格率,筆者依據(jù)藥典,以荷葉藥材中荷葉堿為指標(biāo)成分,對24批市售荷葉藥材進(jìn)行含量測定[1-3]。
1.1 儀器 高效液相色譜儀:Agilent1100色譜系統(tǒng)(VWD檢測器);數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH-2,國華電器有限公司);電子天平(METTLER TOLEDO AX-205);微孔濾膜(0.45 μm)。
1.2 試藥 24批市售荷葉藥材(樣品保存于天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究中心藥學(xué)部,經(jīng)天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院郭俊華副研究員鑒定);荷葉堿對照品(批號:121322-200301,中國藥品生物制品檢定所);甲醇(色譜純,天津市康科德科技有限公司),甲醇(分析純,天津協(xié)和昊鵬色譜科學(xué)技術(shù)有限公司),乙腈(HPLC/SPECTRO,TEDIA),三乙胺(分析純,天津市化學(xué)試劑三廠),冰醋酸(分析純,天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠),超純水(經(jīng)Millipore純水系統(tǒng)處理)。
荷葉藥材中荷葉堿的含量測定方法參考2005版中國藥典[1]。
2.1 對照品溶液的制備 取荷葉堿對照品適量,精密稱定,用甲醇配制成濃度為0.015 4 g/L的荷葉堿對照品溶液。
2.2 供試品溶液的制備 取荷葉藥材粗粉(過40目篩)約0.5 g,精密稱定,置100 mL具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,稱定質(zhì)量,置恒溫水浴鍋上加熱回流2.5 h,放冷,用甲醇補(bǔ)足損失質(zhì)量,搖勻,微孔濾膜(0.45 μm)濾過,即得。
2.3 色譜條件色譜柱:PhenomsilC18(4.6mm×250mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(27∶70.6∶1.6∶0.78);檢測波長:270 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:25℃。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取荷葉堿對照品適量,精密稱定,用甲醇配成系列濃度的對照品溶液。以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),進(jìn)樣量(X)為橫坐標(biāo)作圖,得荷葉堿回歸方程為Y=3.22X+12.02,r=0.999 8,線性范圍為 9.56×10-3~0.478 μg。
2.5 樣品測定 取對照品溶液5 μL,供試品溶液各20 μL,依次注入高效液相色譜儀,測定荷葉堿峰面積,按外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算荷葉堿含量。見表1,圖1。
表1 樣品測定結(jié)果
圖1 荷葉堿對照品及荷葉藥材HPLC圖(1—荷葉堿)
由測定結(jié)果可見,在所測24個(gè)荷葉藥材樣品中,2個(gè)樣品合格,22個(gè)樣品不合格,合格率為8.3%。
3.1 應(yīng)規(guī)范荷葉藥材的種植 實(shí)驗(yàn)中測定的24批荷葉藥材,只有2批合格,合格率僅為8.3%。由此可見,目前市售荷葉藥材中荷葉堿含量普遍低于藥典規(guī)定。因此,為了保證荷葉藥材的質(zhì)量,應(yīng)建立符合GAP標(biāo)準(zhǔn)的荷葉種植基地,規(guī)?;?、規(guī)范化種植荷葉。
3.2 關(guān)于單一指標(biāo)成分含量測定的科學(xué)性 荷葉中含有多種生物堿類物質(zhì),現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,荷葉生物堿具有降脂減肥、抑菌、抗病毒、抗氧化等活性[4]。而荷葉堿只是荷葉總生物堿中的一個(gè)化學(xué)成分,荷葉堿的含量并不能全面代表荷葉藥材的質(zhì)量。雖然多指標(biāo)成分的含量測定[5]可能是比較有效的質(zhì)控途徑,但是缺少相關(guān)中藥化學(xué)對照品、荷葉中其他生物堿成分多含量較低的問題又使多指標(biāo)的測定較難實(shí)現(xiàn);而且增加了中藥生產(chǎn)企業(yè)的檢測成本。因此筆者建議在荷葉藥材的含量測定中增加荷葉總生物堿的測定,從而更真實(shí)、全面的反映荷葉藥材的質(zhì)量。應(yīng)建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,指標(biāo)成分的含量測定結(jié)合大類成分的含量測定不失為一種經(jīng)濟(jì)有效的方法。
3.3 關(guān)于中藥的入藥形式 傳統(tǒng)的中藥入藥方式為不論其指標(biāo)成分(或活性成分)含量高低,均以處方中的藥材量入藥。藥材中指標(biāo)成分含量的波動(dòng)勢必影響到中成藥的質(zhì)量。但作為藥品,必須要求其質(zhì)量穩(wěn)定、一致;但是作為中成藥原料的中藥材大都來源于生物,不管是野生的,還是栽培的,甚至是GAP基地生產(chǎn)的,其質(zhì)量不可能穩(wěn)定、一致。因此,應(yīng)該改變傳統(tǒng)觀念,提倡以中藥提取物的形式入藥(投料量按活性成分的含量計(jì)算),保證中成藥的質(zhì)量穩(wěn)定可控。
[1]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:195-198.
[2]朱秀萍,徐 翔.荷葉生物堿研究進(jìn)展[J].中國藥房,2008,19(6):459-461.
[3]孔文琦,李嚴(yán)巍.荷葉活性成分及藥理活性研究進(jìn)展[J].中藥信息與研究,2005,7(6):22-24.
[4]肖桂青,盧向陽,田 云,等.荷葉生物堿藥理作用的研究進(jìn)展[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,(2):80-81.
[5]吳 昊,劉 斌,王 偉,等.HPLC法測定不同市售荷葉藥材中4種生物堿類成分的含量[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2008,31(7):479-481.