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    鉬酸鉛晶形沉淀條件探討

    2010-04-24 13:49:14魏觀春
    中國鉬業(yè) 2010年2期
    關(guān)鍵詞:鉬酸沉淀劑陳化

    魏觀春

    (金堆城鉬業(yè)股份有限公司,陜西 華縣 714101)

    0 前言

    金堆城鉬業(yè)股份有限公司鉬爐料產(chǎn)品部生產(chǎn)的焙燒鉬精礦、鉬鐵等鉬系列產(chǎn)品中鉬元素的分析采用鉬酸鉛重量法。在重量法分析中,為了獲得準(zhǔn)確的分析結(jié)果,要求沉淀完全、純凈,而且易于過濾和洗滌。在沉淀生成過程中,如果沉淀條件選擇不當(dāng),就會對沉淀的生成造成影響,這也是引起鉬品位分析結(jié)果產(chǎn)生偏差的一個重要因素。

    近幾年,隨著鉬爐料產(chǎn)品部鉬鐵產(chǎn)量的提高,特別是多膛爐項目建成后,焙燒鉬精礦產(chǎn)量的大幅增加,鉬品位分析結(jié)果的準(zhǔn)確度,將直接影響鉬金屬回收率指標(biāo)。因此,結(jié)合鉬爐料產(chǎn)品部化驗室實際,本文著重從醋酸鉛(沉淀劑)的濃度、醋酸鉛的加入速度、溶液的溫度和體積、鉬酸鉛沉淀的陳化時間等 5個因素,對鉬酸鉛晶形沉淀的生成條件進(jìn)行探討。

    1 鉬酸鉛沉淀的生成機理

    在pH=5.5~7的醋酸 -醋酸銨緩沖液中,鉬(M oO4

    2-)與鉛 (Pb2+)生成難溶性鉬酸鉛晶形沉

    淀,然后以灼燒后的沉淀重量換算出產(chǎn)品中鉬的含量。

    M oO42-+Pb2+→PbM oO4↓

    2 試驗

    2.1 試驗樣品

    1#樣品為焙燒鉬精礦管理樣 (含M o 61.13%), 2#樣品為鉬鐵標(biāo)樣 (含M o 60.94%)。

    2.2 鉬酸鉛晶形沉淀的生成條件

    2.2.1 醋酸鉛 (沉淀劑)濃度

    表1 醋酸鉛濃度對鉬分析結(jié)果的影響

    從表1可以看出,當(dāng)醋酸鉛濃度小于 2.0%時,由于醋酸鉛消耗過多,既不利于實際操作,又浪費成本,還可能會引起鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)及絡(luò)合反應(yīng)等副反應(yīng),反而使鉬酸鉛沉淀的溶解度增大,從而造成鉬分析結(jié)果偏低;當(dāng)醋酸鉛濃度大于 3.5%時,容易引起共沉淀現(xiàn)象,使鉬分析結(jié)果偏高;當(dāng)醋酸鉛濃度在2.0%~3.5%之間時,鉬分析結(jié)果偏差最小,消耗的醋酸鉛體積在 30 mL左右,較為合理。因此選擇醋酸鉛濃度為2.0%~3.5%。

    2.2.2 醋酸鉛(沉淀劑)的加入速度

    當(dāng)醋酸鉛加入過快時,由于來不及擴散,容易形成“局部過濃”現(xiàn)象,生成的鉬酸鉛晶形沉淀顆粒較小,純度差,為了減小“局部過濃”現(xiàn)象,應(yīng)當(dāng)在不斷攪拌下,緩慢地加入醋酸鉛沉淀劑,加入的速度以 3~5滴/s為最佳。

    2.2.3 溶液的溫度

    一般來說,沉淀的溶解度隨溫度的升高而增大,沉淀吸附雜質(zhì)的量隨溫度升高而減少。在熱溶液中進(jìn)行沉淀,一方面可增大鉬酸鉛沉淀的溶解度,降低溶液的相對過飽和度,以便獲得較多的鉬酸鉛沉淀;另一方面,又能減少雜質(zhì)的吸附量,有利于得到純凈的鉬酸鉛沉淀。此外,升高溶液的溫度,可以增加構(gòu)晶離子的擴散速度,從而加快晶體成長,有利于獲得大的晶粒,通常選擇將溶液加熱至近沸即可。

    2.2.4 溶液的體積

    沉淀作用應(yīng)當(dāng)在適當(dāng)稀的溶液中進(jìn)行。因為這樣溶液的相對過飽和度不大,均相成核作用不顯著,容易得到大顆粒的鉬酸鉛晶形沉淀。這樣的沉淀易濾、易洗,同時共沉淀現(xiàn)象也相應(yīng)減少,有利于得到純凈的沉淀。但是不能理解為溶液愈稀愈好,如果溶液過稀,由于鉬酸鉛沉淀溶解而引起的損失可能會超過允許的分析誤差。在實際操作中,考慮到加入的沉淀劑、緩沖液、中和液等的用量,一般保持溶液的體積在 350~400 mL為宜。

    2.2.5 陳化時間

    沉淀完成后,將初生的沉淀與母液一起放置一段時間,這個過程稱為“陳化”。在陳化過程中,不僅鉬酸鉛小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒,而且還可以使鉬酸鉛不完整的晶粒轉(zhuǎn)化成較為完整的晶粒,亞穩(wěn)態(tài)的鉬酸鉛沉淀轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定態(tài)的鉬酸鉛沉淀,同時也使鉬酸鉛沉淀變得更加純凈。因此在實際操作過程中,通常對鉬酸鉛沉淀進(jìn)行陳化。

    表2 陳化時間對鉬分析結(jié)果的影響

    從表 2可以看出,對沉淀不進(jìn)行陳化,鉬的分析結(jié)果嚴(yán)重偏低,甚至超出誤差范圍,造成鉬金屬回收率降低;對沉淀陳化后,并且隨著陳化時間的延長,鉬分析結(jié)果偏差縮小,當(dāng)陳化時間在 30~60 m in之間時,偏差最??;當(dāng)陳化時間大于 90 m in后,如果繼續(xù)增加陳化時間,對鉬的分析結(jié)果沒有明顯影響。這是由于在鉬酸鉛沉淀生成過程中,對溶液進(jìn)行了加熱和不斷地攪拌,增大了離子在溶液中的擴散速度,從而大大縮短了陳化時間??紤]到日常生產(chǎn)的實際情況,選擇陳化時間為 45 m in左右。

    3 結(jié)論

    本文對影響鉬酸鉛晶形沉淀生成的 5個因素進(jìn)行了探討,確定了沉淀條件為,醋酸鉛 (沉淀劑)濃度 2.0%~3.5%;醋酸鉛(沉淀劑)應(yīng)在不斷攪拌的情況下,緩慢加入 (3~5滴/s);沉淀時應(yīng)將溶液加熱至近沸,并保持溶液的體積在 350~400 mL;沉淀完成后,應(yīng)對沉淀進(jìn)行陳化作用 45 m in左右。

    結(jié)合鉬爐料產(chǎn)品部化驗室的實際,對影響鉬酸鉛晶形沉淀生成的條件因素進(jìn)行探討,使化驗人員對沉淀條件有了更深層次的理解,在鉬產(chǎn)品的分析化驗工作中,取得了良好的效果,提高了鉬產(chǎn)品分析結(jié)果準(zhǔn)確度,為鉬金屬回收率的準(zhǔn)確計算夯實了基礎(chǔ)。

    [1]王東輝,袁曉波,李中奎,等.鉬及鉬合金研究與應(yīng)用進(jìn)展[J].稀有金屬快報.2006,25(12):1-7.

    [2]馬貴生,李建華,張?zhí)?等.化學(xué)試劑國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)手冊[M].北京:中國紡織出版社,1994.

    [3]向鐵根.鉬冶金[M].長沙:中南大學(xué)出版社,2002.

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