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      北京市藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知

      2010-04-13 04:04:08
      首都食品與醫(yī)藥 2010年11期
      關(guān)鍵詞:保健食品標(biāo)簽經(jīng)營

      現(xiàn)將國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知》(食藥監(jiān)辦許[2010]34 號)文件轉(zhuǎn)發(fā)你們,請各分局按照文件要求,結(jié)合我局《關(guān)于印發(fā)2010 年保健食品化妝品日常監(jiān)督檢查計(jì)劃》中的各項(xiàng)內(nèi)容,落實(shí)今年的保健食品日常監(jiān)管工作。 請你們在2010 年12 月10 日前,將今年的保健食品日常監(jiān)管工作總結(jié)報(bào)市局?;?。

      特此通知。

      北京市藥品監(jiān)督管理局

      2010 年5 月10 日

      關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知

      為加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查,規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序,保障保健食品安全質(zhì)量,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、開展對保健食品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查

      (一)檢查內(nèi)容

      保健食品生產(chǎn)企業(yè)的合法性、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況以及保健食品標(biāo)簽標(biāo)識情況等。

      (二)檢查重點(diǎn)

      1.違法添加行為。重點(diǎn)檢查易發(fā)生違法添加行為的輔助降血糖、減肥類等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè),查堵可能發(fā)生問題的生產(chǎn)漏洞。

      2.《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況。重點(diǎn)檢查保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理人員資質(zhì)是否符合要求;廠房、設(shè)備和設(shè)施是否按規(guī)范要求設(shè)置及使用;原料驗(yàn)收與使用環(huán)節(jié)是否符合要求;生產(chǎn)產(chǎn)品的配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致;生產(chǎn)記錄是否真實(shí)完整;產(chǎn)品留樣制度和出廠檢驗(yàn)制度是否建立。

      3.保健食品委托加工行為。重點(diǎn)檢查保健食品批準(zhǔn)證書持有者對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)總責(zé)的責(zé)任是否明確,委托雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任是否明確;原料驗(yàn)收與使用環(huán)節(jié)是否符合要求;生產(chǎn)產(chǎn)品的配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致;生產(chǎn)過程是否符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的各項(xiàng)要求。

      4.保健食品標(biāo)簽標(biāo)識。重點(diǎn)檢查保健食品產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識、說明書是否與批準(zhǔn)證書一致。

      二、開展對保健食品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查

      (一)檢查內(nèi)容

      銷售產(chǎn)品合法性、進(jìn)貨渠道、標(biāo)簽說明書、索證制度、各種記錄、銷售臺(tái)賬及出廠檢驗(yàn)報(bào)告等。

      (二)檢查重點(diǎn)

      1.企業(yè)是否持有所經(jīng)營產(chǎn)品的《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件。

      2.索證索票制度執(zhí)行情況和各種記錄臺(tái)賬是否符合要求,產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道是否可追溯等。

      3.經(jīng)營產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識、說明書內(nèi)容是否與批準(zhǔn)證書一致,是否符合《保健食品標(biāo)識規(guī)定》。

      4.銷售的保健食品產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)。

      三、工作要求

      (一)各地食品藥品監(jiān)管部門要高度重視對保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管工作,明確監(jiān)管職責(zé),強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任意識,監(jiān)督企業(yè)完善管理制度,加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理。要建立健全監(jiān)督檢查制度和工作機(jī)制,制定監(jiān)督檢查計(jì)劃,抓好工作落實(shí)。加強(qiáng)保健食品安全信息分析與預(yù)測,及時(shí)向社會(huì)發(fā)布信息。

      (二)規(guī)范監(jiān)督檢查行為,加大查處力度。各級食品藥品監(jiān)管部門的檢查人員要依法行政,按照相關(guān)要求做好監(jiān)督檢查記錄,對有不良記錄的保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要增加監(jiān)督檢查頻次。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)提出整改意見并監(jiān)督落實(shí);對存在安全隱患的保健食品要及時(shí)采取下架、暫停生產(chǎn)銷售、責(zé)令召回、信息通報(bào)等有效措施,確保消費(fèi)者食用安全;對違法違規(guī)的企業(yè),要依法嚴(yán)肅處理。

      工作中遇有重大情況,應(yīng)及時(shí)上報(bào)。請于2010 年12 月20日前將日常監(jiān)管工作總結(jié)報(bào)國家局食品許可司。

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