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    結(jié)腸鏡檢查人群肛門HPV感染情況調(diào)查及危險因素分析*

    2018-07-14 05:40:48唐湘嫘張志強夏宇
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2018年19期
    關(guān)鍵詞:危型感染率消化道

    唐湘嫘,張志強,夏宇

    (新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830054)

    人類乳頭狀病毒(human papillomavirus, HPV)感染是人類常見的性傳播疾病之一,它不僅可以引起人類皮膚、黏膜等部位發(fā)生良性病變,還可以引起惡性腫瘤的發(fā)生。已有大量研究證明,HPV感染與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。而肛門和直腸在細胞組織學結(jié)構(gòu)方面與宮頸存在著一定的相似性,并且肛門腺體豐富、易發(fā)生黏膜破損,有利于HPV病毒的侵入與生長,越接近肛門部位,HPV感染率越高[1]。近年來研究表明,HPV感染與結(jié)直腸癌的發(fā)生存在一定的相關(guān)性。肛門癌雖然不常見,但近年來發(fā)病率呈現(xiàn)出逐漸增高的趨勢,尤其在年輕人群中逐漸增加[2]。王海江等[1]對新疆75例肛門癌手術(shù)切除的標本行HPVDNA檢測發(fā)現(xiàn),HPV陽性率達73.3%,提示肛門HPV感染與新疆人群肛門癌密切相關(guān),其可能是新疆人群肛門癌發(fā)生發(fā)展的重要原因之一。

    目前已發(fā)現(xiàn)200種以上不同類型的HPV。HPV在不同病變中的亞型分布不同,低危型如6和11型,通常與尖銳濕疣等良性病變相關(guān),高危型如16和18型,與宮頸癌、陰莖癌、肛門癌等惡性腫瘤關(guān)系密切[3]。因此,HPV的檢測和基因分型對HPV相關(guān)疾病的早期防治有著非常重要的意義。

    研究發(fā)現(xiàn),肛門癌與HPV感染的類型、病毒感染量、宿主的免疫狀態(tài)等多種因素相關(guān)。國外研究發(fā)現(xiàn),某些消化系統(tǒng)疾病,包括腹瀉、肛周疾病、炎癥性疾病、免疫抑制劑、不良性生活、年齡、性別、吸煙等均能增加肛門HPV感染的風險[4]。但國內(nèi)尚無此類研究報道,本研究是首次在國內(nèi)采用HC2法聯(lián)合基因芯片法調(diào)查結(jié)腸鏡檢查病人肛門HPV感染情況并分析其危險因素。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2014年11月-2016年11月新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院內(nèi)鏡中心行結(jié)腸鏡檢查的同期所有檢查患者273例,年齡≥18歲。

    1.2 調(diào)查方法

    通過發(fā)放問卷調(diào)查表的方式進行相關(guān)因素調(diào)查,調(diào)查問卷內(nèi)容包括年齡、性別、吸煙飲酒史、文化程度、消化系統(tǒng)病癥、免疫抑制劑、性生活等。調(diào)查問卷由本研究的研究人員在參考國內(nèi)外類似研究的基礎(chǔ)上自行設(shè)計和制定。

    1.3 標本收集

    在行結(jié)腸鏡檢查前,用毛刷在肛門周圍采集脫落上皮細胞,取樣后的毛刷刷在玻璃片上,然后放入4%多聚甲醛中固定待測。

    1.4 病毒形態(tài)學分析

    玻璃片經(jīng)巴氏染色,顯微鏡下觀察病理學改變。

    1.5 HPV-DNA檢測

    1.5.1 試劑及儀器 上海凱杰公司生產(chǎn)的HC2 HPVDNA檢測試劑及信號分析儀。

    1.5.2 方法 DNA提?。簶吮局屑又甘緞┘傲呀庖?,水浴。雜交:吸混合液及探針至孔板,靜置,振蕩。65℃孵化,冷卻。捕獲:將液體轉(zhuǎn)移至捕獲孔,振蕩,吸出液體棄掉。反應(yīng):吸檢測試劑1至各孔,靜置,倒掉液體,沖洗。收集信號:吸檢測試劑2至各孔,黑暗處靜置。判讀:DML2000系統(tǒng)上判讀分析結(jié)果。

    1.6 HPV分型檢測

    1.6.1 試劑及儀器 晶芯HPV分型檢測試劑盒(微陣列芯片法)、BioMixer雜交儀、LuxScan 10K-B微陣列芯片掃描儀均購自北京博奧公司。

    1.6.2 方法 DNA提?。簶悠冯x心,加裂解液及蛋白酶K,靜置。加異丙嗪,加75%乙醇洗滌沉淀,離心,倒掉乙醇,干燥。加TB緩沖液,靜置。PCR擴增:擴增試劑A、B,融化混勻,加樣本,擴增儀中行擴增反應(yīng)。雜交:擴增產(chǎn)物加入雜交緩沖管,混勻,離心。混合物加到芯片上,放于50℃的雜交儀器中,60 min。芯片于42℃洗滌液I中,震蕩。洗滌液Ⅱ中,震蕩。芯片于微陣列離心管,離心,甩干。掃描:芯片掃描儀和HPV分型檢測系統(tǒng)行信號讀取和判斷。

    1.7 統(tǒng)計學方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料用率(%)表示,比較采用χ2檢驗,多因素分析用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者的一般臨床特征

    273例患者中,男性156例,女性117例;年齡18~75歲;漢族217例,維吾爾族36例,回族16例,其他民族4例;未婚10例,已婚263例,以及其他一般臨床特征見表1。

    2.2 影響肛門HPV感染的相關(guān)危險因素分析

    273例標本中檢測HPV-DNA陽性8例,總感染率為2.93%,標本同時行基因分型,其中4例(52+58)型,2例16型,1例35型,1例39型,均為高危型,273例標本顯微鏡下觀察未見明顯病理改變。單因素分析表明,影響肛門HPV感染的相關(guān)危險因素分別是患者的年齡、文化程度、消化道癥狀等因素。見表2。

    2.3 影響肛門HPV感染的危險因素分析

    將上述單因素分析具有統(tǒng)計學意義的危險因素,以年齡、文化程度、消化道癥狀為自變量,以肛門HPV感染結(jié)果為因變量行多因素Logistical回歸分析,結(jié)果表明年齡、文化程度、消化道癥狀是影響肛門HPV感染的危險因素(P<0.05)。見表3。

    表1 患者的一般臨床特征

    表2 影響肛門HPV感染的相關(guān)危險因素分析

    表3 影響肛門HPV感染的多因素Logistical回歸分析

    3 討論

    流行病學調(diào)查顯示,性行為是主要的HPV傳播途徑,性伴侶數(shù)量多、性伴侶不固定、性接觸頻率高、不潔性生活都是生殖道HPV感染的高危因素,而特殊性交行為,如肛門性交可增加肛門HPV感染的風險[5]。據(jù)報道,異性戀男性肛門HPV感染率為12%,同性戀男性肛門HPV感染率為47%[6]。本研究顯示,特殊性生活并不是肛門HPV感染的風險因素。但是,考慮我國社會對于特殊性生活的接受程度,不排除由于受試者對該問題的敏感性,因此未能如實回答。

    另外,研究發(fā)現(xiàn)年齡與宮頸HPV感染有關(guān),宮頸HPV感染最常見于>55歲及<25歲的女性,其原因為55歲以上女性的免疫力較差,女性激素的變化可導(dǎo)致處于潛伏期病毒復(fù)活,而25歲以下年輕女性性生活較頻繁,可通過不潔的性生活增加宮頸HPV感染[7]。相關(guān)研究顯示,男性生殖器HPV感染多見于21~40歲,可能與這個年齡段的男性性生活相對頻繁有關(guān)[8]。本研究顯示,肛門HPV感染多見于31~40歲。這與以往的研究結(jié)果是基本一致的。

    國內(nèi)學者姚吾等[9]的研究結(jié)果顯示,文化程度和經(jīng)濟收入低、營養(yǎng)狀況差以及健康衛(wèi)生習慣缺乏與生殖道高危HPV感染具有一定的相關(guān)性。本研究結(jié)果顯示,文化程度是影響肛門HPV感染的危險因素。低等文化程度人群中HPV感染率高于中等及高等文化患者。其原因可能在于文化程度低,導(dǎo)致了健康衛(wèi)生習慣的缺乏,導(dǎo)致更加容易接觸和感染HPV。因此,應(yīng)加大衛(wèi)生保健知識的宣傳和教育,降低HPV的感染率[10-11]。

    另外,本研究還顯示,消化道癥狀也是影響肛門HPV感染的危險因素。HPV陽性患者均有消化道癥狀,多數(shù)有消化道疾病病史。其原因可能在于消化系統(tǒng)疾病可降低腸道黏膜抵抗力,減弱局部清除病原體能力而增加感染HPV的風險。這是首次發(fā)現(xiàn)消化道癥狀是影響肛門HPV感染的危險因素。

    本研究方法采用HC2法聯(lián)合基因芯片法行HPVDNA檢測及基因分型[12-13],能檢測22種HPV基因型,其中包含高危型17種:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、73和82。 低危型5種:6、11、53、70和81。該方法簡單易行、安全性強、診斷迅速,癌細胞檢出率較高,適合大規(guī)模普查,不僅可以對HPV 感染者進行準確的早期診斷,而且可以對HPV進行快速分型檢測。研究結(jié)果將為抗HPV疫苗的研制、肛門癌的預(yù)防、篩查、及肛門癌的早期診斷和治療提供客觀、準確、科學的依據(jù)。

    綜上所述,結(jié)腸鏡檢查人群肛門有一定的HPV感染率,但感染率較低。年齡、文化程度、消化道癥狀是影響肛門HPV感染的獨立危險因素。

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