《海洋與湖沼》2010年第1期論文導(dǎo)讀

《海洋與湖沼》2010年第1期論文導(dǎo)讀

節(jié)織紋螺(Nassarius hepaticus)貝殼差異的 COⅠ基因分析

挑選五種節(jié)織紋螺典型貝殼形態(tài), 每種形態(tài)各5個(gè)個(gè)體, 研究了節(jié)織紋螺五種典型貝殼形態(tài) COⅠ基因序列及其分子系統(tǒng)發(fā)育。結(jié)果表明, 節(jié)織紋螺5種貝殼類型的齒舌形態(tài)基本一致, 但個(gè)體間齒列數(shù)和中央齒上緣小齒數(shù)有差異。以 COⅠ基因序列計(jì)算的遺傳距離和構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)證實(shí)5種貝殼形態(tài)的25個(gè)個(gè)體同屬于節(jié)織紋螺。

養(yǎng)殖黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)愛(ài)德華氏菌(Edwardsiella ictaluri)的分離鑒定與生物學(xué)特性研究

從四川眉山與新津兩地患紅頭病的養(yǎng)殖黃顙魚體內(nèi)分離到2株優(yōu)勢(shì)菌(CHNYC001與CHNYC002), 以腹腔注射與浸泡的方式進(jìn)行人工感染試驗(yàn), 證實(shí)其為養(yǎng)殖黃顙魚紅頭病的病原菌。根據(jù)分離菌株的形態(tài)、生理生化特性, 結(jié)合16S rNDA序列測(cè)定(GenBank登錄號(hào)分別為FJ766524、FJ766525)與系統(tǒng)發(fā)育分析, 將其鑒定為 愛(ài)德華氏菌(Edwardsiella ictaluri)。臨床病理特征分析發(fā)現(xiàn), 養(yǎng)殖黃顙魚感染 愛(ài)德華氏菌臨床上分為急性與慢性兩種類型, 急性型主要表現(xiàn)為敗血癥的病變特征, 慢性型表現(xiàn)為頭頂出血, 發(fā)紅與潰瘍的病變特征。

維生素 E和硒互作對(duì)凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeus vannamei)抗氧化系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用

采用二因素三水平設(shè)計(jì)試驗(yàn), 用添加不同水平配比的VE和Se(mg/kg)的餌料投喂凡納濱對(duì)蝦, 研究VE和Se對(duì)體長(zhǎng)3cm左右凡納濱對(duì)蝦體液抗氧化系統(tǒng)的影響。研究結(jié)果提示: 添加適量的VE和Se能顯著提高對(duì)蝦抗氧化能力, VE和Se對(duì)抗氧化系統(tǒng)具有隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)作用, VE和Se之間存在交互作用。當(dāng)在基礎(chǔ)餌料中分別添加VE和Se在400mg/kg、0.4mg/kg時(shí), 凡納濱對(duì)蝦機(jī)體抗氧化能力整體達(dá)到平衡, 能有效抵制氧自由基的損傷。

酪蛋白小肽和氨基酸對(duì)草魚(Ctenopharyngodon idella)血液循環(huán)和組織蛋白質(zhì)合成的影響

采用草魚前腸灌注和3H-Tyr同位素標(biāo)記方法, 進(jìn)行酪蛋白小肽和氨基酸對(duì)草魚血液循環(huán)和組織蛋白質(zhì)合成的影響研究。結(jié)果表明, 草魚血漿中總肽量和某些肽段肽量分別與草魚腸道、肝胰臟和背肌組織蛋白質(zhì)合成率有明顯的正相關(guān)。腸道對(duì)酪蛋白小肽的迅速吸收和進(jìn)入血液循環(huán)中的某些小肽可能是促進(jìn)草魚組織蛋白合成的重要因素。

鎘脅迫對(duì)大彈涂魚(Boleophthalmus pectinirostris)血細(xì)胞遺傳損傷的研究

應(yīng)用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)并結(jié)合外周血基因組 DNA瓊脂糖凝膠電泳, 研究了鎘脅迫對(duì)大彈涂魚外周血細(xì)胞的遺傳損傷。結(jié)果表明: 鎘對(duì)大彈涂魚外周血細(xì)胞是遺傳毒性而非細(xì)胞毒性, 并且產(chǎn)生的遺傳損傷存在顯著的劑量效應(yīng)。DNA的損傷程度和污染脅迫之間存在著時(shí)間效應(yīng)。DNA損傷可作為大彈涂魚受鎘脅迫時(shí)的生物指標(biāo)。

薩羅羅非魚(Sarotherodon melanotheron)與其它5種羅非魚遺傳多樣性比較研究

根據(jù)已知羅非魚相關(guān)基因序列設(shè)計(jì)了 5對(duì)微衛(wèi)星引物, 對(duì)薩羅羅非魚、尼羅羅非魚、以色列紅羅非魚、臺(tái)灣紅羅非魚、奧利亞羅非魚和齊氏羅非魚6種羅非魚進(jìn)行遺傳多樣性分析, 結(jié)果表明: 6種羅非魚在5個(gè)微衛(wèi)星座位上共發(fā)現(xiàn)22個(gè)等位基因和49種基因型, 薩羅羅非魚、臺(tái)灣紅羅非魚及齊氏羅非魚的等位基因數(shù)和基因型數(shù)較少; 與另外5種羅非魚相比, 薩羅羅非魚的有效等位基因數(shù)(Ne)、平均雜合度期望值(He)和多態(tài)信息含量值(PIC)都較低; 6種羅非魚明顯分為 2支, 薩羅羅非魚單獨(dú)為一支, 另外 5種羅非魚聚為一支; 薩羅羅非魚保種的主要問(wèn)題是要特別防止近親繁殖。

瓦氏黃顙魚(Pelteobagrus vachelli)卵黃蛋白原的純化、性質(zhì)鑒定及ELISA檢測(cè)方法的建立

腹腔注射 17β-雌二醇(E2), 使瓦氏黃顙魚雄魚在 7天內(nèi)產(chǎn)生卵黃蛋白原(Vtg)。采用凝膠過(guò)濾和離子交換兩種層析技術(shù), 從E2誘導(dǎo)的雄性瓦氏黃顙魚血漿中分離、純化出 Vtg, 采用糖、磷、脂蛋白染色技術(shù)證明分離、純化的蛋白為 Vtg, 該 Vtg在非變性條件下分子量約為 240kDa,在SDS變性條件下分子量約為143kDa。

體重和溫度對(duì)華貴櫛孔扇貝(Chlamys nobilis)耗氧率和排氨率的影響

采用室內(nèi)實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)方法對(duì)華貴櫛孔扇貝的耗氧率和排氨率進(jìn)行了研究, 為華貴櫛孔扇貝養(yǎng)殖容量的調(diào)查及生態(tài)生理的研究提供參考, 并可為海洋生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)和貝類能量學(xué)研究提供科學(xué)依據(jù)。結(jié)果表明, 在實(shí)驗(yàn)溫度(13～33℃)范圍內(nèi), 華貴櫛孔扇貝的耗氧率(OR)和排氨率(NR)與體重(W)都呈負(fù)相關(guān)。排氨率隨溫度的升高則呈持續(xù)升高趨勢(shì)。方差分析表明, 體重、溫度及二者的交互作用對(duì)華貴櫛孔扇貝的耗氧率和排氨率均有極顯著的影響(P＜0.01)。華貴櫛孔扇貝的日常代謝明顯高于標(biāo)準(zhǔn)代謝,耗氧率和排氨率平均值分別提高29.9%和69.4%。

極地寡營(yíng)養(yǎng)細(xì)菌(Alteromonas stellipolaris sp. nov.)色素的提取及其理化性質(zhì)的研究

以分離自南極海洋的寡營(yíng)養(yǎng)細(xì)菌所產(chǎn)的褐色素為試驗(yàn)材料, 進(jìn)行了該色素的提取和穩(wěn)定性分析。結(jié)果表明,色素粗品至少含有3種以上不同的褐色素, 該褐色素易溶于水和甲醇; 寡營(yíng)養(yǎng)細(xì)菌褐色素在穩(wěn)定性上呈現(xiàn)出一定優(yōu)勢(shì), 具有作為一種天然色素資源的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用價(jià)值。

我國(guó)東南沿海 5個(gè)波紋巴非蛤(Paphia undulata)地理群體的形態(tài)差異分析

采用聚類分析、主成分分析和判別分析3種分析方法,對(duì)我國(guó)東南沿海5個(gè)野生波紋巴非蛤群體10個(gè)形態(tài)性狀進(jìn)行比較研究。結(jié)果表明, 廣東東莞與福建廈門群體、廣東湛江與海南海口群體的形態(tài)最為接近, 廣西北海群體的趨異程度最大。Mantel檢驗(yàn)結(jié)果表明歐氏距離與地理直線距離無(wú)明顯相關(guān)性(r= 0.0822,P= 0.3820)。廣西北海群體比較明顯地與其它 4個(gè)地方分開(kāi), 可能已生成一個(gè)新的亞種。

智利外海莖柔魚(Dosidicus gigas)耳石外部形態(tài)特征分析

根據(jù)2008年1～5月智利外海莖柔魚資源調(diào)查中隨機(jī)采集的663尾樣本(雌性464尾, 雄性199尾), 對(duì)其耳石形態(tài)特征進(jìn)行觀察與測(cè)量。觀測(cè)表明, 莖柔魚耳石具有長(zhǎng)窄的吻區(qū)和寬大的翼區(qū)。對(duì)耳石9項(xiàng)形態(tài)參數(shù)進(jìn)行主成分分析, 結(jié)果顯示, 耳石總長(zhǎng)(TSL)、吻側(cè)區(qū)長(zhǎng)(RLL)、翼區(qū)長(zhǎng)(WL)可以作為耳石長(zhǎng)度特征的代表, 最大寬度(MW)則可代表耳石寬度特征。

梅氏新貝尼登蟲(Neobenedenia melleni)卵鐵蛋白的cDNA克隆、原核表達(dá)及抗血清制備

從 cDNA文庫(kù)中獲得了梅氏新貝尼登蟲卵鐵蛋白(NmYF)的編碼序列。序列比較表明, NmYF與衛(wèi)氏并殖吸蟲卵鐵蛋白最相似, 氨基酸序列同源性為 23.7%。系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析表明, NmYF、衛(wèi)氏并殖吸蟲卵鐵蛋白和 頭槽絳蟲卵鐵蛋白形成了一個(gè)小的進(jìn)化簇, 而體鐵蛋白序列形成了一個(gè)大的進(jìn)化簇, 揭示了卵鐵蛋白和體鐵蛋白間的差異以及進(jìn)化上的相關(guān)性。構(gòu)建了插入有全長(zhǎng)NmYF基因開(kāi)放閱讀框序列的原核表達(dá)質(zhì)粒 pET-22b-NmYF, 轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21 pLys E菌株, 經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)后, SDS-PAGE檢測(cè)表明預(yù)期大小的目的蛋白大量表達(dá)。

縊蟶(Sinonovacula constricta)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建及肌動(dòng)蛋白基因的研究

采用SMART技術(shù)構(gòu)建縊蟶cDNA基因文庫(kù)。并對(duì)cDNA文庫(kù)的滴度、重組率和插入片段的大小進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果表明, 該cDNA文庫(kù)的滴度為5.50×104cfu/mL, 重組率為92.5%, 插入片段的長(zhǎng)度大多在1kb以上。得到肌動(dòng)蛋白(actin)cDNA 的全長(zhǎng) 1538bp, 開(kāi)放閱讀框(ORF)為1131bp, 編碼 376個(gè)氨基酸, 其預(yù)測(cè)蛋白的分子量為41.78kD, 等電點(diǎn)為5.30。該氨基酸序列與其它物種的同源性大都在90%以上。

黑龍江黑河段水域藻類植物群落結(jié)構(gòu)及其環(huán)境相關(guān)性的初步分析

在黑龍江黑河段水域設(shè)置了6個(gè)采集點(diǎn), 同時(shí)進(jìn)行藻類植物調(diào)查, 經(jīng)鑒定共發(fā)現(xiàn)藻類植物 146個(gè)分類單位, 包括 110 種31 變種5 變型, 分別隸屬于 5 門7 綱 15目31科57屬。對(duì)藻類植物的種類組成、優(yōu)勢(shì)度變化及其環(huán)境相關(guān)性進(jìn)行了初步分析, 結(jié)果表明, 黑龍江黑河江段藻類植物的群落組成表現(xiàn)出種類多樣性豐富, 群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜的特征; 藻類植物的個(gè)體豐度變化受水溫變化的影響顯著,其分布也呈現(xiàn)明顯的季節(jié)變化趨勢(shì)。從優(yōu)勢(shì)種群看, 黑龍江黑河段水域的藻類植物主要為貧至中營(yíng)養(yǎng)型水體的指示種類, 說(shuō)明黑龍江黑河江段整體水域環(huán)境目前無(wú)顯著污染, 處于貧至中營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。

刺參(Apostichopus japonicus)EST序列中微衛(wèi)星分布分析及其標(biāo)記的篩選

利用微衛(wèi)星查找軟件對(duì)現(xiàn)已公布的 6632條刺參ESTs的數(shù)據(jù)庫(kù)中2～6個(gè)堿基重復(fù)單元組成的簡(jiǎn)單序列重復(fù)進(jìn)行篩選, 進(jìn)而對(duì)其微衛(wèi)星的豐度和分布進(jìn)行比較研究。共發(fā)現(xiàn)微衛(wèi)星序列 416個(gè), 占整個(gè) ESTs數(shù)據(jù)庫(kù)的6.48%; 其中含雙堿基重復(fù)序列 146個(gè), 數(shù)量最多, 占ESTs數(shù)據(jù)庫(kù)中發(fā)現(xiàn)微衛(wèi)星序列總數(shù)的 65.86%。對(duì)含有SSR位點(diǎn)符合微衛(wèi)星引物設(shè)計(jì)的EST序列利用Primer軟件結(jié)合人工方法設(shè)計(jì)合成引物 21對(duì), 其中 13對(duì)有擴(kuò)增產(chǎn)物且均為多態(tài)位點(diǎn)。

馬氏珠母貝(Pinctada martensii)2個(gè)地理群體雜交子代的雜種優(yōu)勢(shì)和遺傳變異

采用馬氏珠母貝的印度群體(II0)和三亞群體(SS0)的2 ×2雙列式雜交獲得了 4組子代, 分析表明, 雜交組子代IS1和SI1在殼高、殼長(zhǎng)、絞合線長(zhǎng)、殼寬、殼重上都表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢(shì); IS1在殼寬指數(shù)上表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢(shì), 而在總重和殼重指數(shù)上未表現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì); SI1在總重和殼寬指數(shù)上表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢(shì), 而在殼重指數(shù)上未表現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì); SI1在殼高、殼長(zhǎng)、絞合線長(zhǎng)和殼重上的雜種優(yōu)勢(shì)較 IS1高, 差異極顯著(P＜0.01), 而 IS1在殼寬上的雜種優(yōu)勢(shì)較 SI1高,差異極顯著(P＜0.01)。綜合考慮雜種優(yōu)勢(shì)與遺傳變異的結(jié)果, 確定三亞野生群體♀×印度養(yǎng)殖群體♂雜交組合作為“珍珠貝育種規(guī)劃 POBs”的主要育種方式。

曼氏無(wú)針烏賊(Sepiella maindroni)繁殖習(xí)性及其產(chǎn)卵場(chǎng)修復(fù)的研究

采用對(duì)比分析方法, 觀察了曼氏無(wú)針烏賊的繁殖習(xí)性, 比較了不同產(chǎn)卵附著物的附卵效果, 選擇典型產(chǎn)卵場(chǎng)(中街山列島海區(qū))進(jìn)行附著物的調(diào)查。結(jié)果表明, 曼氏無(wú)針烏賊有較高等復(fù)雜的性行為, 有顯著的求偶、爭(zhēng)偶及雌雄博斗現(xiàn)象, 烏賊交配對(duì)其它烏賊交配有誘導(dǎo)作用; 烏賊對(duì)附卵基有嚴(yán)格選擇。增殖放流試驗(yàn)表明, 修復(fù)烏賊資源的可能性很大, 但在加大增殖放流工作的同時(shí), 必須盡快開(kāi)展產(chǎn)卵場(chǎng)生態(tài)環(huán)境修復(fù)尤其是產(chǎn)卵附著物修復(fù)工作。

海藻多糖復(fù)合膠成膜性研究

以海藻多糖與植物膳食纖維為主要材料, 形成一種海藻多糖復(fù)合膠(APPC), 采用傳統(tǒng)硬殼空心膠囊生產(chǎn)的浸沾成型方法, 對(duì)該復(fù)合膠的成膜性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明, 當(dāng) APPC中海藻多糖和植物纖維素的配比度為 8 : 92, 成膜膠液的成膜溫度在 44～48℃, 并在該溫度下平衡反應(yīng)0.5～1.5h時(shí), 成膜效果較好。

流沙灣冬、春季大型海藻的微量元素分析

采用微波消解法和AFA、ICP-MS對(duì)流沙灣2008年冬春季21種大型海藻的微量元素進(jìn)行了分析。結(jié)果表明, As、Cu、Pb、Cr、Se、Fe、Mn在細(xì)江蘺體內(nèi)含量最高, Hg在海蘊(yùn)體內(nèi)含量最高, Zn在鼠尾藻體內(nèi)含量最高, Cd在石花菜體內(nèi)含量最高, Ba在海門冬體內(nèi)含量最高。藻類對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的富集要大于對(duì)毒性元素的富集。聚類分析結(jié)果顯示細(xì)江籬的富集能力最強(qiáng), 是多種重金屬污染海域修復(fù)的首選生態(tài)環(huán)境材料。非可培養(yǎng)狀態(tài)哈維氏弧菌(Vibrio harveyi)復(fù)蘇后生理特征及毒力相關(guān)基因表達(dá)

將哈維氏弧菌 SF1接種在自然海水中低溫誘導(dǎo)進(jìn)入活的非可培養(yǎng)狀態(tài), 用添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)后升溫培養(yǎng)的方法進(jìn)行復(fù)蘇。用透射電鏡觀察不同狀態(tài)哈維氏弧菌細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu), 研究哈維氏弧菌復(fù)蘇后對(duì)不良環(huán)境的抵抗力, 用RT-PCR檢測(cè)絲氨酸蛋白酶基因Ser和rpoS基因的表達(dá)。結(jié)果表明, 進(jìn)入VBNC狀態(tài)的哈維氏弧菌由桿狀變?yōu)榍驙?體積比正常細(xì)胞小, 復(fù)蘇后恢復(fù)正常形態(tài)且對(duì)紫外輻射,熱激的抵抗能力沒(méi)有明顯改變, 對(duì)高滲透壓的抵抗力減弱,而對(duì)冷激的抵抗力增強(qiáng)。復(fù)蘇后的哈維氏弧菌對(duì)抗生素的敏感性沒(méi)有改變。

2000～2005年萊州灣鹽度的變化及其主要影響因素

在考慮黃河入海徑流量、降水、蒸發(fā)及與北黃海的水交換等因素的基礎(chǔ)上建立了箱式模型, 并以此模型模擬了近年來(lái)萊州灣平均鹽度的變化。模型分析結(jié)果得出, 近年來(lái)黃海入海徑流量的變化不僅決定著萊州灣平均鹽度的年際變化, 而且還主導(dǎo)著萊州灣月平均鹽度的變化。

江蘇南部海岸牡蠣礁演化的幾何模型

提出了一個(gè)牡蠣礁演化模型, 由海平面波動(dòng)過(guò)程、碎屑沉積物頂面高程、牡蠣礁垂直生長(zhǎng)率、牡蠣礁頂部高程等4個(gè)模塊構(gòu)成, 可以顯示牡蠣礁定殖、生長(zhǎng)和最終被埋藏的演化歷程。

牡蠣軟體中抗菌蛋白的制備及活性研究

采用超濾法、聚丙烯酰胺凝膠電泳法、CM-Sepharose FF陽(yáng)離子交換柱層析法等對(duì)牡蠣軟體中抗菌蛋白(Antibacterial protein, AP)進(jìn)行分離純化, 以透射電鏡觀察AP對(duì)大腸桿菌的作用, 提示 AP可能通過(guò)作用于菌體細(xì)胞壁, 發(fā)揮其抗菌作用。

運(yùn)用雙特異分子探針技術(shù)對(duì)膠州灣3種硅藻的檢測(cè)

利用本實(shí)驗(yàn)室首創(chuàng)的雙特異分子探針技術(shù)對(duì)膠州灣常見(jiàn)的 3種硅藻——旋鏈角毛藻 (Chaetoceros curvisetusCleve)、尖刺擬菱形藻 (Pseudo-nitzschia pungens(Grunow ex Cleve) Halse) 和中肋骨條藻 (Skeletonema costatum(Greville) Cleve) 進(jìn)行定性與定量分析。結(jié)果表明, 無(wú)論是對(duì)實(shí)驗(yàn)室樣品還是自然樣品進(jìn)行檢測(cè), 本技術(shù)均有較好的適用性。