植物生殖分配影響因素的研究進(jìn)展

郭 偉，鄧 巍，燕雪飛，潘星極，陳紅霞

（沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，沈陽 110161）

生殖是生物繁衍后代及其延續(xù)種族最基本的行為和過程，它不僅是種群形成、發(fā)生和進(jìn)化的核心問題之一，也是生物群落和生態(tài)系統(tǒng)演替的基礎(chǔ)。植物生殖生態(tài)學(xué)（Reproductive ecology）是研究植物生殖與生物和非生物環(huán)境條件相互作用、相互適應(yīng)關(guān)系的科學(xué)。它作為種群生態(tài)學(xué)中一個(gè)迅速發(fā)展的研究領(lǐng)域，已引起生物學(xué)家的廣泛關(guān)注，并從不同角度進(jìn)行了研究。自從Willson《植物生殖生態(tài)學(xué)》問世以來，植物生殖生態(tài)學(xué)的研究主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：生殖物候、生殖時(shí)間、生殖力和生存力、生殖構(gòu)件、生殖配置和生殖投資、生殖產(chǎn)量和生殖對(duì)策等[1-2]。其專著中提到了生殖“分配原理”，該理論的核心內(nèi)容主要是植物在生殖過程中，其生殖分配的格局和怎樣調(diào)節(jié)其生殖分配以適應(yīng)特定生態(tài)環(huán)境。這一理論的提出為植物種群生殖規(guī)律的研究提出了新的研究方法和研究途徑。

生殖分配（Reproduction allocation，RA）亦稱生殖配置，是指植物在生長發(fā)育過程中，同化產(chǎn)物向其生殖器官分配的比例，即分配到生殖器官中的有機(jī)物數(shù)量，控制著植物生殖與生存的平衡[3]。目前，生殖分配已是植物生殖生態(tài)學(xué)的研究熱點(diǎn)之一，更是研究種群生殖的重要手段，它不僅可以計(jì)算現(xiàn)實(shí)的生殖能力，還可以對(duì)種群的潛在生殖能力做出推測(cè)。植物生殖分配亦受到諸多因素的影響，操國興等總結(jié)了基因型、環(huán)境的可塑性、生活型、演替狀態(tài)、繁育系統(tǒng)、雌雄異株、種群密度、生境因子等因素對(duì)生殖分配的影響[4]。而近年來，一些學(xué)者又從外界干擾、逆境脅迫、植物的生物學(xué)特性等方面對(duì)植物生殖分配進(jìn)行了進(jìn)一步的研究。本文就外界干擾、逆境脅迫、植物的生物學(xué)特性等三大方面對(duì)植物生殖分配的影響作一綜述。

1 不同干擾對(duì)植物生殖分配的影響

1.1 放牧

放牧是影響草地植物生物量生殖分配的重要因素之一，而植物對(duì)放牧的響應(yīng)是植物在生存和繁殖過程中所形成的適應(yīng)策略。王仁忠在種群水平上系統(tǒng)研究了放牧對(duì)松嫩平原羊草（Leymus chinensis）種群生殖的影響。結(jié)果表明，放牧制約了羊草種群無性繁殖和有性生殖的更新途徑，羊草種群種子生物量分配比例隨放牧強(qiáng)度增加呈顯著下降的趨勢(shì)，在極牧條件下生殖枝幾乎沒有分化[5]；包國章等在研究放牧強(qiáng)度對(duì)紅三葉草（Trifolium pratense）、鴨茅（Dactylis glomerata）生殖分配的影響時(shí)也得到類似的規(guī)律[6]。這表明放牧在一定程度上會(huì)降低草地植物生物量生殖分配的比例。但是包國章等也發(fā)現(xiàn)白三葉草（Trifolium repens）的生殖分配比例會(huì)隨著放牧強(qiáng)度的增加而增加；趙彬彬等對(duì)27種植物研究發(fā)現(xiàn)，多數(shù)物種在放牧后（23種）特別是豆科和雜草生殖分配明顯增加。同時(shí)，放牧使毒草莖分配減小而葉分配增加，生殖分配幾乎不受影響[7]，但總體的變化趨勢(shì)是個(gè)體總生物量減小，生殖分配增加[8]。以上研究結(jié)果說明不同物種對(duì)放牧干擾的生殖分配響應(yīng)不同，這可能是物種在長期進(jìn)化過程中對(duì)干擾采取的適應(yīng)策略。

1.2 施肥

水肥條件一般能夠影響植物種群的資源分配比例，同時(shí)生物量生殖分配的可塑性也可視為對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)和植物異速生長的反應(yīng)[9]。王俊鋒等研究表明，主效元素N和K的施用量增加，羊草生殖分配顯著增加，而P的影響不顯著；在施肥時(shí)間上，早期施肥可以顯著提高羊草單穗籽實(shí)的重量[10]。這說明施肥能夠顯著影響分配于羊草穗部的生物量往籽實(shí)部位轉(zhuǎn)移，使得籽粒數(shù)量和結(jié)實(shí)率增加，進(jìn)而提高生殖分配。但此方面也有不同的研究結(jié)論，楊允菲研究表明，補(bǔ)給水肥對(duì)羊草的生物量生殖分配有強(qiáng)烈的抑制作用，原因可能是施肥后是否澆水直接影響植物對(duì)土壤中溶解的肥料吸收快慢所致[11]；Niu等研究表明，施肥可以提高禾草植物生物量生殖分配，而非禾草植物則是降低[12]。這些研究表明施肥對(duì)不同植物的生殖分配所起的作用迥異，其機(jī)理尚需要深入研究。

1.3 刈割

刈割是一種常見的人為干擾方式，多是從植物的再生能力方面研究，而刈割對(duì)植物生殖分配影響的研究較少。適當(dāng)?shù)呢赘?，不但能充分發(fā)揮植物的均衡性生長和再生作用，還能通過改變營養(yǎng)物質(zhì)在植物體內(nèi)的沉積和分配。李金花等研究表明，刈割能夠顯著影響冷蒿（Artemisia frigida）生殖分配格局，特別是葉和花的分配[13]。即刈割對(duì)葉生物量分配有促進(jìn)作用，而對(duì)花生物量分配有抑制作用。而宋智芳等研究表明，刈割能夠引起伊犁絹蒿（Seriphidium transiliense）生物量分配比例的改變，且隨刈割強(qiáng)度的增加，根生物量分配增加8%～20%，莖生物量分配減少5%～14%，葉生物量分配減少3%～6%[14]?？梢?，刈割對(duì)不同物種的生物量分配格局影響較大。此外，冷蒿有性生殖分配隨刈割強(qiáng)度的增加而降低，原因可能在于冷蒿的繁殖方式的轉(zhuǎn)變上，冷蒿除了進(jìn)行有性繁殖外，還可以通過不定根來進(jìn)行營養(yǎng)繁殖。在刈割干擾下，冷蒿的有性繁殖分配較低，尤其是在長期高強(qiáng)度的干擾下，為了增加存活幾率，冷蒿不斷增強(qiáng)營養(yǎng)繁殖來提高適合度，如刈割干擾使伊犁絹蒿優(yōu)先將資源分配給營養(yǎng)貯藏器官—根[14]，就恰好證明刈割干擾是以犧牲一部分有性繁殖來作為補(bǔ)償這一點(diǎn)。

刈割次數(shù)不同，生物量分配各異。沈艷等對(duì)蘇丹草（Sorghum sudanense）的研究發(fā)現(xiàn)，刈割次數(shù)增加，葉生物量分配不斷上升；而莖的生物量分配則相反[15]。王曉芬等對(duì)垂穗披堿草（Elymus nutans）的研究也得到類似的結(jié)論[16]。Meekins和Mccarthy以3種1年生植物為研究對(duì)象發(fā)現(xiàn)：物種存在各自調(diào)整其莖生物量和葉生物量分配的模式[17]。葉生物量和莖生物量比重的變化趨勢(shì)相反，這可能是由于對(duì)莖、葉生物量投入的重新分配，與各器官的功能有關(guān)。

2 逆境脅迫對(duì)植物生殖分配的影響

植物各器官對(duì)物質(zhì)的需求和競爭力不同，造成物質(zhì)分配比例的改變，形成營養(yǎng)生長和生殖生長對(duì)資源的競爭。而競爭的結(jié)果使資源在植物體內(nèi)分配的更加合理，也更能適應(yīng)多變的自然環(huán)境。已有研究表明，一次生殖的植物一般把凈同化能量的20%～40%分配到生殖上，而多次生殖的植物每年分配0～20%[18]；但在逆境脅迫下，植物生殖分配比例變化很大。

在低溫、干旱條件下，植物會(huì)產(chǎn)生較高的生殖分配[19-20]，生活在干旱地區(qū)的一年生植物—抱莖獨(dú)行菜（Lepidium perfoliatum L.），從出苗后20 d開始開花結(jié)實(shí)，到果熟期生殖分配達(dá)到50.36%，高于一次結(jié)實(shí)的草本植物的生殖投入[21]。這可能是低溫和干旱對(duì)植物營養(yǎng)體的生存具有強(qiáng)大的選擇壓力，營養(yǎng)生長只能局限于短促的生長季，于是塑造出短命和小型草本，一次結(jié)實(shí)，大量產(chǎn)生種子，來適應(yīng)這種嚴(yán)酷的生境；呂玲和譚敦炎對(duì)旱麥草屬（Eremopyrum）4種短命植物生殖分配的研究也有相似的結(jié)論[22]，研究表明，通過調(diào)節(jié)營養(yǎng)與生殖生長的速度及資源分配，以積極適應(yīng)多變的環(huán)境，在短的生長期內(nèi)達(dá)到生殖成功并使生殖分配比例最大[23]。同時(shí)，多數(shù)作物品種和品系在其抽穗前后若受到高溫的影響，其生殖生長也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化。Huang等對(duì)水稻的研究表明，在高溫逆境條件下，1個(gè)推廣品種和6個(gè)新品系表現(xiàn)了良好的耐高溫性，結(jié)實(shí)和產(chǎn)量都較高[24]。這可能與植物的適應(yīng)性有一定關(guān)系。但逆境脅迫并不總是提高生殖分配，一些自然分布的多年生禾本科植物，由于生長季節(jié)經(jīng)常性水淹逆境使植物器官重建頻繁發(fā)生，用于生殖的物質(zhì)減少，使生殖分配比例下降[25]，野古草（Arundinella hirta）生殖分配隨水淹強(qiáng)度增大而減少就證明了這一點(diǎn)[26]。

由此可見，逆境條件下，植物生殖分配的比例大小可能與植物的適應(yīng)性、繁殖方式、逆境脅迫發(fā)生規(guī)律、作用時(shí)間長短等諸多因素有關(guān)，這些方面還需要進(jìn)一步深入研究。

3 植物的生物學(xué)特性對(duì)生殖分配的影響

3.1 分蘗

植物的生殖特征反映了植物對(duì)外界環(huán)境的進(jìn)化適應(yīng)，而分蘗生殖即是某些草本植物對(duì)環(huán)境的一種適應(yīng)。不同生境的植物生殖分株在生長過程中能夠?qū)ι撤峙溥M(jìn)行適宜的調(diào)節(jié)，具有較大的生態(tài)可塑性。根莖和匍匐莖具有資源整合的作用[27]，適度的去除根狀莖可以促進(jìn)植物的分蘗[28]，同時(shí)分株間的生長與分配差異是植株對(duì)微環(huán)境敏銳的響應(yīng)所致。通過互花米草（Spartina alterniflora）、甘草（Glycyrrhiza uralensis）等分蘗植物的研究表明，植株上的穗和種子的生殖分配與分株總生物量均呈極顯著的線性正相關(guān)關(guān)系，而與莖和葉鞘生物量分配均呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系[29-30]。這表明生殖分配是隨著分株總生物量的增加而增加；而生殖分配的增加，是以減少分株對(duì)其他營養(yǎng)器官生物量分配為代價(jià)的。

通過影響母株匍匐莖和去除分株葉，白三葉草分株總生物量明顯降低[31-32]。由此可知，作為分蘗植物，白三葉草生殖分配會(huì)增加。放牧、刈割干擾都能夠使白三葉草生殖分配增加，這可能是白三葉草分蘗生殖的生物學(xué)特性所決定的，通過干擾分株植物的地上營養(yǎng)器官，影響了光合同化物的運(yùn)輸途徑，從而調(diào)整資源的分配比例。說明在外界干擾下，植物自身的生物學(xué)特性影響生殖分配較為明顯。

3.2 個(gè)體大小

植物生殖分配的可塑性與植物個(gè)體的大小也有一定的關(guān)系[33]。多年生木本植物生殖分配與個(gè)體大小間關(guān)系可能存在著幾種情況：一是生殖分配隨個(gè)體增大而增加[34]，可能的解釋為當(dāng)個(gè)體利用資源量多時(shí)，植物相應(yīng)地會(huì)將更多的資源投入到生殖中去；二是生殖分配隨個(gè)體增大而下降，多年生龍膽屬植物的植株個(gè)體越大，生殖投入越高，而生殖分配越低[35]；三是生殖分配隨著個(gè)體的增大而增加，當(dāng)達(dá)到高峰后又隨著個(gè)體的增大而下降[19,36]，個(gè)體達(dá)到一定大小后，植物為了支撐龐大的體型，而將較多的資源投入到營養(yǎng)器官。操國興等[37]、王普昶等[38]的研究支持第三種情況，但黃帚橐吾（Ligularia virgaurea）生殖器官增加的速率低于個(gè)體增加的速率，不存在比例增加的趨勢(shì)[39]；Li等在鹽蒿（Artemisia halodendron）的研究中發(fā)現(xiàn)生殖分配在所有取樣植物個(gè)體大小中所占比例恒定[40]，說明植物個(gè)體大小對(duì)生殖分配的影響因物種而異。

株高不僅是植物個(gè)體大小的外在表現(xiàn)形式，而且也體現(xiàn)植物生殖分配的整體結(jié)果。披堿草（Elymus dahuricus）[41]、星星草（Puccinellia tenuiflora）[42]和白羊草（Bothriochloa ischaemum）[43]等草本植物的生殖分蘗株株高每增加單位長度，生殖分配下降一定的數(shù)值，再次表明生殖分蘗株株高增加要以減少其生殖分配為代價(jià)。

3.3 生殖投資方式

生殖投資的資源量由營養(yǎng)活動(dòng)所獲得，是生殖中的投資，通過生殖投資引起營養(yǎng)生物量即生殖分配的變化比例。這種關(guān)系可能是由環(huán)境條件、競爭力度、植物壽命和遺傳因素決定的。一般情況下，如果植物的生境比較穩(wěn)定，它們把較多的能量用于莖、葉及根等營養(yǎng)器官的生長，這樣可使植物增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)競爭力；如果生境條件相對(duì)較差，競爭不太激烈，植物的生殖分配隨著生殖分蘗株株高的增加而增加，這是植物為了適應(yīng)惡劣的環(huán)境，增大生殖生長的能量投入來提高潛在的生育力。所以，植物必須在營養(yǎng)繁殖與有性繁殖兩種生殖方式間權(quán)衡。

王仁忠等對(duì)天然羊草種群生物量和能量生殖分配研究表明，在有性生殖過程中用于種子生產(chǎn)的生物量分配比例非常小，僅在1.5%以下[44－45]；李紅和楊允菲的研究也得出相同的結(jié)論[46]。高強(qiáng)等研究表明，大青山分布的4種不同類型的根莖禾草種群，都以營養(yǎng)生長和地下根莖生長占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，而用于生殖生長的生物量生殖分配僅為2%，這也就直接導(dǎo)致根莖禾草有性生殖不發(fā)達(dá)，這些有性生殖投資的比例較少，直接影響種群種子的生產(chǎn)[47]。但是，目前關(guān)于營養(yǎng)繁殖單向地影響了植物的有性繁殖，還是與有性過程相伴隨的選擇壓力同時(shí)塑造了植物的營養(yǎng)繁殖尚不清楚，還有待于進(jìn)一步研究。

羊草有性生殖過程中種子生殖分配比例低，放牧更制約了有性繁殖而使?fàn)I養(yǎng)繁殖比例增加，特別是過度放牧后生殖枝分化率下降迅速直接影響羊草種子生產(chǎn)；增加N、K的施入量能夠顯著提高羊草生殖分配，同時(shí)，早期施肥可以提高羊草穗籽實(shí)的重量?？梢姡饨绺蓴_能夠抑制或促進(jìn)羊草有性生殖分配，但影響機(jī)制不同，放牧從生殖投資方式上制約了羊草種子生產(chǎn)，施肥則改善羊草葉面積進(jìn)而影響籽實(shí)能量分配。羊草種子生產(chǎn)低，究其原因是其生殖投資方式?jīng)Q定的，外界干擾僅是起一種調(diào)節(jié)作用。

3.4 雌雄異株或同株

生殖器官的生物量分配在生長季節(jié)內(nèi)迅猛增加，是植物在有限的時(shí)間內(nèi)，完成其有性生殖過程的一種適應(yīng)。在雌雄異株植物中，雌株生殖分配超過雄株生殖分配的假說已被不少實(shí)驗(yàn)所證實(shí)。Cipollini等對(duì)落葉灌木（Lindera benzoin）的研究發(fā)現(xiàn)，不論是以生物量還是以營養(yǎng)元素為通貨指標(biāo)，雌株的生物量生殖分配都比雄株高[48]；Kohorn對(duì)Jojoba雌株的生殖分配研究[49]和Massei等對(duì)Juniperus oxycedrus macrocarpa的研究都得到相同的結(jié)論[50]。這可能是因?yàn)樾壑攴峙涓嗟馁Y源用于營養(yǎng)生長，雌株用更多的資源進(jìn)行次生代謝[50－54]。

同時(shí)，在雌雄同株的植物中發(fā)現(xiàn)雄性功能的生殖分配大于雌性功能的生殖分配；遠(yuǎn)緣繁殖較近緣繁殖有相對(duì)更高的分配，其機(jī)制可能是提高雄性適合度，以提供足夠的花粉來保障生殖成功，或者是因?yàn)榛ǚ凵a(chǎn)需較高代謝消耗，這種消耗較產(chǎn)生種子或雌性生殖器官更大[55]。這可能是遺傳因素和對(duì)不同生境適應(yīng)能力的綜合作用的結(jié)果。

3.5 生殖階段

植物生殖分配從花期到果期一般呈下降趨勢(shì)，這可能與花果轉(zhuǎn)化率有關(guān)。徐慶等研究四合木（Tetraena mongolica）的生殖分配格局時(shí)發(fā)現(xiàn)，在丘地環(huán)境中，四合木的生殖分配由花期的11.17%降到果期6.38%，而灘地環(huán)境中的生殖分配由花期的13.95%降到果期的7%[19]。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因可能是：①果期四合木種群分配生殖器官的資源較少；②四合木是雌雄同株植物，花果轉(zhuǎn)移率在69%以下，因而需要大量的花來保證果實(shí)及種子數(shù)量，所以花期分配給生殖器官的比率大，此原因更證明了雌雄同株生殖分配的論斷；③四合木花期葉小而少，果期也大而多，果實(shí)、種子小而且重量輕；④花的后期，胚珠的敗育嚴(yán)重，使胚珠發(fā)育成種子的數(shù)量少，導(dǎo)致四合木將更多的能量分配給營養(yǎng)器官。

3.6 生殖年齡

對(duì)于多年生植物來說，生殖年齡對(duì)生殖分配也會(huì)產(chǎn)生重要影響，在不同生殖年齡內(nèi)，生殖分配有所不同。徐慶等研究發(fā)現(xiàn)，在丘地、灘地兩種生境中，四合木種群的年齡在4～6年時(shí)，其生殖器官發(fā)育成熟，生殖分配開始進(jìn)入高峰期，但在4年以下時(shí)，生殖分配較低，尤其在3年以下，灘地中的生殖分配＜5.61%，丘地生殖分配＜2.41%[19]。邢福等對(duì)狼毒（Stellea chamaejasme）生殖分配的研究發(fā)現(xiàn)，在生殖周期年齡內(nèi)，生殖分配在6～9齡為上升期，10～13齡為下降期，14齡以后趨于穩(wěn)定。值得強(qiáng)調(diào)的是，狼毒老齡個(gè)體在17～19齡，仍能保持在一定的生殖分配水平[56]。原因在于有相當(dāng)數(shù)量的營養(yǎng)枝的存在保證了老齡個(gè)體處于良好的生長發(fā)育狀態(tài)，從而使繁殖能力保持在一定的水平。

同一齡級(jí)內(nèi)，四合木花期和果期這兩個(gè)生殖階段的生殖分配又有所不同。可見，同一物種，生殖分配的影響因素不止一個(gè)，研究某一因素時(shí)，其他因素成為其子因素。

4 展望

植物生殖分配是環(huán)境因子與自身生物學(xué)特性綜合作用的結(jié)果，既受到諸多環(huán)境因子的影響，同時(shí)自身又具有很大的可塑性，每個(gè)因子對(duì)植物生殖分配的影響大小及機(jī)理也是相當(dāng)復(fù)雜。近年來，國內(nèi)外對(duì)草本植物生殖分配的研究較為突出，而對(duì)多年生草本、灌木、喬木等植物的生殖分配研究較少；大多數(shù)研究工作還局限于定性階段，缺乏足夠的定量研究。

目前的研究多是局限在單因子對(duì)生殖分配的影響，但有時(shí)植物生殖分配不是一個(gè)限制因子在起作用，而是多個(gè)因子共同作用的表現(xiàn)。多年生龍膽屬植物生殖分配受到個(gè)體大小的影響，同時(shí)受到雌雄性別的限制，就充分說明這一點(diǎn)。多個(gè)外界因子交互作用影響生殖分配的研究至今報(bào)道很少，而且單一因子對(duì)植物生殖分配的影響的研究也不夠全面。此外，在物種的選擇上也不具備普遍性，現(xiàn)有的研究成果多數(shù)是針對(duì)自然環(huán)境下植物或是瀕危植物生殖分配的研究，對(duì)栽培植物生殖分配研究也有不少，但人為干擾環(huán)境（如農(nóng)田等）下的植物生殖分配研究尚鮮有報(bào)道。因此，生殖分配應(yīng)該在代表性植物和外界影響因子及其交互作用方面開展大量的研究工作，這些工作對(duì)植物生態(tài)學(xué)及其他領(lǐng)域的科學(xué)研究與實(shí)踐應(yīng)用都將具有重要意義。

生殖分配影響因子除了調(diào)節(jié)植物生存與生殖之間的平衡，還有許多現(xiàn)實(shí)意義，如從生殖分配的角度探討放牧對(duì)草場(chǎng)退化的影響；運(yùn)用植物對(duì)逆境脅迫的適應(yīng)策略構(gòu)建適合當(dāng)?shù)氐闹脖晃锓N；借用影響因素重塑生殖分配格局達(dá)到控制生殖的目的等等。生殖分配的研究必須擺脫單純的理論研究這一誤區(qū)，合理協(xié)調(diào)生殖與生長的關(guān)系，實(shí)現(xiàn)資源的綜合利用。

[1] Murali K S,Sukumar R.Reproductive phenology of a tropical dry forest in Mudumalai,Southern India[J].Journal of Ecology,1994,82:759-767.

[2] Smith R C,Armesto J.Flowering and fruiting pattern in the forest of chiloe,chile-ecologiesandclimaticconstraints[J].JournalofEcology,1994,82:353-365.

[3] 鐘章成.植物種群的繁殖對(duì)策[J].生態(tài)學(xué)雜志,1995,14(1):37-42.

[4] 操國興,謝德體,鐘章成,等.植物種群的生殖分配[J].四川林業(yè)科技,2003,24(2):25-29.

[5] 王仁忠.放牧影響下羊草種群生殖生態(tài)學(xué)的研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2000,11(3):399-402.

[6] 包國章,康春莉,李向林.不同放牧強(qiáng)度對(duì)人工草地牧草生殖分配及種子重量的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2002,22(8):1362-1366.

[7] 趙彬彬,牛克昌,杜果禎.放牧對(duì)青藏高原東緣高寒草甸群落27種植物地上生物量分配的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2009,19(3):1596-1606.

[8] 娘毛加,趙桂芳.放牧對(duì)甘南草地常見植物的生長和繁殖的影響[J].青海草業(yè),2007,16(3):2-7.

[9] Muller I,Schmid B,Weiner J.The effect of nutrient availability on biomass allocation patterns in 27 species of herbaceous plants[J].Perspectives in Plant Ecology,Evolution and Systematics,2000(3):115-127.

[10] 王俊鋒,王東升,穆春生,等.施肥對(duì)羊草葉面積與穗部數(shù)量性狀關(guān)系的影響[J].吉林師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007(1):34-38.

[11] 楊允菲.水肥對(duì)羊草穗部器官及籽粒產(chǎn)量形成的影響[J].中國草地,1989,11(1):11-15.

[12] Niu K C,Luo Y J,Philippe C,et al.The role of biomass allocation strategy in diversity loss due to fertilization[J].Basic and Applied Ecology,2008(9):485-493.

[13] 李金花,李鎮(zhèn)清,劉振國.不同刈牧強(qiáng)度對(duì)冷蒿生長與資源分配的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2004,15(3):408-412.

[14] 宋智芳,安沙舟,孫宗玖.刈割和放牧條件下伊犁絹蒿生物量分配特點(diǎn)[J].草業(yè)科學(xué),2009,26(12):118-123.

[15] 沈艷,楊鵬,覃強(qiáng).不同刈割處理對(duì)蘇丹草生產(chǎn)性能的影響[J].草原與草坪,2009,133(2):25-28.

[16] 王曉芬,杜國禎,馬銀山,等.光照，施肥及刈割對(duì)垂穗披堿草生長的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(12):6212-6218.

[17] Meekins J F,Mccarthy B C.Responses of he biennial forest herbAlliaria petiolatato variation in population desity,nutrient addition and light availability[J].Journal of Ecology,2000,88:447-463.

[18] 祖元?jiǎng)?張文輝,閻秀峰,等.瀕危植物裂葉沙參保護(hù)生物學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1999.

[19] 徐慶,劉世榮,臧潤國,等.中國特有植物四合木種群的生殖生態(tài)特征—種群生殖值及生殖分配研究[J].林業(yè)科學(xué),2001,37(2):36-41.

[20] 陳遠(yuǎn)征,馮祥慶.瀕危植物生殖生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2007,15(1):186-189.

[21] 魏巖,周桂玲,譚敦炎.短命植物抱莖獨(dú)行菜的生殖對(duì)策分析[J].新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,26(3):37-39.

[22] 呂玲,譚敦炎.旱麥草屬4種短命植物的結(jié)實(shí)特性及生殖包裝[J].新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(3):21-25.

[23] 姚紅,譚敦炎.胡盧巴屬4種短命植物的生長特點(diǎn)及繁殖分配動(dòng)態(tài)[J].新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(3):26-29.

[24] Huang B H,嚴(yán)宗卜,游俊梅.水稻生殖生長期間高溫對(duì)其產(chǎn)量的影響[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(7):26-29.

[25] Vander Sman A J,Joosten N N,Blom C W.Flooding regimes and life-history characteristics of short-lived species in river forelands[J].Journal of Ecology,1993,81:121-130.

[26] 付天飛,曾波,葉小齊,等.野古草（Arundinella hirta）對(duì)水淹逆境的生殖響應(yīng)[J].西南師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,30(2):325-328.

[27] 洪銳民,于化英,王昱生.對(duì)叢生克隆植物種群叢生克隆覓養(yǎng)功能和資源轉(zhuǎn)移的新認(rèn)識(shí)[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,34(3):339-343.

[28] Chen L,Liu S R,Wang B.Study on ecology of reproduction of Acanthopanaxsentieosus Harms:Reproductionallocation[J].Journal of Beijing Forestry:English Edition,1997,6(1):34-39.

[29] 李瑞利,石福臣,張秀玲,等.天津沿海灘涂互花米草種群生殖分株數(shù)量特征及生殖分配研究[J].植物研究,2007,27(1):99-108.

[30] 楊允菲,張寶田.松嫩平原草甸生境甘草種群生殖構(gòu)件表型可塑性及變化規(guī)律[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2006,15(2):14-20.

[31] 胡寶忠,劉大森,孫彥坤.選擇性去葉對(duì)白三葉無性系植物種群的影響[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,29(2):189-194.

[32] 胡寶忠,劉娣.白三葉（Trifolium repens L.）無性系植物分株間的生理整合作用[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,12(1):74-81.

[33] Niu K C,Zhao Z G,Luo Y J,et al.Fertilization effects on species reproductive allocation in an alpine meadow plant community[J].Journal of Plant Ecology,2006,30:817-826.

[34] Sun F,Zhong Z C.Study on the reproductive allocation of Gordonia acuminate in subtropical evergreenleaved forest and gray relatedness degree,gray dynamic model and their environmental adaptation[J].Acta Phytoecologica Sinica,1997,21:44-52.

[35] 梁艷,張小翠,陳學(xué)林.多年生龍膽屬植物個(gè)體大小與花期資源分配研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2008,28(12):2400-2407.

[36] Chen J S,Su Z X.Reproductive allocation of biomass in Pinus massoniana at Mt.Jinyun[J].Acta Phytoecologica Sinica,2001,25:704-708.

[37] 操國興,鐘章成,謝德體,等.不同群落中川鄂連蕊茶的生殖分配與個(gè)體大小之間關(guān)系的探討[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2005,29(3):361-366.

[38] 王普昶,易津,韓智龍,等.華北駝絨藜種群生殖分配格局的研究[J].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2008,22(12):174-179.

[39] 劉左軍,杜國禎,陳家寬.不同生境下黃帚橐（Ligularia virgaurea）個(gè)體大小依賴的繁殖分配[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2002,26(1):44-50.

[40] Li F R,Zhang A S,Duan S S,et al.Patterns of reproductive allocation in Artemisia halodendron inhabiting two contrasting habitats[J].Acta Oecologica,2005,28:57-64.

[41] 張春華.松嫩平原披堿草種群生殖分蘗株生長及分配研究[J].草原與草坪:自然科學(xué)版,2007,124(5):42-45.

[42] 孫菊,楊允菲.松嫩平原堿化草甸星星草種群分蘗株延長生殖生長的表型可塑性調(diào)節(jié)[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2007,18(4):771-776.

[43] 米佳,董寬虎.白羊草種群生殖分蘗株數(shù)量特征分析[J].草地學(xué)報(bào),2007,15(1):55-59.

[44] 王仁忠,祖元?jiǎng)?聶紹荃.羊草種群生物量生殖分配的初步研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),1999,10(5):553-555.

[45] 王仁忠.羊草種群能量生殖分配的研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2000,11(4):591-594.

[46] 李紅,楊允菲.恢復(fù)措施對(duì)退化草地羊草種群有性生殖數(shù)量特征的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2004,15(5):819-823.

[47] 高強(qiáng),國振杰,王普昶,等.大青山4種根莖禾草種群生物量生殖分配研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2008,24(5):22-25.

[48] Cipollini M L,Whigham D F.Sexual dimorphism and cost of reproduction in the dioecious shrub Lindera benzoin(Lauraceae)[J].American Jouranal of Botany,1994,81(1):65-75.

[49] Kohorn L U.Shoot morphology and reproduction in Jojoba:advantages of sexual dimorphism[J].Ecology,1994,75(8):2384-2394.

[50] Massei G,Watkins R,Hartley S E.Sex-related growth and secondarycompoundsinJuniperusoxycedrusmacrocarpa[J].ActaOecologica,2006,29:135-140.

[51]Jing S W,Coley P D.Dioecy and herbivory:the effect of growth rate on plant defense in Acer negundo[J].Oikos,1990,58:369-377.

[52] Boecklen W J,Price P W,Mopper S.Sex and drugs and herbivores:sex-biased herbivory in arroyo willow(Salix lasiolepis)[J].Ecology,1990,71:581-588.

[53] Elmqvist T,Cates R G,Harper J K,et al.Flowering in males and females of a Utah willow,Salix rigida and effects on growth,tannins,phenolic glycosides and sugars[J].Oikos,1991,61:65-72.

[54] Herms D A,Mattson W J.The dilemma of plants:to grow or defend[J].Quart Rev Biol,1992,67:283-325.

[55] 鐘章成,曾波.植物種群生態(tài)研究進(jìn)展[J].西南師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2001,26(2):230-236.

[56] 邢福,郭繼勛,王珂.狼毒種群生殖構(gòu)件數(shù)量特征與生殖配置研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2005,14(4):111-115.