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    兒童傳染性單核細胞增多癥誤診病例臨床分析

    2010-02-18 00:52:40謝長橋劉偉紅
    中國醫(yī)藥導報 2010年10期
    關鍵詞:單核細胞白細胞傳染性

    謝長橋,劉偉紅

    (1.湖南省漣源市婦幼保健院,湖南漣源 417100;2.湖南省漣源市人民醫(yī)院,湖南漣源 417100)

    兒童傳染性單核細胞增多癥(infectious mononucleosis,IM)是一種單核-巨噬細胞系統(tǒng)急性增生性傳染病,主要由EB病毒引起,特征為不規(guī)則發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大及肝脾腫大,血液中出現(xiàn)大量異常淋巴細胞,血清中可出現(xiàn)嗜異凝集素及EB病毒特異性抗體[1]。由于該病臨床表現(xiàn)多樣,特別是疾病早期,容易與其他疾病癥狀重疊并混淆,臨床上常常易誤診。現(xiàn)將我院兒科2005年2月~2009年5月收治的63例IM患兒的臨床資料加以總結(jié),其中19例誤診,誤診率為30.2%?,F(xiàn)將誤診原因作一分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組19例患者中,男12例,女7例;年齡11個月~8歲,發(fā)病至就診時間2~12 d。

    1.2 臨床表現(xiàn)

    1.2.1 發(fā)熱,19例,體溫波動在37.8~40.2℃,呈不規(guī)則熱型,熱程 3~14 d。

    1.2.2 淺表淋巴結(jié)腫大,18例,以頸部淋巴結(jié)腫大最明顯,其次為頜下淋巴結(jié)及腹股溝淋巴結(jié)腫大,局部無明顯疼痛及觸痛。

    1.2.3 咽峽炎,17例,以咽部充血、扁桃體腫大為特征,其中,扁桃體上出現(xiàn)白色滲出物9例,1例局部形成假膜,1例上腭伴有出血點。

    1.2.4 眼瞼水腫,3例,不伴有明顯肉眼血尿、高血壓及頭痛。

    1.2.5 鼻塞伴呼吸困難,8例,出現(xiàn)張口呼吸、氣促及睡眠打鼾,不伴有流膿涕、打噴嚏等癥狀。

    1.2.6 黃疸伴肝腫大,1例,伴厭食、納差,無肝炎病史及接觸史。

    1.2.7 皮疹,4例,表現(xiàn)為猩紅熱樣或蕁麻疹樣皮疹,無猩紅熱接觸史,無過敏性疾病史。

    1.2.8 脾腫大,9例,無血液系統(tǒng)癥狀。同一病例有上述一種或多種臨床癥狀,癥狀同時或先后出現(xiàn)。

    1.3 誤診情況

    19例分別誤診為下列疾?。杭毙曰撔员馓殷w炎9例,猩紅熱3例,急性腎炎2例,急性黃疸性肝炎2例,鼻炎1例,急性白血病1例,川崎病1例。

    1.4 確診經(jīng)過

    本組19例患兒均在收治入院后完善相關檢查時,或者治療初診疾病過程中,治療效果差,癥狀無緩解,或者在檢查及治療過程中陸續(xù)出現(xiàn)其他伴隨癥狀后,方警惕該病的可能。經(jīng)過反復多次實驗室檢查,包括:血常規(guī)檢查,血沉測定,C-反應蛋白測定,肝腎功能檢查,以及IM的確診依據(jù),包括:①血常規(guī)中白細胞分類以淋巴細胞為主,異型淋巴細胞>10%;②嗜異凝集試驗陽性,最終確診[2]。

    2 結(jié)果

    2.1 實驗室檢查結(jié)果

    本組患者中白細胞升高17例,白細胞正常或降低2例,以淋巴細胞升高為主,異型淋巴細胞>10%19例,肝功能異常9例,CK-MB升高2例,嗜異凝集試驗陽性19例。

    2.2 治療結(jié)果

    本組患者采用阿昔洛韋(無環(huán)鳥苷)或病毒唑治療及對癥治療,對肝功能異常、心肌酶升高者輔以護肝及營養(yǎng)心肌治療。血小板低下則予以丙種球蛋白治療。所有患者均治愈。

    在本組病例中,誤診時間為3~12 d,分別經(jīng)過1~3次實驗室檢查確診。

    3 討論

    3.1 IM 的臨床特點

    IM是主要由EB病毒感染引起的病毒侵襲性和免疫反應,從而造成全身多系統(tǒng)損害的急性傳染性疾病,可以累及全身多個系統(tǒng),包括肝、脾、淋巴結(jié)、腎、心、肺、腦、血液系統(tǒng)等,雖以單核-巨噬細胞系統(tǒng)損害為主,但也可同時有多個系統(tǒng)損害,病情輕重不一,發(fā)病的首發(fā)癥狀各不相同[3],臨床早期容易誤診,在主要特征沒有同時具備的情況下更容易誤診。

    3.2 誤診原因分析

    3.2.1 臨床表現(xiàn)復雜多樣,缺乏特異性,很大一部分患兒都不是以特征性表現(xiàn)同時具備為首發(fā)癥狀。

    3.2.2 醫(yī)師對該病缺乏充分的認識和警惕,往往以患兒的主訴和首發(fā)癥狀作為分析疾病的思維方向,而不能開拓廣泛的思維。在本組病例中,以發(fā)熱、扁桃體滲出物為主要表現(xiàn)即診斷為化膿性扁桃體炎9例,曾有報道34例傳染性單核細胞增多癥中有6例誤診為腭扁桃體炎,占14.8%[4],沒有意識到該病有外周血象白細胞總數(shù)及中性粒細胞分類明顯增高;出現(xiàn)發(fā)熱、全身猩紅熱樣皮疹即診斷為猩紅熱,沒有詳細詢問流行病史,沒有仔細分析外周血象的特點;眼瞼水腫,加上IM部分患兒尿常規(guī)鏡檢可以出現(xiàn)少許紅細胞及蛋白即聯(lián)想到急性腎炎,沒有認真分析有無其他伴隨癥狀,如高血壓、肉眼血尿、少尿等;黃疸伴肝功能損害可以是IM的伴隨癥狀,往往會被考慮為急性肝炎,較長時間的鼻塞沒有經(jīng)過詳細的體格檢查就診斷為鼻炎,外周血象出現(xiàn)異型淋巴細胞時,容易與幼稚細胞混淆而誤診為白血病。

    3.2.3 個別醫(yī)師對該病的認識還不夠充分,體格檢查沒有到位,沒有及時做相關的檢查。另外,雖然臨床懷疑該病,但忽略了異型淋巴細胞的變化特點,一次檢查陽性率偏低,要進行動態(tài)觀察,例如:異型淋巴細胞雖然在疾病初期就可能出現(xiàn),但50%以上患兒要在病程1周末或第2周才能達到診斷標準。

    3.2.4 部分醫(yī)院沒有完善的實驗室檢查設施,醫(yī)技科醫(yī)師診斷水平參差不齊,缺少對該病的認識,也是造成該病誤診的原因之一。

    3.3 預防誤診

    3.3.1 提高對該病的認識,仔細詢問病史,詳細進行多次體格檢查,包括咽部、淋巴結(jié)、肝脾等。

    3.3.2 一旦臨床懷疑本病,應反復進行多次多項相關實驗室檢查,如血常規(guī)白細胞升高,分類中淋巴細胞升高者應行異型淋巴細胞計數(shù),必要時動態(tài)觀察。

    3.3.3 及時做特異性抗體檢測。Siennicka等[5]報道,兒童IM的可靠確診應該是特異性IgM抗體,具有較高的敏感性和特異性。因此對疑似病例,有條件的醫(yī)院應及時做EBV-IgM抗體檢測以確診。

    3.3.4 加強醫(yī)技科室相關人員的培訓,提高對該病的認識,提高技術診斷水平。

    [1]胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:821-825.

    [2]謝正德.兒童EB病毒傳染性單核細胞增多癥臨床特征及診斷標準[J].實用兒科臨床雜志,2007,22(22):1759-1760.

    [3]陳安玲.傳染性單核細胞增多癥誤診的臨床分析[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2006,5(5):593.

    [4]馮勇,梁傳余.誤診為腭扁桃體炎的傳染性單核細胞增多癥臨床分析[J].臨床耳鼻喉科雜志,2005,19(12):560.

    [5]Siennicka J,Trzcińska A.Laboratory diagnosis of Epstein-Barr virus infection[J].Med Dosw Mikrobiol,2007,59(3):259-266.

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