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    我國醫(yī)藥CRO發(fā)展策略研究

    2010-02-10 17:37:17連桂玉陳玉文孟令全
    中國醫(yī)藥指南 2010年33期
    關(guān)鍵詞:新藥制藥臨床試驗

    連桂玉 陳玉文 孟令全 黃 哲 楊 莉

    我國醫(yī)藥CRO發(fā)展策略研究

    連桂玉 陳玉文 孟令全 黃 哲 楊 莉

    目的探討我國CRO的發(fā)展策略。方法通過文獻(xiàn)研究,闡述CRO的產(chǎn)生背景、定義,介紹CRO在我國的發(fā)展情況及未來的發(fā)展趨勢,分析我國CRO發(fā)展存在的問題。結(jié)果與結(jié)論堅持高質(zhì)量、高素質(zhì)的專業(yè)服務(wù)的CRO才是國內(nèi)長久發(fā)展的主流。

    合同研究組織;CRO;醫(yī)藥發(fā)展;醫(yī)藥CRO

    1 合同研究組織(CRO)概述

    1.1 CRO的產(chǎn)生背景

    CRO作為一個行業(yè)的產(chǎn)生,最早起源于20世紀(jì)80年代的美國,當(dāng)時美國FDA通過一個法案,要求藥品上市以前必須經(jīng)過臨床研究,并對臨床研究提出很多技術(shù)要求,這使得制藥廠投放新藥入市之前必須要進(jìn)行更多的臨床試驗,迫使藥廠要成立很多研發(fā)部門來從事這項工作。當(dāng)速度已成為制藥企業(yè)競爭制勝的決定性變量時,專業(yè)化分工背景下產(chǎn)生的CRO機(jī)構(gòu)順應(yīng)了這種競爭發(fā)展的潮流[1]。

    1.2 CRO的定義

    CRO(Contract Research Organization),稱為“合同研究組織”,又稱“研發(fā)外包”它是20世紀(jì)80年代初起源于美國,是通過合同形式為制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)在藥物研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)。中國《藥物臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)將其定義為:一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu),申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作與任務(wù),此種委托必須做書面規(guī)定[2]。

    1.3 CRO的服務(wù)

    CRO的服務(wù)基本上覆蓋了藥物研發(fā)的整個過程,其服務(wù)包括藥物臨床研究、專業(yè)數(shù)據(jù)庫和臨床研究服務(wù)3個方面。

    1.4 CRO的發(fā)展趨勢

    1.4.1 CRO市場規(guī)模逐步擴(kuò)大

    2005年,世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)外包服務(wù)市場規(guī)模(企業(yè)服務(wù)收入為163億美元),2008年全球市場總規(guī)模約為210億美元,2010年增加到360億美元。隨著業(yè)內(nèi)競爭日趨激烈,研發(fā)費用不斷上漲,CRO公司的高可變性、多種服務(wù)、低成本的優(yōu)點,也越來越受到制藥公司的青睞。1.4.2 CRO市場加大向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移

    近年來發(fā)達(dá)國家跨國公司加快了將醫(yī)藥研究轉(zhuǎn)移到發(fā)展中國家的速度,這樣有利于降低藥物研發(fā)成本、占領(lǐng)更大市場。1996年,我國投資設(shè)立了國內(nèi)第一家真正意義上的合同研究公司,該公司由美國國際研發(fā)外包服務(wù)企業(yè)MDS Pharma Service投資,此后,從事新藥的臨床試驗業(yè)務(wù)的公司增長較快,如美國昆泰、科文斯等陸續(xù)在中國設(shè)立分支機(jī)構(gòu)。在2008年8 月發(fā)布的《亞洲地區(qū)醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展動態(tài)》報告中指出:依據(jù)成本、風(fēng)險和市場機(jī)會3 項指標(biāo)評估,中國已經(jīng)超越印度成為亞洲研發(fā)外包的首選地[3]。

    2 國內(nèi)CRO的發(fā)展

    在20世紀(jì)80年代初期,我國的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)便開始投資研究機(jī)構(gòu)共同合作開發(fā)項目或一次性買斷研究機(jī)構(gòu)已經(jīng)開發(fā)出的新藥項目,本質(zhì)上這種合作與CRO已經(jīng)十分相近。

    到了20世紀(jì)90年代中期,代為辦理新藥審批手續(xù)、代為研制開發(fā)新藥的機(jī)構(gòu)在我國醫(yī)藥界正式出現(xiàn)了,這類機(jī)構(gòu)是我國醫(yī)藥CRO的初始形態(tài)。

    1997年,我國誕生了第一家CRO公司,即北京凱維斯醫(yī)藥咨詢有限公司。它是國內(nèi)首家中美合資CRO。到2000年,國內(nèi)開始涌現(xiàn)一大批CRO公司。2000年10月,CRO進(jìn)行登記備案工作由原國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行管理,到2004年底,國內(nèi)已有約300家開展CRO 業(yè)務(wù)的各類機(jī)構(gòu)。目前,國內(nèi)CRO主要集中在上海、北京兩地,如上海的藥明康德、北京的康龍化成等。

    2007年7月28日,由中關(guān)村科技園區(qū)和北京地區(qū)具有醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)和外包能力的中央在京科研機(jī)構(gòu)、高等院校、醫(yī)藥企業(yè)(集團(tuán)) 等自愿組成的、面向國際的非經(jīng)營性、非盈利性松散型的服務(wù)組織——中關(guān)村醫(yī)藥研發(fā)外包聯(lián)盟宣告成立[4]。與此同時,沿海發(fā)達(dá)地區(qū)也啟動了研發(fā)外包戰(zhàn)略。

    2005年,上海市分別成立了張江高科醫(yī)藥外包服務(wù)基地和浦東醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)中心,重點培養(yǎng)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)的龍頭企業(yè),爭取成為亞洲規(guī)模較大的研發(fā)外包服務(wù)中心。

    2007年5月中旬,桑迪亞醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司聯(lián)手聯(lián)友藥業(yè)有限公司和華大天源生物科技有限公司,成立新藥研發(fā)外包(CRO)服務(wù)聯(lián)盟。

    2008年2月18日,來自歐洲的NovaSecta公司正式加入上述中國第一個醫(yī)藥研發(fā)外包公司聯(lián)盟——CROSA。

    2007年9月18日,和記黃埔醫(yī)藥與美國制藥在新藥研發(fā)領(lǐng)域建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。目前,中國CRO 的數(shù)量超過400家,但大部分只承攬簡單的改劑型、搶仿藥品、代理臨床試驗、注冊報批咨詢。然而,隨著國家新藥注冊政策的變化,搶仿和劑型改變市場萎縮,一些規(guī)模小的CRO公司舉步維艱[5]。

    2010年1月11~19日,全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會CRO聯(lián)合體(簡稱CROU)和方圓標(biāo)志認(rèn)證集團(tuán)有限公司(簡稱方圓集團(tuán))組織專家對潤東科若華醫(yī)藥研究開發(fā)(上海)有限公司、北京凱維斯醫(yī)藥咨詢有限公司,進(jìn)行了認(rèn)證檢查和審核,成為國內(nèi)首批通過ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證的臨床研究CRO企業(yè),并同時獲得IOS9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書、國際質(zhì)量認(rèn)證聯(lián)盟(IQNet)認(rèn)證證書、CROU評價證書。CROU已與方圓集團(tuán)合作,共同擬定了《臨床試驗合同研究機(jī)構(gòu)服務(wù)組織管理規(guī)范》和《臨床試驗合同研究組織應(yīng)用ISO9001:2008的指南》兩個文件,作為CRO質(zhì)量管理體系認(rèn)證工作開展的重要依據(jù)。

    3 我國醫(yī)藥CRO面臨的問題

    3.1 我國制藥業(yè)創(chuàng)新投入較低直接影響了對CRO的市場需求

    我國制藥企業(yè)創(chuàng)新投入較低,不足以帶動的CRO市場容量,這就容易導(dǎo)致目前我國的CRO市場需求主要依賴跨國制藥企業(yè),而跨國制藥企業(yè)又主要選擇跨國CRO公司在中國的分支機(jī)構(gòu)代理其在我國的外包相關(guān)業(yè)務(wù)。

    3.2 國內(nèi)CRO企業(yè)數(shù)量多質(zhì)量不高

    我國CRO市場規(guī)模較小而數(shù)量偏多。這樣就給我國國內(nèi)制藥企業(yè)找到的合適的臨床研究外包服務(wù)機(jī)構(gòu)增加了更多的交易成本,影響了制藥企業(yè)借力CRO提高研發(fā)效率的發(fā)揮。

    3.3 CRO在國內(nèi)的成本日益增加

    隨著中國經(jīng)濟(jì)持續(xù)快速增長,收入水平提高,人力資源的成本必然也隨之上升。根據(jù)Roman Bouti11ier等的最新研究顯示:在未來5年內(nèi),中國在新藥研發(fā)領(lǐng)域所具備的人力成本優(yōu)勢將不再成為新藥研發(fā)外包的驅(qū)動因素。

    3.4 國內(nèi)CRO外包經(jīng)驗豐富的專業(yè)人才匱乏

    在國內(nèi),熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥法律法規(guī)實際操作,并有技術(shù)資料審辯能力,對方案又能具體實施的綜合性人才少之又少。

    3.5 國內(nèi)CRO企業(yè)多數(shù)不符合國際標(biāo)準(zhǔn)

    CRO在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系上必然要與全球性的標(biāo)準(zhǔn)接軌。雖然中國也在大力推進(jìn)GLP、GCP和GMP等標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè),逐漸與國際接軌,但是與西方發(fā)達(dá)國家的相比,還存在很大差距。目前,國內(nèi)CRO中很少能達(dá)到美國食品藥品管理局的GLP、GCP標(biāo)準(zhǔn)。

    3.6 國內(nèi)CRO企業(yè)多數(shù)不具備國際檢測水準(zhǔn)的臨床試驗室

    缺乏符合國際檢測水準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)臨床實驗室,是我國醫(yī)檢中心掘金CRO市場的最大瓶頸。美國病理學(xué)家協(xié)會(CAP)認(rèn)證就是一個“通行證”,因為美國FDA 進(jìn)行藥品認(rèn)證時所參考的數(shù)據(jù)信息,必須是全部來自CAP 認(rèn)證的實驗室 。

    4 促進(jìn)我國醫(yī)藥CRO發(fā)展的策略

    4.1 以藥物研發(fā)創(chuàng)新促進(jìn)CRO需求

    CRO是隨制藥業(yè)的發(fā)展而發(fā)展的,只有不斷推動我國藥物研發(fā)的創(chuàng)新,才能使我國制藥業(yè)充分釋放出對CRO的需求,促進(jìn)CRO與制藥企業(yè)的廣泛互動。這樣不僅有利于CRO行業(yè)的發(fā)展,更有利于提高我國制藥業(yè)的整體研發(fā)水平。

    4.2 引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)增強(qiáng)人員培養(yǎng),增強(qiáng)國內(nèi)CRO企業(yè)的質(zhì)量

    針對我國CRO企業(yè)數(shù)量過多,質(zhì)量不高的問題。我們應(yīng)該增加吸引和擴(kuò)大來華跨國公司產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移,加強(qiáng)宣傳和加速信息交流,加大知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)力度,逐步培育競爭有序的服務(wù)外包市場。加大培養(yǎng)熟悉CRO運作的法律人才和管理人才。

    4.3 形成醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園,形成產(chǎn)業(yè)鏈條降低CRO成本

    針對國內(nèi)CRO企業(yè)成本日益增加的這一現(xiàn)狀,我們可以利用醫(yī)藥研發(fā)外包轉(zhuǎn)移的有利時機(jī),鼓勵相關(guān)科研型企業(yè)在高起點上參與研究開發(fā),融入醫(yī)藥國際研發(fā)鏈條和體系,發(fā)展具有自主知識產(chǎn)權(quán)的醫(yī)藥產(chǎn)品,避免長期依賴跨國企業(yè)研發(fā)領(lǐng)域的尷尬僵局。

    4.4 構(gòu)建全方位的研發(fā)外包人才培養(yǎng)體系

    為解決國際化人才缺乏的難題,CRO所在國政府應(yīng)直接或委托培訓(xùn)高端人才;加強(qiáng)大學(xué)軟硬件建設(shè),設(shè)立學(xué)生實習(xí)基地;在高職學(xué)校、職業(yè)技術(shù)學(xué)校中設(shè)置研發(fā)外包服務(wù)專業(yè),定向培訓(xùn),滿足研發(fā)外包企業(yè)對各種人才的需求。

    4.5 加強(qiáng)國際合作,增強(qiáng)對于國際規(guī)則的理解

    目前,很多CRO機(jī)構(gòu)還缺乏管理經(jīng)驗和技術(shù)積累,由于是新興行業(yè),也缺乏專業(yè)性。與跨國CRO 合作,不斷學(xué)習(xí)國外CRO 先進(jìn)的經(jīng)營和管理經(jīng)驗,逐步實現(xiàn)達(dá)到國際規(guī)范化的操作程序,使得國際標(biāo)準(zhǔn)和我國的國情相結(jié)合。

    4.6 建設(shè)國際檢測水準(zhǔn)的臨床試驗室

    我國的醫(yī)檢中心要獲得跨國藥企的新藥研發(fā)外包訂單,就必須通過CAP 認(rèn)證。因此建設(shè)國際檢測水準(zhǔn)的臨床試驗室極為關(guān)鍵。

    [1] 倪靜云,卞鷹,王一濤.國內(nèi)外CRO發(fā)展現(xiàn)狀的比較分析[J].科技進(jìn)步與對策,2007,24(4):198-200.

    [2] 宋勤健,胡守忠.上海張江醫(yī)藥CRO產(chǎn)業(yè)發(fā)展策略研究[J].上海企業(yè),2009(8):42-44.

    [3] 阿麗塔,田玲.促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合同研究組織發(fā)展的探討[J].中國藥房,2009,20(4):241-243.

    [4] 肖賀.CRO現(xiàn)實與夢想的距離[J].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報,2010,4(16):14.

    R9

    A

    1671-8194(2010)33-0155-02

    沈陽藥科大學(xué)工商管理學(xué)院(110016)

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