蔡繼晗,沈奇宇,鄭向勇,李 凱,呂永林,陳 強
(1.溫州市漁業(yè)技術(shù)推廣站,溫州市漁業(yè)環(huán)境監(jiān)測站,浙江溫州 325003;2.溫州大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,浙江溫州 325035;3.溫州市海洋與漁業(yè)執(zhí)法支隊,浙江溫州 325003)
隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活水平的提高,由于工業(yè)污染排放、種植業(yè)面源污染排放、畜禽業(yè)養(yǎng)殖污水排放、水產(chǎn)養(yǎng)殖污水排放、生活污水排放等引起的水體氨氮污染有加重的趨勢,不僅會引起水體中藻類及其它微生物大量繁殖,形成富營養(yǎng)化污染,嚴重時會引起水中溶解氧的大量消耗,導(dǎo)致水生動物大量死亡,造成生態(tài)破壞和一定程度的經(jīng)濟損失。水體中存在的氨氮對養(yǎng)殖的水產(chǎn)品具有一定的毒性,影響了水產(chǎn)品的品質(zhì),限制了水產(chǎn)養(yǎng)殖的可持續(xù)發(fā)展,特別是隨著高密度工廠化養(yǎng)殖技術(shù)的推廣,氨氮污染治理的需求日益突出。因此,氨氮污染對水產(chǎn)品的影響以及相應(yīng)污染的治理對策的研究,成為目前人們研究關(guān)注的熱點。
氨氮對水生生物的危害主要是指非離子氨的危害,非離子氨進入水生生物體內(nèi)后,對酶水解反應(yīng)和膜穩(wěn)定性產(chǎn)生明顯影響,表現(xiàn)出呼吸困難、不攝食、抵抗力下降、驚厥、昏迷等現(xiàn)象,影響水生生物的生理、生化指標(biāo)與生長狀況,嚴重時可導(dǎo)致養(yǎng)殖生物大批死亡,造成經(jīng)濟損失。氨氮對水生生物的危害機理目前還不是很清楚[1],一般比較認同的解釋是認為高濃度的氨氮會取代生物體內(nèi)的鉀離子,影響神經(jīng),引起N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體結(jié)合活性明顯降低,導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)中流入過量的鈣離子并引起細胞死亡[2]。
關(guān)于氨氮對水產(chǎn)品毒性危害的研究國內(nèi)外有大量的文獻報道,但大部分集中于氨氮的急性毒性研究,近3年來的國內(nèi)一些典型的研究報告如下:葉繼丹等[3]研究了氨氮對牙鲆Paralichthys olivaceus幼魚肝中超氧化物歧化酶活性及脂質(zhì)過氧化物含量的影響,發(fā)現(xiàn)牙鲆肝組織中超氧化物歧化酶活性隨暴露濃度的增加及時間的延長而升高,表現(xiàn)為明顯的誘導(dǎo)效應(yīng),而氨氮對牙鲆肝組織中脂質(zhì)過氧化物含量變化沒有明顯的影響;方軍等[4]研究了氨氮對毛蚶Scapharca subcrenata稚貝生長與存活的影響,發(fā)現(xiàn)毛蚶稚貝對氨氮具有較高的耐受性,在24、48、72、96 h的半致死濃度分別為96.33、74.16、43.63、20.36 mg/L,安全濃度為2.04 mg/L,且氨氮濃度越高存活率越低;李建等[5]研究了氨氮對日本對蝦Penaeus japonicus幼體的毒性影響,發(fā)現(xiàn)氨氮對日本對蝦幼體的毒性作用顯著,隨著濃度的增加,各期幼體的死亡率明顯升高,氨氮對日本對蝦蚤狀幼體、糠蝦幼體和仔蝦的安全濃度分別為:0.295、0.724、1.072 mg/L;杜浩等[6]研究了總氨氮對中華鱘Acipenser sineusis稚魚的急性毒性,發(fā)現(xiàn)非離子氨對中華鱘稚魚的24、48、72 h和96 h的LC50及95%可信區(qū)間分別為 0.67(0.64 ~1.07)、0.52(0.44 ~0.67)、0.43(0.40 ~0.54)mg/L和 0.39(0.30 ~0.45)mg/L;此外,曲克明等[7],李波等[8],王娟等[9]分別研究了不同溶解氧水平條件下,氨氮分別對大菱鲆Scophthalmus maximus、黃顙魚Pelteobagrus fulvidraco和中國對蝦Fenneropenaeus chinensis的急性毒性;胡賢德等[10],呂富等[11]則分別研究了不同鹽度水平條件氨氮對斑節(jié)對蝦Penaeus monoclon和雙齒圍沙蠶Perinereis aibuhitensis的毒性;魏天柱等[12]則研究了非離子氨氮對鯉魚種的毒性;王琨等[13]研究了分子氨對鯉Cyprinus carpio幼魚血清SOD和MDA的影響,發(fā)現(xiàn)分子氨濃度達0.137 mg/L時,SOD活性的下降并趨于穩(wěn)定,當(dāng)分子氨濃度達0.411 mg/L時,MDA含量顯著上升,試驗結(jié)果表明,分子氨直接影響鯉幼魚體內(nèi)的脂質(zhì)過氧化水平,且這種氧化損傷的程度與濃度密切相關(guān)。
近幾年國外關(guān)于氨氮對水產(chǎn)養(yǎng)殖的研究報道有:REDDY-LOPATA[14]等研究了氨氮對南非鮑魚Haliotis midae的急性毒性及其生長的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)鮑魚對氨氮的耐受性隨著體重的增加而增強,且長期暴露于亞致死量氨氮濃度下的鮑魚幼苗其生長率比起未接觸氨氮的鮑魚幼苗減少了約58.7%;WEE等[15]通過將南非的一種鲇魚Clarias gariepinus暴露于半致死量的氨氮濃度下一段時候后,解剖分析鲇魚大腦中氨氮和谷氨酸鹽的含量,以尋求鲇魚對氨氮急性中毒致死的機理,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),鲇魚大腦中谷氨酸鹽的合成與累積不是鲇魚氨氮中毒引起的主要死因,主要原因是由于鲇魚大腦中氨氮濃度的累積所引起;MIRANDA-FILHO[16]等以每24 h換水的方式將一種蝦Farfantepenaeus pauleusis在0.016 ~0.287 mg/L氨氮濃度條件下養(yǎng)殖75 d,結(jié)果發(fā)現(xiàn)氨氮顯著抑制了蝦的生長,并且使蝦體內(nèi)的油脂含量降低而碳水化合物增加;IP[17]等通過通過解剖分析大腦中的氨氮與谷氨酸鹽的含量來研究氨氮對甲魚的急性毒性及甲魚的解毒機理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲魚Pelodiscus sinensis對氨氮具有較高的耐受性,氨氮對甲魚的毒性可能是由于N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體結(jié)合活性的降低引起而不是由于谷氨酸鹽的累積,甲魚對氨氮的解毒主要依靠將氨氮排泄出體外得到實現(xiàn);WICKS等[18]研究了喂食和禁食條件下氨氮對鮭魚Oncorhynchus mykiss的毒性特點,結(jié)果表明,在24 h內(nèi),喂食增強了鮭魚對氨氮的耐受性而禁食加劇了氨氮對鮭魚的毒性。
氨氮的污染來源除了由于外界工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生活排污等外界排入養(yǎng)殖水體造成污染之外,人工養(yǎng)殖的過程中由于飼料的投喂和魚類的排泄等,其本身會對養(yǎng)殖水體造成污染。
目前我國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)面臨的氨氮污染有加重的趨勢,根據(jù)國家海洋局2008年的環(huán)境質(zhì)量公報提供的數(shù)據(jù)[19],我國2008年約88.4%的入海排污口超標(biāo)排放污染物,其中氨氮是主要的超標(biāo)污染物之一,而目前設(shè)置在漁業(yè)資源利用和養(yǎng)護區(qū)的排污口占入海排污口總數(shù)的40.6%,其中有95.3%超標(biāo)排放;2008年排入海洋的氨氮總量為17萬t,排入漁業(yè)資源利用和養(yǎng)護區(qū)的約占67.3%;2008年實施監(jiān)測的排污口鄰近海域中,高達73%的排污口鄰近海域水質(zhì)不能滿足海洋功能區(qū)要求,67%的排污口鄰近海域水質(zhì)為Ⅳ類和劣于Ⅳ類,27%的排污口鄰近海域水質(zhì)為Ⅲ類,近30%的排污口鄰近海域沉積物質(zhì)量不能滿足海洋功能區(qū)要求,15%的排污口鄰近海域沉積物質(zhì)量為Ⅲ類和劣于Ⅲ類,海域生態(tài)環(huán)境質(zhì)量評價結(jié)果顯示,近40%的排污口鄰近海域生態(tài)環(huán)境質(zhì)量處于差和極差狀態(tài),77億t污水排入漁業(yè)資源利用和養(yǎng)護區(qū),攜帶了大量營養(yǎng)鹽和有毒有害物質(zhì),使區(qū)內(nèi)水體富營養(yǎng)化趨勢加劇,生物質(zhì)量降低。
而根據(jù)國家環(huán)保部2007年的水環(huán)境質(zhì)量公報所提供的數(shù)據(jù)[20],我國2007年地表水污染依然嚴重,其中7大水系總體為中度污染,而氨氮在大部分水系中是主要的污染指標(biāo);28個國控重點湖(庫)中,Ⅴ類的5個,占17.9%,劣Ⅴ類的11個,占39.3%,主要污染指標(biāo)為包括氨氮在內(nèi)的總氮和總磷;2007年,影響全國近岸海域水質(zhì)的主要污染因子依然是無機氮和活性磷酸鹽,個別海域石油類、化學(xué)需氧量、溶解氧、pH、鉛、銅和非離子氨超標(biāo);2007年,我國海洋天然重要漁業(yè)水域監(jiān)測面積為1 609萬hm2,結(jié)果表明,無機氮、活性磷酸鹽、石油類、化學(xué)需氧量、汞和銅超標(biāo)面積占所監(jiān)測面積的比例分別為74.4%、66.9%、40.4%、17.4%、3.4%和3.2%。
氨氮污染水體的處理技術(shù)主要有生物法、化學(xué)沉淀法、離子交換法、膜分離法、折點氯化法、濕式氧化法、吹脫及汽提法、電化學(xué)法等,目前已經(jīng)應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖氨氮治理中的技術(shù)根據(jù)報道如下:
氮氣生物處理技術(shù)是指利用微生物(以細菌為主)將水體中的氨氮轉(zhuǎn)化成為亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮或氮氣的一種方法,這是目前在水產(chǎn)養(yǎng)殖氨氮治理中應(yīng)用最多的一種技術(shù),相關(guān)的研究也比較多。
國內(nèi)關(guān)于水產(chǎn)養(yǎng)殖氨氮生物處理技術(shù)的研究,較有代表性的一些研究如下:楊紹斌[21]采用厭氧光照富集法,篩選培養(yǎng)了復(fù)合光合細菌,將其投放到魚塘水中,結(jié)果表明按2%投放復(fù)合光合細菌對魚塘水凈化效果最佳,其中對氨氮的去除率88.89%;侯穎等[22]從養(yǎng)魚池水中分離篩選到1株高效氨氮降解菌,當(dāng)氨氮初始質(zhì)量濃度為50 mg/L時,該菌株在24 h內(nèi)的氨氮降解率>95%,并具有硝酸還原和亞硝酸還原能力;高海英等[23]則從對蝦養(yǎng)殖水體中分離篩選出對氨氮具有較高降解能力的耐鹽芽孢桿菌菌株,在模擬淡水和海水條件下,當(dāng)氨氮初始濃度為20 mg/L時,3 d對氨氮降解率分別達到55.18%和52.00%;吳偉等[24]則研究了應(yīng)用諾卡氏菌降解養(yǎng)殖水體中氨氮的特性,發(fā)現(xiàn)降解菌在30℃,pH 7.2及氨氮初始濃度0 ~30 mg/L范圍內(nèi)保持高活性,最大降解速率達3.5 mg/(L·h),當(dāng)?shù)孜餄舛却笥?0 mg/L時,平均降解速率線性下降,當(dāng)接種量(菌懸液/反應(yīng)液)為20 mL/100 mL時氨氮的降解是高效與經(jīng)濟的;李卓佳等[25]采用以芽孢桿菌屬菌株為主導(dǎo)的復(fù)合制劑,在養(yǎng)殖斑節(jié)對蝦的池塘中進行了3個月的試驗,結(jié)果表明,試驗組與對照組相比,氨氮、亞硝酸鹽氮、硫化氫降低了5%以上,溶解氧增加了30% ~100%,同時有效地抑制了致病菌如弧菌的滋生,改善了池塘菌群結(jié)構(gòu),斑節(jié)對蝦的成活率和產(chǎn)量分別提高了50.3%和87.9%;陳中祥等[26]則了研究對處理低溫環(huán)境下工廠化養(yǎng)殖水體氨氮的生物濾池中微生物的特性,實驗表明經(jīng)過低溫環(huán)境的馴化和誘導(dǎo),在12℃的低溫條件下,微生物處理仍然是工廠化養(yǎng)殖水體中氨氮的有效處理手段,實驗驗證了在冷水魚工廠化低溫養(yǎng)殖中使用生物濾池處理氨氮的可行性;戰(zhàn)培榮等[27]研究了利用流化床技術(shù)去除養(yǎng)魚循環(huán)水中的氨氮,發(fā)現(xiàn)當(dāng)載魚量為25±2 kg/m3時,流化床生物濾器進水氨氮濃度為1.3 mg/L,出水中氨氮濃度為0.20 mg/L,魚類生長正常,氨氮去除率為 80%~95%;李谷等[28]研究了固定化微生物去除養(yǎng)殖水體中的氨氮,通過兩種不同方法對養(yǎng)鱉污水的初步降解實驗表明,固定化小球?qū)炷昂箴B(yǎng)殖污水氨氮的去除率分別為76.5%和80.7%,而懸浮硝化活性污泥為57.6%和70.2%,這一方面說明養(yǎng)殖水體自身的生態(tài)環(huán)境狀況對硝化細菌的影響較大,另一方面說明固定化法對養(yǎng)殖污水氨氮的去除效率穩(wěn)定而且高。
國外關(guān)于水產(chǎn)養(yǎng)殖的氨氮去除技術(shù)開展的比較早,如NG等[29]于1996年研究了利用生物流化床技術(shù)處理水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水中的氨氮以用于循環(huán)使用,結(jié)果表明在進水氨氮水力負荷從0.201 ~0.397 g/(m2·d)的條件下,氨氮的最大去除率可以達到82%,出水氨氮的濃度為0.05 mg/L;DAVIDSON等[30]則研究了以沙子作為載體的流化床去除養(yǎng)殖水體中氨氮的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對氨氮的去除率可以達到86%-88%,出水的氨氮值為0.11±0.04 mg/L;LYSSENKO等[31,32]研究了水力負荷變化的沖擊(如魚苗量的變化、魚池的沖洗等引起的變化)對生物濾池處理養(yǎng)殖水體中氨氮的性能的影響,結(jié)果表明,鹽度的增加能降低氨氮的去除率,而溫度升高或氨氮濃度的增高有利于氨氮的去除,pH的變化則影響不大;MALONE等[33]則對生物濾池處理水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水的動力學(xué)方面做了相應(yīng)的研究,并對比了利用線性模型和Monod模型進行擬合的效果,結(jié)果表明線性模型更為準確。
除了上述報道之外,利用生物技術(shù)處理水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水中氨氮的報道還有很多,基本是利用直接投加微生物制劑到養(yǎng)殖塘中或者利用生物反應(yīng)器循環(huán)凈化養(yǎng)殖水這兩種模式,研究已經(jīng)達到實際工程應(yīng)用的階段,但在處理效果、處理成本、推廣適用性等方面的研究還有待于深入。
所謂氨氮的生態(tài)處理技術(shù),是指人工建立自然生態(tài)系統(tǒng),模擬其凈化污水的能力,除了利用細菌、放線菌等處理氨氮之外,還引入藻類、植物、動物以及媒體介質(zhì)等,通過過濾、吸附、沉淀、離子交換、植物吸收和微生物分解等來實現(xiàn)對污水的凈化,常見的有氧化塘、人工濕地、土壤法等,目前該類技術(shù)目前已逐漸應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水的治理中。如TILLEY等[34]利用占地面積為7.7 hm2的人工濕地來處理8.1 hm2高密度對蝦養(yǎng)殖塘的出水,處理量為每天13 600 m3廢水,研究結(jié)果表明,在循環(huán)運行期間,該系統(tǒng)能維持養(yǎng)殖水體中較低的總氮和硝酸鹽濃度;COSTA-PIERCE等[35]利用人工濕地將三級處理城市污水再理后用于水產(chǎn)養(yǎng)殖,結(jié)果表明,出水氨氮濃度小于0.4 mg/L,連續(xù)8個月的試驗結(jié)束后,魚的生物量從養(yǎng)殖初期的0.16 ~0.21 kg/m3增加到收獲期的1.50 ~2.00 kg/m3;LIN等[36]為設(shè)計了一套表面流和潛流串聯(lián)的人工濕地系統(tǒng)處理養(yǎng)殖廢水以用于循環(huán)利用,運行結(jié)果表明,氮的去除在系統(tǒng)建成30 d后即出現(xiàn)明顯效果,在連續(xù)7個月的運行過程中,氨氮的去除率達到86% ~98%,總無機氮的去除率達到95% ~98%,出水中氨氮濃度小于0.3 mg/L,亞硝酸鹽濃度小于0.01 mg/L,完全滿足養(yǎng)殖用水的要求;PORRELLO等[37]則對一個處理水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水的氧化塘出水水質(zhì)做了2年的監(jiān)測,結(jié)果表明,在監(jiān)測期間出水中非離子氨的濃度范圍為0.16 ~5.06 μM,年平均值為1.12±1.21 μM,表明氧化塘能降低養(yǎng)殖廢水中的氨氮,減少排入水體富營養(yǎng)化現(xiàn)象;張根芳等[38]則利用將珍珠蚌與魚混養(yǎng)來凈化水質(zhì),發(fā)現(xiàn)混養(yǎng)后在網(wǎng)繩、網(wǎng)袋(夾)、泡沫浮子和蚌殼上迅速附著絲狀藻類、原生動物、腔腸動物、多孔動物和苔蘚動物等多種附著生物,在水體表層20 ~40 cm間形成新的生物群落,同時水體藻類種類、門類增加,呈現(xiàn)一定的多樣性趨勢,在5-9月富營養(yǎng)的發(fā)展期,水體營養(yǎng)鹽可以得到消耗,能使N和P含量分別下降67.3%和73.2%,富營養(yǎng)化得到了明顯控制,同時還能收獲珍珠、蚌肉和貝殼等產(chǎn)品,做到“以水養(yǎng)水”、“以水治水”之目的。
生態(tài)處理技術(shù)用于養(yǎng)殖水的氨氮凈化目前已經(jīng)得到一些應(yīng)用,而且越來越引起人們的關(guān)注,但目前還應(yīng)該就生態(tài)處理系統(tǒng)的構(gòu)建模式、物種搭配、機理研究、新型材料開發(fā)等方面進一步展開研究。
濕式氧化是指利用臭氧、雙氧水等強氧化劑,在超臨界、光催化、投加催化劑等條件下,對水體中的氨氮進行氧化的一種方法。目前濕式氧化用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的研究并不多,劉永等[39]利用臭氧發(fā)生器和催化反應(yīng)設(shè)備,把加入5 mg/L NaBr的養(yǎng)殖水體與臭氧充分混合,在Br-的催化作用下,使臭氧與氨氮產(chǎn)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生氮氣,達到去除氨氮的目的,實驗在一個9.2 m3水體、養(yǎng)殖密度為10 kg/m3的封閉循環(huán)式冷水魚養(yǎng)殖系統(tǒng)中,以虹鱒為實驗動物,在192 h的換水周期內(nèi),每24 h采水樣1次,研究表明,在Br-的催化作用下臭氧可有效氧化降解養(yǎng)殖水體的氨氮,降解效率可達50.11%,比臭氧直接氧化法高24.31%。
電化學(xué)方法是指利用析氯電極在電流的作用下,利用水中存在的氯離子生成的二氧化氯氧化氨氮或直接利用電極氧化氨氮的一種方法。電化學(xué)技術(shù)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中氨氮的處理目前研究并不多見,LIN等[40]研究了電化學(xué)技術(shù)處理養(yǎng)殖水體中氨氮時電極材料、電導(dǎo)率、電流密度等對去除效果的影響,結(jié)果表明電化學(xué)技術(shù)能夠有效去除水體中的氨氮。
膜分離技術(shù)是指利用膜的選擇透過性對水體中的氨氮進行處理的一種技術(shù),該技術(shù)用于養(yǎng)殖水的處理研究并不多見,成曉云等[41]研究了膜式氧合器3種不同解吸方式,即O2對流法、真空抽取法和酸吸收法去除水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中氨氮的影響因素,結(jié)果發(fā)現(xiàn),初始濃度為25 mg/L的溶液經(jīng)氧合器處理1 h后,用酸吸收時氨氮去除率為17.12%,真空抽吸時為12.32%,而O2吹掃時為2.07%。
隨著社會的發(fā)展和人們生活水平的提高,水體氨氮的污染的問題可能越來越嚴重,同時人們對水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品品質(zhì)的要求也會越來越高,因此,開展水產(chǎn)養(yǎng)殖氨氮污染的危害以及相應(yīng)治理措施的研究具有非常重要的現(xiàn)實意義。
關(guān)于水產(chǎn)養(yǎng)殖氨氮污染的危害研究方面,對比國內(nèi)外的文獻我們可以發(fā)現(xiàn),國內(nèi)對氨氮對水產(chǎn)養(yǎng)殖危害的研究主要集中在氨氮對水產(chǎn)品的急性毒性研究方面,而對氨氮引起水產(chǎn)品中毒的機理方面和氨氮污染的長期效應(yīng)方面研究不夠深入,國外的最新研究雖然對氨氮對水產(chǎn)品的中毒機理以及長期暴露的生長形態(tài)等方面有所深入,但是關(guān)于氨氮污染對水產(chǎn)養(yǎng)殖環(huán)境的改變、水產(chǎn)品受氨氮污染而導(dǎo)致的亞健康生長對產(chǎn)品品質(zhì)的影響、氨氮對水產(chǎn)品危害的微觀毒理研究等等,目前還有待于深入開展。
關(guān)于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體氨氮污染的控制技術(shù)研究方面,目前已得到應(yīng)用和研究的熱點在于生物處理技術(shù)和生態(tài)處理技術(shù),雖然微生物處理技術(shù)具有見效快、操作方便等優(yōu)點,但在開放水系,直接投加微生物制劑容易對生態(tài)造成影響,而且微生物制劑在開放體系中很容易失效,生物反應(yīng)器雖然能夠有效處理水產(chǎn)養(yǎng)殖水中的氨氮,但處理成本、對不同地區(qū)及不同對象的適用性方面還有待于深入,此外,微生物包埋固定化技術(shù)作為一種新興的生物處理技術(shù),能夠在一定程度上解決微生物菌種流失與生態(tài)風(fēng)險等問題,在今后可能會成為研究的熱點;生態(tài)處理技術(shù)具有運行成本低、安全、無需添加化學(xué)試劑、能獲得一定經(jīng)濟價值的產(chǎn)品等優(yōu)點,同時生態(tài)處理技術(shù)存在占地面積較大,處理效果受氣候變化影響較大等問題,但生態(tài)處理技術(shù)符合目前水產(chǎn)生態(tài)健康養(yǎng)殖的理念,有望在今后得到深入研究和廣泛應(yīng)用,將來有可能的研究方向可能在于處理效果的改進、物種搭配的優(yōu)化、處理系統(tǒng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的優(yōu)化等方面;至于濕式氧化技術(shù)、電化學(xué)技術(shù)、膜分離技術(shù)等,具有效果好、占地省、受外界干擾少等優(yōu)點,但其處理成本較高,操作比較復(fù)雜,今后研究的熱點可能在于降低費用、提高效果等;此外,利用現(xiàn)有的氨氮處理技術(shù)進行組合,形成成套處理技術(shù),用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體氨氮的去除,也是今后可能的研究方向之一。
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