• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氙在活性炭和碳分子篩上的動態(tài)吸附性能

    2010-01-26 05:22:16馮淑娟周崇陽周國慶金玉仁
    核化學(xué)與放射化學(xué) 2010年5期
    關(guān)鍵詞:載氣吸附劑活性炭

    馮淑娟,周崇陽,2,*,周國慶,金玉仁

    1.西北核技術(shù)研究所,陜西 西安 710024;2.清華大學(xué) 核能與新能源技術(shù)研究院,北京 102201

    放射性氙同位素(131Xem、133Xe、133Xem、135Xe)是核爆炸的裂變產(chǎn)物,裂變產(chǎn)額高、半衰期適中,是全面禁止核試驗條約(CTBT)國際監(jiān)測系統(tǒng)(IMS)及現(xiàn)場視察中放射性監(jiān)測的主要關(guān)注核素。由于氙的環(huán)境本底很低,欲對其實現(xiàn)有效檢測,一般需通過富集、分離純化達到一定濃度后進行[1]。

    用于吸附分離氙的固體吸附材料很多,有分子篩、活性炭、多孔聚合物和活性碳纖維等[1],其中,研究氙在活性炭和活性碳纖維材料上動態(tài)吸附的文獻[2-3]較多。影響活性炭和碳分子篩吸附性能的因素很多,主要是材料的孔隙結(jié)構(gòu),這與其制備過程中使用的原材料品種、產(chǎn)地以及制備工藝等因素密切相關(guān)[4];同時,吸附能力的大小還取決于溫度、壓力、氣流比速等吸附條件[5];另外,氣體吸附中還存在競爭吸附問題,如氣體中的CO2影響氙的吸附[6]。

    本工作擬研究相同實驗條件下國內(nèi)市售4種活性炭和5種碳分子篩對氙的動態(tài)吸附性能;并測定氙濃度、氣流比速、載氣種類、吸附溫度、吸附壓力和CO2濃度對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響,以得到較為詳盡的實驗數(shù)據(jù),為不同工況下氙吸附劑的篩選提供支持。

    1 實驗部分

    1.1 試劑與儀器

    活性炭(GAC)和碳分子篩(CMS)吸附材料列于表1。吸附材料使用前于200 ℃烘干2 h。

    表1 活性炭和碳分子篩吸附材料Table 1 Adsorption material of the GACs and the CMSs

    He(純度99.999%),N2(純度99.999%),氙標準氣(φ=2.02×10-4),北京氦普公司。

    HP6890氣相色譜儀(配備安捷倫TCD檢測器):對氙的檢測限(φ)為1×10-6,美國安捷倫公司;DC-2006低溫恒溫槽,控溫范圍-20~100 ℃,上海比朗儀器有限公司;皂沫流量計(650 Digital Flowmeter),量程為0~2 000 cm3/min,美國HUMONICS公司;SY-1G型數(shù)字壓力計,量程0~1 000 kPa,陜西寶雞傳感器研究所;LZB-3轉(zhuǎn)子流量計,量程40~400 cm3/min,余姚市銀環(huán)流量儀表有限公司。

    1.2 實驗裝置

    動態(tài)吸附實驗裝置示于圖1。吸附床內(nèi)裝一定質(zhì)量的活性炭或碳分子篩吸附劑,在低溫恒溫槽中恒溫。高純氮(氦)、氙標氣和(或)CO2標氣經(jīng)過轉(zhuǎn)子流量計調(diào)節(jié)流量,配制成一定濃度的實驗氣體。實驗氣體流過球閥6、吸附床、色譜進樣系統(tǒng)或分流閥后放空。實驗氣體流過吸附床時,氣體中的氙和(或)CO2吸附在吸附床上。由于傳質(zhì)阻力的存在,氙和(或)CO2在吸附床內(nèi)形成傳質(zhì)前沿,傳質(zhì)前沿隨著實驗氣體的流入而前移,逐漸流出吸附床。氣相色譜儀每隔5 min檢測吸附床流出氣體中氙和(或)CO2的濃度。

    1.3 實驗步驟

    動態(tài)吸附系數(shù)(dynamic adsorption coefficients,kd)是吸附劑性能的重要參數(shù),可以表征吸附劑動態(tài)吸附能力的大小。

    濃度為c0的工作氣體以一定的流速流過吸附床,此時吸附床末端流出氣體中吸附質(zhì)的濃度cx,將cx/c0對時間作圖,即可得到S形狀的吸附流出曲線[7]。吸附流出曲線描述吸附床流出氣體中吸附質(zhì)濃度隨時間的變化關(guān)系。根據(jù)吸附質(zhì)流出吸附床的時間和吸附劑裝量、工作氣體流量即可以得到kd。

    當(dāng)cx為c0的5%、50%和95%時,對應(yīng)的吸附系數(shù)分別稱為動態(tài)穿透吸附系數(shù)、動態(tài)半飽和吸附系數(shù)和動態(tài)飽和吸附系數(shù)。除特別指明外,本工作所測動態(tài)吸附系數(shù)均指動態(tài)半飽和吸附系數(shù)。其計算公式[3]如下:

    kd=Ftm/m

    式中,kd,動態(tài)吸附系數(shù),mL/g;F,載氣流量,mL/min(標況);tm,流出時間,min;m,干燥吸附劑的質(zhì)量,g。

    圖1 動態(tài)吸附實驗示意圖Fig.1 Schematic diagram of the dynamic adsorption experiment1——高純氮氣瓶(Gas cylinder of high purity N2),2——標準氙氣瓶(Gas cylinder of standard Xe: reference xenon cylinder),3——標準CO2氣瓶(Gas cylinder of standard CO2),4——減壓閥(Pressure reduction valve),5——轉(zhuǎn)子流量計(Rotameter),6——球閥(Ball valve),7——壓力傳感器(Pressure sensor),8——低溫恒溫槽(Low temperature thermostat),9——吸附床(Adsorption bed),10——色譜進樣系統(tǒng)(GC sample injecting system),11——分流閥(Split valve)

    2 結(jié)果和討論

    2.1 濃度對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響

    工作氣體由載氣和氙標準氣體混合配制而成。在其它實驗條件基本不變的情況下,改變工作氣體中氙的體積比濃度,測試氙濃度對動態(tài)吸附系數(shù)的影響。在吸附溫度為25 ℃、流量350~385 cm3/min、載氣為氮氣的條件下,使用φ0.7 cm×80 cm、內(nèi)裝GAC2的吸附床,進行了6.6×10-7~4.9×10-6mol/L氙濃度下的動態(tài)吸附影響實驗,測得氙動態(tài)吸附系數(shù)列入表2。從表2可知,在實驗用工作氣體的濃度范圍內(nèi),氙在GAC2吸附床上的動態(tài)吸附系數(shù)基本一致。因此,氙濃度在6.6×10-7~4.9×10-6mol/L之間時,氙濃度的改變對其動態(tài)吸附系數(shù)影響不大。這與郭亮天等[5]的研究結(jié)論相符,他們在研究中發(fā)現(xiàn)只有當(dāng)惰性氣體濃度高于10-5mol/L甚至10-4mol/L以上時,吸附系數(shù)隨著惰性氣體濃度的增加才有所下降。

    表2 氙在GAC2上的動態(tài)吸附系數(shù)Table 2 Dynamic adsorption coefficient of Xe on GAC2

    注(Note):括號內(nèi)數(shù)據(jù)為平均值(Data in parentheses are the average)

    2.2 氣流比速對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響

    氣流比速u是氣體在吸附床內(nèi)單位時間所通過的距離,即線速度。在其它實驗條件基本不變的情況下,測試不同氣流比速對氙動態(tài)半飽和吸附系數(shù)的影響。

    在吸附溫度為25 ℃、氙平衡濃度1.8×10-6~2.7×10-6mol/L、載氣為氦氣下,使用φ0.8 cm×80 cm、內(nèi)裝CMS3的吸附床,測定了氣流比速為0.016~0.14 m/s下氙動態(tài)吸附系數(shù),結(jié)果示于圖2。從圖2可見,在實驗所選氣流比速范圍內(nèi),氙在CMS3上的動態(tài)半飽和吸附系數(shù)基本不變,即該氣流比速對氙的動態(tài)吸附系數(shù)沒有影響。氣流比速在一定范圍內(nèi)變化時,如不引起柱壓顯著增高,則對氙的吸附性能基本沒影響;但氣流比速很低時,會由于擴散作用而使吸附系數(shù)下降[2]。

    圖2 氣流比速對氙在CMS3上的動態(tài)半飽和吸附系數(shù)的影響Fig.2 Effect of the specific flow rate on the dynamic semi-saturation adsorption coefficient of Xe on CMS3θ=25 ℃;c(Xe)=1.8×10-6~2.7×10-6 mol/L;載氣(Carrier gas):He;吸附床(Adsorption bed):φ0.8 cm×80 cm;吸附材料(Adsorption material):CMS3

    2.3 載氣組成對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響

    為考察不同載氣對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響,用氦氣和氮氣混合配制載氣。在其它實驗條件基本不變的情況下,配制氦氣比例不同的實驗氣體,測試其對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響。在吸附溫度為25 ℃、實驗氣體流量v=180~200 cm3/min下,使用φ0.8 cm×80 cm內(nèi)裝CMS3的吸附床,進行了載氣對氙動態(tài)吸附影響實驗,結(jié)果示于圖3。從圖3可見,隨著載氣中氦氣比例的增加,氙在CMS3上的動態(tài)半飽和吸附系數(shù)增加。這與氦、氮兩種載氣在吸附劑上的保留能力有關(guān)。一般情況下,對同一吸附劑而言,愈易于液化的氣體(臨界溫度愈高的氣體)愈容易被吸附[8]。氮氣的臨界溫度比氦高很多,在同一吸附劑上的吸附能力應(yīng)強于氦。氙在與氮、氦的競爭吸附中,氙在氦載氣中的吸附能力要強于氙在氮載氣中的吸附,因而氙動態(tài)半飽和吸附系數(shù)隨著載氣中氦氣比例的增加而增加。

    圖3 載氣中氦體積分數(shù)對氙在CMS3上的動態(tài)半飽和吸附系數(shù)的影響Fig.3 Effect of the content of He in carrier gas on the dynamic semi-saturation adsorption coefficient of Xe on CMS3θ=25 ℃;v=180~200 cm3/min;吸附床(Adsorption bed):φ0.8 cm×80 cm;吸附材料(Adsorption material):CMS3

    2.4 溫度對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響

    吸附質(zhì)在固體上的吸附量是絕對溫度、氣體壓力和氣-固之間吸附作用勢的函數(shù)[9]。因而溫度是影響吸附的一個重要參數(shù),一般情況下,溫度升高,吸附量下降。在其它實驗條件基本不變的情況下,改變吸附床的溫度,測試吸附溫度T對氙動態(tài)半飽和吸附系數(shù)kd的影響。

    (1) 氣體流量40~60 cm3/min、氙平衡濃度為1.8×10-6~2.7×10-6mol/L、載氣為氦氣的條件下,使用φ0.8 cm×80 cm內(nèi)裝CMS3的吸附床,進行了溫度對氙動態(tài)吸附影響實驗,其lnkd-1 000/T(絕對溫度,K)的關(guān)系曲線示于圖4。擬合直線為y=3.927x-12.95,相關(guān)系數(shù)r2=0.998 0。

    圖4 氙在CMS3上的ln kd-1 000/T關(guān)系曲線Fig.4 Plot of ln kd against 1 000/T of Xe on CMS3v=40~60 cm3/min;c(Xe)=1.8×10-6~2.7×10-6 mol/L;載氣(Carrier gas):He;吸附床(Adsorption bed):φ0.8 cm×80 cm;吸附材料(Adsorption material):CMS3

    (2) 氣體流量40~60 cm3/min、氙平衡濃度為1.8×10-6~2.7×10-6mol/L、載氣為氮氣下,使用φ0.86 cm×40 cm內(nèi)裝CMS1的吸附床,進行了溫度對氙動態(tài)吸附影響實驗,其lnkd-1 000/T(絕對溫度,K)關(guān)系曲線示于圖5。擬合直線為y=3.240x-10.79,相關(guān)系數(shù)r2=0.999 2。

    圖5 氙在CMS1上的ln kd-1 000/T關(guān)系曲線Fig.5 The plot of ln kd against 1 000/T of Xe in the CMS1v=40~60 cm3/min;c(Xe)=1.8×10-6~2.7×10-6 mol/L;載氣(Carrier gas):N2;吸附床(Adsorption bed):φ0.86 cm×40 cm;吸附材料(Adsorption material):CMS1

    圖6 氙在GAC1上的ln kd-1 000/T關(guān)系曲線Fig.6 The plot of ln kd against 1 000/T of Xe in the GAC1v=90~200 cm3/min;c(Xe)= 6.8×10-7~8.9×10-7 mol/L;載氣(Carrier gas):N2;吸附床(Adsorption bed):φ0.86 cm×40 cm;吸附材料(Adsorption material):GAC1

    (3) 氣體流量90~200 cm3/min、氙平衡濃度為6.8×10-7~8.9×10-7mol/L、載氣為氮氣下,使用φ0.86 cm×40 cm內(nèi)裝GAC1的吸附床,進行了溫度對氙動態(tài)吸附影響實驗,其lnkd-1 000/T(絕對溫度,K)的關(guān)系曲線示于圖6。擬合直線為y=3.103x-10.62,相關(guān)系數(shù)r2=0.995 0。

    從圖4—6可見,3種吸附劑對氙動態(tài)半飽和吸附系數(shù)的對數(shù)與1 000/T呈線性關(guān)系,符合Arrhenius方程。根據(jù)擬合公式,可以獲取線性區(qū)間內(nèi)任一溫度點的動態(tài)半飽和吸附系數(shù)。3條直線的斜率相近,說明溫度對3種吸附劑吸附氙的影響雖然不同,但影響的幅度差別不大。溫度對吸附系數(shù)的影響較大,一般情況下,吸附是放熱過程,降低溫度有利于吸附的進行。

    2.5 壓力對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響

    吸附壓力也是影響氙吸附的一個重要因素。在吸附床前端用壓力傳感器測量床前壓力;床后用流量調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)氣體流量,改變氣路氣阻。在其它實驗條件基本不變的情況下,只改變吸附床內(nèi)氣體吸附壓力,測試壓力對氙動態(tài)穿透吸附系數(shù)的影響。

    在實驗溫度為30 ℃、氣體流量50~140 cm3/min、載氣為氮氣的條件下,分別使用φ0.4 cm×80 cm和φ0.4 cm×65 cm內(nèi)裝GAC2的吸附床,進行了吸附壓力對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響實驗,結(jié)果示于圖7。擬合曲線分別為y=0.587lnx-2.32,r2=0.997;y=0.555lnx-2.13,r2=0.998。從圖7可以看出,隨著吸附壓力增高,動態(tài)吸附系數(shù)明顯增大。吸附壓力為300 kPa時,動態(tài)穿透吸附系數(shù)達到1 m3/kg。說明增加氣體吸附壓力,可以明顯增加對氙的吸附量。因此,對于一定體積的待處理氣體,使用較高操作壓力時可以減少吸附劑用量。

    2.6 CO2對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響

    CO2影響氙在吸附劑上的吸附。文獻[6]報道了濃度為4.5×10-4mol/L的CO2對活性炭的氙吸附容量影響嚴重,隨吸附溫度的降低,這種影響越顯著,在-90 ℃時,活性炭吸附氙的吸附容量相對于沒有CO2時降低81.8%。為了解不同濃度CO2對活性炭吸附氙的影響,在保持其它實驗條件基本不變的情況下,測試實驗氣體中不同濃度的CO2對氙動態(tài)吸附系數(shù)的影響。

    圖7 吸附壓力對氙在GAC2上動態(tài)穿透吸附系數(shù)的影響Fig.7 Effect of adsorption pressure on the dynamic breakthrough-adsorption coefficient of Xe with GAC2θ=30 ℃;v=50~140 cm3/min;載氣(Carrier gas):N2;吸附材料(Adsorption material):GAC2吸附床(Adsorption bed):(a)——φ0.4 cm×65 cm,(b)——φ0.4 cm×80 cm

    在溫度為-2.8 ℃、氣體流量為200 cm3/min、氙濃度為8.9×10-7mol/L、載氣為氮氣下,使用φ0.86 cm×40 cm內(nèi)裝GAC1的吸附床,進行了2.6×10-7~4.3×10-3mol/L CO2濃度對氙動態(tài)吸附的影響實驗,結(jié)果示于圖8。由圖8可知,當(dāng)CO2濃度小于4.5×10-5mol/L時,氙動態(tài)吸附系數(shù)基本不變;當(dāng)CO2濃度大于4.5×10-5mol/L、小于2.2×10-3mol/L時,氙動態(tài)吸附系數(shù)略有下降;當(dāng)CO2濃度大于2.2×10-3mol/L時,氙動態(tài)吸附系數(shù)下降顯著。

    圖8 CO2濃度對氙在GAC1上的動態(tài)吸附的影響Fig.8 Effect of CO2 concentration on the dynamic adsorption of Xe in GAC1θ=-2.8 ℃;v=200 cm3/min;c(Xe)=8.9×10-7 mol/L;載氣(Carrier gas):N2;吸附床(Adsorption bed):φ0.86 cm×40 cm;吸附材料(Adsorption material):GAC1

    2.7 氙在活性炭和碳分子篩上的動態(tài)吸附系數(shù)

    選擇了市售的4種活性炭和5種碳分子篩,進行其對氙的動態(tài)吸附研究。在吸附溫度為25 ℃、氣體流量60~190 cm3/min、氙濃度1.8×10-6~7.1×10-6mol/L、載氣為氦氣的條件下,使用φ0.8 cm×80 cm的吸附床,測定了氙在吸附劑上的動態(tài)吸附系數(shù),結(jié)果示于圖9。由圖9可知,在9種吸附劑中,CMS1對氙動態(tài)吸附系數(shù)最高,為1.91 m3/kg,其次為CMS2,再次為CMS3,3種碳分子篩吸附氙的能力均強于活性炭。這是由于活性炭的孔徑分布范圍較寬,吸附選擇性不理想,而碳分子篩具有孔徑分布范圍窄且接近分子大小的超微孔,對氙的選擇性吸附好[2]。

    圖9 氙在4種活性炭和5種碳分子篩上的動態(tài)吸附系數(shù)Fig.9 Dynamic adsorption coefficient of Xe in four GACs and five CMSs

    3 結(jié) 論

    (1) 在動態(tài)吸附氙的性能上,CMS呈現(xiàn)出優(yōu)于GAC的整體趨勢;

    (2) 低于10-5mol/L的氙濃度、實驗氣流比速以及5×10-5mol/L 以下的CO2濃度對氙動態(tài)吸附系數(shù)沒有明顯影響;載氣種類和高于5×10-5mol/L的CO2濃度對氙動態(tài)吸附系數(shù)有一定影響;

    (3) 吸附溫度和吸附壓力對氙動態(tài)吸附系數(shù)影響最大,通過降低吸附溫度和增加吸附壓力,可以提高吸附劑對氙的吸附能力。

    [1] 張利興,朱鳳蓉.核試驗放射性核素監(jiān)測核查技術(shù)[M].北京:國防工業(yè)出版社,2006:131-133.

    [2] 張海濤,鄧繼勇,張利興,等.常溫下活性炭纖維對氙的動態(tài)吸附性能研究[J].離子交換與吸附,2001,17(1):46-52.

    [3] Siegwarth D P, Neulander C K, Pao R T. Measurement of Dynamic Adsorption Coefficients for Noble Gases on Activated Carbon[C]∥Proceedings of 12th AEC Air Cleaning Conference, CONF-720823, 1970: 28-47.

    [4] 黃振興.活性炭技術(shù)基礎(chǔ)[M].北京:兵器工業(yè)出版社,2006:52-54.

    [5] 郭亮天,史英霞,王瑞云.活性炭吸附Ke、Xe研究[J].輻射防護通訊,1990,6:33-36.

    [6] 王久權(quán).放射性氪、氙在活性炭上的動態(tài)吸附研究[J].輻射防護,1982,2(3):193-202.

    [7] 馮孝庭.吸附分離技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:9-13.

    [8] 宋世謨,莊公惠,王正烈.物理化學(xué)下冊[M].第三版.北京:高等教育出版社,1994:184.

    [9] 近藤精一,石川達雄,安部郁夫.吸附科學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:31.

    猜你喜歡
    載氣吸附劑活性炭
    不同載氣對GaN薄膜外延生長影響的研究進展
    固體吸附劑脫除煙氣中SOx/NOx的研究進展
    化工管理(2022年13期)2022-12-02 09:21:52
    用于空氣CO2捕集的變濕再生吸附劑的篩選與特性研究
    能源工程(2021年1期)2021-04-13 02:05:50
    玩轉(zhuǎn)活性炭
    童話世界(2020年32期)2020-12-25 02:59:18
    聚丙烯裝置載氣壓縮機安裝質(zhì)量控制
    甘肅科技(2020年21期)2020-04-13 00:33:32
    神奇的活性炭
    氣相色譜儀的故障問題分析及解決辦法
    高壓下不同載氣多原料超濃相氣力輸送機理及流動特性研究
    科技資訊(2016年4期)2016-06-11 06:26:56
    改性活性炭吸附除砷的研究
    直接合成法制備載銀稻殼活性炭及其對苯并噻吩的吸附
    国产精品嫩草影院av在线观看 | 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 91九色精品人成在线观看| 99热这里只有是精品50| 91麻豆av在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利在线观看吧| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久成人免费电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一个人看的www免费观看视频| 一区二区三区国产精品乱码| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99国产综合亚洲精品| 天堂动漫精品| 丁香欧美五月| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲人成网站在线播| 一个人免费在线观看的高清视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 黄色日韩在线| 午夜视频国产福利| 最近最新中文字幕大全电影3| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产伦人伦偷精品视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 美女黄网站色视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 麻豆成人av在线观看| 99国产精品一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品欧美国产一区二区三| 欧美黑人巨大hd| 久久亚洲真实| 欧美一区二区亚洲| 黄色视频,在线免费观看| 乱人视频在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲无线在线观看| 久久精品影院6| 99在线人妻在线中文字幕| 少妇的逼好多水| 久久精品影院6| www.999成人在线观看| 亚洲激情在线av| 深夜精品福利| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久中文看片网| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 成年女人看的毛片在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品在线美女| 悠悠久久av| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品在线美女| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一区二区三区高清视频在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本与韩国留学比较| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美国产一区二区入口| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇丰满av| 午夜a级毛片| 免费av毛片视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲精品日韩av片在线观看 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 丰满乱子伦码专区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一区福利在线观看| 一a级毛片在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费电影在线观看免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| eeuss影院久久| 在线免费观看的www视频| 久久精品影院6| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精华国产精华精| 18禁在线播放成人免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美激情在线99| 天天躁日日操中文字幕| 最近在线观看免费完整版| 国产美女午夜福利| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 高清在线国产一区| 亚洲在线自拍视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线国产一区二区在线| 欧美日本视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜两性在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女黄网站色视频| 九九热线精品视视频播放| 91久久精品国产一区二区成人 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 99热这里只有精品一区| 国产精品一区二区免费欧美| 可以在线观看毛片的网站| 99国产精品一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 草草在线视频免费看| 亚洲18禁久久av| 亚洲无线在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷丁香在线五月| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲午夜理论影院| 亚洲专区国产一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 97碰自拍视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av美国av| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲黑人精品在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 又爽又黄无遮挡网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品99久久久久久久久| 手机成人av网站| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久精品欧美日韩精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| x7x7x7水蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲最大成人中文| 全区人妻精品视频| 日韩免费av在线播放| 最好的美女福利视频网| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人特级av手机在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 99riav亚洲国产免费| 精品无人区乱码1区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 黄色日韩在线| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品av视频在线免费观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产高清激情床上av| 有码 亚洲区| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品一区二区三区视频在线 | av欧美777| 亚洲真实伦在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 成人永久免费在线观看视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久人妻av系列| 最近最新中文字幕大全免费视频| 超碰av人人做人人爽久久 | 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 色播亚洲综合网| 日韩亚洲欧美综合| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费在线观看亚洲国产| 最新在线观看一区二区三区| 国产在视频线在精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产探花极品一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 男女午夜视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美在线一区亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 99久久综合精品五月天人人| 99热精品在线国产| 国产毛片a区久久久久| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜影院日韩av| 97超视频在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 嫩草影院入口| 亚洲精品456在线播放app | 少妇丰满av| 综合色av麻豆| 1024手机看黄色片| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| av在线天堂中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 在线播放无遮挡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久精品热视频| 露出奶头的视频| 一本一本综合久久| svipshipincom国产片| 一级毛片高清免费大全| 亚洲成人免费电影在线观看| eeuss影院久久| a级毛片a级免费在线| a在线观看视频网站| 欧美一级毛片孕妇| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产不卡一卡二| 免费观看人在逋| 婷婷丁香在线五月| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美成人性av电影在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 色在线成人网| 此物有八面人人有两片| 有码 亚洲区| 欧美乱妇无乱码| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品一区二区三区四区久久| 男女视频在线观看网站免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 九九在线视频观看精品| 丰满人妻一区二区三区视频av | 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成人av在线播放网站| 一级毛片女人18水好多| 在线a可以看的网站| eeuss影院久久| 亚洲av熟女| 色av中文字幕| 日本熟妇午夜| 色在线成人网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女高潮的动态| 日韩精品中文字幕看吧| avwww免费| 欧美黑人巨大hd| 久久伊人香网站| 亚洲色图av天堂| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一区二区三区免费毛片| 日本在线视频免费播放| 精品福利观看| 久久精品国产自在天天线| 观看美女的网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 91九色精品人成在线观看| 国产av在哪里看| 18禁在线播放成人免费| 美女高潮的动态| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产伦精品一区二区三区四那| 1000部很黄的大片| 99在线人妻在线中文字幕| av女优亚洲男人天堂| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜两性在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品野战在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 黄色视频,在线免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 中文字幕高清在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 99国产综合亚洲精品| 女人被狂操c到高潮| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜免费成人在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久精品国产亚洲精品| 看黄色毛片网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 我要搜黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品永久免费网站| 熟女电影av网| 99在线人妻在线中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 波多野结衣巨乳人妻| 精品久久久久久,| 69人妻影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 97超视频在线观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日本视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产成人欧美在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 天堂√8在线中文| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 五月伊人婷婷丁香| 欧美在线一区亚洲| 九色国产91popny在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲性夜色夜夜综合| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜老司机福利剧场| 成人欧美大片| 久久久久久九九精品二区国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久伊人香网站| 国产三级中文精品| 国模一区二区三区四区视频| 在线国产一区二区在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久国产成人免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲国产精品成人综合色| 黄色丝袜av网址大全| ponron亚洲| 天美传媒精品一区二区| 午夜久久久久精精品| 精品电影一区二区在线| 偷拍熟女少妇极品色| 国产综合懂色| 男人舔奶头视频| 嫩草影院入口| 成人一区二区视频在线观看| 午夜影院日韩av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产激情欧美一区二区| 男人舔奶头视频| 中国美女看黄片| 午夜视频国产福利| 丁香欧美五月| 一本一本综合久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99在线视频只有这里精品首页| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 宅男免费午夜| 成年免费大片在线观看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲内射少妇av| 成人鲁丝片一二三区免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品三级大全| 欧美极品一区二区三区四区| 国产免费一级a男人的天堂| 叶爱在线成人免费视频播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美性感艳星| 国产 一区 欧美 日韩| 国产av在哪里看| 午夜老司机福利剧场| 一本综合久久免费| 亚洲片人在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 岛国在线观看网站| 五月玫瑰六月丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 免费在线观看影片大全网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 美女被艹到高潮喷水动态| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩有码中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品乱码一区二三区的特点| 男女床上黄色一级片免费看| 色综合欧美亚洲国产小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲黑人精品在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精华一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 深夜精品福利| 精品久久久久久成人av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精华国产精华精| 欧美+日韩+精品| 变态另类丝袜制服| 国产av一区在线观看免费| 精品人妻1区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清在线国产一区| 亚洲自拍偷在线| 久久久色成人| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| svipshipincom国产片| 99国产极品粉嫩在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本与韩国留学比较| 成人av在线播放网站| 色老头精品视频在线观看| 日韩欧美三级三区| bbb黄色大片| 久久精品国产综合久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品无人区乱码1区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 岛国在线观看网站| 麻豆成人av在线观看| 99热只有精品国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美区成人在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产熟女xx| 床上黄色一级片| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产色婷婷99| 色综合亚洲欧美另类图片| 99久国产av精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久国产成人免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 51午夜福利影视在线观看| 18+在线观看网站| 精品乱码久久久久久99久播| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搡老岳熟女国产| 精品无人区乱码1区二区| 国产高清视频在线播放一区| 毛片女人毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99久久99久久久精品蜜桃| 长腿黑丝高跟| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线观看一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| av中文乱码字幕在线| 国产亚洲欧美98| 此物有八面人人有两片| 黄色片一级片一级黄色片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜两性在线视频| 久久亚洲真实| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 一级毛片高清免费大全| 免费高清视频大片| 精品久久久久久久久久免费视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产av一区在线观看免费| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜福利18| 在线观看免费午夜福利视频| 身体一侧抽搐| 国产成人影院久久av| 九九在线视频观看精品| 午夜福利在线观看吧| 免费无遮挡裸体视频| 超碰av人人做人人爽久久 | ponron亚洲| 在线观看日韩欧美| 1000部很黄的大片| 精品欧美国产一区二区三| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩欧美精品免费久久 | 小说图片视频综合网站| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久人妻av系列| 黄片小视频在线播放| 观看免费一级毛片| 亚洲激情在线av| 九色国产91popny在线| 高清日韩中文字幕在线| 精品久久久久久久久久久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人啪精品午夜网站| avwww免费| 欧美成人免费av一区二区三区| av国产免费在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产高清激情床上av| 亚洲久久久久久中文字幕| eeuss影院久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 最后的刺客免费高清国语| 在线观看66精品国产| 一区二区三区免费毛片| 一级黄色大片毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内精品美女久久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 身体一侧抽搐| 美女 人体艺术 gogo| 婷婷精品国产亚洲av在线| 三级毛片av免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品成人久久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 午夜福利成人在线免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 狂野欧美激情性xxxx| 久久国产乱子伦精品免费另类| 91麻豆av在线| 一a级毛片在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品野战在线观看| 免费观看人在逋| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品 国内视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 真人一进一出gif抽搐免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 51国产日韩欧美| 国产野战对白在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 看免费av毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 一本综合久久免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲无线在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美成人性av电影在线观看| av天堂中文字幕网| 男人的好看免费观看在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 少妇人妻精品综合一区二区 |