張 澤,武 蕓
(1.湖北民族學院 附屬醫(yī)院,湖北 恩施 445000;2.生物資源保護與利用湖北省重點實驗室(湖北民族學院),湖北 恩施 445000)
五鶴續(xù)斷屬于川續(xù)斷科植物(Dipsacusasper),其藥用部位為干燥根,是川續(xù)斷中的優(yōu)質(zhì)品[1],具有補肝益腎,續(xù)接筋骨,抗骨質(zhì)疏松,止血安胎等功效,臨床上主要用于治療腰膝酸軟,跌打損傷,骨折,腰椎骨質(zhì)增生,先兆性流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)等癥狀[2].五鶴續(xù)斷多糖、總皂甙和總生物堿含量較高[3~5],其根的熱水提取物中存在著抗補體多糖和具免疫調(diào)節(jié)活性的高分子活性成分[6],其提取物有促進骨損傷愈合作用的活性成分[7],續(xù)斷中的總生物堿能顯著抑制子宮平滑肌的自發(fā)收縮活動,因此,在臨床上可用來治療先兆性流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)等癥狀[8].五鶴續(xù)斷愈傷組織的誘導已有研究[9],但組織培養(yǎng)的研究國內(nèi)外均未見報道.本研究用莖尖及多種外植體為材料,旨在解決品種退化問題,保證道地藥材的品質(zhì)并為其擴大種植提供一條有效途徑,同時還為進一步采用生物技術(shù)進行多倍體誘導作好技術(shù)準備.
本實驗所用五鶴續(xù)斷均來自生物資源保護與利用重點實驗室(湖北民族學院)植物培養(yǎng)室.
1.2.1 外植體處理 挑選健壯的五鶴續(xù)斷植株,取其莖尖、幼嫩的莖和葉作為外植體,用洗潔精清洗干凈后,流水沖洗2 h,用濾紙吸去多余的水分,在超凈工作臺上用75%的酒精中消毒30 s左右,用無菌水沖洗3遍,再轉(zhuǎn)入0.1%的升汞溶液中振蕩消毒:莖尖6 min、莖8 min、葉6 min,無菌水沖洗3次,然后置于無菌培養(yǎng)皿中,切除藥液接觸過的傷口并剝?nèi)デo的外表皮,切成0.5 cm長的小段,葉切成0.5 cm見方的正方形,接種于附加不同植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)及其組合的MS培養(yǎng)基上培養(yǎng).所有MS培養(yǎng)基中均添加6.0 g/L瓊脂和20 g/L蔗糖,pH在滅菌前調(diào)至6.0~6.1.培養(yǎng)條件均為溫度23~25℃、光照強度40 μmol·m-2·s-1、光照時間12 h/d.
1.2.2 初代培養(yǎng) 接種外植體的MS培養(yǎng)基,附加不同植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)及其組合,研究其對外植體愈傷組織的誘導效應(yīng),從而篩選出誘導愈傷組織的最佳培養(yǎng)基.每個處理接種10瓶,每瓶接種4塊外植體,30 d后計算出愈傷組織塊數(shù)和誘導率[3].誘導率=形成愈傷組織的外植體塊數(shù)/接種外植體的塊數(shù)×100%.
1.2.3 叢生芽誘導 用NAA(0.1、0.3、0.5、0.7、1.0)mg/L和6-BA(1.0、1.5、2.0)mg/L的不同配比,添加到MS基本培養(yǎng)基中,誘導叢生芽的產(chǎn)生.每個處理接種40塊生長比較一致的愈傷組織,培養(yǎng)30 d后測定平均出芽數(shù)[10].
注:-:死亡,+:生長勢差,++:生長勢一般,+++:生長勢較好,++++:生長旺盛,以下同上.
圖1 五鶴續(xù)斷愈傷組織的增殖曲線
1.2.4 生根培養(yǎng) 將高2 cm左右的芽苗剪下,轉(zhuǎn)入到1/2MS生根培養(yǎng)基中培養(yǎng),培養(yǎng)基中附加激素(NAA和多效唑)、6.0 g/L瓊脂和20 g/L蔗糖,pH5.8.每個處理接種30根芽苗,30 d后測定平均生根數(shù).
將外植體接種到NAA+6-BA和2,4-D+6-BA兩種組合的MS培養(yǎng)基中進行初代培養(yǎng),結(jié)果表明(見表1),MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L的愈傷誘導效果較好,其誘導率分別達到了92.5%和91.7%,但愈傷組織在色澤、質(zhì)地和生長勢方面均表現(xiàn)不同,前者所得愈傷組織呈深綠色、質(zhì)地較好,生長較快,適合于快速繁殖;后者誘導的愈傷呈黃綠色,質(zhì)地較硬,不利于快繁.因此,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L為初代培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基.
不同類型外植體誘導愈傷組織的效果不同:莖尖、幼嫩的莖段和葉作為外植體都能誘導出愈傷組織,其誘導率分別為76.67%、83.33%和40.00%,其中以莖尖和幼嫩的莖段誘導愈傷率較高,生長勢好;葉誘導愈傷率較低,愈傷呈黃色泡狀,繼代后死掉了,不適于用作快繁的外植體.莖尖培育的幼苗可達到脫毒效果,能有效防止品種退化,因此,莖尖是較理想的外植體.
用誘導愈傷組織的最優(yōu)培養(yǎng)基MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L進行繼代培養(yǎng).每瓶接種鮮重1 g且色澤一致的愈傷組織,一部分置于光強為40 μmol·m-2·s-1,12 h/d,溫度為25℃左右條件下培養(yǎng);另一部分置于暗培養(yǎng)箱中對照培養(yǎng).每3 d取兩種條件下培養(yǎng)的愈傷組織稱重,計算愈傷組織的鮮重,并重復(fù)3次,取其平均值,其結(jié)果如圖1所示.
研究結(jié)果顯示,其愈傷組織的生長可明顯地分為3個時期:延遲生長期(0~9 d)、指數(shù)生長期(9~24 d)和靜止(24~30 d)期.愈傷組織在延遲期生長緩慢,在指數(shù)生長期愈傷組織鮮重急劇增加,在靜止期愈傷組織鮮重增加幾乎停止,由此可見愈傷組織在光照下長勢好,并且愈傷組織的顏色呈深綠色,結(jié)構(gòu)較疏松;在暗培養(yǎng)中愈傷組織呈黃白色,長勢較慢.
用生長較一致的綠色愈傷組織為材料,用6-BA和NAA的不同質(zhì)量分數(shù)誘導叢生芽產(chǎn)生,結(jié)果表明(見表2),培養(yǎng)基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L誘導叢生芽個數(shù)最高,芽苗生長健壯,因此,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L為誘導叢生芽的最優(yōu)培養(yǎng)基.
表2 不同激素配比誘導叢生芽的效果(質(zhì)量分數(shù)均為mg/L)
表3 不同激素配比誘導生根的效果(質(zhì)量分數(shù)均為mg/L)
用IBA和多效唑(PP333)的不同質(zhì)量分數(shù)來誘導五鶴續(xù)斷生根,結(jié)果表明(見表3):單獨使用IBA時可以誘導生根,以質(zhì)量分數(shù)為0.4 mg/L時最佳;在培養(yǎng)基中添加多效唑(PP333)后可促進生根,使生根數(shù)大大增加,綜合考慮因素IBA和PP333的影響,誘導生根的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+IBA 0.4 mg/L+PP3330.4 mg/L.
將生根后的芽苗長到高5~6 cm、根長約3 cm時開始煉苗.先打開培養(yǎng)瓶蓋,置于室溫散射光下,補加適當?shù)恼麴s水進行煉苗.煉苗3~4 d后取出試管苗,洗去根部培養(yǎng)基,移栽入裝有滅過菌的草炭+蛭石(2∶1)的花盆中,并適時澆以霍格蘭營養(yǎng)液,放入溫室中培養(yǎng),濕度保持90%左右,三周后移栽.移栽后每天至少兩次噴灑適量水(土潤濕為止),移栽后的小苗注意保濕、遮蔭和適當通風,小苗成活率可達85%以上.
在五鶴續(xù)斷組織培養(yǎng)過程中,以莖尖為外植體可避免內(nèi)生菌的產(chǎn)生,是較理想的實驗材料.莖尖產(chǎn)生的愈傷組織分化較好,是防止品種退化的最有效途徑.本研究確定了五鶴續(xù)斷組織培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基為:
1)初代培養(yǎng)基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;
2)叢生芽誘導培養(yǎng)基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L;
3)生根培養(yǎng)基1/2MS+IBA 0.4 mg/L+PP3330.4 mg/L.
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