局部轉(zhuǎn)染CTLA-4Ig抑制大鼠異體復(fù)合組織移植急性排斥反應(yīng)的研究

[摘要]目的:觀察腺病毒介導(dǎo)融合基因細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4(cytotoxic T-lymphocyte associated antigen-4，CTLA-4Ig)局部轉(zhuǎn)染大鼠同種異體移植的復(fù)合組織對(duì)急性排斥反應(yīng)的抑制作用。方法:以近交系Brown Norway大鼠為供體，Lewis大鼠為受體，采用腹部游離皮瓣作為異體復(fù)合組織移植(composite tissue allotransplantation，CTA)模型。將受者分為3組，A組(空白對(duì)照組):異體皮瓣離體保存時(shí)不感染腺病毒，只灌注PBS溶液;B組(陰性對(duì)照組):異體皮瓣離體保存時(shí)灌注攜帶增強(qiáng)型綠色熒光蛋白的重組腺病毒(Ad-EGFP);C組(基因治療組):異體皮瓣離體保存時(shí)灌注AdCTLA-4Ig。術(shù)后觀察各組移植皮瓣的排斥情況及存活天數(shù)，進(jìn)行組織病理學(xué)檢查，并觀察CTLA-4Ig在移植組織中的表達(dá)情況及對(duì)急性排斥反應(yīng)的抑制作用。結(jié)果:①A組、B組皮瓣移植物平均生存時(shí)間分別為(7.8±1.5)天和(7.1±1.6)天，C組移植皮瓣平均存活時(shí)間為(10.4±2.3)天，C組存活期長(zhǎng)于A組和B組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);②移植皮瓣病理學(xué)檢查:術(shù)后第7天，A組與B組移植皮瓣均發(fā)生嚴(yán)重急性排斥反應(yīng)，而C組排斥反應(yīng)較A組和B組輕微，但C組術(shù)后第11天也表現(xiàn)出嚴(yán)重急性排斥反應(yīng);③移植前后血清白細(xì)胞介素2(interleukin-2， IL-2)水平:各組移植術(shù)后早期發(fā)生急性排斥反應(yīng)時(shí)，IL-2均有明顯升高，但實(shí)驗(yàn)組血清IL-2水平在第3天、第7天時(shí)均明顯低于兩對(duì)照組(P<0.01)。結(jié)論:建立了一種新的異體復(fù)合組織移植局部基因轉(zhuǎn)染模型，皮瓣灌注AdCTLA-4Ig能獲得融合基因在移植復(fù)合組織中的表達(dá)，局部產(chǎn)生的CTLA-4Ig能抑制急性排斥反應(yīng)的發(fā)生，延長(zhǎng)移植物存活時(shí)間。

[關(guān)鍵詞]同種異體復(fù)合組織移植;CTLA-4Ig;基因治療;急性排斥反應(yīng)

[中圖分類號(hào)]Q813.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1008-6455(2010)01-0068-04

Local gene transfer of CTLA-4Ig to inhibit the acute rejection of composite tissue

allograft in rats

ZHAO Ke-feng，PAN Hua，XIAO Bo，LI Yang，GUO Shu-zhong

(Institute of Plastic Surgery of People's Liberation Army，Xijing Hospital，F(xiàn)ourth Military Medical University，Xi'an 710032，Shaanxi，China)

Abstract:ObjectiveTo observe the effect of gene transfer of CTLA-4Ig delivered by adenovirus to inhibit the acute rejection of composite tissue allograft (CTA) in rat.MethodsThe epigastric flaps from Brown Norway rats were transplanted into Lewis recipients to set up CTA model. 30 couples of rats were randomly devided into 3 groups: Group A， n=10， control， without treatment. Donor flap' femoral artery was perfused ex vivo after harvest with PBS solution containing no adenovirus. Group B， n=10， AdEGFP was perfused into donor flap via femoral artery after flap harvest. Group C， n=10， treated with AdCTLA-4Ig. Observe the survive ratio of animal and rejection time of composite tissue flap， histologic outcomes， and the level of IL-2 of blood serum to evaluate the inhibition to acute rejection.ResultsThe average survival times of flap grafts in group A and group B were (7.8 ± 1.5) days and (7.1 ± 1.6) days. In contrast， the survival time of group C was (10.4±2.3)days， which was longer than group A and group B， the difference was statistically significant(P<0.01). Histologic outcomes and the level of IL-2 were coincident with the acute rejection observed outside the flap.ConclusionUsing ex vivo gene transfer technique， CTLA-4Ig gene can be introduced to the flap graft during physiological temperature preservation. The modified graft can express and excrete CTLA-4Ig locally， which can suppress acute alloimmune response and is responsible for prolongation of graft survival.

Key words: composite tissue allotransplantation; CTLA-4Ig; gene therapy; acute rejection

采用高效轉(zhuǎn)染載體將免疫調(diào)節(jié)基因?qū)胍浦参?，既可維持局部的免疫抑制，又可減少對(duì)全身的副作用，可能為臨床治療排斥反應(yīng)、延長(zhǎng)移植物存活及誘導(dǎo)移植免疫耐受提供一條新的思路。研究表明，阻斷共刺激信號(hào)途徑可抑制免疫排斥反應(yīng)。CTLA-4Ig可有效阻斷B7-CD28 信號(hào)通路，從而抑制T細(xì)胞活化，延長(zhǎng)移植物存活[1]。本實(shí)驗(yàn)利用復(fù)合組織可在體外較長(zhǎng)時(shí)間耐缺氧的能力，在移植物離體保存期間，經(jīng)供養(yǎng)動(dòng)脈灌注，將AdCTLA-4Ig轉(zhuǎn)染大鼠下腹部游離皮瓣，并建立大鼠同種異體復(fù)合組織移植模型，探討局部轉(zhuǎn)染該基因?qū)νN異體復(fù)合組織移植急性排斥反應(yīng)的影響及機(jī)制。

1材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:供者為Brown Norway(BN，RT1n)大鼠，受者為L(zhǎng)ewis(RT11)大鼠。供、受者均為近交系健康大鼠，雄性，體重200～300g，均購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，并由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心按SPF級(jí)條件進(jìn)行飼養(yǎng)。

1.2 重組腺病毒:AdCTLA-4Ig為攜帶人CTLA-4Ig基因的5型非增殖型腺病毒，滴度為4×109蝕斑形成單位(PFU)/ml;對(duì)照病毒AdEGFP為EGFP基因的5型非增殖型腺病毒，滴度為4×109 PFU/ml。均由上海醫(yī)元生物基因科技發(fā)展有限公司提供。

1.3 實(shí)驗(yàn)分組:實(shí)驗(yàn)隨機(jī)分為三組，每組10只。A組(空白對(duì)照組)供瓣離體期間以PBS溶液灌注;B組(陰性對(duì)照組)供瓣離體保存時(shí)灌注攜帶EGFP基因的重組腺病毒AdEGFP 1×109 PFU;C組(AdCTLA-4Ig轉(zhuǎn)染組)供瓣離體保存時(shí)灌注攜帶CTLA-4Ig基因的重組腺病毒AdEGFP 1×109 PFU。

1.4 同種異體復(fù)合組織移植模型的建立:本實(shí)驗(yàn)以Brown Norway大鼠為供體，Lewis大鼠為受體，以股動(dòng)、靜脈為蒂進(jìn)行同種異體腹部游離皮瓣移植，作為復(fù)合組織移植的模型。1%戊巴比妥鈉(產(chǎn)自佛山市實(shí)驗(yàn)化工廠)按50mg/kg腹腔注射麻醉成功后，在腹股溝處找到股動(dòng)脈搏動(dòng)點(diǎn)，在其上方設(shè)計(jì)一大小3cm×2.5cm腹部皮瓣。沿腹肌肌膜表面小心切開(kāi)皮瓣，可見(jiàn)皮瓣由皮膚和其下的肉膜組成。分離出腹壁淺動(dòng)靜脈和股動(dòng)靜脈，結(jié)扎并剪斷股動(dòng)靜脈肌穿支。皮瓣游離。

經(jīng)股動(dòng)脈斷端插管，并以6-0絲線結(jié)扎固定，通過(guò)1ml注射器和微量推注泵先向皮瓣內(nèi)灌注1ml PBS溶液，直至皮瓣靜脈流出液無(wú)色，以沖出殘留血液。隨后在120mmHg的壓力下向其中灌注病毒液1×109 PFU，灌注完畢后以顯微血管夾夾閉股動(dòng)脈及股靜脈，皮瓣浸于PBS緩沖液，37℃孵箱中4h后，打開(kāi)血管夾。解剖受體股動(dòng)靜脈，供、受體股動(dòng)靜脈端端吻合，縫合肉膜、皮膚。手術(shù)完成。手術(shù)當(dāng)天及術(shù)后3日內(nèi)肌注青霉素鈉50 000U/kg，2次/日。

1.5 大體標(biāo)本的觀察:術(shù)后定期觀察各組移植皮瓣存活情況及急性排斥反應(yīng)發(fā)生過(guò)程、排斥反應(yīng)外觀的輕重程度以及皮瓣存活時(shí)間，以此評(píng)價(jià)局部轉(zhuǎn)染AdCTLA-4Ig對(duì)急性排斥反應(yīng)的抑制作用。

1.6 組織病理學(xué)檢查:分別在術(shù)后第3、5、7、11天，采集異體皮瓣皮膚標(biāo)本進(jìn)行病理學(xué)檢查，評(píng)估排斥反應(yīng)的程度。樣本應(yīng)用10%福爾馬林固定，然后儲(chǔ)存于70%的酒精中，切片，應(yīng)用HE染色，進(jìn)行病理學(xué)分析。病理學(xué)分析對(duì)象包括組織結(jié)構(gòu)、血管周圍炎、毛囊周圍炎、真皮炎癥和表皮變性程度等發(fā)生情況。

1.7 ELISA法測(cè)定血清中IL-2水平:各組皮瓣存活受者于移植術(shù)前和移植后第3、7、11天經(jīng)斷尾取血1ml，采集的血液置37℃水浴1h，3 000r/min離心20min后，收集上清，分裝3～4管，-80℃保存。采用定性雙抗體夾心法，按IL-2 ELISA試劑盒(RD Systems，Inc)說(shuō)明書(shū)的步驟測(cè)定血清中IL-2的水平。

1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:在統(tǒng)計(jì)教研室的指導(dǎo)下，應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。各組所得數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，進(jìn)行t檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1異體皮瓣的排異情況與皮瓣存活時(shí)間:術(shù)后A組1例，C組2例發(fā)生血栓，導(dǎo)致皮瓣死亡，并經(jīng)血管探查確診;B組1例病例取材時(shí)發(fā)生麻醉意外，搶救無(wú)效死亡;A組1例飼養(yǎng)時(shí)異體皮瓣被大鼠咬脫。以上均從實(shí)驗(yàn)中剔除。其余各組皮瓣均完全存活而無(wú)缺血性壞死區(qū)。各組有效例數(shù)如表1。

各組動(dòng)物異體皮瓣分別在術(shù)后不同時(shí)間出現(xiàn)了急性排斥反應(yīng)，大體表現(xiàn)為:皮膚質(zhì)地逐漸腫脹、變硬，局部皮溫升高，隨后部分區(qū)域表面潰爛并出現(xiàn)脫毛等癥狀，而后出現(xiàn)深紅色斑塊，逐漸變?yōu)樽虾谏詈笳麄€(gè)皮瓣變黑壞死。為方便實(shí)驗(yàn)分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，本實(shí)驗(yàn)以整個(gè)皮瓣變黑、病理學(xué)顯示為重度排異者為皮瓣存活時(shí)間。各實(shí)驗(yàn)組皮瓣的存活時(shí)間如表1。C組存活期明顯長(zhǎng)于A組和B組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

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2.2 病理學(xué)檢查結(jié)果:A組與B組組織病理學(xué)表現(xiàn)無(wú)明顯差異，術(shù)后3天可見(jiàn)白細(xì)胞增多，以淋巴細(xì)胞增多為主，伴單核細(xì)胞浸潤(rùn)，炎細(xì)胞多圍繞在血管及毛囊周圍，真皮層水腫明顯;術(shù)后第7天真皮水腫減輕，而淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)增多，出現(xiàn)典型的血管炎和毛囊炎，多處表皮分離，結(jié)構(gòu)模糊甚至脫落消失。C組術(shù)后3天表現(xiàn)與A、B組無(wú)明顯差異，可見(jiàn)白細(xì)胞浸潤(rùn)及真皮層水腫;術(shù)后7天示真皮水腫減輕，少量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，出現(xiàn)輕微血管炎及毛囊炎，但皮瓣組織結(jié)構(gòu)清晰，無(wú)明顯損傷;術(shù)后11天病理學(xué)檢查示淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)增多，以單核細(xì)胞為主，并出現(xiàn)較典型毛囊炎與血管炎，真皮水腫增厚，表皮分離，組織結(jié)構(gòu)模糊。

2.3 各組大鼠血清IL-2表達(dá)的比較:各組移植前后血液IL-2水平見(jiàn)表2。移植術(shù)前各組間比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)，A、B組術(shù)后第3、7天血清IL-2水平均高于C組，差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)，而A、B兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。分析表2，并和表1對(duì)比，可以看出移植后各組IL-2的水平明顯升高，并與排異反應(yīng)的程度相關(guān)，如A、B組術(shù)后第7天皮瓣排異反應(yīng)發(fā)生后，IL-2的水平顯著升高。C組皮瓣灌注AdCTLA-4Ig進(jìn)行局部基因轉(zhuǎn)染后，可以使IL-2顯著上升的時(shí)間推后，異體皮瓣的存活時(shí)間延長(zhǎng)，但是皮瓣局部灌注AdCTLA-4Ig不能有效地控制排異反應(yīng)，IL-2的水平也會(huì)顯著增加，最終由于全身排異反應(yīng)的不斷增強(qiáng)，皮瓣發(fā)生排異反應(yīng)而死亡。

3討論

同種異體復(fù)合組織移植(CTA)臨床應(yīng)用已經(jīng)初步獲得成功，顯示了其在體表組織器官缺損修復(fù)中良好的應(yīng)用前景[2]。由于包含抗原性較強(qiáng)的皮膚組織，異體復(fù)合組織移植較心、肝等實(shí)體器官移植更容易發(fā)生排斥反應(yīng)，特別是術(shù)后早期階段，需要全身使用大劑量免疫抑制藥物抑制急性排斥反應(yīng)，而這些藥物具有較多的毒副作用，如肝腎及其他臟器損害、糖尿病等，受者甚至面臨發(fā)生致死性感染和腫瘤的危險(xiǎn)[2]。第一例異體顏面復(fù)合組織移植的患者術(shù)后出現(xiàn)了腎功能損傷[3]，第二例顏面復(fù)合組織移植的患者出現(xiàn)了高血糖癥[4]。這些副作用是影響復(fù)合組織移植在臨床上推廣應(yīng)用的主要原因。因此，如何抑制術(shù)后早期急性排斥反應(yīng)，降低全身免疫抑制藥物的應(yīng)用劑量是目前亟需解決的問(wèn)題。

CTLA-4作為免疫抑制及誘導(dǎo)免疫耐受的基因治療靶分子近年來(lái)備受學(xué)者們的關(guān)注。通過(guò)基因重組，將CTLA-4分子胞外功能區(qū)與免疫球蛋白IgG恒定區(qū)相結(jié)合，形成融合蛋白CTLA-4Ig ，其與B7分子具有高度的親和力，可以和CD28競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗原提呈細(xì)胞(APC)上的B7家族分子，阻斷CD28與B7的信號(hào)傳導(dǎo)通路，抑制T細(xì)胞活化所需的第二信號(hào)的產(chǎn)生，導(dǎo)致T細(xì)胞的免疫失能，誘導(dǎo)對(duì)特異性抗原的免疫耐受[5]。人和鼠的CTLA-4基因高度同源，人CTLA-4也可與大鼠B7分子結(jié)合，阻斷其第二信號(hào)途徑[6]。CTLA-4Ig在血漿中的半衰期只有30h，需要反復(fù)給藥，而CTLA-4Ig基因轉(zhuǎn)染可使受者體內(nèi)的CTLA-4Ig在一次轉(zhuǎn)染后持續(xù)表達(dá)。目前基因治療主要有兩種方式，即間接體內(nèi)法(ex vivo)和體外法(in vivo)[7]。前者需要先將目的基因轉(zhuǎn)染到體外培養(yǎng)的細(xì)胞后再進(jìn)行移植，它的優(yōu)點(diǎn)是選擇細(xì)胞簡(jiǎn)單，轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞可嚴(yán)格控制，沒(méi)有病毒顆?；蚱渌镔|(zhì)直接進(jìn)入體內(nèi)。后者是將目的基因裝配于特定的真核細(xì)胞表達(dá)載體，然后利用表達(dá)載體系統(tǒng)直接導(dǎo)入體內(nèi)。腺病毒(Ad)具有較高的轉(zhuǎn)染效率，是目前研究應(yīng)用最多的基因載體，一次轉(zhuǎn)染后受體血清目的蛋白可于第3天開(kāi)始表達(dá)，第7天到達(dá)峰值，其后微量表達(dá)較長(zhǎng)一段時(shí)間[8]。

心、肝、腎等實(shí)體器官移植的有關(guān)研究結(jié)果表明，移植器官體外灌注腺病毒載體可以在不影響其他器官及組織的情況下，獲得高濃度的區(qū)域性免疫抑制效果，延長(zhǎng)移植物存活時(shí)間，但實(shí)體臟器對(duì)熱缺血耐受時(shí)間較短，其體外灌注多在4℃的冷保存下進(jìn)行，且時(shí)間多在1h左右[9-10]。 有研究表明，移植物局部灌注病毒載體，在37℃下的轉(zhuǎn)染效率明顯高于4℃下的轉(zhuǎn)染效率，如果提高體外孵育溫度、延長(zhǎng)灌注時(shí)間，則能提高局部轉(zhuǎn)染效率[8]。但時(shí)間越長(zhǎng)，移植物活力下降越多，吻合血管后缺血再灌注損傷必然也越大。與實(shí)體器官不同，包含皮膚的復(fù)合組織在生理溫度(37℃)下的耐缺血能力明顯優(yōu)于心、肝、腎等實(shí)體器官。因此可考慮在體外37℃下進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間的藥物灌注孵育，轉(zhuǎn)染效果可以明顯增強(qiáng)，從而獲得更好的移植物局部免疫抑制效果，延長(zhǎng)移植物存活。

本實(shí)驗(yàn)利用復(fù)合組織皮瓣移植物的這一特點(diǎn)，采用近交系大鼠下腹部游離皮瓣移植模型，將CTLA-4Ig基因重組腺病毒經(jīng)皮瓣供養(yǎng)動(dòng)脈灌注，并夾閉皮瓣靜脈、動(dòng)脈，在37℃下進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間孵育，從而提高轉(zhuǎn)染效率，并能減輕腺病毒全身轉(zhuǎn)染可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)[11]。實(shí)驗(yàn)組(C組)術(shù)后第5天皮瓣血管壁與管周組織內(nèi)能定性檢測(cè)到CTLA-4Ig陽(yáng)性表達(dá)，而對(duì)照組(A組、B組)未見(jiàn)CTLA-4Ig陽(yáng)性表達(dá)，說(shuō)明皮瓣局部灌注AdCTLA-4Ig后，腺病毒可穿過(guò)血管壁進(jìn)到周圍組織并表達(dá)目的蛋白，復(fù)合組織皮瓣移植物局部進(jìn)行CTLA-4Ig基因體外轉(zhuǎn)染是可行的。

IL-2水平是評(píng)價(jià)機(jī)體免疫狀態(tài)的重要指標(biāo)之一。本實(shí)驗(yàn)中各組移植術(shù)后早期發(fā)生急性排斥反應(yīng)時(shí)，IL-2均有明顯升高，但實(shí)驗(yàn)組血清IL-2水平在第3天、第7天時(shí)均明顯低于兩對(duì)照組(P<0.01)。移植后第7天的病理學(xué)檢查，各對(duì)照組皮瓣淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)明顯，組織結(jié)構(gòu)模糊，出現(xiàn)典型的急性排斥反應(yīng)表現(xiàn)，而實(shí)驗(yàn)組移植皮瓣組織結(jié)構(gòu)基本正常，未出現(xiàn)典型急性排斥反應(yīng)表現(xiàn)。但實(shí)驗(yàn)組在術(shù)后第11天也出現(xiàn)典型的急性排斥反應(yīng)表現(xiàn)。以上結(jié)果表明復(fù)合組織皮瓣局部灌注AdCTLA-4Ig進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，可以通過(guò)CTLA-4Ig的外分泌性表達(dá)，一定程度上阻止術(shù)后早期T細(xì)胞的激活，減少IL-2的產(chǎn)生，從而達(dá)到抑制急性排斥反應(yīng)、延長(zhǎng)移植物存活時(shí)間的目的。

總之，本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明通過(guò)供養(yǎng)動(dòng)脈進(jìn)行復(fù)合組織移植物灌注的模型，優(yōu)化體外轉(zhuǎn)染條件，將特定的免疫調(diào)節(jié)分子導(dǎo)入移植物局部，可以減輕急性排斥反應(yīng)，延長(zhǎng)移植物存活，為異體復(fù)合組織移植免疫耐受的研究提供了新的思路。但這種局部基因治療的抑制作用是有限的，不能完全控制全身免疫系統(tǒng)對(duì)復(fù)合組織移植物的反應(yīng)，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，最終導(dǎo)致移植物發(fā)生排異反應(yīng)。進(jìn)一步的研究應(yīng)明確最佳轉(zhuǎn)染條件，如尋找更高效率的轉(zhuǎn)移載體、提高轉(zhuǎn)染病毒滴度、延長(zhǎng)復(fù)合組織移植物灌注后離體孵育時(shí)間，及聯(lián)合應(yīng)用小劑量免疫抑制藥物等，從而達(dá)到移植物長(zhǎng)期存活的目的。

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[收稿日期]2009-05-05 [修回日期]2009-12-03

編輯/張惠娟