性激素促進(jìn)創(chuàng)面愈合的相關(guān)研究和進(jìn)展

皮膚創(chuàng)面的愈合過(guò)程十分復(fù)雜，影響因素頗多，其中性激素的作用越來(lái)越受到關(guān)注。伴隨著社會(huì)老齡化的來(lái)臨，老年患者延遲創(chuàng)面愈合的發(fā)病人數(shù)亦日益增多。而老年男性患者急性皮膚損傷的愈合速度明顯慢于同年齡的女性患者，且更容易轉(zhuǎn)變?yōu)槁詽兊难芯刻崾?，?nèi)源性性激素對(duì)創(chuàng)面修復(fù)主要起重要作用，在組織修復(fù)中充當(dāng)重要的角色。

臨床觀察中發(fā)現(xiàn)，不同性別之間的愈合能力存在差別，其中女性創(chuàng)面愈合的能力較強(qiáng)[1]。若絕經(jīng)后婦女接受激素替代治療(hormone replacement therapy， HRT)，創(chuàng)面愈合的能力將得到明顯提高[2]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也觀察到類似的結(jié)果，Blankenhorm等[3]研究發(fā)現(xiàn)，雌性鼠的愈合速度較雄性鼠快，各類數(shù)據(jù)表明，性別可能影響哺乳動(dòng)物的創(chuàng)面愈合過(guò)程。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，雌激素通過(guò)炎癥反應(yīng)，再上皮化，血管發(fā)生，基質(zhì)沉積和組織重建等環(huán)節(jié)對(duì)皮膚愈合產(chǎn)生影響[4]。雌激素可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的水平增強(qiáng)皮膚的愈合能力，局部應(yīng)用雌激素不僅加強(qiáng)女性也加強(qiáng)男性患者創(chuàng)面愈合能力[5]。Merlo等[6]認(rèn)為長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用雌激素確實(shí)可以刺激細(xì)胞增殖，但對(duì)細(xì)胞遷移的影響主要發(fā)生在治療的前幾個(gè)小時(shí)內(nèi)。選擇性激活雌激素-β受體能在不增加轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor，TGF-β)的前提下有效刺激創(chuàng)面愈合。這都說(shuō)明雌激素及其受體在創(chuàng)面愈合中發(fā)揮作用。雄激素作為另一種重要的性激素，同樣對(duì)創(chuàng)面愈合有一定作用。臨床觀察中發(fā)現(xiàn)，青年患者、老年男性患者及接受HRT治療的老年女性患者，當(dāng)循環(huán)系統(tǒng)中雄激素水平降低時(shí)，創(chuàng)面愈合速率加快[1]。在大鼠實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)去勢(shì)或阻斷雄激素受體也可以加速創(chuàng)面愈合[7-8]。在老年女性患者，雄激素高水平可以減弱炎癥反應(yīng)，加速創(chuàng)面愈合[9]。因此，有個(gè)別學(xué)者認(rèn)為，創(chuàng)面愈合的時(shí)間與雌激素及雄激素的水平并沒(méi)有非常強(qiáng)的相關(guān)性[1]。本文通過(guò)對(duì)雌雄激素與創(chuàng)面愈合文獻(xiàn)的回顧，希望加深人們對(duì)性激素與創(chuàng)面愈合相關(guān)關(guān)系的理解，深入研究創(chuàng)面愈合的機(jī)制，并以此促進(jìn)老年性創(chuàng)面難愈問(wèn)題的解決。

1性激素與不同年齡生理階段創(chuàng)面愈合的關(guān)系

不同年齡階段性激素水平明顯不同。胎兒在母體內(nèi)，主要受雌性激素影響，而愈合過(guò)程常常表現(xiàn)為無(wú)瘢痕化快速的過(guò)程[10]。青年患者當(dāng)循環(huán)系統(tǒng)中雄激素水平降低時(shí)，創(chuàng)面愈合速率加快[1]。成年患者，在愈合的過(guò)程中，女性愈合的速率明顯快于男性患者。老年患者由于內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞在增殖、遷移等方面的變化，以及細(xì)胞外基質(zhì)分泌、合成方面的缺損使組織修復(fù)能力受到損害，導(dǎo)致傷口愈合延遲[11]。隨著年齡的增長(zhǎng)，角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖能力減弱、細(xì)胞因子表達(dá)減少、抑制細(xì)胞因子的反應(yīng)增強(qiáng)，這些因素均可導(dǎo)致上皮愈合的延遲，這可能與雌激素水平降低有關(guān)[12]。年齡相關(guān)的創(chuàng)面延遲愈合的研究也表明，性激素在活體炎癥反應(yīng)中起著重要的作用，從而影響創(chuàng)面愈合的進(jìn)程。

2 性激素對(duì)急性創(chuàng)面愈合病理進(jìn)程作用的影響

2.1 出/凝血與炎癥反應(yīng)階段:創(chuàng)面愈合炎癥階段最明顯的標(biāo)志就是血小板聚集、凝血、血管通透性增加和炎癥細(xì)胞(主要是淋巴細(xì)胞)遷移到創(chuàng)區(qū)。炎癥細(xì)胞釋放的蛋白激酶，具有清除微生物、降解基質(zhì)的功效。炎癥細(xì)胞的募集能力和蛋白水解能力因促炎因子(腫瘤壞死因子-α等)的釋放而增強(qiáng)。雌激素在吞噬期間，能夠增強(qiáng)中性粒細(xì)胞的活性，如果雌激素缺乏則會(huì)造成炎癥細(xì)胞吞噬活性的減弱，增加感染的危險(xiǎn)，造成傷口愈合障礙。皮膚損傷后，中性粒細(xì)胞來(lái)源的彈性蛋白酶水平升高，雌激素調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)主要通過(guò)抑制中性粒細(xì)胞的趨化性和嗜中性粘附分子的表達(dá)完成，從而阻礙了炎性細(xì)胞從血管向傷區(qū)遷移。巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(macrophage migration inhibition factor， MIF)是一個(gè)重要的趨化因子，單核細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞等多種細(xì)胞均可產(chǎn)生。雌激素下調(diào)MIF表達(dá)，以調(diào)節(jié)局部的炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致炎癥減弱、基質(zhì)沉積增加，加速創(chuàng)面愈合，這與產(chǎn)生MIF的細(xì)胞密切相關(guān)[13]。Routley等[14]研究發(fā)現(xiàn)局部或全身應(yīng)用雌激素和孕激素可以減輕炎癥反應(yīng)并有效增加創(chuàng)面愈合的速率，且應(yīng)用大鼠切割傷試驗(yàn)也證明雌激素可以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的活化來(lái)影響傷口愈合，血管再生及組織重建。另外，雌激素還限制中性粒細(xì)胞表面L-選擇素的表達(dá)，也限制了局部的炎癥性反應(yīng)[15]。

雄激素作為另一種重要的性激素，在皮膚創(chuàng)面愈合中也起著一定的作用。研究表明，男性基因是慢性創(chuàng)傷愈合的一個(gè)重要風(fēng)險(xiǎn)因子[7]，雄激素是皮膚修復(fù)的負(fù)性調(diào)節(jié)蛋白。全層皮膚切割創(chuàng)面的愈合過(guò)程中，青年雄性切除性腺鼠(即去勢(shì)鼠)與同年齡的對(duì)照組相比愈合明顯加快[8]。切除性腺減弱局部炎癥反應(yīng)，伴隨創(chuàng)面巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)和腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)的減少，創(chuàng)面白介素-6(IL-6)和TNF-α合成被抑制[16]。研究發(fā)現(xiàn)，睪丸素可以上調(diào)巨噬細(xì)胞表達(dá)的炎癥細(xì)胞因子，通過(guò)阻斷5α-還原酶模擬大鼠去勢(shì)作用，證實(shí)雄激素可以通過(guò)巨噬細(xì)胞用一種直接的、細(xì)胞專一性的方式上調(diào)致炎細(xì)胞因子的表達(dá)[17]。Gilliver等[18]認(rèn)為雄激素可以上調(diào)創(chuàng)面MIF的表達(dá)，從而加強(qiáng)局部炎癥反應(yīng)。通過(guò)對(duì)5α還原酶抑制劑MK-434和去勢(shì)鼠的創(chuàng)面愈合對(duì)比研究，發(fā)現(xiàn)其創(chuàng)面愈合速率均增快，且程度相同，表明雄激素抑制創(chuàng)面愈合主要因素是5α-二氫睪(5α-dihydrotestosterone， DHT) 而不是睪丸酮[16]。急性創(chuàng)面愈合的所有有效的數(shù)據(jù)都表明，雄激素延緩創(chuàng)面的愈合和加強(qiáng)局部炎癥反應(yīng)。

2.2 肉芽組織形成與再上皮化階段:上皮損傷后，為恢復(fù)機(jī)體的連續(xù)性和完整性，組織增殖能力加強(qiáng)，主要包括:上皮再生成、血管生成、肉芽產(chǎn)生以及傷口攣縮。研究發(fā)現(xiàn)，雌激素對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞具有促有絲分裂的能力，可增加創(chuàng)面的再上皮化速率[12]。隨著年齡的增長(zhǎng)，角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖能力減弱、細(xì)胞因子表達(dá)減少、抑制細(xì)胞因子的反應(yīng)增強(qiáng)，這些因素均可導(dǎo)致上皮愈合的延遲，這可能與性激素水平降低有關(guān)[12]。在老年男女，局部應(yīng)用雌激素可明顯增加局部膠原的沉積和抑制纖維連接蛋白的降解，Kanda等[19]研究發(fā)現(xiàn)雌激素增強(qiáng)創(chuàng)面角質(zhì)形成細(xì)胞表達(dá)粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)及成纖維細(xì)胞表達(dá)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF) 和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)，從而增強(qiáng)創(chuàng)面的再上皮化及肉芽組織的形成。雌激素調(diào)節(jié)單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表達(dá)的血小板源性生長(zhǎng)因子受體(platelet-derived growth factor，PDGF)[20]，PDGF對(duì)成纖維細(xì)胞的促有絲分裂和趨化性起作用，能刺激血管的形成，并通過(guò)成纖維細(xì)胞增強(qiáng)傷口的攣縮[21]。Filipe等[22]研究發(fā)現(xiàn)雌激素可加強(qiáng)損傷的血管內(nèi)皮細(xì)胞再生，通過(guò)對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的作用直接影響血管的形成。Morales等[23]研究發(fā)現(xiàn)離體情況下，17β-雌二醇能通過(guò)層粘連蛋白、Ⅰ/Ⅳ型膠原、纖連蛋白影響人血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附。在單層內(nèi)皮細(xì)胞融合的創(chuàng)傷模型中，雌二醇處理的細(xì)胞遷移速度是對(duì)照組的3倍，同時(shí)在基底膜形成后，它能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞形成血管芽狀結(jié)構(gòu)[24]。因此，雌激素加速創(chuàng)面愈合的機(jī)制包括調(diào)節(jié)細(xì)胞因子對(duì)基質(zhì)生成的影響，以及對(duì)傷口攣縮、血管形成的影響等多方面。Gilliver等[25]認(rèn)為DHT抑制皮膚創(chuàng)面的收縮，并且認(rèn)為阻斷DHT可以明顯增加切割傷創(chuàng)面的再上皮化，這與抑制β-連接蛋白的表達(dá)有關(guān)。DHT還能抑制搔刮傷創(chuàng)面角質(zhì)形成細(xì)胞的遷移，但不能抑制成纖維細(xì)胞的增殖和遷移，表明DHT對(duì)創(chuàng)面愈合的抑制作用主要是對(duì)再上皮化的抑制。在臨床上，一些強(qiáng)有力的證據(jù)都證實(shí)雄激素對(duì)表皮修復(fù)有害，健康老年男性血中睪丸酮濃度的升高與切割創(chuàng)傷延遲愈合有關(guān)[8]。在患有靜脈曲張性潰瘍的老年男性，其循環(huán)血中DHT水平明顯升高(與健康的同年齡的控制組相比)[5]。

2.3 組織重建階段:在新生的表皮下面，肉芽組織由豐富的纖維支架、成纖維細(xì)胞、新生血管和大量的Ⅰ/Ⅲ型膠原組成。新合成的細(xì)胞外基質(zhì)最終替代受傷的組織，并形成瘢痕樣組織。年齡因素與成纖維細(xì)胞的增殖能力及DNA的合成有密切的關(guān)系。創(chuàng)傷愈合的塑形階段，纖連蛋白逐漸被Ⅰ型膠原束所替代形成成熟的瘢痕。在塑形階段，雌激素通過(guò)成纖維細(xì)胞調(diào)節(jié)蛋白激酶的產(chǎn)生，影響膠原降解。Stevenson等[26]研究發(fā)現(xiàn)雌激素可以增加成纖維細(xì)胞的DNA合成，來(lái)顯著影響創(chuàng)面愈合的進(jìn)程，加速創(chuàng)面愈合。在培養(yǎng)的鼠成纖維細(xì)胞中，17β-雌二醇能降低前膠原酶和凝膠酶前體的產(chǎn)生，但增加成纖維細(xì)胞金屬蛋白酶組織抑制劑(tissue inhibitor of meta-lloproteinase，TIMP)的水平[26]。Kassira等[27]認(rèn)為雌激素水平的降低導(dǎo)致金屬基質(zhì)蛋白酶-13(Matrix metalloproteinase-13，MMP-13)的活化，使創(chuàng)面愈合時(shí)膠原沉積減少。卵巢切除術(shù)后，膠原合成及膠原沉積均減少，似乎暗示我們，雌激素在基質(zhì)降解與合成的平衡中起作用[2]。TGF-β1的水平增加可能也是雌激素影響瘢痕形成的重要因素。Ruffy等[28]在離體研究發(fā)現(xiàn)，特莫昔芬延遲細(xì)胞的增殖并減少血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF) 和bFGF的表達(dá)，從而抑制創(chuàng)面的愈合且導(dǎo)致瘢痕形成的增加。Calleja-Agius等[29]認(rèn)為絕經(jīng)后婦女膠原的減少與雌激素的不足密切相關(guān)，在體研究也發(fā)現(xiàn)，局部應(yīng)用雌激素能明顯增加老年患者傷后7～80天膠原沉積的數(shù)量。絕經(jīng)婦女如果從未接受HRT的治療，在傷后7～84天基質(zhì)膠原減少;相反，治療組的絕經(jīng)婦女則在傷后3個(gè)月仍與未絕經(jīng)婦女相類似[2]。Stevenson等[30]研究發(fā)現(xiàn)17β-雌二醇能夠明顯增加離體成纖維細(xì)胞機(jī)械損傷后的增殖和遷移能力，但不改變可溶性膠原的含量;應(yīng)用17β-雌二醇可增加TGF-β的含量，但機(jī)械損傷的成纖維細(xì)胞的TGF-β分泌則減少。Gilliver等[31]認(rèn)為雄激素可以干擾用于損傷皮膚重建的結(jié)構(gòu)蛋白的聚集，且證明雄激素影響膠原的沉積及轉(zhuǎn)歸[32]。Makrantonaki等[33]研究發(fā)現(xiàn)8周齡的去勢(shì)鼠術(shù)后6天創(chuàng)面Ⅰ型膠原和纖維連接蛋白的沉積明顯比對(duì)照組多，并且認(rèn)為膠原沉積的增加是由于雄激素誘發(fā)信號(hào)的丟失，從而導(dǎo)致創(chuàng)面關(guān)鍵性膠原溶解酶 MMP-1、MMP-2、MMP-9及 MMP-13的減少，去勢(shì)鼠用羥脯氨酸定量試驗(yàn)測(cè)得其膠原含量增加[8]。同時(shí)，瘢痕和正常創(chuàng)面皮膚相比，瘢痕疙瘩中AR水平和雄激素結(jié)合容量增加[5]。這些表明雄激素在損傷皮膚膠原沉積及組織改建時(shí)起重要作用。

3性激素對(duì)慢性創(chuàng)面愈合病理進(jìn)程作用的影響

壓迫性潰瘍和靜脈性潰瘍是最常見(jiàn)的慢性創(chuàng)面，Margolis等[34]認(rèn)為HRT可能對(duì)預(yù)防這類疾病有益。Howgate等[35]研究發(fā)現(xiàn)，老年患者延遲創(chuàng)面愈合可能與循環(huán)系統(tǒng)中雌激素水平降低有關(guān)，雌激素促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用可被芳香醇抑制劑所阻斷。臨床研究也發(fā)現(xiàn)，絕經(jīng)后的乳腺癌患者接受芳香醇抑制劑治療可能增加創(chuàng)面延遲愈合的風(fēng)險(xiǎn)。Ashworth等[36]研究發(fā)現(xiàn)，靜脈性潰瘍以過(guò)度炎癥反應(yīng)和促炎癥細(xì)胞因子的增多為特征，雌激素可以通過(guò)抑制炎癥反應(yīng)來(lái)加速創(chuàng)面愈合。雌激素受體通過(guò)刺激或抑制靶基因的轉(zhuǎn)錄來(lái)調(diào)節(jié)創(chuàng)面愈合的速率。局部和全身應(yīng)用雌激素可加快人類創(chuàng)面的愈合，尤其在老年女性，可以通過(guò)減輕局部炎癥反應(yīng)來(lái)加速慢性創(chuàng)面愈合的進(jìn)程[5]。Routley等[37]研究發(fā)現(xiàn)，巨噬細(xì)胞作為炎癥反應(yīng)和創(chuàng)面愈合的重要細(xì)胞，可以通過(guò)經(jīng)典途徑或替代途徑來(lái)激活。絕經(jīng)后性激素水平的降低，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞通過(guò)經(jīng)典途徑激活，且導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的增強(qiáng)，創(chuàng)傷愈合延遲，而雌激素可通過(guò)替代途徑激活巨噬細(xì)胞，促進(jìn)創(chuàng)面愈合、血管形成及重塑。男性基因是慢性創(chuàng)傷愈合的一個(gè)重要風(fēng)險(xiǎn)因子[7]，雄激素是皮膚修復(fù)的負(fù)性調(diào)節(jié)蛋白。事實(shí)上，盡管老年男性循環(huán)系統(tǒng)中雄激素水平隨年齡增加而逐漸降低，但始終保持一定的濃度，這可用來(lái)解釋為什么老年男性慢性潰瘍的發(fā)病率明顯高于女性患者[5]。以上說(shuō)明了性激素在慢性潰瘍中的作用。

4小結(jié)

最初，研究主要集中在雌性激素加快皮膚創(chuàng)面的愈合過(guò)程和凸現(xiàn)加快愈合速率的作用，以圖發(fā)現(xiàn)激素替代療法對(duì)絕經(jīng)后婦女的潛在有益的效果。在創(chuàng)傷修復(fù)的早期，性激素主要凸現(xiàn)雌激素樣作用，即加速創(chuàng)面愈合和減輕局部炎癥反應(yīng)，其作用又可以被芳香酶抑制劑和ER阻斷劑所阻斷。在抗衰老方面，脫氫表雄酮(雌、雄激素的前體)在對(duì)抗年齡引起的創(chuàng)面愈合延遲及紫外線引起皮膚損傷方面有著重要的作用;另一方面，雄激素已被證實(shí)對(duì)急慢性創(chuàng)傷皮膚修復(fù)有抑制作用，延緩修復(fù)進(jìn)程和增大炎癥。而且，DHT與睪丸酮相比具有更有力的內(nèi)生性抑制作用。關(guān)于雌、雄激素在創(chuàng)面愈合中的相互作用，及其隨年齡增長(zhǎng)兩者對(duì)比變化對(duì)于創(chuàng)面愈合及機(jī)體重要病理生理功能的影響，并以此促進(jìn)老年性創(chuàng)面難愈問(wèn)題的解決有待于我們進(jìn)一步的研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Engeland CG.Sex hormons and mucosal healing[J].J Brain Brhav Immun，2009，23(5):629-635.

[2]程 飚，付小兵.雌激素與創(chuàng)面愈合[J].創(chuàng)傷外科雜志，2005，7(6):468- 470.

[3]Blankenbom EP，Troutnan S，Clark LD，et al.sexually dinorphic genes regulate healing and regeneration in MRL mice[J].J Mamm Genome，2003，14(4):250-260.

[4]Stevenson S，Nelson LD，Sharpe DT，et al.17beta-estradiol regulates the secretion of TGF-beta by cultured human dermal fibroblasts[J].J Biomater Sci Polym Ed，2008，19(8):1097-1109.

[5]Phillips TJ，Demireay Z，sahu M. Hormonal effects on skin aging[J].J Clin Geriatr Med，2001，17(4):661-672.

[6]Merlo S，F(xiàn)rasca G，Canonico PL.Differential involvement of estrogen receptor alpha and estrogen receptor beta in the healing promoting effect of estrogen in human keratinocytes[J].J Endocrinol，2009，200(2):189-197.

[7]Taylor RJ，Taylor AD，Smyth JV.Using an artificial network to predict healing times and risk factors for venous leg ulcers[J].J Wound Care，2002，11(3):101-105.

[8]Ashcroft GS，Mills SJ.Androgen receptor-mediated inhibition of cutaneous wounding healing[J].J Clin Invest ，2002，110(2):615-624.

[9]Adeymo WL，Ladeinde AL，Qgunlewe MO. Clinical evaluation of postextraction site wound healing[J].J Contemp Dent Pract，2006，7(3):40-49.

[10]程 飚，付小兵. 胎兒無(wú)瘢痕愈合與受體酪氨酸激酶[J].中華整形外科雜志，2003，19(4):300-302.

[11]付小兵，程 飚. 老年化皮膚特點(diǎn)與創(chuàng)面愈合的關(guān)系[J].中華老年多器官疾病雜志，2002，1(3):229-231.

[12]Norman D.The effects of age-related skin changes on wound healing rates[J].J Wound Care，2004，13(5):199-201.

[13]Elaine Emmerson，Laura Campbell，Gillian S，et al.Unique and Synergistic Roles for 17β-Estradiol and Macrophage Migration Inhibitory Factor during Cutaneous Wound Closure Are Cell Type Specific[J].J Endocrinology，2009，150(6):2749-2757.

[14]Routley CE，Ashcroft GS.Effect of estrogen and progesterone on macrophage activation during wound healing[J].J Wound Repair Regen，2009，17(1):42-50.

[15]Gilliver SC，Wu F，Ashcroft GS.Regulatory roles of androgens in cutaneous wound healing[J].J Thromb Haemost，2003，90(6):978-985.

[16]Gilliver SC，Ashworth JJ，Ashcroft GS.The hormonal regulation of cutaneous wound healing[J].J Clin Dermatol，2007，25(1):56-62.

[17]Gilliver SC，Ashworth JJ，Mills SJ，et al. Androgens modulate the inflammatory response during acutewound healing[J].J Cell Sci，2006，119(4):722-732.

[18]Gilliver SC，Ruckshanthi JP，Hardman MJ.Sex dimorphism in wound healing: the roles of sex steroids and macrophage migration inhibitory factor[J].J Endocrinology，2008，149(11):5747-5757.

[19]Kanda N，Watanabe S.Regulatory roles of sex hormones in cutaneous biology and immunology[J].J Dermatol Sci，2005，38(1):1-7.

[20]Ashcroft GS，Mills SJ，Lei K，et al.Estrogen modulates cutaneous wound heal- ing by down-regulating macrophage migration inhibitory factor[J].J Clin Invest，2003，111(9):1309-1318.

[21]Ashcroft GS，Mills SJ，F(xiàn)landers KC，et al.Role of Smad3 in the hormonal mo- dulation of in vivo wound healing responses[J].J Wound Repair Regen，2003，11(6):468-473.

[22]Filipe C，Lam Shang Leen L，Brouchet L.Estradiol accelerates endothelial healing through the retrograde commitment of uninjured endothelium[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol，2008，294(6):2822-2830.

[23]Baumann R，Casaulta C，Simon D，et al.Macrophage migration inhibitory factor delays apoptosis in neutrophils by inhibiting the mitochondrial-dependent death path- way[J].FASEB J，2003，17(15):2221-2230.

[24]Calandra T，Roger T.Macrophage migration inhibitory factor: a regulator of in- nate immunity[J].J Nat Rev Immunol，2003，3(10):791-800.

[25]Gilliver SC，Ruckshanthi JP，Hardman MJ.5alpha-dihydrotestosterone(DHT)retards wound closure by inhibiting re-epithelialization[J].J Pathol，2009，217(1):73-82.

[26]Stevenson S，Sharpe DT，Thornton MJ.Effects of oestrogen agonists on human dermal fibroblasts in an in vitro wounding assay[J].J Exp Dermatol，2009，18(11):988-990.

[27]Kassira N，Glassberg MK，Jones C，et al.Estrogen Deficiency and Tobacco Smoke Exposure Promote Matrix Metalloproteinase-13 Activation in Skin of Aging B6 Mice[J].J Ann Plast Surg，2009，63(3):318-322.

[28]Ruffy MB，Kunnavatana SS，Koch RJ.Effects of tamoxifen on normal human dermal fibroblasts[J].J Arch Facial Plast Surg，2006，8(5):329-332.

[29]Calleja-Agius J，Muscat-Baron Y，Brincat MP. Skin ageing[J].J Menopause Int，2007，13:60-64.

[30]Stevenson S，Nelson LD，Sharpe DT.17beta-estradiol regulates the secretion of TGF-beta by cultured human dermal fibroblasts[J].J Biomater Sci Polym Ed，2008，19(8):1097-1109.

[31]Gilliver SC，Ashcroft GS.Sex steroids and cutaneous wound healing: the contrasting influences of estrogens and androgens[J].J Climacteric，2007，10(4):276-288.

[32]Gilliver SC，Ruckshanthi JP，Atkinson SJ，et al.Androgens influence expression of matrix proteins and proteolytic factors during cutaneous wound healing[J].J Lab Invest，2007，87(9):871-881.

[33]Makrantonaki E，Zouboulis CC.Androgens and ageing of the skin[J].J Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes， 2009，16(3):240-245.

[34]Margolis DJ，Knauss J，Bilker W.Hormone replacement therapy and prevention of pressure ulcers and venous leg ulcers[J].J Lancet，2002，359(9307):675-677.

[35]Howgate DJ，Gamie Z，Panteliadis P，et al.The potential adverse effects of aromatase inhibitors on wound healing: in vitro and in vivo evidence[J].J Expert Opin Drug Saf，2009，8(5):523-535.

[36]Ashworth JJ，Smyth JV，Pendleton N，et al.Polymorphisms spanning the 0N exon and promoter of the estrogen receptor-beta (ERbeta) gene ESR2 are associated with venous ulceration[J].J Clin Genet，2008，73(1):55-56.

[37]Routley CE，Ashcroft GS.Effect of estrogen and progesterone on macrophage activation during wound healing[J].Wound Repair Regen，2009，17(1):42-50.

[收稿日期]2009-09-04 [修回日期]2009-12-30

編輯/李陽(yáng)利