廖志云
心房顫動是引發(fā)卒中的獨立危險因素,研究表明,它可使卒中的發(fā)生率增高3~4倍。阿司匹林和華法林是房顫患者預(yù)防卒中最常用的兩種抗凝藥物。臨床試驗證明,阿司匹林可使卒中的危險性降低約20%,華法林可使卒中的危險性降低60%。但華法林引發(fā)出血的危險性也遠(yuǎn)高于阿司匹林,在使用過程中必須嚴(yán)格檢測其抗凝強(qiáng)度,及時調(diào)整藥量。資料表明,國內(nèi)房顫患者目前主要應(yīng)用的抗凝藥物為阿司匹林(約占38%),使用華法林抗凝的僅為2%,而60%的患者尚未使用任何抗凝藥。這對我國房顫患者防治血栓栓塞是極為不利的。
哪些房顫患者應(yīng)選擇華法林抗凝治療
患者是否該用華法林或阿司匹林,主要依據(jù)卒中風(fēng)險程度確定。2006年,美國心臟學(xué)會推出了根據(jù)危險因素確定卒中發(fā)生率的簡易評分法,簡稱CHADS2評分,不同字母代表影響卒中發(fā)生的危險因素,包括心衰、高血壓、年齡>75歲、糖尿病、既往卒中/短暫性腦缺血5項,前4項均為1分,第5項為2分。0分屬低危,卒中發(fā)生率為1.0%/年;1分屬低一中危,卒中發(fā)生率為1.5%/年;2分屬中危,卒中發(fā)生率為2.5/年;3分屬高危,卒中發(fā)生率為5.0%/年;≥4分屬極高危,卒中發(fā)生率為>7.5%/年。評分為0者用阿司匹林;評分為1者,阿司匹林、華法林均可選用;評分為2、3或≥4者,以華法林為宜。
如何正確使用華法赫
抗凝現(xiàn)狀:華法林的抗凝作用主要是干擾肝臟合成與維生素K有關(guān)的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X,以抑制血液凝固。既然是抗凝劑,就可能存在出血合并癥的風(fēng)險。對付的辦法只有一個,那就是在治療過程中嚴(yán)密監(jiān)測凝血指標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),以便于調(diào)整用量和觀察治療反應(yīng)。在沒有監(jiān)測條件時,不能用華法林。國內(nèi)流行病學(xué)調(diào)查顯示,在使用華法林抗凝的房顫患者中,多數(shù)并未認(rèn)真監(jiān)測INR;已實行監(jiān)測的患者中,大部分INR均徘徊在1.5以下,未能達(dá)到有效水平。這種情況尤多見于老年房顫患者。
控制抗凝強(qiáng)度:美、歐心臟學(xué)會制定的非瓣膜性房顫抗凝指南,均以INR控制在1.6~3.0為安全有效范圍,對75歲以上出血高危患者則以2.0(1.6~2.5)為宜。鑒于亞洲人華法林肝臟代謝酶活性與西方人有一定差異,應(yīng)有適合中國人群的抗凝強(qiáng)度(INR)范圍。有關(guān)學(xué)者研究認(rèn)為,對非瓣膜性房顫患者INR維持在2.0~3.0為好,應(yīng)避免>3.0,以最大限度減少出血并發(fā)癥。一項“十五”攻關(guān)前瞻性研究提出,低強(qiáng)度(INR1.6-2.5)華法林抗凝治療安全有效,其用藥依從性、達(dá)標(biāo)比例均較標(biāo)準(zhǔn)組為優(yōu)。
抗凝劑量:美國和歐洲有關(guān)指南建議,華法林的首次劑量通常為每日5~10毫克,國人應(yīng)適當(dāng)調(diào)低。專家建議平均初始用量調(diào)低為3毫克/日,5~7日后INR即可達(dá)到2.0左右。對于老年人、有高度出血危險的敏感患者,初始劑量應(yīng)再適當(dāng)下降。華法林治療期間,應(yīng)每日檢測凝血酶無時間,并據(jù)此調(diào)整用量。當(dāng)INR維持在達(dá)標(biāo)水平后,即可逐步減少檢測次數(shù)和延長檢測的間隔時間。
不良反應(yīng):長期服用華法林最常見的不良反應(yīng)是出血,尤以老年患者多見。對一組228例>76歲老年房顫患者的研究表明,在平均28個月的服藥期間,大出血的年發(fā)生率達(dá)10.0%。這說明盡管療效優(yōu)越,但對不良作用需采取更為積極的防治措施。