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    21世紀新的抗高血壓藥物的發(fā)展目標

    2009-05-12 03:14:36
    中國實用醫(yī)藥 2009年10期
    關鍵詞:發(fā)展目標高血壓

    李 晶

    【摘要】 根據(jù)病情及藥物特點,選擇相應的抗高血壓藥,讓患者得到最佳的抗高血壓治療,同時防止動脈粥樣硬化的發(fā)展,控制其他危險因子,逆轉(zhuǎn)靶器官的損傷,維持和改善高血壓患者的生活質(zhì)量,降低心血管的發(fā)病率及死亡率,穩(wěn)定血壓,終生治療,更深層次地挖掘基因探索研制出更多更高級的新藥。

    【關鍵詞】 高血壓 ;抗高血壓藥物; 發(fā)展目標

    作者單位:158100黑龍江省雞西市鐵路地區(qū)中心醫(yī)院

    高血壓是以動脈血壓增高為臨床主要表現(xiàn)。原發(fā)性高血壓是危害人類健康的常見慢性病,在臨床上占90%,其病因尚未完全清楚,由于血壓持續(xù)增高可以促使小動脈硬化,腦、心、腎功能障礙等嚴重并發(fā)癥的發(fā)生,增加死亡率,從總體上講,高血壓人群平均壽命較正常人群縮短15~20年,現(xiàn)有的抗高血壓藥物已逾百種,但新的藥物仍需發(fā)展,因為目前高血壓的治療問題尚未徹底解決。因此,21世紀新的抗高血壓藥物的發(fā)展目標是逆轉(zhuǎn)患者的器官損傷,研制出更安全、平穩(wěn)、持久有效,對心血管有保護作用的抗高血壓新藥。

    1 正常調(diào)節(jié)血壓的生理因素很多,但直接影響血壓的因素主要是心排出量,外周血管阻力血容量,此外尚有血管壁彈性。其中外周血管阻力的影響尤為顯著。因此,合理有效地應用降壓藥仍然是目前治療高血壓的重要措施之一。

    降血壓藥物按其作用可分為如下幾類:①中樞性降壓藥:如可樂定[Clonidine],甲基多巴[Methyldopa];

    ②腎上腺素受體阻斷藥:如:β受體阻斷藥:普奈洛爾(Propranolol)、α受體阻斷藥:哌唑嗪(Reserpine);③影響交感神經(jīng)遞質(zhì)的藥物 :如利血平(Rexerpine);④神經(jīng)節(jié)阻斷藥:如美加明等;⑤鈣拮抗藥:如硝苯地平等;⑥周圍血管擴張藥:如肼屈嗪(Hydralazine);⑦血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥及血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥:如(Captopril)卡托普利及洛沙坦(Losartan);⑧鉀離子通道開放劑:如吡那地爾(Pinacidil);⑨利尿降壓藥:如氫氯噻嗪等;⑩其他:如吲達帕胺、酮色林等。

    腎上腺素受體阻斷降壓藥對脂類代謝的影響較好,而經(jīng)典的利尿藥易產(chǎn)生不利影響,如果高血壓患者合并冠心病,則腎上腺系β受體阻斷劑和鈣離子拮抗利聯(lián)用是最佳選擇。肼屈嗉雖然能降壓,但對患者的左心室肥厚不僅不能逆轉(zhuǎn),甚至加重。這已在實驗中得已證實。而對靶器官有較好作用的是ACEI和長效的鈣離子拮抗劑。雖腎素抑制劑藥理作用優(yōu)于ACEI和AT1受體拮劑,但直到目前也尚未開發(fā)成功用于臨床。原因在于難度大,費用昂貴,從而阻礙了腎素抑制劑的研究和開發(fā)。

    2 在原發(fā)性高血壓中,若血壓不能控制在正常范圍內(nèi)或有其他危險因素存在如糖尿病、高脂血癥、靶器官損害等都要進行藥物治療,而且依據(jù)最近完成的國際性的HOT研究(The Hypertension Optimal Treatment)結(jié)果表明,最佳的血壓是18.4/11.1Kpa(138/83 mm Hg)。原發(fā)性高血壓與繼發(fā)性高血壓不同,原發(fā)性高血壓一旦確診,就得終生治療,而繼發(fā)性高血壓主要針對特殊病因進行治療,如果病因去除,血壓即可恢復正常。而原發(fā)性高血壓隨時可能上升,隨時又可能達到最佳血壓,因此必須長期要求低劑量,超長效降壓治療,從而保持血壓平穩(wěn),減少對心、腦、腎和大血管的損傷。這種新藥的研究出現(xiàn),將會使患者的生活質(zhì)量得以改善。

    3 歷史上第一類抗高血壓藥物不是通過意外發(fā)現(xiàn),而是通過探索研究實驗而獲得的,而現(xiàn)在的目標是研究更新更先進的抗高血壓新藥,從而進入了一種基因探索階段,基因探索的目標是基因抑制和基因增強兩個研究入手,基因增強,采用的研究項目是采用人組織激肽釋放酶基因治療高血壓,發(fā)現(xiàn)采用裸DNA靜脈注射,肌內(nèi)注射等多種途徑可產(chǎn)生明顯的降壓作用,存在明顯的量-效關系,維持時間在6~8Wk或更長,并且無明顯不良反應?;蛞种撇捎玫姆椒ㄖ饕欠戳x技術和decoy技術,研究工作主要集中在血管緊張肽原和AT1受體的基因抑制。發(fā)現(xiàn)采用反義ODN和decoy ODN的降壓作用可維持6~7 d;采用腺病毒相關病毒載體的反義cDNA的降壓作用可維持>9WK,維持>4 mo,并有明顯的心血管保護作用。無論是基因增強還是基因抑制試驗的研究,都給將來的抗高血壓新藥的研發(fā)提供了保貴的價值。

    4 人的血壓在24 h內(nèi)并非恒定不變的,而是存在著自發(fā)性波動,如果這種血壓不穩(wěn)定,將會導致器官損傷。因此,抗高血壓治療必須在降低血壓的同時要使血壓平穩(wěn)。

    抗高血壓藥發(fā)展方向的理想目標是應確保整個24 h期間血壓均得以持續(xù)平穩(wěn)的降低;用藥后,心血管系統(tǒng)能維護正常調(diào)節(jié)作用,保持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定反射,不良反應較少,提高藥物的安全性,有效性,及患者用藥依從性,是研制理想高血壓藥物的標準。

    參考文獻

    [1] 蘇定馮,繆朝玉,李紹順.抗高血壓新藥發(fā)展方向.中國新藥與臨床雜志,2001,20(2):139-142.

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    [3] 陸曉和.降血壓藥.實用臨床用藥監(jiān)護,2003:10.

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