巰基烷基化殼聚糖介導(dǎo)pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4真核雙表達(dá)質(zhì)粒修復(fù)兔橈骨缺損的初步研究

邢艷莉 汪春蘭 趙宇 王幫河 白欣 李叔寶 盧迪

巰基烷基化殼聚糖介導(dǎo)pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4真核雙表達(dá)質(zhì)粒修復(fù)兔橈骨缺損的初步研究

邢艷莉 汪春蘭 趙宇 王幫河 白欣 李叔寶 盧迪

目的研究以巰基烷基化殼聚糖（TACS）介導(dǎo)的雙核共表達(dá)質(zhì)粒（pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4）修復(fù)骨缺損的作用。方法以新西蘭兔15只（30側(cè)）為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，制作橈骨中段15 mm長的骨缺損實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，分?shí)驗(yàn)組（左側(cè)橈骨）和對(duì)照組（右側(cè)橈骨），實(shí)驗(yàn)組植入明膠海綿+雙基因混懸液，對(duì)照組植入明膠海綿+等量生理鹽水，并于術(shù)后6周、8周、12周對(duì)骨缺損區(qū)進(jìn)行大體觀察、X線觀察、X線阻射密度測(cè)定及組織形態(tài)學(xué)觀察，圖像分析骨小梁的生成數(shù)量。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組在12周內(nèi)骨缺損完全修復(fù)，且同時(shí)期內(nèi)新生骨的數(shù)量和質(zhì)量顯著優(yōu)于對(duì)照組；對(duì)照組骨缺損主要由纖維結(jié)締組織填充。結(jié)論TACS介導(dǎo)的pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4真核雙表達(dá)基因具有良好的促進(jìn)骨缺損修復(fù)的能力。

骨缺損基因治療骨形態(tài)發(fā)生蛋白血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子殼聚糖

骨缺損、骨不連是修復(fù)重建外科重要的研究方向，基因治療骨缺損是近年來研究的熱點(diǎn)。骨缺損的修復(fù)是多因素、多種生長因子共同作用的結(jié)果。目前單基因修復(fù)骨缺損的研究很多，而雙基因、多基因協(xié)同作用于骨缺損的研究尚不深入。骨形態(tài)發(fā)生蛋白（Bone Morphogenetic Protein，BMP）是具有誘導(dǎo)成骨活性的生長因子，血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）是體內(nèi)功能最強(qiáng)的血管生長因子，能促血管生成，并參與骨的再生與修復(fù)過程，在骨折愈合的不同階段幾乎都有表達(dá)。它在由BMP介導(dǎo)的成骨過程中非常重要，可與BMP通過聯(lián)合方式促進(jìn)骨的再生[1-2]。本課題組通過前期研究，構(gòu)建了pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4真核雙表達(dá)質(zhì)粒[3-4]，現(xiàn)將本實(shí)驗(yàn)室制備的巰基烷基化殼聚糖（Thiolated N-alkylated chitosan，TACS）[5]用于介導(dǎo)pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4雙核共表達(dá)質(zhì)粒，并進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，觀察其在骨缺損修復(fù)中的作用。

1 材料與方法

1.1 TACS為載體的真核雙表達(dá)質(zhì)?；鞈乙旱闹苽?/p>

100μL TACS+1μL(pIRES-hVEGFl2lcDNA/ hBMP-4)+100μL Na2SO4（內(nèi)含15μg/200μL的雙基因液），置55℃溫水溫浴15 min，再置于渦旋混合機(jī)渦旋混合30 s配成混懸液，置于4℃冰箱冷藏備用[6-8]。

1.2 動(dòng)物模型的制備

取新西蘭成年兔15只（30側(cè)橈骨），雌雄不限，體重2.0～3.0 kg，分為實(shí)驗(yàn)組（左前肢）和對(duì)照組（右前肢）。稱重后以3%戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉（1 mL/kg），雙前肢剃毛備皮。麻醉后，兔仰臥位，四肢固定于手術(shù)架上，以0.5%安多福常規(guī)消毒鋪無菌巾。于兔雙前肢前臂前內(nèi)側(cè)縱行切開皮膚，鈍性分離皮下、肌肉組織，充分暴露橈骨中段，用骨刀骨鑿、咬骨鉗造成15 mm長的骨缺損，去除缺損處骨膜骨質(zhì)。左側(cè)缺損處植入折疊好的可吸收明膠海綿（1cm×1cm×1cm）后以微量注射器注入雙基因混懸液（25μg/μL）為實(shí)驗(yàn)組，右側(cè)以同法植入相同大小明膠海綿加等量生理鹽水為對(duì)照組。徹底止血后消毒，逐層縫合傷口。術(shù)后青霉素20萬單位肌注，連續(xù)3 d，相同條件分籠飼養(yǎng)。

1.3 骨缺損觀察指標(biāo)

1．3．1大體觀察

術(shù)后觀察動(dòng)物的飲食、活動(dòng)及傷口情況，并于取材時(shí)進(jìn)行橈骨缺損處的大體觀察。

1．3．2 X線檢查

分別于術(shù)后6周、8周、12周攝橈骨正側(cè)位X線片，投照條件統(tǒng)一為60 kV、100 mA、0.97 s、投照距離90 cm。阻射密度以同一照片骨缺損鄰近區(qū)域相同面積皮質(zhì)骨密度為100，相同面積照片底色為0，測(cè)量骨缺損區(qū)阻射密度相對(duì)值，同一照片骨缺損區(qū)的平均阻射密度取所有可見阻射陰影密度的均值。

1．3．3組織學(xué)觀察

分別于術(shù)后6周、8周和12周時(shí)取材,對(duì)骨缺損中部組織以10%多聚甲醛固定，10%硝酸進(jìn)行脫鈣后以石蠟包埋，進(jìn)行連續(xù)的橫行及縱行切片（厚度5μm），HE染色，光鏡下觀察(每只動(dòng)物取3張橫行間斷切片在100倍光鏡下觀察新骨形成情況，每張切片隨機(jī)取5個(gè)視野，利用Photoshop 6.0軟件分析新生骨小梁面積像素值，并計(jì)算其在視野總面積像素值的百分比。

1．3．4 BMP-4表達(dá)檢測(cè)

各組標(biāo)本行BMP-4免疫組織化學(xué)染色，觀察其表達(dá)、分布情況；采用SP免疫組織化學(xué)法，一抗為兔抗人BMP-4單抗（進(jìn)口分裝），DAB常規(guī)顯色。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。同一時(shí)間不同組標(biāo)本骨缺損區(qū)的X線阻射密度、新生骨小梁面積占缺損區(qū)百分比等均采用方差分析。

2 結(jié)果

2.1 大體觀察

術(shù)后動(dòng)物前肢不能負(fù)重，跛行，術(shù)后1周恢復(fù)正?；顒?dòng)。1只動(dòng)物術(shù)后因傷口感染死亡。其余動(dòng)物術(shù)后飲食正常，手術(shù)切口無紅腫及滲液，傷口Ⅰ期愈合，皮膚縫線自行脫落。術(shù)后6周取材，觀察實(shí)驗(yàn)組骨缺損區(qū)有明顯骨痂生成，缺損部位為類骨樣組織充填，有一定強(qiáng)度；而對(duì)照組外周為纖維結(jié)締組織包裹。術(shù)后8周，實(shí)驗(yàn)組新生骨組織的形成量明顯高于對(duì)照組。術(shù)后12周，實(shí)驗(yàn)組骨缺損部位骨形成更加明顯，質(zhì)地較硬，基本處于完全修復(fù)狀態(tài)；而對(duì)照組骨缺損處仍可見到骨缺損凹陷（圖1）。

2.2 X線觀察和X線阻射密度值測(cè)定

術(shù)后6周，實(shí)驗(yàn)組橈骨缺損區(qū)可見明顯的骨生成影像，呈云霧狀，連續(xù)的小片狀骨痂分布在骨缺損區(qū)；而對(duì)照組僅在缺損兩端有少量的云霧狀骨痂生成，缺損區(qū)中央無骨生成影像。術(shù)后8周，實(shí)驗(yàn)組缺損內(nèi)有大量骨痂形成，連續(xù)性骨痂通過骨缺損；而對(duì)照組生成少量骨痂分布于缺損兩端，骨痂密度低于實(shí)驗(yàn)組。術(shù)后12周，實(shí)驗(yàn)組整個(gè)缺損區(qū)均可見到骨痂生成，髓腔再通，缺損完全修復(fù)；對(duì)照組僅在缺損兩端有骨痂生成，缺損區(qū)中央部分無明顯骨生成影像（圖2）。本實(shí)驗(yàn)各組不同時(shí)段骨缺損修復(fù)的X線阻射密度值見表1。

2.3 組織學(xué)觀察（HE染色）和新骨成骨面積分析

實(shí)驗(yàn)組：術(shù)后6周，在缺損區(qū)出現(xiàn)了大量的網(wǎng)狀骨小梁結(jié)構(gòu)，其間血管豐富，可見到新生的類骨質(zhì)形成，類骨質(zhì)內(nèi)增生活躍立方形的成骨細(xì)胞大量存在，有大量軟骨細(xì)胞，血管形成明顯。術(shù)后8周，缺損區(qū)骨小梁結(jié)構(gòu)由新生編織骨替代，小梁骨減少，骨板排列無規(guī)律，形成致密板層骨，骨性骨痂大部分改建。術(shù)后12周，可見大量的編織骨樣組織，內(nèi)含有大量的成骨細(xì)胞和骨凹陷，大量成熟板層骨橋，骨痂改建成熟，髓腔再通。

對(duì)照組：術(shù)后6周，缺損邊緣見纖維結(jié)締組織和炎性細(xì)胞浸潤，有少量成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞，未形成明顯的骨小梁結(jié)構(gòu)和骨樣基質(zhì)。術(shù)后8周，缺損邊緣區(qū)有部分不規(guī)則骨小梁結(jié)構(gòu)，缺損中央?yún)^(qū)為大量的纖維結(jié)締組織和少量骨質(zhì)成分。術(shù)后12周，缺損區(qū)兩端可見有骨樣組織形成及骨小梁結(jié)構(gòu)，缺損中央?yún)^(qū)為結(jié)締組織修復(fù)（圖3）。3組不同時(shí)相骨缺損區(qū)新生骨骨組織的圖像分析結(jié)果見表2。

2.4 免疫組化BMP-4表達(dá)檢測(cè)

免疫組織化學(xué)檢測(cè)顯示，術(shù)后6周實(shí)驗(yàn)組深棕黃色顆粒狀物質(zhì)為BMP-4，呈強(qiáng)陽性反應(yīng)，分布于新生骨小梁及骨基質(zhì)內(nèi)，而對(duì)照組不規(guī)則骨小梁間隙內(nèi)BMP-4表達(dá)微弱（圖4）。

圖1 實(shí)驗(yàn)組（左橈骨）和對(duì)照組（右橈骨）術(shù)后6周、8周、12周時(shí)大體觀察（硝酸脫鈣1 d標(biāo)本）

圖2 實(shí)驗(yàn)組（左橈骨）和對(duì)照組（右橈骨）術(shù)后6周、8周、12周時(shí)X線表現(xiàn)

表1 X線分析骨缺損平均阻射密度

表2 新骨小梁占骨缺損區(qū)域面積百分比

圖3 實(shí)驗(yàn)組（左橈骨）和對(duì)照組（右橈骨）術(shù)后6周、8周、12周時(shí)組織學(xué)觀察（HE染色，100×）

圖4 實(shí)驗(yàn)組（左橈骨）和對(duì)照組（右橈骨）術(shù)后6周免疫組化BMP-4表達(dá)檢測(cè)（400×）

3 討論

骨缺損的修復(fù)是多因素、多種生長因子共同參與的結(jié)果，其中最重要的成骨因素是骨化和血管化的建立，在骨組織工程中聯(lián)合應(yīng)用BMP和VEGF，可能會(huì)實(shí)現(xiàn)骨與血供的聯(lián)合重建。研究表明，VEGF和BMP的表達(dá)是個(gè)偶聯(lián)過程，兩者相互促進(jìn)，起到級(jí)聯(lián)放大效應(yīng)，能同時(shí)促進(jìn)成骨和血管化，并且兩種基因具有協(xié)同作用。VEGF的產(chǎn)生與微環(huán)境中BMP的濃度呈正相關(guān)；VEGF也可以促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化，可以上調(diào)成骨細(xì)胞BMP的表達(dá)，加速骨組織的愈合，兩者在生物學(xué)功能上形成互補(bǔ)，進(jìn)而加速骨誘導(dǎo)、骨形成過程，成骨效應(yīng)優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用[6，9]。

殼聚糖（Chitosan，CS）屬陽離子多聚物，作為新型的非病毒基因載體，其改性后具有組織相容性好、轉(zhuǎn)染效率高、無毒、生物安全性好、來源廣泛、制備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。CS帶有正電荷，易與DNA結(jié)合形成復(fù)合體，并使DNA具有抵抗核酸酶降解的能力。因此，本實(shí)驗(yàn)采用了本課題組前期構(gòu)建的巰基烷基化殼聚糖（TACS）為基因載體[5，10]。

基因治療分為體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)基因治療。體外轉(zhuǎn)基因治療需要收集培養(yǎng)靶細(xì)胞，費(fèi)時(shí)且費(fèi)用較高。體內(nèi)轉(zhuǎn)基因治療是將基因附于載體直接導(dǎo)入活體內(nèi)，操作簡(jiǎn)便。有研究將BMP-4等基因的質(zhì)粒以基因激活基質(zhì)（膠原海綿）為承載體植入動(dòng)物骨缺損部位，取得了滿意的成骨效果[11]；Li等[12]將包裹了BMP-2基因的腺病毒修復(fù)了兔橈骨缺損。因此，本實(shí)驗(yàn)采用了體內(nèi)基因轉(zhuǎn)移方法，利用與髓腔相通的骨缺損區(qū)局部的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）為種子細(xì)胞結(jié)合含有TACS介導(dǎo)的pIRES-hVEGFl2l cDNA/hBMP-4共表達(dá)質(zhì)粒混懸液的明膠海綿來修復(fù)兔橈骨缺損。明膠海綿具有多孔結(jié)構(gòu)、良好的生物相容性和生物可降解性，提供了成骨傳導(dǎo)的基質(zhì)，便于營養(yǎng)物質(zhì)滲透及宿主間質(zhì)細(xì)胞的趨化和聚集，加強(qiáng)了局部的成骨誘導(dǎo)效力。

本實(shí)驗(yàn)對(duì)兔橈骨缺損模型修復(fù)過程進(jìn)行了不同時(shí)間點(diǎn)的觀察。X線檢查示，實(shí)驗(yàn)組在術(shù)后6周、8周缺損區(qū)骨痂形成的密度影較對(duì)照組明顯增高，12周時(shí)髓腔再通，缺損完全修復(fù)；組織形態(tài)學(xué)觀察顯示，同時(shí)期內(nèi)實(shí)驗(yàn)組新生骨的數(shù)量和質(zhì)量顯著優(yōu)于對(duì)照組，為成熟板層骨橋，骨痂改建成熟，髓腔再通；而對(duì)照組骨缺損中央?yún)^(qū)主要由纖維結(jié)締組織填充，缺損邊緣為間斷的骨小梁結(jié)構(gòu)；免疫組化檢測(cè)的BMP-4在實(shí)驗(yàn)組表達(dá)為強(qiáng)陽性，而對(duì)照組僅為弱陽性。我們認(rèn)為，通過非細(xì)胞轉(zhuǎn)染而采用體內(nèi)基因轉(zhuǎn)移方式應(yīng)用到兔橈骨缺損中的TACS介導(dǎo)真核雙表達(dá)質(zhì)粒（pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4）具有較好的促進(jìn)骨缺損修復(fù)的能力，證實(shí)了BMP-4和VEGF121雙核共表達(dá)基因直接轉(zhuǎn)基因治療能夠加快骨缺損的修復(fù)，為臨床骨修復(fù)難題提供了新的解決途徑。但是，BMP-4和VEGF121最佳的給藥量和最適配比濃度問題，以及如何在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中鑒定巰基烷基化殼聚糖（TACS）的轉(zhuǎn)染效率等，仍需進(jìn)一步研究。

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關(guān)于ISAPS

International Society of Aesthetic Plastic Surgery（ISAPS）是代表Board Certified整形外科醫(yī)生的最大的國際組織。40年前在美國紐約成立。目標(biāo)是為其會(huì)員提供最新的醫(yī)學(xué)教育，向公眾和媒體傳播最新的及時(shí)訊息，促進(jìn)世界范圍內(nèi)安全的美容外科手術(shù)治療的發(fā)展。目前在世界上84個(gè)國家和地區(qū)中有1 600多位會(huì)員。

ISAPS可以自豪的追溯到25年前，當(dāng)時(shí)1969年10月起草了第一個(gè)章程和規(guī)章。最后于1970年2月12日，在聯(lián)合國總部，正式完成了本組織的法案。在會(huì)員大會(huì)的有力支持下，ISAPS的創(chuàng)始成員和執(zhí)委會(huì)成員領(lǐng)導(dǎo)協(xié)會(huì)戰(zhàn)勝了各種困難并抵御了各種誘惑。在創(chuàng)始會(huì)員的心目中，美容外科是整形外科的重要部分，ISAPS是IPRS（現(xiàn)在的IPRAS）的重要組成部分。ISAPS始終不渝地履行其重要的教育職責(zé)，這些包括客座教授參與的各種教學(xué)，技術(shù)出版物和聲像圖書館的建立。另一個(gè)重要的就是他的雜志：Aesthetic Plastic Surgery。

ISAPS高級(jí)研究班完全由ISAPS組織。ISAPS的教育委員會(huì)負(fù)責(zé)其內(nèi)容和教員的選擇。ISAPS的第一任主席，Dr.John Lewis和他的執(zhí)委會(huì)，在1972年里約熱內(nèi)盧第一屆會(huì)議結(jié)束后，即刻決定，根據(jù)不同國家的不同美容外科發(fā)展水平，ISAPS應(yīng)該在世界上組織周期性的不同層次的教育研究班。第一個(gè)教育研究班于1973年5月在意大利佛羅倫薩召開，獲得了空前的成功。隨后即在以色列開了第二次，政府官員和政要充分給予支持與合作。市長的歡迎詞中，特別強(qiáng)調(diào)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中心理社會(huì)的重要性，將美容外科與文藝復(fù)興藝術(shù)比較。在短短的15年中，ISAPS共舉辦了42個(gè)研究班，大約有5 000名整形外科醫(yī)生參加。毫無疑問，這些研究班極大地推動(dòng)了美容整形外科的發(fā)展。

A Preliminary Study of Thiolated N-alkylated Chitosan-mediated pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4 Eukaryotic Co-expression Plasmid to Repair RadialBone Defects in Rabbits

XING Yanli,WANG Chunlan,ZHAO Yu,WANG Banghe,BAI Xin,LI Shubao,LU Di.
Department of Plastic Surgery,First Affiliated Hospital,Anhui Medical University,Hefei 230032, China.Corresponding author:WANG Chunlan,ZHAO Yu.

ObjectiveEvaluate the effect of Thiolated N-alkylated chitosan-mediated pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4 eukaryotic co-expression plasmid in repairing radial bone defects of rabbits.MethodsThirty radial bone defects(15 mm length)from 15 New Zealand rabbits were divided into 2 groups:the experimental group(left radial bone)and the control group(right radial bone).In the experimental group,defect was repaired by gelatin sponge+eukaryon co-expression plasmid and in the control group by gelatin sponge+Sodium Chloride.The osteogenesis in the bone defect was evaluated by radiograph and histology at 6,8,and 12 weeks after the surgery.The new bone formation was measured by radio-density quantification and image analysis.ResultsThe bone defect was completely repaired in the experimental group 12 weeks after the implantation.The results were better than the control groups.The bone defects in the control group was filled only with fibrous and connective tissues at 12 weeks after the surgery.ConclusionThiolated N-alkylated chitosan mediated pIRES-hVEGFl2lcDNA/hBMP-4 eukaryotic co-expression plasmid can effectively repair radial bone defects.

Bone Defect;Gene Therapy;BMP;VEGF;Chitosan

Q782，R687.3+4

A

1673－0364（2009）03－0138－05

2009年4月8日；

2009年4月30日)

10.3969/j.issn.1673-0364.2009.06.006

安徽省自然科學(xué)基金重點(diǎn)科研項(xiàng)目（070413090）。

230022安徽省合肥市安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院整形外科。

汪春蘭，趙宇。