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    嬰兒下呼吸道感染的肺炎克雷伯菌耐藥性分析

    2009-01-27 04:31:18章惠彬應益人童其田
    上海預防醫(yī)學 2009年12期
    關鍵詞:培南美羅培南喹諾酮

    章惠彬 應益人 童其田

    肺炎克雷伯菌是兒童下呼吸道感染的常見病原菌之一,正常時寄生于咽部、呼吸道、腸道。近年來,隨著廣譜抗生素在臨床的大量應用,由該菌感染引起的醫(yī)院感染和耐藥率呈上升趨勢。超廣譜β-內酰胺酶(ES-BLs)是肺炎克雷伯菌對多種抗生素耐藥率不斷升高的主要原因。我們收集本院近2年嬰兒下呼吸道感染標本分離的肺炎克雷伯菌,對其耐藥性和ESBLs情況進行分析,以期為臨床合理使用抗生素提供參考。

    1資料與方法

    1.1標本來源

    2006年10月—2008年12月,我院收住下呼吸道感染嬰兒232例,均符合第7版諸福棠編著《實用兒科學》肺炎診斷標準?;純喝朐寒斕欤?h后,用一次性封閉吸痰管負壓吸抽喉深部痰液及分泌物留取標本,置于無菌痰液收集器中送檢,進行細菌培養(yǎng)、分離和藥敏分析。1周內同一患者的相同菌株標本不重復藥敏鑒定。

    1.2菌株鑒定

    分離菌株用法國梅里埃ATB細菌自動鑒定儀與ID-32E鑒定系統(tǒng)鑒定菌種。

    1.3藥敏試驗

    采用K-B紙片法,藥敏紙片由美國OXOID公司提供。方法與結果判讀參照CLSI文件M100-S18(ISBNI-56238-625-5);大腸埃希菌ATCC25922為質控菌株。

    1.4ESBLs檢測

    表型確證試驗(紙片擴散法):將菌液制成0.5麥氏單位,均勻涂布在M-H瓊脂,貼上頭孢他啶(30μg)、頭孢他定/克拉維酸(30μg/10μg)、頭胞噻肟(30μg)和頭胞噻肟/克拉維酸(30μg/10μg)4種藥敏紙片,置(35±2)℃培養(yǎng)16~20h觀察結果,2個藥物中的任何一個在加克拉維酸后,其抑菌環(huán)直徑與不加克拉維酸的抑菌環(huán)相比增大值≥5mm時,判定為產ESBLs。肺炎克雷伯菌ATCC(r)7006030為陽性質控菌株,大腸埃希菌ATCC(r)25922作陰性對照。

    1.5治療

    病初經(jīng)驗聯(lián)合用藥,后根據(jù)藥物敏感試驗結果及時調整選用敏感抗生素。

    2結果

    2.1肺炎克雷伯菌的藥物敏感性

    從232件痰標本中共分離出致病菌190株,其中肺炎克雷伯菌52株,占27.37%。52株肺炎克雷伯菌除對亞胺培南、美羅培南外的18種抗生素均有不同程度的耐藥,對青霉素類高度耐藥,對第1代、第2代、第3代及第4代頭孢霉素呈不同程度的耐藥。耐藥力由高到低的抗生素前5位依次是頭孢噻吩、頭孢噻肟、頭孢呋辛、頭孢他啶、頭孢吡肟。52株肺炎克雷伯菌20種抗生素體外藥敏試驗結果見表1。

    2.2產ESBLs肺炎克雷伯茵的檢出及其藥物敏感性

    52株肺炎克雷伯菌中共檢出產ESBLs 25株,占48.08%,產ESBLs株對所測試β-內酰胺酶類、氨基糖甙類、喹諾酮類及復方新諾明藥物敏感性均低于非產ESBLs株,但對亞胺培南、美羅培南的敏感性均較高。肺炎克雷伯菌產ESBLs株和非產ESBLs株對20種抗生素的耐藥率見表2。

    3討論

    肺炎克雷伯菌為革蘭陰性桿菌,常寄殖于人體上呼吸道和腸道,是重要的條件致病菌之一,嬰兒由于免疫力弱,可引起較嚴重的感染,甚至敗血癥。隨著廣譜抗生素的大量應用,其耐藥性日趨嚴重,因此,抗生素的合理選擇尤為重要。由于兒童免疫系統(tǒng)、肝腎發(fā)育尚未完善,以及抗生素的毒副作用,使兒童用藥范圍受限,臨床上多采用β-內酰胺類藥物作為下呼吸道感染的首選,肺炎克雷伯菌對β-內酰胺類抗生素耐藥率的升高,與近年來大量使用該類藥物有關。本組資料顯示,肺炎克雷伯菌對β-內酰胺類藥物包括青霉素類(不含加酶抑制劑的復合制劑)、頭孢菌素類高度耐藥,其中對阿莫西林、替卡西林全部耐藥,哌拉西林耐藥率為65.38%,對第1代、第2代、第3代及第4代頭孢霉索呈不同程度的耐藥。耐藥率由高到低的抗生素前5位依次為頭孢噻吩、頭孢噻肟、頭孢呋辛、頭孢他啶、頭孢吡肟。對頭孢噻吩、頭孢呋辛、頭孢噻肟的敏感率分別只有30.78%、30.78%、28.85%,已不宜作為下呼吸道感染的經(jīng)驗用藥。除亞胺培南、美羅培南外,哌拉西林一他唑巴坦的敏感率為82.7%,可作為肺炎克雷伯菌感染的經(jīng)驗治療用藥。

    ESBLs最常見于肺炎克雷伯桿菌和大腸埃希菌,是由于β-內酰胺酶基因突變后產生的,可水解青霉素類和頭孢菌素類抗生素的超廣譜酶,不水解頭霉素類、碳青酶稀類抗生素,常由質粒介導,可通過多種方式在細菌間傳播,易引發(fā)流行,同時由于ESBLs質粒常常攜帶對其他抗生素的耐藥基因,如ESBLs編碼質??梢詳y帶氨基糖苷類、喹諾酮類等抗生素的耐藥基因,因而產ESBLs菌株多表現(xiàn)為多重耐藥。ESBLs菌株的感染給臨床抗菌治療帶來極大的挑戰(zhàn)。本組資料52株肺炎克雷伯菌中,產ESBLs菌株25株,占48.08%,高于杭州地區(qū)華春珍報道的42.6%及臺州地區(qū)徐加勤報道的31.30%。產ESBLs菌株的耐藥率顯著高于非產ESBLs菌株。產ES-BLs菌株對阿莫西林、替卡西林、哌拉西林、頭孢噻吩、頭孢呋辛、頭孢他啶、頭孢噻肟全部耐藥,對亞胺培南/美羅培南全部敏感,對加酶抑制劑的復合制劑亦有不同程度的耐藥,對氨基糖苷類、氟喹諾酮類和復方新諾明有11.11%~70.37%耐藥率。表明我院肺炎克雷伯菌產β-內酰胺酶,尤其是ESBLs酶是其對β-內酰胺類藥物高度耐藥的原因,產ESBLs菌株表現(xiàn)為多重耐藥的特性。本研究結果顯示,本院肺炎克雷伯分離產ESBLs菌株除對亞氨培南、美羅培南100.0%敏感外,對β-內酰胺類耐藥率達100.0%。因此,及時準確檢測產ESBLs細菌,對指導臨床合理使用抗生素,延緩細菌耐藥性的產生,控制耐藥菌株的播散和流行有十分重要的意義。

    本組肺炎克雷伯菌對氨基糖甙類、喹諾酮類藥物的敏感性均較高。因氨基糖甙類抗生素影響前庭功能,耳蝸神經(jīng)的耳毒性損害及腎損害等毒副作用,限制了其在兒科的應用。喹諾酮類藥物環(huán)丙沙星具有抗菌譜廣、快速殺菌的效果,但對兒童關節(jié)軟骨發(fā)育的影響大,故在兒科亦已禁用此類藥物。頭霉素類抗生素頭孢西丁的體外敏感率為57.70%,與其含有對ESBLs酶相對穩(wěn)定的7-α甲氧基側鏈有關,但臨床治療效果需進一步總結。

    嬰兒下呼吸道感染肺炎克雷伯菌,在抗生素經(jīng)驗用藥時,不能盲目地應用強效、廣譜的抗生素,應盡早留取合格的痰標本,行藥物敏感試驗,并根據(jù)藥敏試驗結果選擇抗生素。嬰兒下呼吸道感染肺炎克雷伯菌時,加酶抑制劑的復合制劑如哌拉西林-他唑巴坦可作為經(jīng)驗治療用藥。感染產ESBLs菌的患者,碳青酶稀類亞胺培南、美羅培南作為首選藥物。

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