傣藥神藥油的制備及主要成分薄層色譜鑒別

　　摘要：目的：探討傣藥神藥油的制備和主要成分的薄層色譜鑒別方法。方法：制備工藝采用傣醫(yī)傳統(tǒng)制法，即配方藥材鮮品各等份榨汁，濃縮后與芝麻油共同煉制的方法制備傣藥神藥油，以方中主藥蔓荊葉的薄層色譜鑒別作為質(zhì)量定性。結(jié)果：蔓荊葉藥材的色譜斑點(diǎn)清晰，陰性無(wú)干擾。結(jié)論：傣藥神藥油制備工藝合理，主要成分蔓荊葉的薄層色譜鑒別專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，可作為該制劑質(zhì)量控制的有效方法。
　　關(guān)鍵詞：傣藥；神藥油；制備；薄層色譜；蔓荊葉
　　中圖分類號(hào)：R284.1
　　文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
　　文章編號(hào)：1007—2349(2008)05—0069—02
　　
　　傣藥神藥油(雅喃滿雅的帕召)是傣醫(yī)傳統(tǒng)經(jīng)方，也是本院常用傣藥制劑，主要由蔓荊鮮葉、鴨嘴花鮮葉、藤甜菜鮮葉、芝麻油等傣藥制成，具有清熱解毒，消瘡止痛之功，用于治療疔瘡斑疹、腫癤、皮膚干燥起皺癢痛，急、慢性咽炎、口舌生瘡等病癥?，F(xiàn)將制備工藝及方中主要成分蔓荊葉的薄層色譜鑒別方法，介紹如下。
　　
　　1、儀器與試藥
　　
　　玻璃點(diǎn)樣毛細(xì)管(華西醫(yī)科大學(xué)儀器廠)；硅膠G薄層板(自制)；蔓荊葉對(duì)照藥材由西雙版納州食品藥品檢驗(yàn)所提供(經(jīng)中國(guó)科學(xué)院勐侖熱帶植物園鑒定為蔓荊葉Vitex trifoliaLinn.的干燥葉)；傣藥神藥油(批號(hào)為071108；070605；070921)由本院制劑室提供；所用試劑均為分析純。
　　
　　2、處方與制備
　　
　　2.1處方　蔓荊鮮葉100g，鴨嘴花鮮葉100g，金瓜鮮葉100g，芝麻油適量。
　　
　　2.2制備　取處方藥材榨汁，濃縮至相對(duì)密度1.05時(shí)，加入芝麻油1000mL，共同熬煉至藥渣漂浮油面，取少許藥油做點(diǎn)火試驗(yàn)，以油能著火且無(wú)爆鳴聲為度。此時(shí)取出藥油，待冷，濾過(guò)，補(bǔ)足芝麻油1000mL，熬煉至沸騰，放冷，分裝，即可。
　　
　　3、質(zhì)量控制
　　
　　3.1性狀　本品為淡黃色半透明液體；有芝麻清香氣，味淡。
　　
　　3.2主要成分蔓荊葉薄層色譜鑒別
　　3.2.1供試品溶液的制備　取本品30mL，加甲醇20mL，超聲處理20min，分取甲醇液，蒸干，加石油醚(60～90℃)15mL溶解，稍靜置后棄去石油醚液，揮干，殘?jiān)颖?mL溶解，作為供試品溶液。
　　3.2.2對(duì)照藥材溶液的制備　取蔓荊葉對(duì)照藥材1g，加甲醇10mL，照供試品溶液的制備方法制成對(duì)照藥材溶液。
　　3.2.3陰性對(duì)照溶液的制備　按處方工藝制備蔓荊葉缺樣空白藥油，按供試品溶液的制備方法制得蔓荊葉陰性對(duì)照溶液。
　　照薄層色譜法(《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—醋酸乙酯—苯—冰醋酸(6：2：3：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾于，置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性對(duì)照溶液色譜中無(wú)此斑點(diǎn)(見(jiàn)圖1)。
　　
　　
　　4、討論
　　
　　傣藥神藥油是傣醫(yī)傳統(tǒng)經(jīng)方，方中蔓荊葉性溫，入風(fēng)、水塔，具有清火解毒，消腫止痛，除濕止癢的功效，為主藥，因此選擇對(duì)蔓荊葉進(jìn)行薄層色譜鑒別，對(duì)于控制該制劑的質(zhì)量具有指導(dǎo)意義。
　　蔓荊葉含蔓荊子黃素、a—蒎烯、芳樟醇、β—丁香烯等成分，薄層色譜鑒別中，曾采用對(duì)其所含蔓荊子黃素的鑒別方法進(jìn)行鑒別，結(jié)果斑點(diǎn)不太理想，調(diào)整為對(duì)照藥材的色譜鑒別，結(jié)果分別在Rf值為0.44、0.58和0.91處供試品與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的清晰斑點(diǎn)，而陰性對(duì)照溶液色譜中則無(wú)此斑點(diǎn)。重復(fù)三批樣品試驗(yàn)，均得到了同樣的結(jié)果。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，傣藥神藥油制備工藝合理，主要成分蔓荊葉的薄層色譜檢識(shí)專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，檢出斑點(diǎn)清楚，可作為該制劑質(zhì)量控制的有效方