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    瘢痕內(nèi)剝切聯(lián)合得寶松注射治療耳部瘢痕疙瘩

    2008-01-01 00:00:00楊明霞楊維玲韓雪峰熊吉奎鄭淑云
    中國美容醫(yī)學(xué) 2008年6期

    [摘要]目的:探討瘢痕內(nèi)剝除聯(lián)合得寶松局部注射治療耳部瘢痕疙瘩的效果。方法:34例耳部瘢痕疙瘩患者,年齡22~65歲,女性30例,男性4例,瘢痕疙瘩為不規(guī)則圓形、橢圓形、啞鈴形等形狀,體積0.5cm×0.5cm×0.7cm~4.2cm×3.0cm×5cm,病程1~40年。采用保留瘢痕皮膚的瘢痕內(nèi)剝除塑形手術(shù)方法,術(shù)后即刻及后續(xù)聯(lián)合得寶松瘢痕內(nèi)注射治療2~9次,0.1~1ml/次,兩次之間間隔4周。 結(jié)果:隨訪1~3年,30例瘢痕疙瘩變?yōu)榫€狀或萎縮性瘢痕,治愈率73.5%,控制率14.7%,4例無效。結(jié)論:保留瘢痕皮膚的瘢痕內(nèi)剝除塑形手術(shù)方法聯(lián)合得寶松注射輔助治療耳部瘢痕疙瘩安全高效,效果良好。

    [關(guān)鍵詞]耳;瘢痕疙瘩;剝除術(shù);得寶松

    [中圖分類號]R622[文獻標(biāo)識碼]A[文章編號]1008-6455(2008)06-0827-03

    Treatment of ear keloids by core excision and intralesional injection of betamethason

    YANG Ming-xia1,YANG Wei-ling2,HAN Xue-feng3,XIONG Ji-kui4,ZHENG Shu-yun1

    (1.Department of Dermatology, the 1st Hospital of Harbin Medical Unversity, Harbin 150001, Heilongjiang, China; 2.Department of Dermatology, the 2nd Hospital of Artilleryman, Beijing 100084, China; 3.Department of Plastic Surgery, the 2nd Hospital of Harbin Medical Unversity, Harbin 150086, Heilongjiang, China; 4.Department of Dermatology, the 2nd Hospital of Harbin Medical Unversity, Harbin 150086, Heilongjiang,China)

    Abstracts:ObjectiveTo investigate the effects of treatments of ear keloids by core excision and intralesional injection of betamethason.MethodsTotally 34 patients of ear keloids including 30 females and 4 males aged from 22 to 65 years old were selected, the dimensions of keloids ranged from 0.5cm×0.5cm×0.7cm~4.2 cm×3.0 cm×5 cm with globular, ellipse and collar-button shapes; the disease lasted from 1 to 40 years. Keloids were treated by core excision and intralesional injection of betamethason immediately and after operation 2~9 times, 0.1~1ml betamethason each time, once a month.Results30 cases became line-shape or atrophic scar and showed good control in 1~3 years follow-up, cure rate was 73.5% and control rate was 14.7%, 4 cases relapsed.ConclusionIt is safe and effective to treat ear keloids by the methods.

    Keys words: ear; keloid; excision; betamethason

    耳部瘢痕疙瘩多由穿耳孔引起,臨床并不少見,其治療不同于其他部位的瘢痕疙瘩,不僅要防止瘢痕疙瘩的復(fù)發(fā),而且要考慮耳部的外形,是皮膚外科、整形外科的難題。單一治療方法如手術(shù)治療、激素局部注射、放射治療、硅膠膜局部使用等很難達到好的療效,故多采用兩種或兩種以上聯(lián)合的治療方法[1]。2001年Lee Y[2]等報道了瘢痕內(nèi)剝離切除治療瘢痕疙瘩的手術(shù)方法,取得良好的療效。自2002年1月~2007年12月,筆者對Lee的手術(shù)方法加以改進,采用手術(shù)剝離瘢痕疙瘩內(nèi)硬化部分,保留軟化的瘢痕皮膚以利塑形和縫合,術(shù)后即刻及后續(xù)聯(lián)合瘢痕區(qū)得寶松注射治療34例耳部瘢痕患者,取得了滿意效果。

    1臨床資料

    1.1 一般資料:本組共34例,筆者選擇哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一、第二醫(yī)院及第二炮兵總院的耳部瘢痕患者34例,年齡22~65歲,平均32.3歲,女性30例,男性4例,30例女性及2例男性為穿耳孔后形成的耳部瘢痕疙瘩,余為耳后皮脂腺囊腫感染或蚊蟲叮咬所致,其中曾實施單純手術(shù)復(fù)發(fā)者8例。形狀不規(guī)則,為單個或多個不規(guī)則圓形、橢圓形、啞鈴形等,體積0.5cm×0.5cm×0.7cm~4.2cm×3.0cm×5cm。病程1~40年,平均5.4年。瘢痕發(fā)生年齡16~45歲,平均22.4歲。采用手術(shù)瘢痕內(nèi)剝除瘢痕疙瘩內(nèi)硬化部分, 術(shù)后即刻及后續(xù)聯(lián)合得寶松注射治療2~9次,兩次之間間隔4周,平均3.8次。術(shù)后隨訪1~3年。

    1.2 治療方法:手術(shù)采用局麻。瘢痕疙瘩中心部位切開,如瘢痕疙瘩有多個中心點,視情況可多實施幾個中心部位切口以利剝離,注意盡量保留瘢痕疙瘩表面的瘢痕皮膚,自瘢痕皮膚下軟化與硬化瘢痕之間的自然間隙向兩側(cè)及底部銳性剝離,去除全部硬化瘢痕疙瘩,注意不要剝通皮膚,視塑形及血運要求保留軟化瘢痕皮膚,切口兩側(cè)應(yīng)保留至少2mm軟化瘢痕皮膚,以備縫合。7-0尼龍線在完全無張力的情況下縫合創(chuàng)口,術(shù)后即刻每例瘢痕內(nèi)局部注射得寶松0.1~1ml。術(shù)后5天拆除縫線。大約每隔4周局部瘢痕內(nèi)重復(fù)注射得寶松0.1~1ml,共5~6次,如手術(shù)后并經(jīng)得寶松注射共5~6次治療后半年內(nèi)仍有復(fù)發(fā)趨勢,即病患局部出現(xiàn)癢痛、發(fā)紅等癥狀,可再行得寶松注射2~3次,如癥狀仍不能緩解或出現(xiàn)明顯的激素副作用,則不宜繼續(xù)實施得寶松注射治療。

    瘢痕內(nèi)注射得寶松時采用1ml注射器,其原因為1ml注射器的截面積較小,使用相同壓力注射時可產(chǎn)生更大的壓強,故注射時較省力,更易于操作。每次抽吸約0.2ml,以防止注射壓力過大致針頭脫落,藥物濺出。注射時由深至淺分層注射,邊退邊注藥。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn):目前尚無統(tǒng)一療效判定標(biāo)準(zhǔn),筆者參考王愛武等[3]的指標(biāo)制定了療效判定標(biāo)準(zhǔn):治療結(jié)束后瘢痕變平軟成為線條狀或萎縮性瘢痕,3年未見復(fù)發(fā),且至少1年勿需注射激素而獲控制者為痊愈;已成為線條狀或萎縮性瘢痕,但隨訪時間未達3年不復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn)或仍需要注射激素穩(wěn)定瘢痕者為控制;瘢痕不變、增大或復(fù)發(fā)為無效。

    2結(jié)果

    2.1 本組34例耳部瘢痕疙瘩,術(shù)后所有患者的切口均甲級愈合,無明顯的愈合延遲,瘙癢、疼痛或敏感等自覺癥狀均完全緩解,無特殊后遺癥發(fā)生。隨訪34例,時間1~3年,經(jīng)復(fù)合治療后達痊愈標(biāo)準(zhǔn)者25例,5例為控制,4例為無效。完全治愈率為73.5%,控制率14.7%。有3例患者在注射得寶松3~4次后出現(xiàn)皮膚萎縮現(xiàn)象而停止用藥,但瘢痕疙瘩未復(fù)發(fā)。10例患者出現(xiàn)色素沉著,余患者無其它皮質(zhì)激素的副作用產(chǎn)生。

    2.2 典型病例1:某女,48歲,22歲時穿耳洞后右耳垂瘢痕疙瘩,初起如黃豆大小,26歲懷孕后耳垂瘢痕疙瘩迅速增大,約有核桃大小。于30歲時行單純手術(shù)治療1次,術(shù)后3個月復(fù)發(fā),時有癢痛感。現(xiàn)檢視瘢痕疙瘩組織呈淡紅色,皮膚菲薄,上無破潰,體積達3cm×2.5cm×1.5cm,觸之內(nèi)有多個硬質(zhì)的核(圖1A)。治療采用手術(shù)剝離瘢痕疙瘩內(nèi)硬化部分,保留軟化的瘢痕皮膚以利塑形,術(shù)后即刻及后續(xù)治療聯(lián)合瘢痕區(qū)得寶松注射,共注射5次,每次0.15ml,間隔4周,隨訪3年,瘢痕疙瘩無復(fù)發(fā)現(xiàn)象,手術(shù)區(qū)域為萎縮性瘢痕(圖1B)。

    2.3 典型病例2:某女,22歲,2年前穿耳洞致左耳垂瘢痕疙瘩,未經(jīng)任何治療,伴癢痛。查體見瘢痕疙瘩體積3.8cm×3.0cm×2.4cm,表面呈淡紅色,可見擴張的血管,皮膚菲薄,無破潰,觸之較硬(圖2A)。治療采用本手術(shù)方法,術(shù)后即刻及后續(xù)瘢痕區(qū)得寶松注射,共注射6次,每次0.25ml,間隔4周,隨訪3年,無復(fù)發(fā),手術(shù)區(qū)域為線狀瘢痕(圖2B)。

    2.4 典型病例3:某女,30歲,12年前穿耳洞致左耳輪上緣瘢痕疙瘩,病變生長較為緩慢,未經(jīng)任何治療。查體見瘢痕疙瘩體積1cm×0.5cm×0.5cm,皮膚可見擴張血管,無破潰,觸之硬(圖3A)。治療采用本手術(shù)方法,術(shù)后即刻及后續(xù)瘢痕區(qū)得寶松共注射3次,每次0.1ml,間隔4周,隨訪2年,手術(shù)區(qū)域部位略隆起,但無復(fù)發(fā)現(xiàn)象,局部無發(fā)紅,觸之軟,無癢痛感,手術(shù)瘢痕已不明顯(圖3B)。

    3討論

    耳部瘢痕疙瘩發(fā)生原因為傷口愈合調(diào)節(jié)機制失控,致細胞外基質(zhì)過度沉積而形成。由于成纖維細胞對轉(zhuǎn)化生長因子受體的過高表達,以及其他刺激纖維化的因子如去血小板生長因子,白介素1,胰島素樣生長因子的作用,抑制了維持纖維組織產(chǎn)生和降解平衡的蛋白酶的產(chǎn)生,造成細胞外膠原過度沉積[4]。皮質(zhì)激素可以阻斷瘢痕疙瘩產(chǎn)生過程,起到抑制炎癥,減少膠原合成,降低粘蛋白合成,抑制膠原酶抑制因子的作用,因此可以抑制瘢痕疙瘩的產(chǎn)生[5]。得寶松是二丙酸倍他米松和倍他米松磷酸鈉的滅菌混懸注射液,是一種長效的皮質(zhì)激素。其副作用是皮膚萎縮,色素沉著,毛細血管擴張,庫興綜合征等。在我們早期的瘢痕疙瘩患者中(包括其他部位的病損,未計入本組)及以往的研究中[6],如注射得寶松時間遲于術(shù)后3周,則復(fù)發(fā)幾率大大增加(因為例數(shù)不足及失訪等原因而未進行統(tǒng)計分析)。本組患者采用術(shù)后即刻注射得寶松,并未出現(xiàn)創(chuàng)口延遲愈合的現(xiàn)象,提示術(shù)后即刻注射激素并不影響創(chuàng)面愈合,而且即刻注射可最大限度的抑制炎癥反應(yīng),控制促進瘢痕形成的生長因子分泌,因此取得了良好效果。筆者采用約間隔4周注射激素一次,但并不嚴(yán)格限制兩次注射的間隔時間,而是以瘢痕是否有復(fù)發(fā)趨勢以及是否出現(xiàn)皮質(zhì)激素的副作用為依據(jù)。如出現(xiàn)紅、癢等復(fù)發(fā)癥狀則應(yīng)提前注射,但不應(yīng)少于3周(得寶松在瘢痕內(nèi)的作用時間為3~4周),當(dāng)出現(xiàn)皮膚變薄,較多毛細血管擴張等皮質(zhì)激素副作用時,則應(yīng)將注射時間延后,如出現(xiàn)嚴(yán)重的激素副作用則應(yīng)停止注射。

    目前,多數(shù)人認(rèn)為手術(shù)切除加術(shù)后激素控制仍是治療瘢痕疙瘩的兩個關(guān)鍵。

    手術(shù)的關(guān)鍵是切除后要有充足的皮源以利完全無張力縫合。以往的手術(shù)方式多主張將瘢痕疙瘩全部切除后直接切除縫合、轉(zhuǎn)移周邊皮瓣或埋置擴張器等方法覆蓋創(chuàng)面達到無張力的目的[7],也有采用瘢痕內(nèi)剝離切除的手術(shù)方式[2,7],但前人無論哪種手術(shù)方式,都強調(diào)了瘢痕疙瘩徹底切除的必要性。筆者采用的手術(shù)方式與前人略有不同,手術(shù)在瘢痕疙瘩內(nèi)進行,強調(diào)將所有硬化瘢痕而非全部瘢痕切除,而且故意在瘢痕疙瘩邊緣留有一條瘢痕組織以備縫合。此種方式不僅不增加新的瘢痕,而且避免激惹周邊具有瘢痕疙瘩傾向的組織產(chǎn)生炎癥反應(yīng),以致產(chǎn)生比原來更大的瘢痕疙瘩,同時保留了更多的瘢痕皮瓣,利于耳部塑形。從術(shù)后的良好效果來看,完全徹底切除瘢痕并非必須,而且此種手術(shù)具有瘢痕皮瓣血運良好,無耳部變形,瘢痕不明顯,治愈率高等優(yōu)點。

    [參考文獻]

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    [收稿日期]2008-02-24[修回日期]2008-05-09

    編輯/張惠娟

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