胰島素增敏劑是20世紀(jì)80年代初期研制成功的針對胰島素抵抗的新型口服降糖藥物。早期產(chǎn)品曲格列酮因?yàn)橛袊?yán)重的肝毒性而被淘汰。目前臨床應(yīng)用的主要是羅格列酮和吡格列酮。雖然此類藥物降糖效力比磺脲類和雙胍類略低,但療效更持久,單獨(dú)使用時可降低空腹血糖2.4~4.4毫摩爾/升、降低糖化血紅蛋白0.5%~1.9%(平均1.5%)。
作用機(jī)制
胰島素增敏劑通過降低肌肉和脂肪組織對胰島素的抵抗,增強(qiáng)這些組織對葡萄糖的攝取和利用,降低肝糖原的分解、抑制肝臟的糖異生作用,從而降低血糖。也就是說,它是通過增強(qiáng)機(jī)體對胰島素的敏感性,而不是通過刺激胰島素分泌來發(fā)揮降糖作用的。與磺脲類不同,胰島素增敏劑在改善血糖控制的同時,伴隨著胰島素水平的下降。
適應(yīng)證
(1)適用于經(jīng)飲食控制、體育鍛煉后血糖仍不正常的2型糖尿病患者,本藥可以單用,也可與其他口服降糖藥或胰島素聯(lián)用;(2)單用二甲雙胍或磺脲類藥物血糖控制不佳的2型糖尿病患者,可加用本藥;(3)單用胰島素控制不佳的2型糖尿病患者,可加用本藥;(4)本藥也可用于治療代謝綜合征;(5)存在明顯胰島素抵抗的肥胖2型糖尿病患者也可選用本藥。
禁忌證
(1)1型糖尿病和酮癥酸中毒患者禁用,因?yàn)橐葝u素增敏劑只有在有胰島素時才能發(fā)揮作用;(2)肝功異常、血清轉(zhuǎn)氨酶高于正常上限2.5~3倍者禁用,但單純乙肝表面抗原陽性者不是該藥的禁忌證;(3)心衰及水腫患者、妊娠和哺乳期婦女應(yīng)避免服用;(4)已知對本品或其中成分過敏者禁用。
胰島素增敏劑的特點(diǎn)及用法
胰島素增敏劑可直接降低胰島素抵抗,顯著改善胰島β細(xì)胞功能,實(shí)現(xiàn)對血糖的長期控制,以此減低糖尿病并發(fā)癥發(fā)生的危險,同時具有良好的耐受性與安全性。
胰島素增敏劑的起效時間比其他降糖藥要慢,一般2周以后才開始起效,服藥4~6周以上才能充分發(fā)揮治療作用,但降糖的作用比較持久。所以,應(yīng)用胰島素增敏劑治療時,必須達(dá)到足夠的療程。只有在足量以及足療程的情況下,才能更好地保護(hù)胰島β細(xì)胞功能,減少心血管危險因素,延緩病情發(fā)展。
胰島素增敏劑單獨(dú)使用的療效略遜于二甲雙胍和磺脲類藥物,但與其他降糖藥物合用則表現(xiàn)出其獨(dú)特的療效。加用胰島素增敏劑可顯著改善磺脲類藥物繼發(fā)性失效患者的血糖控制。與胰島素聯(lián)用治療肥胖的2型糖尿病患者時,在進(jìn)一步增強(qiáng)降糖效果的同時,還可減少外源性胰島素的用量。雖然同為改善胰島素抵抗的藥物,二甲雙胍的作用部位主要在肝臟,而胰島素增敏劑則在骨骼肌,兩者合用具有良好的效果。
胰島素增敏劑不刺激胰島素分泌,其藥效是通過增強(qiáng)胰島素的敏感性來實(shí)現(xiàn)的,因此,對胰島素缺乏的患者(如1型糖尿病、酮癥酸中毒等)不起作用。
此類藥物單獨(dú)使用不會引起低血糖,也不會產(chǎn)生胃腸道反應(yīng)。有報道稱,此類藥物能引起水鈉潴留及肝功能異常,但發(fā)生率很低,原則上心衰患者、肝功能異?;颊呒煞舅帯A硗?,用藥過程中應(yīng)注意監(jiān)測肝功能。
目前應(yīng)用于臨床的主要有吡格列酮和羅格列酮,兩者的降糖效能基本相同,在一定劑量范圍內(nèi),療效與劑量相關(guān),但羅格列酮劑量大于8毫克,吡格列酮劑量大于30毫克,降糖效果并不會進(jìn)一步增強(qiáng)。推薦劑量是羅格列酮每天4~8毫克,吡格列酮15~45毫克,空腹或進(jìn)餐時服用均可。
(1)吡格列酮:代表藥物有艾汀、瑞彤,每片劑量為15毫克,半衰期為16~24小時。單藥治療:開始劑量為15毫克,每日1次,經(jīng)2周治療后,如降糖效果不滿意,劑量可加至15毫克,每日2~3次。臨床試驗(yàn)表明:當(dāng)劑量為45毫克/天時,降低空腹血糖和糖化血紅蛋白最顯著。如患者對單藥治療反應(yīng)不佳,應(yīng)考慮聯(lián)合用藥。聯(lián)合治療:本藥可與磺脲類藥物、二甲雙胍、胰島素合用。
(2)羅格列酮:代表藥物有文迪雅、太羅,片劑有1毫克、2毫克、4毫克三種規(guī)格。單藥治療:開始用量為每日4毫克,每日1次,經(jīng)2周治療后,若空腹血糖和餐后血糖控制不理想,可加量,最大推薦劑量為8毫克/天,每日1次或分2次口服,空腹或進(jìn)餐時服用。該藥也可與磺脲類藥物、二甲雙胍或胰島素聯(lián)用。
胰島素增敏劑的副作用
水潴留和體重增加是胰島素增敏劑常見的副作用。輕中度水腫的發(fā)生率3%~4%,與胰島素合用則增至15%,故有嚴(yán)重心力衰竭的患者不宜應(yīng)用。水腫對利尿劑的反應(yīng)因人而異,大多效果欠佳。胰島素增敏劑治療中體重常增加,與水潴留、脂肪含量增加有關(guān)。胰島素增敏劑導(dǎo)致體內(nèi)脂肪含量再分布,增加的脂肪主要積聚在外周皮下,而腹部脂肪減少。
由于胰島素增敏劑的早期產(chǎn)品曲格列酮曾引起致死性的肝損害,盡管目前應(yīng)用的羅格列酮和吡格列酮尚無具有肝毒性的臨床證據(jù),為慎重起見,胰島素增敏劑在使用前后應(yīng)定期檢查肝功能。用藥第一年每2個月查1次肝功,以后定期檢查。用藥后的谷丙轉(zhuǎn)氨酶值比用藥前升高2.5倍時應(yīng)停藥,谷丙轉(zhuǎn)氨酶值比正常高3倍的患者應(yīng)禁用。
此外,羅格列酮可增加患者上呼吸道感染的發(fā)生率,吡格列酮可升高肌酸激酶,機(jī)制不明。
胰島素增敏劑應(yīng)用警示
服用胰島素增敏劑類藥物時需注意以下幾點(diǎn):
(1)此類藥物不是促胰島素分泌劑,其作用是增強(qiáng)胰島素的效應(yīng),僅在有胰島素時才能發(fā)揮作用,故不宜用于胰島素缺乏的1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。
(2)此類藥物在肝臟代謝,故用藥之前或用藥期間要定期監(jiān)測肝功,如存在活動性肝病或轉(zhuǎn)氨酶超過正常高限的2.5倍時禁用本藥。用藥過程中第一年每2個月查1次肝功,以后也需定期復(fù)查。
(3)該藥具有水潴留的副作用,尤其在與胰島素合用或服用劑量較大時更明顯。原則上,充血性心衰和肺水腫患者忌用,用藥后出現(xiàn)心功能不全者須立即停用。
(4)本品可導(dǎo)致尚未絕經(jīng)而不排卵的胰島素抵抗患者重新排卵,故應(yīng)加強(qiáng)避孕措施。
(5)對合并多囊卵巢綜合征的患者,使用此類藥物治療后,病情可改善,受孕的可能性增加,不宜或不愿受孕的患者需格外注意。懷孕婦女和哺乳期婦女都不能服用該類藥物。
(6)本藥需用藥4周以上才明顯見效,因此,不能因短期效果不明顯而停換藥物。
(7)服用本藥不受進(jìn)餐的影響,既可空腹服,也可進(jìn)餐時服。
(8)格列酮類都有升高高密度脂蛋白膽固醇,降低總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇的作用。
(9)格列酮類藥物由于無刺激胰島素分泌的作用,因此,單用不會出現(xiàn)低血糖,但與其他口服降糖藥或胰島素聯(lián)用時,有發(fā)生低血糖的可能,可根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果調(diào)整用藥劑量。本藥與胰島素聯(lián)合應(yīng)用時,可減少胰島素的用量。
(10)如每天服羅格列酮劑量達(dá)8毫克,則早上和晚餐時各服4毫克效果更好。
(11)格列酮類藥物在老年人和腎功能不全者中有良好的耐受性。老年患者服用本藥時無需因年齡而調(diào)整用藥劑量;腎功能損害患者單用本藥無需調(diào)整劑量。
(12)格列酮類藥物的降糖效果取決于患者胰島素抵抗的程度,對于胰島素抵抗程度較重的患者降糖效果較好。
(13)不推薦18歲以下患者服用本品。
(14)妊娠和哺乳期婦女應(yīng)避免服用。