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    強(qiáng)心利水湯治療冠心病慢性心力衰竭并發(fā)水腫*

    2021-07-14 03:20:58李琰
    中醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年7期
    關(guān)鍵詞:心衰水腫證候

    李琰

    河南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院/河南省中醫(yī)院,河南 鄭州 450002

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(簡稱“冠心病”)是由各種原因造成心臟冠狀動(dòng)脈血管狹窄、阻塞,繼而心肌缺血、缺氧甚至壞死的心臟系統(tǒng)疾病,具有突發(fā)性、危害大的特點(diǎn),是臨床上常見、多發(fā)的血管疾病之一。據(jù)調(diào)查研究統(tǒng)計(jì),我國約有2.3億病情程度不一的冠心病患者[1],以冠心病入院的人數(shù)年平均增長速度約10%,已成為不容忽視的醫(yī)學(xué)和社會(huì)學(xué)問題[2]。心力衰竭(簡稱“心衰”)是各種心臟疾病發(fā)展的晚期和終末階段,以心排出量下降,射血功能受損,肺循環(huán)和體循環(huán)淤血,組織及器官灌注不足為臨床表現(xiàn)的病理生理綜合征,具有致殘率高、病死率高,醫(yī)療花費(fèi)大,臨床效果差的特征。國外報(bào)道顯示,全球心衰患者總?cè)藬?shù)大于2 250萬,且以每年200萬的速度上升,心衰確診后再住院率為20%~50%,5年內(nèi)病死率為45%~60%[3]。在心力衰竭不同的基礎(chǔ)病因中,冠心病造成的心衰比例越來越高。我國心力衰竭診療指南指出,心力衰竭的致病因素前3位為冠心病、風(fēng)心病和高血壓,主要死因?yàn)樽笮乃ソ?、心律失常和猝死?]。目前,慢性心衰的治療大多采用強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管的治療原則,多以“金三角(血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑、β受體阻斷劑)”和利尿劑為主,在慢性心衰的治療上取得了不錯(cuò)的效果,但長期、大量藥物應(yīng)用,導(dǎo)致藥物依賴性、不良反應(yīng)凸顯[5],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。因此,冠心病慢性心力衰竭的治療問題已成為醫(yī)學(xué)關(guān)注的熱點(diǎn)。中醫(yī)無冠心病心力衰竭病名,但按其病因和癥狀將其歸屬于“胸痹”“水腫”“怔忡”等范疇,病位在心,與肺、脾、腎、肝均有關(guān)。該病病機(jī)為虛實(shí)夾雜,本虛標(biāo)實(shí),本虛以氣虛、陽虛為主,標(biāo)實(shí)以水飲、痰濁、瘀血為主。其臨床表現(xiàn)可見喘促、心悸、胸悶、咳嗽、水腫等虛實(shí)夾雜的證候。雖然中醫(yī)各家對冠心病心力衰竭辨證分型不太統(tǒng)一,但對其益氣溫陽,活血利水的治療原則認(rèn)識一致。大量循證醫(yī)學(xué)證實(shí),在西醫(yī)治療的同時(shí)加入中醫(yī)藥治療,可有助于鞏固療效、改善癥狀、減少西藥用量、減輕西藥不良反應(yīng)、減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[6]。筆者自擬強(qiáng)心利水湯治療冠心病慢性心力衰竭并發(fā)水腫患者,取得不錯(cuò)臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇2019年1月至2020年3月在河南省中醫(yī)院住院患者80例,確診為冠心病慢性心力衰竭,按隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對照組各40例。所有患者經(jīng)知情告知并自愿參加研究。兩組患者一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    表1 兩組患者一般資料比較 (±s,例)

    表1 兩組患者一般資料比較 (±s,例)

    組別 n 性別(男/女) 年齡/歲 病程/年 心功能分級(Ⅱ/Ⅲ)40 25/15 56.49±10.36 5.95±2.91 22/18試驗(yàn)組對照組40 24/16 55.37±9.48 6.14±2.87 23/17

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1.1 冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1979年世界衛(wèi)生組織《冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)》中冠心?。ㄈ毖裕┑脑\斷修訂標(biāo)準(zhǔn)制定[7],具體如下:①有典型的心絞痛、心肌梗死的癥狀,排除主動(dòng)脈瓣狹窄、關(guān)閉不全等主動(dòng)脈瓣病變;②年齡≥45歲,心電圖有心肌缺血典型表現(xiàn),或運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)(+),多合并有高血壓、糖尿病、高脂血癥等,排除貧血、神經(jīng)功能紊亂、電解質(zhì)紊亂等原因;③心臟冠狀動(dòng)脈造影明確冠狀動(dòng)脈狹窄,疾病診斷成立。符合上述條件之一,即可診斷為冠心病。

    1.2.1.2 心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[8]心衰標(biāo)準(zhǔn)制定,包括主要標(biāo)準(zhǔn)和次要標(biāo)準(zhǔn),具體如下:(1)主要標(biāo)準(zhǔn):①夜間端坐呼吸或陣發(fā)性呼吸困難;②肺部啰音;③頸靜脈怒張;④心臟擴(kuò)大;⑤急性肺水腫;⑥第三心音奔馬律;⑦肺靜脈壓增高>1.57 kPa(1 kPa=0.133 mm Hg);⑧循環(huán)時(shí)間>25 s;⑨肝頸靜脈返流征陽性。(2)次要標(biāo)準(zhǔn):①夜間咳嗽;②活動(dòng)后呼吸困難;③踝部水腫;④肝腫大;⑤胸腔積液;⑥肺活量降低為最大肺活量的1/3;⑦心動(dòng)過速(心率≥120次·min-1)。心力衰竭診斷:同時(shí)存在2個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)或1個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)并2個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn),即可診斷。

    1.2.1.3 心功能分級標(biāo)準(zhǔn)參照1994年美國紐約心臟學(xué)會(huì)(NYHA)分級標(biāo)準(zhǔn)制定[9],具體如下:Ⅰ級:又稱心功能代償期,患者有心臟病,但活動(dòng)量不受限制,平時(shí)一般活動(dòng)不會(huì)引起心悸、氣喘、心絞痛,沒有疲憊乏力的感覺;Ⅱ級:輕度心力衰竭,患者的體力活動(dòng)輕度受限,休息時(shí)無不適,但一般活動(dòng)可出現(xiàn)心悸、氣喘、心絞痛和疲乏感覺;Ⅲ級:中度心力衰竭,患者的體力活動(dòng)受限明顯,少于平時(shí)活動(dòng)即引起心悸、氣喘、心絞痛和疲乏等癥狀;Ⅳ級:重度心力衰竭,心臟病患者不能從事任何體力活動(dòng),休息時(shí)也會(huì)出現(xiàn)心衰和心絞痛的癥狀,活動(dòng)后上述癥狀加重。

    1.2.2 中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[10]中心力衰竭的“氣虛血瘀證”和“陽虛水泛證”證候標(biāo)準(zhǔn)制定,具體如下:①主癥:心悸氣短,頭暈乏力,下肢浮腫,畏寒怕冷。②次癥:面色晦暗或白,口唇及爪甲青紫,胸脅刺痛,四肢水腫,以下肢為重,伴自汗出,伴胸水、腹水,小便量少。③舌脈:舌質(zhì)淡紅,苔白膩,舌體胖大,舌質(zhì)紫暗或有瘀斑,脈澀或結(jié)代或脈沉遲無力。

    1.3 病例納入標(biāo)準(zhǔn)(自擬)①符合上述冠心病、心力衰竭的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②符合中醫(yī)氣虛血瘀證、陽虛水泛證的診斷標(biāo)準(zhǔn);③NYHA心功能分級為Ⅱ級至Ⅲ級的心力衰竭衰患者;④年齡40~65歲,性別不限;⑤知情告知后,自愿參加研究者。

    1.4 病例排除及終止標(biāo)準(zhǔn)(自擬)①不符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)、納入標(biāo)準(zhǔn)者;②肝腎、血液或內(nèi)分泌系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者;③心功能分級(NYHA)為Ⅳ級,不宜納入試驗(yàn)者;④精神異?;虿荒芘浜现委熣?;⑤正在參加其他類似試驗(yàn)者;⑥對中藥過敏者。

    趙大剛接話說:“如果是地下的人體器官盜偷團(tuán)伙所為,他們?yōu)槭裁催€幫死者把傷口縫起來?還把尸體以寄存的方式放在本市人流量最大的火車站?他們豈不是多事?”

    1.5 治療方法

    1.5.1 對照組參照冠心病合理用藥指南[11],積極給予內(nèi)科治療。①冠心病基礎(chǔ)治療。包括抗血小板聚集、調(diào)節(jié)血脂等:拜阿斯匹林(國藥準(zhǔn)字J20080018,北京拜耳醫(yī)藥)100 mg,睡前口服;阿托伐他汀10 mg,睡前口服(國藥準(zhǔn)字J20070070,輝瑞制藥),并根據(jù)病情變化,調(diào)整用藥和用藥劑量。②改善心衰治療。包括強(qiáng)心、利尿等治療,具體如下:地高辛0.125 mg,每天1次,口服,1周后根據(jù)病情調(diào)整;速尿片20 mg(國藥準(zhǔn)字H31021074,上海復(fù)星朝暉)每天1次,口服,并根據(jù)病情變化,調(diào)整用藥和用藥劑量。③改善心肌重構(gòu)治療。包括β受體阻滯劑,醛固酮受體拮抗劑等,如下:培哚普利(國藥準(zhǔn)字H20034053,施維雅制藥)2 mg,每天1次,口服,酒石酸美托洛爾片(國藥準(zhǔn)字H32025391,阿斯利康制藥)6.25 mg,每天3次,口服,螺內(nèi)酯40 mg(國藥準(zhǔn)字H31021273,上海信誼藥廠)每天1次,口服,并根據(jù)病情變化,調(diào)整用藥和用藥劑量。④其他。對于合并高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病的患者,根據(jù)病情需要,選用合適藥物穩(wěn)定血壓、控制血糖等。

    1.5.2 試驗(yàn)組在對照組治療治療基礎(chǔ)上給予強(qiáng)心利水湯,方藥組成:黃芪30 g,炮附子(先煎)10 g,桂枝10 g,當(dāng)歸10 g,白芍10 g,川芎10 g,丹參10 g,茯苓10 g,白術(shù)10 g,澤瀉10 g,葶藶子15 g,炙甘草6 g。陰虛者加生脈飲;納差者加焦麥芽、焦山楂、焦神曲、萊菔子運(yùn)脾助消化;瘀血重者加三棱、莪術(shù)等;大便干者加大黃等;大便溏者加蒼術(shù);陽虛甚者加干姜等。以上中藥由我院中藥房統(tǒng)一提供,水煎,每袋200 mL,每日1劑,煎兩袋,早晚飯后1 h溫服,4周為1個(gè)療程,共治療1個(gè)療程。

    1.6 觀察指標(biāo)

    1.6.1 中醫(yī)證候總積分參照中醫(yī)癥狀量化積分表[12],分別于治療前后對患者的癥狀進(jìn)行積分評定,包括心悸、氣短、畏寒肢冷、疲倦乏力、尿少等項(xiàng)目,根據(jù)主癥、次癥輕重等級評分,并進(jìn)行評分統(tǒng)計(jì),每個(gè)項(xiàng)目積分之和即為總分,分值越高,癥狀越重。

    1.6.2 心衰體征積分參照1982年Lee氏制定評分表,分別于治療前后對兩組進(jìn)行評價(jià)[13]。

    1.6.3 心功能分級參照1994年美國NYHA分級標(biāo)準(zhǔn)[14],在治療前后對兩組患者心功能分級進(jìn)行評判。

    1.6.4 6分鐘步行距離[15]測定患者6分鐘內(nèi)在平直走廊里盡快行走的距離。標(biāo)準(zhǔn)分級:重度心衰:距離<150 m;中度心衰:距離為150~450 m;輕度心衰:450~600 m。

    1.6.5 面肢浮腫根據(jù)患者面肢浮腫情況進(jìn)行分類,主要為4個(gè)等級,無:無浮腫;輕度:晨起晚間輕度浮腫;中度:指陷性浮腫+~++;重度:指陷性浮腫++以上。

    1.6.6 心功能各項(xiàng)指標(biāo)①心臟彩超指標(biāo):左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左室縮短分?jǐn)?shù)(left ventricular fraction shortening,LVFS),均在同一超聲機(jī)下,由同一經(jīng)驗(yàn)豐富的心臟彩超醫(yī)師,選取合適體位操作,探頭頻率2.5 MHz,分別于治療前后進(jìn)行測量;②血液學(xué)指標(biāo):血清氨基末端腦鈉肽原(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-Pro BNP)水平,采用免疫放射分析法,分別于治療前后測定。

    1.6.7 24小時(shí)尿量記錄患者每天的尿量。

    1.7 證候療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照2002年《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中關(guān)于中藥新藥治療心力衰竭的原則制定[10]。①顯效:中醫(yī)主要和次要癥狀消失或基本消失,治療后證候積分減少≥70%;②有效:主癥、次癥有所改善,治療后證候積分減少31%~69%;③無效:癥狀改善不明顯,治療后證候積分減少≤30%;④加重:癥狀無改善,治療后積分反而多于治療前積分。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),等級資料比較運(yùn)用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較治療后,兩組患者中醫(yī)證候積分均顯著降低,且試驗(yàn)組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較 (±s,分)

    表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較 (±s,分)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    組別 n 治療前 治療后對照組 40 26.04±6.88 10.75±4.24*試驗(yàn)組 40 25.78±7.05 6.59±3.03*#

    2.2 兩組患者治療前后Lee氏積分比較治療后,兩組患者Lee氏積分均顯著降低,且試驗(yàn)組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前后Lee氏積分比較 (±s,分)

    表3 兩組患者治療前后Lee氏積分比較 (±s,分)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    組別 n 治療前 治療后對照組 40 12.28±2.43 7.86±2.13*試驗(yàn)組 40 12.06±2.02 5.32±1.98*#

    2.3 兩組患者治療后心功能分級比較治療后,試驗(yàn)組心功能分級優(yōu)于對照組,經(jīng)Wilcoxon秩和檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者治療后心功能分級比較 例

    2.4 兩組患者治療前后6分鐘步行距離比較治療后,兩組患者6分鐘步行距離均高于治療前,試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者治療前后6分鐘步行距離比較 (±s,m)

    表5 兩組患者治療前后6分鐘步行距離比較 (±s,m)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    治療前 治療后對照組 40 342.09±48.22 423.74±45.26組別 n*試驗(yàn)組 40 340.75±50.37 486.56±65.21*#

    2.5 兩組患者治療前后面肢浮腫情況比較治療后,試驗(yàn)組面肢浮腫情況優(yōu)于對照組,經(jīng)Wilcoxon秩和檢驗(yàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表6。

    表6 兩組患者治療前后面肢浮腫情況比較 例(%)

    2.6 兩組患者治療前后心功能比較治療后,兩組患者NT-Pro BNP水平顯著降低,且試驗(yàn)組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者LVEF、LVFS顯著升高,且試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表7。

    表7 兩組患者治療前后心功能比較 (±s)

    表7 兩組患者治療前后心功能比較 (±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組同期比較,#P<0.05

    組別 n 時(shí)間NT-Pro BNP(ρ/ng·L-1)LVEF/% LVFS/%對照組 40治療前8 986.62±3 025.57 37.14±6.03 25.42±2.98 40治療后 5 856.21±2 645.35* 39.95±6.35* 28.18±3.07*試驗(yàn)組40治療前 9 132.05±3 215.32 36.23±5.28 24.89±3.11 40治療后 3 045.24±2 436.17*#44.47±6.78*#32.16±3.80*#

    2.7 兩組患者不同時(shí)間24小時(shí)尿量比較治療兩周、治療后,兩組患者24小時(shí)尿量均高于治療前,且試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組患者24小時(shí)尿量均高于治療兩周,且試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表8。

    表8 兩組治療不同時(shí)間點(diǎn)24小時(shí)尿量比較 (±s,mL)

    表8 兩組治療不同時(shí)間點(diǎn)24小時(shí)尿量比較 (±s,mL)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組同期比較,#P<0.05

    治療前 治療兩周 治療后對照組40 685.29±160.42 1 258.89±340.27 1 663.35±27組別 n 8.14試驗(yàn)組40 680.76±150.07 1 674.76±280.84 2 143.49±24 3.55

    2.8 兩組患者中醫(yī)證候療效比較治療后,試驗(yàn)組有效率為97.5%,對照組為87.5%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表9。

    表9 兩組患者中醫(yī)證候療效比較 例

    3 討論

    《素問·水熱穴論》曰:“水病下為跗腫,大腹,上為喘呼不得臥者……”可見水腫與胸痹病關(guān)系密切,水腫除導(dǎo)致喘粗外,還易造成下肢水腫。張仲景《金匱要略·水氣病脈證并治》提出了“心水”病名,“心水者,其身重而少氣……其人陰腫”,指出了心臟與水腫相互影響的密切關(guān)系,心臟疾患往往并發(fā)水腫。同篇又提出“心下堅(jiān),大如盤,邊如旋杯,水飲所作”?,F(xiàn)代學(xué)者認(rèn)為,這是對心衰后肝腫大的描述,比現(xiàn)代醫(yī)學(xué)提出心衰會(huì)導(dǎo)致肝腫大早了幾千年,可見中醫(yī)學(xué)早就認(rèn)識到心衰的一個(gè)突出表現(xiàn)就是水腫,水腫可作為心衰療效的一個(gè)重要指標(biāo)[16-17]。慢性心力衰竭并發(fā)水腫病勢緩慢,隨著水腫的進(jìn)展,漸及上半身和頭面,水腫按之凹陷不起,屬于中醫(yī)水腫的陰水,病發(fā)于陰,病勢緩慢、腫及下半身、按之如泥不起。水腫與脾、肺、腎三臟關(guān)系密切。張景岳在其著作《景岳全書》中提出“肺虛則氣不化精而化水,脾虛則土不制水而反克,腎虛則水無所主而妄行……故傳入脾而膚肉浮腫,傳入肺,則氣息喘急”,可見陰水與肺脾腎相關(guān),且張景岳的臟腑辨證論述和現(xiàn)代心衰患者咳、喘、下肢水腫等表現(xiàn)完全一致,對我們從臟腑關(guān)系研究慢性心衰并發(fā)水腫具有指導(dǎo)意義。中醫(yī)的氣血津液辨證也對慢性心衰并發(fā)水腫有獨(dú)特的認(rèn)識。中醫(yī)認(rèn)為,“氣為血之帥,血為氣之母”,二者相互依存,相互影響,氣充足則能推動(dòng)血脈正常運(yùn)行,氣不足則血脈瘀滯,反之,血脈不通影響氣的推動(dòng)作用。對于冠心病心衰的中醫(yī)分型和論治雖然沒有達(dá)成一致,但對于其虛實(shí)夾雜、本虛標(biāo)實(shí)的病機(jī)卻高度一致:心氣、心陽虛為本,水飲、痰濁、瘀血為標(biāo)為實(shí)。心氣虛是心衰的根本和基礎(chǔ),所謂“氣為血之帥”,心氣虛無力推動(dòng)血液運(yùn)行,四肢百骸失去濡養(yǎng),氣機(jī)受阻、血液凝滯,久則血瘀、氣滯?!把苌鷼狻保瑱C(jī)體組織有了血液濡養(yǎng),組織功能才能強(qiáng)盛,如脾臟化生水谷精微之氣才強(qiáng),因瘀血阻滯,臟腑組織失養(yǎng),又影響氣的生成,瘀血不足,新血不行,組織失養(yǎng),化氣無源,二者互相影響,形成惡性循環(huán)。因此,血瘀是冠心病的關(guān)鍵因素[18],貫穿疾病發(fā)展的始末;久病及陽,氣虛日久傷及心陽,造成心氣、心陽俱虛;陽虛則寒,寒性凝滯,阻礙脈道,“血不利則為水”,日久水濕內(nèi)停、痰濁產(chǎn)生,水飲、痰濁凌心射肺則咳喘、胸痛[19]。反之,水濕、痰飲阻礙氣機(jī),水為陰邪,損傷陽氣,更加重了氣滯血瘀,營養(yǎng)不足,氣之化生無源,最終形成了“虛”“瘀”“水”相互混雜的特殊病機(jī)[20-21]。其中心氣虛為根本和基礎(chǔ),血瘀為疾病過程中的關(guān)鍵因素,水飲既是病理產(chǎn)物又是致病因素,三者交互影響,虛實(shí)夾雜。因此,在對三者進(jìn)行全面認(rèn)識的基礎(chǔ)上,實(shí)施標(biāo)本兼治、虛補(bǔ)實(shí)瀉的治療方案才能達(dá)到滿意的臨床效果。

    西醫(yī)治療慢性心衰并發(fā)水腫患者大多采用利尿劑治療。利尿劑已成為慢性心衰治療中不可缺少的組成部分,其可快速消除體內(nèi)液體潴留,降低負(fù)荷容量,緩解癥狀,改善心功能。因此,利尿劑是慢性心衰治療的基石性藥物,臨床使用率達(dá)90%[22-23]。冠心病慢性心力衰竭并發(fā)水腫的原因主要分為以下[24-25]:①疾病本身造成,疾病后期,腎臟血流不足,腎小管再吸收功能受阻,尿液再吸收障礙,故發(fā)為水腫;②飲食不節(jié),過度食用高鈉飲食;③利尿劑抵抗(diuretic resistance,DR),研究表明,心衰患者常常發(fā)生該現(xiàn)象,其發(fā)生率為25%~30%[26-28],尤其是長期用藥的慢性心衰患者,其利尿劑抵抗發(fā)生率高達(dá)33.3%[29]。對于水腫的治療,西醫(yī)大多采用調(diào)整利尿劑藥物劑量和用藥方式,兩種以上利尿藥物聯(lián)合應(yīng)用,采用新型利尿方式和藥物等,雖可在短時(shí)間內(nèi)改善患者癥狀,但長期應(yīng)用仍會(huì)加重電解質(zhì)的紊亂、損害肝腎功能等[30-33],是利尿劑使用不可回避的棘手問題。

    強(qiáng)心利水湯中黃芪為君藥,補(bǔ)心氣,針對冠心病慢性心力衰竭并發(fā)水腫心氣虛的根本病因;臣以炮附子溫陽,興奮心臟機(jī)能;佐以桂枝、當(dāng)歸、白芍、川芎、丹參、茯苓、白術(shù)、澤瀉、葶藶子配合君藥、臣藥發(fā)揮其活血、利水等作用,針對血瘀、水飲等病理產(chǎn)物對癥治療。全方配合共行益氣溫陽、活血利水之功,標(biāo)本同治,虛實(shí)共調(diào)。黃芪甘溫,歸脾、肺經(jīng),具有健脾補(bǔ)中,補(bǔ)氣養(yǎng)心,“補(bǔ)諸虛不足”,兼有利尿消腫等作用。藥理研究證實(shí),黃芪具有增強(qiáng)心肌收縮力、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、促進(jìn)機(jī)體代謝,有明顯的利尿作用[29],對于心衰合并水腫的虛實(shí)錯(cuò)雜病機(jī)尤為適宜,故為本方的君藥。附子辛甘,大熱,歸心腎脾經(jīng),具有補(bǔ)火助陽,散寒止痛之效,上補(bǔ)心陽之虛,中補(bǔ)脾陽健胃,下補(bǔ)腎陽固人體之本,為通十二經(jīng)純陽之藥。桂枝辛甘溫,歸心肺膀胱經(jīng),具有溫通經(jīng)絡(luò),助陽化氣之效,配合附子溫通心陽,止悸動(dòng),配伍茯苓、白術(shù)祛水濕[30]。當(dāng)歸辛溫,歸心肝脾經(jīng),具有補(bǔ)血活血通經(jīng)之效。白芍苦酸,歸肝脾經(jīng),具有養(yǎng)血斂陰之效,與當(dāng)歸同用,養(yǎng)血活血,祛瘀止痛[31]。川芎辛溫,歸肝膽心包經(jīng),具有活血行氣止痛之效,為血中之氣藥,具有通達(dá)氣血的功效?,F(xiàn)代藥理表明,其有效成分川芎嗪具有擴(kuò)張冠脈、增加血流量、降低耗氧量等作用[32]。丹參苦微寒,歸心肝經(jīng),具有活血祛瘀止痛、安神之效,有“一味丹參飲,功同四物湯”之說,通行血脈之功優(yōu)卓。茯苓甘平,歸心脾腎經(jīng),具有利水消腫、健脾寧心之效。白術(shù)甘苦,歸脾胃經(jīng),具有健脾益氣,利尿之效,被稱為“補(bǔ)氣健脾第一要藥”,與茯苓同用,健脾祛水。澤瀉甘寒,歸腎膀胱經(jīng),具有利水消腫之效。葶藶子苦辛寒,歸肺膀胱經(jīng),具有瀉肺平喘,利水消腫之效。甘草甘平,具有補(bǔ)脾益氣、緩急止痛、調(diào)和諸藥之效。由以上可知,本方中的多數(shù)單味藥具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、增加血流變、營養(yǎng)心肌、利尿等作用,均能從不同方面改善冠心病慢心力衰竭并發(fā)水腫患者心臟衰竭和機(jī)體水腫情況,對該病起到改善癥狀,提高生活質(zhì)量的作用。

    本研究顯示,治療后,兩組患者中醫(yī)證候積分、Lee氏積分均顯著降低,且試驗(yàn)組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,試驗(yàn)組心功能分級、面肢浮腫情況優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者6分鐘步行距離均高于治療前,試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者NT-Pro BNP水平顯著降低,且試驗(yàn)組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者LVEF、LVFS顯著升高,且試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療兩周、治療后,兩組患者24小時(shí)尿量均高于治療前,且試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組患者24小時(shí)尿量均高于治療兩周,且試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,試驗(yàn)組有效率為97.5%,對照組為87.5%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上,“強(qiáng)心利水湯”組方精妙,配伍嚴(yán)謹(jǐn),療效確切,能針對冠心病心力衰竭并發(fā)水腫的患者“虛”“瘀”“水”互結(jié)的復(fù)雜病機(jī),發(fā)揮補(bǔ)心氣、溫心陽、祛瘀血、利水濕之效,改善患者“悸”“喘”“腫”三大證候,標(biāo)本兼治、虛補(bǔ)實(shí)瀉,陰陽同調(diào),為患者提供了一種新的用藥治療方案。

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