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    龍血竭膠囊加逍遙丸治療乳腺增生癥臨床觀察

    2016-01-18 00:55:01陳波劉曉蛟周紅
    關(guān)鍵詞:逍遙丸

    陳波,劉曉蛟,周紅

    (四川石油總醫(yī)院普外科,四川 成都 610213)

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    龍血竭膠囊加逍遙丸治療乳腺增生癥臨床觀察

    陳波,劉曉蛟,周紅

    (四川石油總醫(yī)院普外科,四川 成都610213)

    【摘要】目的:觀察龍竭膠囊加逍遙丸治療乳腺增生癥的療效。方法:選擇270例門診女性乳腺增生癥患者,隨機分為A組、B組、C組,每組各90例。A組:方法為口服逍遙丸,每次8粒,每日2次;同時口服龍血竭膠囊1.8 g,每日2次;B組:口服三苯氧胺片,每次10 mg,每日2次;C組:口服逍遙丸,每次8粒,每日2次;一個療程為15 d,服用需要3個療程,開始于月經(jīng)來潮后第5天,結(jié)束于下次月經(jīng)來潮。結(jié)果:治療有效率比較,A組有效率為86%(77/90),B組有效率為92%(83/90),C組有效率42%(38/90),A組、B組明顯高于C組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而A組與B組相比,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。不良反應(yīng)結(jié)果顯示A組占3%(5例),B組占38%(35例),C組占2%(2例),A與B組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A與C組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。血清性激素結(jié)果顯示,各組均可降低E2及PRL的水平,同時升高P、T的含量,A組和B組作用與C組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論:逍遙丸加龍血竭膠囊治療乳腺增生癥較單獨使用逍遙丸方法有效,與三苯氧胺相比,具有副作用小的優(yōu)勢,因此值得基層醫(yī)院推廣。

    【關(guān)鍵詞】乳腺增生癥;龍血竭膠囊;逍遙丸;三苯氧胺片

    乳腺增生癥是婦女最常見的乳腺疾病,主要包括乳腺單純增生癥和乳腺囊性增生兩種情況[1]。有資料顯示臨床上僅有50%女性有乳腺增生,而在組織學(xué)上則可高達(dá)90%的女性發(fā)現(xiàn)乳腺結(jié)構(gòu)有不良表現(xiàn)[2]。臨床上其主要癥狀為乳房腫塊和疼痛,癥狀隨月經(jīng)周期呈現(xiàn)周期性的變化規(guī)律,因發(fā)病機制并不清楚,在治療方法上并無有效的措施[3]。中醫(yī)上稱乳腺增生癥為“乳癖”,認(rèn)為其發(fā)病可能與內(nèi)分泌、情志有關(guān)[4],主要是情懷不暢、肝氣不得正常疏瀉而氣滯血淤疾凝所致[5],治療方法上可采用健脾補腎、疏肝理氣及活血散瘀為基本原則[6]。而基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究結(jié)果認(rèn)為此病可能與性激素分泌異常有關(guān),根據(jù)此情況本院從2014年1月至2014年12月用逍遙丸疏肝理氣健脾加龍血竭膠囊活血化瘀治療乳腺增生癥90例,同期選用三苯氧胺片及逍遙丸做對照,觀察藥物對治療效果、不良反應(yīng)以及血清性激素的影響。療效結(jié)果顯示滿意,報告如下。

    1材料與方法

    1.1 一般資料

    270例全是門診女性乳腺增生癥患者,隨機分為3組(A組、B組、C組),每組各90例,要求接受治療前1個月內(nèi)均未進(jìn)行其他方法治療。年齡:A組為20~52歲,平均(35.2±3.8)歲,病程2個月~15年,平均(15.6±4.6)個月,雙側(cè)增生90例。B組:21~50歲,平均(14.0±5.4)個月,病程2個月~15年,雙側(cè)增生90例。C組:年齡21~47歲,病程2個月~15年,平均(14.5±2.4)個月,雙側(cè)增生90例?;颊吣挲g、病程及乳腺增生程度比較均無顯著性差異(P>0.05)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    關(guān)于乳腺增生癥的診斷目前尚缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)乳腺增生癥的主要臨床表現(xiàn),應(yīng)具備以下幾條:(1)年齡主要為30~50歲女性。(2)乳房脹痛為主要表現(xiàn),隨月經(jīng)周期和情緒變化。(3)可捫及邊界不清的乳房團(tuán)塊或顆粒狀增厚腺體,質(zhì)地堅韌,伴有觸痛。(4)彩超、鉬靶攝片結(jié)果提示乳腺組織增生[3]。(5)可疑病例細(xì)胞學(xué)穿刺或手術(shù)切除后病理檢查可進(jìn)行確診[4]。入組標(biāo)準(zhǔn):符合上述乳腺增生診斷標(biāo)準(zhǔn),2個月以上病程的中、重度患者。剔除標(biāo)準(zhǔn):伴有心、肝、腎等重要器官嚴(yán)重疾病,有精神疾病,妊娠及哺乳期患者,能自行恢復(fù)正常者,合并其他乳腺疾病以及曾使用過抗雌激素藥物治療的患者。符合入選條件患者,根據(jù)就診時間順序隨機分為A、B、C 3組。

    1.3 治療方法

    A組:口服逍遙丸(蕪湖張恒春藥業(yè)有限公司、批準(zhǔn)文號:Z34020131),每次8粒,每日2次;同時口服龍血竭膠囊(肇慶星湖制藥有限公司、批準(zhǔn)文號:Z10983108)每次1.8 g,每日2次。B組:口服三苯氧胺片,每次10 mg,每日2次;C組 口服逍遙丸(批號同前),每次8粒,每日2次。一個療程為15 d,服用需要3個療程,開始于月經(jīng)來潮后第5天,結(jié)束于下次月經(jīng)來潮。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)癥狀體征:乳腺疼痛情況、乳房腫塊大小及質(zhì)地變化;(2)影像學(xué)檢查;(3)血清性激素水平檢測,采用化學(xué)發(fā)光免疫法(德國原裝診斷試劑),檢測血清中E2(雌二醇)、PRL(垂體催乳素)、P(孕酮)以及T(睪酮)的水平;(4)藥物不良反應(yīng),參照《WHO 不良反應(yīng)術(shù)語集》 的有關(guān)規(guī)定[7]。

    1.5 療效評價

    參照中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)會乳腺病專題組制定的療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5],判斷標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)治愈:乳房腫塊及疼痛完全消失,隨訪3個月經(jīng)周期,癥狀無復(fù)發(fā)。(2)顯效:乳房腫塊直徑縮小或結(jié)節(jié)數(shù)量減少,減少數(shù)量達(dá)1/2以上;乳房疼痛消失或明顯減輕,隨訪3個月經(jīng)周期,癥狀無加重。(3)有效:腫塊直徑縮小或結(jié)節(jié)數(shù)量減少,但是減少數(shù)量不足1/2,但增厚的腺體明顯變薄,疼痛癥狀有所減輕或不明顯。(4)無效:腫塊不縮小或增大變硬,乳房疼痛反而加重,或單側(cè)乳房疼痛緩解而腫塊不縮小。乳房疼痛評價采用視覺模擬評方法。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析

    2結(jié)果

    2.1 3組患者臨床療效比較

    結(jié)果如表1所示,A組90例患者中,有效為19例,顯效為32例,治愈為26例,共77例,其治療有效率為86%;B組有有效為22例,顯效為34例,治愈為27例,共83例,其治療有效率92%;C組有效為25例,顯效為11例,治愈為2例,其治療有效率42%。經(jīng)Kruskal-Wallis秩和檢驗,A組與B組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A組與C組相比,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);B組與C組相比,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。

    表1 各組患者臨床療效及不良反應(yīng)比較 (n=90)

    2.2 藥物不良反應(yīng)比較

    A組不良反應(yīng)主要癥狀為面部潮紅、月經(jīng)量過多以及胃腸道不適患者,均能忍受,僅有3例上述不良反應(yīng)患者,占3%。B組不良反應(yīng)主要為:食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng);月經(jīng)失調(diào),閉經(jīng),陰道出血,外陰瘙癢,子宮內(nèi)膜增生;皮膚顏面潮紅,皮疹,脫發(fā);偶見白細(xì)胞和血小板減少;偶見肝功能異常,出現(xiàn)不良反應(yīng)者明顯增加,有35例,占38%,其中 2例患者因不良反應(yīng)停止治療,占2%,停藥原因為患者不能忍受惡心、嘔吐、眩暈、高鈣血癥和陰道出血等癥狀。A與B組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);C組不良反應(yīng)主要為月經(jīng)量過多,不良反應(yīng)患者僅2例,占2%。A與C組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B與C組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.3 血清性激素含量

    各組患者血清性激素變化見表2,結(jié)果顯示,3組藥物均可降低患者血清中E2及PRL的水平,同時升高P、T的含量,A組和B組作用與C組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 3組患者治療前后血清性激素指標(biāo)比較±s)

    3討論

    乳腺增生癥是一種好發(fā)于中青年婦女的非炎癥也非腫瘤的增生性乳腺疾病,其發(fā)病率居乳腺疾病的第一位。流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,乳腺增生癥發(fā)病率已高達(dá)70%~80%,并呈上升的趨勢,從發(fā)病率來看城市女性高于農(nóng)村女性,且發(fā)病年齡越來越年輕。乳腺增生癥不及時治療有一定的癌變發(fā)生可能性[7],因此對于本病治療療效的研究有重要的臨床價值[8]。

    目前研究認(rèn)為乳腺增生癥的發(fā)生、發(fā)展與卵巢內(nèi)分泌功能相關(guān)[9],陸萍等[10-11]發(fā)現(xiàn)在周期性乳房痛患者的血清中測得雌二醇、黃體酮和泌乳素的含量異常,可能機制是卵巢內(nèi)分泌失調(diào)引起雌激素分泌增多而孕酮減少,從而刺激乳腺實質(zhì),導(dǎo)致乳腺實質(zhì)增生和末梢導(dǎo)管上皮呈現(xiàn)不規(guī)則增生,最終引起導(dǎo)管擴張和囊腫形成,而此時孕酮對雌激素的抑制作用減弱或者消失,導(dǎo)致間質(zhì)結(jié)締組織過度增生與膠原化及淋巴細(xì)胞浸潤。

    三苯氧胺為非固醇類抗雌激素藥物,在乳腺疼痛的治療中,三苯氧胺可能通過改變雌激素和孕激素之間的平衡,減少雌激素對乳腺的影響,并且其有促黃體的作用,從而增加黃體期孕激素水平[12],對乳腺增生癥有一定的臨床療效。本組研究結(jié)果提示逍遙丸聯(lián)合龍血竭膠囊治療乳腺增生癥療效有效率為86%,與三苯氧胺(92%)近似,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。但聯(lián)合用藥組不良反應(yīng)癥狀明顯減輕,出現(xiàn)不良反應(yīng)人數(shù)少(3%),明顯低于三苯氧胺組(35%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三苯氧胺治療乳腺囊性增生癥及預(yù)防乳腺癌的效果已得到臨床證實,但臨床資料亦顯示三苯氧胺有可能致肝細(xì)胞癌、子宮內(nèi)膜癌、增生性結(jié)節(jié)及視網(wǎng)膜改變等不良反應(yīng)[13-14],可見三苯氧胺治療乳腺增生癥并不安全可靠。因此為避免西藥的副作用,可以采用中醫(yī)理論,選擇中藥進(jìn)行治療,中醫(yī)理論認(rèn)為乳腺增生為乳癖,為情懷不暢、肝氣不得正常疏瀉而氣滯血淤疾凝所致,目前治療多采用逍遙丸口服,臨床治療效果明顯[15]。在此基礎(chǔ)上,我們用逍遙丸疏肝理氣健脾加用龍血竭膠囊活血化瘀治療乳腺增生癥取得滿意療效,龍血竭膠囊含有豐富的龍血竭皂甙,具有抗炎鎮(zhèn)痛的效果,二者聯(lián)合用藥,既能有效疏肝理氣,活血化瘀,又能達(dá)到止痛的效果。龍血竭膠囊同時還可以調(diào)節(jié)女性內(nèi)分泌水平的作用,具體機制仍需要進(jìn)一步研究。因此,逍遙丸加用龍血竭膠囊治療乳腺增生癥較其他方法有效、安全,且副作用少,價格便宜,值得基層醫(yī)院推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]吳祥德,耿翠芝.重視乳腺增生癥的診治[J].臨床外科雜志,2007,15(6):365-366.

    [2]吳祥德, 董守義.乳腺疾病診治[M]. 第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:163-164.

    [3]梁燕, 鄧旦,賴小今,等.彩色多普勒超聲診斷乳腺增生癥的臨床研究[J]. 西南國防醫(yī)藥,2011,21(1): 48-51.

    [4]姜怡, 陳進(jìn).中醫(yī)藥治療乳腺增生病的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J]. 安徽醫(yī)藥, 2010, 14(8): 968-970.

    [5]趙亮,王靜.加味逍遙丸配合乳腺病治療儀治療乳腺增生的效果觀察[J]. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2015, 25(3): 63-64.

    [6]支立英,趙海軍,張月棉.桂枝茯苓膠囊配合乳腺中頻儀治療乳腺增生療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)治療雜志, 2014, 23(2):164-165.

    [7]國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心.不良反應(yīng)術(shù)語集[M].北京:中國醫(yī)藥出版社,2003 : 103-104.

    [8]喬艷文. 麥芽舒郁湯治療乳腺增生癥的臨床療效觀察[J]. 四川中醫(yī),2014,32(6):115-116.

    [9]Gadducci A,Guerrieri ME,Genazzani AR.Benign breast diseases,contraception and hormone replacement therapy [J].MinervaGinecol,2012,64(1): 67-74.

    [10]Bricou A,Delpech Y,Barranger E.Atypical ductal and lobular hyper-plasia of the breast[J].Gynecol Obstet Fertil,2009,37(10):814-819.

    [11]陸萍,陳曉勇,肖曉燕,等.乳腺I號膠囊治療乳腺增生120例療效觀察[J]. 中國普通外科雜志,2014,11(11):1598-1600.

    [12]張瑾,劉艷,邵營波,等.乳腺癌內(nèi)分泌治療發(fā)展與未來[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版),2011, 5(4):387.

    [13]寧連勝. 現(xiàn)代乳腺疾病治療學(xué)[M]. 第2版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.

    [14]Tonetti DA,ORegan R,Tanjore S,etal.Antiestrogen stimulate human endometrial cancer growth;laboratory and clinical considerations[J].J Stcroid BiochemMolBiol,1998,65(16):181-189.

    [15]孫曉波,徐惠波.現(xiàn)代方劑藥理與臨床[M].天津: 天津科技翻譯出版公司,2005:140-141.

    (學(xué)術(shù)編輯:買文麗)

    本刊網(wǎng)址:http://www.nsmc.edu.cn

    作者投稿系統(tǒng):http://noth.cbpt.cnki.net

    郵箱:xuebao@nsmc.edu.cn

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    Clinical curative effect observation of mammary gland hyperplasia treated by dragon’s blood capsule and the ease pill

    CHEN Bo,LIU Xiao-jiao, ZHOU Hong

    (DepartmentofGeneralSurgery,GeneralHospitalofSichuanPetroleumAdministrationBureau,Chengdu610213,Sichuan,China)

    【Abstract】Objective:To observe the curative effect of dragon's blood capsule and the ease pill against mammary gland hyperplasia.Methods:270 female patients with mammary gland hyperplasia proved by clinic were randomly divided into 3 groups: group A, B and group C, 90 cases in each. Group A: taking the ease pill 2 times each day, 8 pills each time; taking dragon's blood capsule 2 times each day, 1.8 g each time. Group B: taking tamoxifen pills, 2 times each day, 10 mg each time. Group C: taking the ease pill 2 times each day, 8 pills each time. All drugs were taken from the 5th day of the menstruation period, till the next menstruation period began as one treatment cycle, 3 treatment cycles were continuously demanded.Results:The effective rate was 86% (77/90) in group A, 92% (46/50) in group B and 42% (38/90) in group C. The difference of effective rate was examined by Chi-square test. Significant difference between group A and C, group B and C was identified (P<0.01). No significant difference was identified between group A and B. Adverse reactions were observed in each group: 3 cases (3%) in group A, 35 cases (38%) in group B and 2 cases (2%) in group C. Compared with group A, cases of adverse reactions were significantly more in group B (P<0.01), no difference was detected between group A and C(P>0.05). All three group can reduce the blood serum level of E2and PRL, and raise the P, T level, but more significant in group A and B(P<0.01).Conclusion:The treatment of the ease pill combined with dragon’s blood capsule against mammary gland hyperplasia is more effective and has less side effects, being worth to popularize in basic-level hospitals.

    【Key words】Mammary gland hyperplasia;Dragon’s blood capsule; The ease pill; Tamoxifen

    作者簡介:高志文(1971-),男,四川三臺人,副主任醫(yī)師,主要從事病毒性肝炎及肺結(jié)核方面的研究。E-mail: 2307500880@qq.com

    收稿日期:

    基金項目:四川省教育廳科研項目(11ZB190)2015-02-19

    doi:10.3969/j.issn.1005-3697.2015.06.08

    【中圖分類號】

    【文章編號】1005-3697(2015)06-0765-04R364.3

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

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