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    雙重血漿置換聯(lián)合他汀治療腎病綜合征嚴(yán)重高膽固醇血癥的療效

    2013-04-26 05:50:34龔德華,徐斌,張麗華
    腎臟病與透析腎移植雜志 2013年2期
    關(guān)鍵詞:雷公藤潑尼松高脂血癥

    高三酰甘油和高膽固醇血癥是腎病綜合征(NS)的常見并發(fā)癥之一[1]。頑固性NS持續(xù)高脂血癥確切原因尚不清楚,可影響原發(fā)病治療的反應(yīng)性并危及心血管系統(tǒng),影響患者長期預(yù)后[2-4]。他汀類降脂藥對NS合并的嚴(yán)重高脂血癥效果并不明顯。雙重血漿置換(DFPP)通過體外循環(huán)清除的方法,單次治療可極大降低血脂水平,但治療后血脂水平的反彈明顯,頻繁DFPP治療顯著增加醫(yī)療成本及治療相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險[5,6]。理論上,如將口服他汀類降脂藥與DFPP聯(lián)合應(yīng)用,前者可通過抑制機體脂蛋白合成,避免DFPP后血脂的迅速反彈,而后者則可迅速降低體內(nèi)脂蛋白負(fù)荷,更好地控制血脂。本文報道一組持續(xù)NS狀態(tài)合并嚴(yán)重高膽固醇血癥患者采用口服他汀類藥聯(lián)合單次DFPP后對患者4周內(nèi)血脂水平的影響,并與單用其中一種治療的患者進(jìn)行對比,證實聯(lián)合治療能更有效控制患者高膽固醇血癥。

    對象和方法

    研究對象本研究是前瞻性非隨機對照試驗。患者入選標(biāo)準(zhǔn)為:標(biāo)準(zhǔn)激素或免疫抑制治療足夠療程無效的NS患者,同時合并高膽固醇血癥[總膽固醇(TC)>10 mmol/L],血清肌酐(SCr)<265.2 μmol/L,既往未接受任何降脂治療。患者愿意接受DFPP或口服降脂藥治療。接受DFPP的患者從住院患者中篩選,而單純口服他汀類降脂藥患者從門診隨訪患者中篩選。門診患者入選后在原有治療基礎(chǔ)上加用阿托代他汀20 mg/d(他汀組);住院患者入選后在原有治療基礎(chǔ)上,一部分患者接受DFPP治療一次(DFPP組),另一部分患者接受DFPP治療一次,且在治療前3~4d開始加用阿托代他汀20 mg/d(聯(lián)合組)。所有患者隨訪觀察4周。

    DFPP方案患者及其家屬簽署知情同意書后即予右側(cè)頸內(nèi)靜脈留置雙腔導(dǎo)管作為血管通路,DFPP采用血液凈化裝置IQ21(Asahi Kasei Kuraray Medical CO.,Ltd,日本)進(jìn)行,采用MPS07(Bellco s.p.a,意大利,面積0.68m2,最大孔徑0.5 μm)作一級濾器,采用EC50W(Asahi Kasei Medical CO.,Ltd,日本,面積2.0m2,孔徑0.03 μm)作二級濾器。采用低分子肝素抗凝,使活化凝血時間延長一倍以上。血流量設(shè)置為120~150 ml/min,一級濾器血漿分離流量為30~40 ml/min,二級濾器再循環(huán)流量為60 ml/min,棄漿速度為5 ml/min。處理血漿達(dá)2倍血漿容量時即結(jié)束治療。整個過程中共補充人體白蛋白20~30g。

    隨訪觀察指標(biāo)患者在入組前、入組2周及4周留取標(biāo)本,DFPP前后留取標(biāo)本。監(jiān)測患者血漿蛋白、腎功能指標(biāo)、血脂水平及尿蛋白變化。

    計算公式單次治療下降百分率(R)=(1-治療后濃度/治療前濃度)×100%

    統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。治療前后比較采用成對樣本均數(shù)比較的student-t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01為統(tǒng)計學(xué)差異顯著。

    結(jié) 果

    患者一般情況他汀組入選12例患者,DFPP組入選2例患者,聯(lián)合組入選8例患者。DFPP組入選2例患者后結(jié)果顯示一周后血清TC水平反跳明顯,因此停止此組再納入患者。患者平均年齡29.4±11.9歲(14~53歲),其中男性14例,女性8例,原發(fā)病為原發(fā)性局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)14例,足細(xì)胞病5例 膜性腎病3例。他汀組12例患者原發(fā)病治療方案如下:雷公藤多苷 1例,雷公藤多苷聯(lián)合潑尼松 7例,雷公藤多苷聯(lián)合來氟米特及潑尼松1例,雷公藤多苷聯(lián)合他克莫司及潑尼松1例,他克莫司聯(lián)合潑尼松2例。DFPP組2例患者均采用雷公藤多苷聯(lián)合潑尼松治療。聯(lián)合組8例患者治療方案如下:雷公藤多苷聯(lián)合潑尼松 6例,他克莫司聯(lián)合潑尼松 2例。三組患者基礎(chǔ)尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐及血脂水平無差異(表1)。在DFPP治療過程中及三組患者隨訪過程中,未見明顯治療相關(guān)并發(fā)癥。

    表1 三組患者治療前及隨訪4周時各項指標(biāo)的變化

    單次DFPP對血漿蛋白及脂蛋白的影響DFPP單次治療對白蛋白及免疫球蛋白G(IgG)無明顯影響,而IgA,IgM及纖維蛋白原顯著下降(P<0.01)(圖1)。各種脂蛋白的下降亦很明顯(P<0.01),TC、三酰甘油(TG),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL),載脂蛋白A1,B及E下降率分別為85.8%±7.2%,80.1%±6.2%,86.9%±11.4%,66.4%±9%,54.1%±6.3%,86.4%±9.4%,70.3%±6.9%(圖2)。

    隨訪4周結(jié)果三組患者隨訪4周后尿蛋白定量、SCr、白蛋白水平與治療前無明顯變化(表1)。DFPP組患者隨訪1周時TC水平為基線值85.9%,兩周即已恢復(fù)到基線水平,而4周則高于基線值;聯(lián)合組患者隨訪兩周內(nèi)TC水平低于基線50%以下,4周時達(dá)到基線值70.2%;他汀組患者隨訪兩周及4周TC水平保持在基線81%左右(圖3)。隨訪期間三組患者TG水平較基線值無明顯差別(圖4)。

    圖1 單次DFPP對血漿蛋白水平的影響

    圖2 單次DFPP治療對血脂蛋白濃度的影響

    圖3 隨訪中血總固醇水平變化

    圖4 隨訪中血三酰甘油變化

    討 論

    體外循環(huán)去血脂治療的方法包括吸附法、肝素誘導(dǎo)沉淀法及膜分離法[7-9]。南京軍區(qū)南京總醫(yī)院全軍腎臟病研究所已開展全血灌注脂蛋白吸附法(DALI)及基于膜分離法的DFPP。DALI操作相對簡便,有報道單次治療LDL下降率64%~76%[10]。但我們將DALI用于NS嚴(yán)重高膽固醇血癥患者治療數(shù)據(jù)顯示LDL下降率僅34%,TC下降率為31.4%(未發(fā)表數(shù)據(jù))。我們認(rèn)為由于這些患者血脂水平過高,會很快導(dǎo)致DALI吸附柱的飽和,因此治療效率相對較低。而DFPP通過持續(xù)雙重膜濾過方式進(jìn)行血脂清除,不存在飽和現(xiàn)象,因此可能更適于NS并發(fā)嚴(yán)重高脂血癥的患者。本文結(jié)果也顯示,單次DFPP治療后TC,TG及LDL下降率均>80%,遠(yuǎn)高于文獻(xiàn)報道采用其他方法的結(jié)果。此外,DFPP對NS患者另一個可能的好處在于改善其血液高凝狀態(tài),因為本研究觀察到單次治療后纖維蛋白原下降率約50%。

    Muso等[11]已報道去血脂治療對NS的治療,其治療作用可能在于兩個方面,一是有效降低血脂水平,避免高脂血癥相關(guān)的不良影響,二是通過清除作用,包括血脂清除或其他致病因子的清除,改善患者對原發(fā)病治療的反應(yīng)性,促進(jìn)其NS的緩解或部分緩解[12]。Hattori等[13]報道采用血脂吸附(DSA)法治療激素抵抗的NS兒童9周(1~2次/周),5例患者獲得完全緩解,2例患者部分緩解,4例患者仍對治療無反應(yīng)。另一組對照研究顯示,對于激素抵抗的微小病變或FSGS患兒,DSA+激素治療獲得的完全及部分緩解率分別為47%及24%,而繼續(xù)激素治療組分別為20%及10%[14]。而本研究主要目的則是探討NS患者嚴(yán)重高脂血癥的控制。

    雖然DFPP可迅速降低血脂水平,但治療后的反跳現(xiàn)象亦很突出。本文兩例單純采用DFPP治療的患者1周后血膽固醇水平即已回升至治療前的85.9%,2周即回升至治療前水平。因此文獻(xiàn)報道采用血液凈化去血脂治療應(yīng)多次治療,一般1~2次/周才能達(dá)到較好的控制效果。鑒于此類方法的復(fù)雜性及有創(chuàng)性,多次治療可能帶來的不良反應(yīng)及經(jīng)濟(jì)成本,臨床實際應(yīng)用此類方法并不多。亦有不少文獻(xiàn)報道使用他汀類降脂藥來控制NS患者的高脂血癥[15]。這類藥物通過競爭性抑制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶,阻斷細(xì)胞內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑,使細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成減少,從而反饋性刺激細(xì)胞膜表面(主要為肝細(xì)胞)LDH受體數(shù)量和活性增加、使血清膽固醇清除增加、水平降低[16]。但對于NS的嚴(yán)重高脂血癥而言,他汀類藥物并不能達(dá)到較理想的血脂控制,一般報道血脂下降近30%[17,18],而本文觀察嚴(yán)重高脂血癥(TC 15.4±5.1 mmol/L)患者治療4周僅下降19%。 因此臨床NS患者嚴(yán)重高脂血癥使用他汀類藥物降脂治療效果并不理想。

    雖然DFPP及他汀類藥物單獨使用效果都不理想,但兩者聯(lián)合使用則可能發(fā)揮較好效果。DFPP可迅速降低血脂水平,降低體內(nèi)脂質(zhì)負(fù)荷,而他汀類藥物則通過抑制體內(nèi)膽固醇生成、增加體內(nèi)清除來延緩DFPP后的血脂水平迅速反跳,從而達(dá)到理想控制患者血脂水平的目的。本文的初步結(jié)果證實了這一點。DFPP單次治療聯(lián)合他汀藥物,2周內(nèi)血脂保持低于基線50%的水平,4周時仍低于單用他汀藥物組患者水平。這一結(jié)果提示,聯(lián)合他汀類藥物后,采用DFPP治療頻次似可降為1次/2周。本文在隨訪4周的時間內(nèi),雖然觀察到聯(lián)合組有效降低血脂,但并未觀察到改善原發(fā)病治療反應(yīng)性的好處,所有患者NS狀態(tài)仍未緩解,與上文提到的文獻(xiàn)報道結(jié)果不同,這可能與隨訪時間較短或與僅行一次DFPP有關(guān),今后還需進(jìn)一步研究DFPP頻次1次/2周聯(lián)合他汀藥物對NS的治療作用。

    本文不足之處在于本研究為小樣本非隨機對照研究,隨訪時間較短,重點在于觀察血脂水平的變化,顯示了在降低血脂方面聯(lián)合治療的優(yōu)勢,至于是否能改善患者長期預(yù)后,尚需進(jìn)一步研究。

    1 Crew RJ,Radhakrishnan J,Appel G.Complications of the nephrotic syndrome and their treatment.Clin Nephrol,2004,62(4):245-259.

    2 Kotani K,Kawano M.A young female with marked hyperlipoprotein(a)emia associated with nephrotic syndrome and stroke.J Atheroscler Thromb,2005,12(4):234.

    3 Skrzep-Poloczek B,Tomasik A,Tarnawski R,et al.Nephrotic origin hyperlipidemia,relative reduction of vitamin e level and subsequent oxidative stress may promote atherosclerosis.Nephron,2001,89(1):68-72.

    4 Nakamura A,Niimi R,Kurosaki K,et al.Factors influencing cardiovascular risk following termination of glucocorticoid therapy for nephrotic syndrome.Clin Exp Nephrol,2010,14(5):457-462.

    5 Klingel R,Mausfeld P,Fassbender C,et al.Lipidfiltration--safe and effective methodology to perform lipid-apheresis.Transfus Apher Sci,2004,30(3):245-254.

    6 Klingel R,Fassbender T,Fassbender C,et al.From membrane differential filtration to lipidfiltration:Technological progress in low-density lipoprotein apheresis.Ther Apher Dial,2003,7(3):350-358.

    7 Thompson GR.LDL apheresis.Atherosclerosis,2003,167(1):1-13.

    8 Sulowicz W,Stompór T.Ldl-apheresis and immunoadsorption:Novel methods in the treatment of renal diseases refractory to conventional therapy.Nephrol Dial Transplant,2003,18(Suppl 5):v59-62.

    9 Bambauer R,Schiel R,Latza R.Current topics on low-density lipoprotein apheresis.Ther Apher,2001,5(4):293-300.

    10 Dr?ger LJ,Julius U,Kraenzle K,et al.Dali-the first human whole-blood low-density lipoprotein and lipoprotein (a) apheresis system in clinical use:Procedure and clinical results.Eur J Clin Invest,1998,28(12):994-1002.

    11 Muso E,Mune M,Yorioka N,et al.Beneficial effect of low-density lipoprotein apheresis (ldl-a) on refractory nephrotic syndrome (ns) due to focal glomerulosclerosis (fgs).Clin Nephrol,2007,67(6):341-344.

    12 Haas M,Kerjaschki D,Mayer G.Lipid-lowering therapy in membranous nephropathy.Kidney Int Suppl,1999,71:S110-112.

    13 Hattori M,Chikamoto H,Akioka Y,et al.A combined low-density lipoprotein apheresis and prednisone therapy for steroid-resistant primary focal segmental glomerulosclerosis in children.Am J Kidney Dis,2003,42(6):1121-1130.

    14 Muso E,Mune M,Fujii Y,et al.Significantly rapid relief from steroid-resistant nephrotic syndrome by ldl apheresis compared with steroid monotherapy.Nephron,2001,89(4):408-415.

    15 Shurraw S,Tonelli M.Statins for treatment of dyslipidemia in chronic kidney disease.Perit Dial Int,2006,26(5):523-539.

    16 Aguilar-Salinas CA,Barrett PH,Kelber J,et al.Physiologic mechanisms of action of lovastatin in nephrotic syndrome.J Lipid Res,1995,36(1):188-199.

    17 Matzkies FK,Bahner U,Teschner M,et al.Efficiency of 1-year treatment with fluvastatin in hyperlipidemic patients with nephrotic syndrome.Am J Nephrol,1999,19(4):492-494.

    18 Olbricht CJ,Wanner C,Thiery J,et al.Simvastatin in nephrotic syndrome.Simvastatin in nephrotic syndrome study group.Kidney Int Suppl,1999,71:S113-116.

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