化合物

2-4圖1 化合物2～4的合成路線Synthesis ofdiacetone-D-glucose methyl oxalate(compound2): Diacetone-D-glucose(1.3 g,5 mmol)was disolved in 25 mL fresh THF(40)in a 100 mL Schlenk flask under the atmosphere of nitrogen,and then oxalyl dichloride

陳建峰銅及其化合物在日常生活中、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應用非常廣泛，在中學化學中未系統(tǒng)性學習銅及其化合物的性質，但很零碎的穿插在整個中學化學教材中介紹。銅元素是第四周期過渡金屬元素，具有變價特征，另銅及其化合物有特殊的顏色，往往作為解題的“題眼”，所以銅及其化合物的性質與應用在高考考查中受命題者的青睞，下面舉例說明。

08.001.化合物 3A01：質譜 ESI／MS（negative mode），m／z 200，［M－H］－。 1H NMR（500 MHz，CDCl3，TMS），δ為7.25～7.28（t，J＝9.0 Hz，2H），7.04（t，J＝9.0 Hz，2H），6.87（br.s，1H，NH），4.46（d，J＝5.5Hz，2H），4.10 （s，2H）。Johnston GH, Brown JE, 1966. Occurrence of permafros

ound表1 化合物的晶體學數(shù)據(jù)2.4 Catalytic reaction0.05 g powder of title compound，5.0 ml（0.050 mol）benzaldehyde and 10.0 ml 30%H2O2（0.10 mol）were added to a 50 ml three-necked flask,which was placed on a magnetic stirring heater.Under stirrin

及香葉基黃酮類化合物主要分布在桑科植物中，據(jù)文獻報道，從?？浦参锓蛛x出超過6500個黃酮類化合物，其中至少有400個化合物是異戊烯基和香葉基黃酮類化合物，該類化合物具有廣泛的生理活性，比如抗腫瘤[1～2]、抗細胞毒素[3]、抗瘧疾[4]、抗艾滋病毒[5～6]、抗白血病[7～8]、抑制酪氨酸酶[9]、抑制5α還原酶[10]。同時，隨著異戊烯基及香葉基在黃酮上的取代位置不同，而使該類化合物具有不同的物化性質和藥理活性。本文對近年來具有生物活性的天然異戊烯基及香

比培南匹伏酯(化合物1)及其合成中的關鍵中間體1-(4，5-二氫-2-噻唑啉基)-3-巰基吖丁啶鹽酸鹽(化合物2)的合成研究進展，并對其市場前景作了展望。1 替比培南匹伏酯的合成方法1.1 以2-甲硫基-2-噻唑啉(化合物3)為起始原料合成[4，5]化合物3在堿存在下與3-羥基吖丁啶鹽酸鹽(化合物4)反應得到1-(4，5-二氫-2-噻唑啉基)-3-羥基吖丁啶(化合物5)，化合物5在DEAD和PPh3存在下與硫代乙酸(化合物6)反應得到1-(4，5-二氫-2