關(guān)鍵詞:黃薇;種子萌發(fā);光周期;溫度;酸堿度;鹽脅迫中圖分類號: 文獻標識碼:A
文章編號:1001-9499(2025)04-0007-04
Study on Germination Activity of Heimia myrtifolia Seeds under Different Conditions
SHEN NianhualSHI Yi2 GU Cuihua2MA Qingqing2 (1.Suzhou Toursim Colege,Jiangsu Suzhou 215104; 2.Colege of Landscape and Architecture, Zhejiang Agricultureamp; Forestry University,Zhejiang Hangzhou311300)
AbstractTaking the seeds of Heimia myrtifolia as the research object,to explore the strength of seed germination activity under different conditions.The results showed that within a certain range,photoperiod and temperature were positively correlated with the germination activity of H. ,myrtifolia seeds,and salt stress was negatively correlated with the germination activity of H ,myrtifolia seeds,while pH had a weak effect on its activity.In addition,under the germination conditions of photoperiod 12h/d ,germination temperature 25°C ,and less salt stress,the germination activity of H .myrtifolia seedswas the strongest,and the germination rate and germination rate of seeds reached the highest.
Key wordsHeimia myrtifolia; seed germination; photoperiod; temperature; pH; salt stress
黃薇(Heimiamyrtifolia)為千屈菜科(Lythraceae)黃薇屬(Heimia),原產(chǎn)自美國德克薩斯至阿根廷的美洲地區(qū)、非洲南部部分地區(qū)及大洋洲部分地區(qū),歐洲及中國部分地區(qū)有引種,主要分布于南回歸線附近南美洲的熱帶亞熱帶地區(qū)。黃薇喜光,不耐寒,花期集中于夏季,因其金黃的鮮艷花色和豐富的花量,具有生長迅速、便于管理、易于修剪、繁殖簡便、植株覆蓋力強等特點。目前,國內(nèi)外對于黃薇的相關(guān)研究相對較少[1-2]。大部分的有花植物是通過有性繁殖來繁衍后代的,植物種子萌發(fā)作為實現(xiàn)植物種群更新和物種延續(xù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[3-8],是植物生命中非常重要的一個過程,具有非常重要的生物學(xué)意義。
本研究以黃薇種子為研究對象,通過改變影響種子萌發(fā)的光照、溫度、水分、酸堿度、鹽脅迫濃度等條件,記錄并統(tǒng)計實驗中不同條件下種子的最終發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、平均發(fā)芽時間等數(shù)據(jù)。探究在不同條件下黃薇種子萌發(fā)的活性強弱,進而歸納總結(jié)出其相對適宜的萌發(fā)條件。此次研究旨在提高黃薇種子萌發(fā)的成功率,為拓展黃薇的園林應(yīng)用提供條件,同時也為黃薇的育種提供理論依據(jù)。
1材料與方法
1.1實驗材料及器材
黃薇采自學(xué)校溫室,選取黃薇成熟種子作為實驗材料,將果實采集后,放于牛皮紙袋中自然風(fēng)干,將果殼去除,取出種子,將種子保存于學(xué)校實驗室中,本實驗于2022年3~4月在學(xué)校實驗室中進行。
實驗用器材:培養(yǎng)皿、濾紙、移液槍、燒杯、量杯、量筒、鑷子、膠頭滴管、直尺、標準電子秤、 ?pH 計、氣候箱、放大鏡等。
化學(xué)試劑:次氯酸鈉、鹽酸、氫氧化鈉、蒸餾水等。
1.2實驗前的處理及實驗設(shè)計
1.2.1實驗前種子處理
將采集并風(fēng)干的黃薇種子集中置于多次折疊的紗布上,紗布收口,并用牛皮筋扎緊(防止種子消毒過程中散落),隨后放人燒杯中,倒入濃度為1% 的次氯酸溶液直至種子完全浸沒,在次氯酸鈉溶液中靜置消毒 35min ,消毒完成后將黃薇種子取出并轉(zhuǎn)人盛有蒸餾水的燒杯中進行清洗,浸泡一段時間更換一次清水,重復(fù)多次,確保種皮表面沒有次氯酸鈉殘留。
將清洗好的種子分散置于若干培養(yǎng)皿中進行催芽處理,外界條件控制室溫恒定,光照 12h/d ,光強 2500lx ,空氣濕度恒定,且定期補充水分使種子處于潮濕環(huán)境中,催芽時間持續(xù) 24h 。
1.2.2 實驗設(shè)計
按照控制光周期、溫度處理、酸堿度處理、鹽分處理等設(shè)置4個實驗,每個實驗設(shè)置不同處理,每個處理組設(shè)置3個生物學(xué)重復(fù),每次重復(fù)150粒種子。從處理后開始調(diào)查黃薇種子的萌發(fā)情況,之后每 24h 調(diào)查1次,統(tǒng)計并記錄黃薇種子的萌發(fā)情況,且連續(xù)調(diào)查約 10d
(1)光照影響實驗
將一定數(shù)量且經(jīng)過 24h 催芽處理的黃薇種子平均分成4個處理組,并轉(zhuǎn)入培養(yǎng)皿中,設(shè)定每組3個生物學(xué)重復(fù),每個重復(fù)的培養(yǎng)皿中放置約150粒黃薇種子。將4個處理組的培養(yǎng)皿分別放入光照時間為 0.6,12h/d 的氣候箱中進行萌發(fā)培養(yǎng),其中氣候箱光強設(shè)定 2000~3000lx ,溫度保持恒定,空氣濕度條件適宜,在氣候箱中培養(yǎng),培養(yǎng)期間每12h 對培養(yǎng)血中的水分予以補充,使得種子的萌發(fā)環(huán)境保持相對濕潤,同時每 24h 觀察統(tǒng)計每組黃薇種子的萌發(fā)情況并記錄相關(guān)數(shù)據(jù),連續(xù)觀察 10d 。
(2)溫度影響實驗
將一定數(shù)量且經(jīng)過 24h 催芽處理的黃薇種子平均分成3個處理組,轉(zhuǎn)入萌發(fā)培養(yǎng)血中,設(shè)定每組3個生物學(xué)重復(fù),每個重復(fù)約150粒黃薇種子。隨后將3個處理組的培養(yǎng)皿分別放入 25,30,35°C 的氣候箱中進行萌發(fā)培養(yǎng),且設(shè)定氣候箱的光照時間為 12h/d ,光照強度 2000~3000lx ,水分條件適宜,靜置培養(yǎng),培養(yǎng)期間每 12h 對培養(yǎng)皿中的水分予以補充,使得種子的萌發(fā)環(huán)境保持相對濕潤,同時每 24h 觀察統(tǒng)計每組中黃薇種子萌發(fā)情況并記錄相關(guān)數(shù)據(jù),連續(xù)觀察 10d 。
(3)酸堿度影響實驗
利用鹽酸、氫氧化鈉、蒸餾水等分別配置 pH3 !pH5,pH7,pH9 的溶液,隨后將一定數(shù)量且經(jīng)過 24h 催芽處理的黃薇種子平均分成4個處理組,轉(zhuǎn)入萌發(fā)培養(yǎng)皿中,設(shè)定每組3個生物學(xué)重復(fù),每個重復(fù)約150粒黃薇種子。在4個處理組的培養(yǎng)皿中分別加入適量 pH3.pH5.pH7.pH9 的溶液,并且每 12h 對每組培養(yǎng)皿中的溶液予以相應(yīng)適量的補充,使得種子所處的環(huán)境保持相對濕潤和酸堿度保持恒定,同時外界條件恒定 12h/d 光照時間,光照強度為2 000~3 000k ,溫度保持恒定,空氣濕度條件適宜,靜置培養(yǎng),并且每 24h 觀察統(tǒng)計每組黃薇種子萌發(fā)情況并記錄相關(guān)數(shù)據(jù),連續(xù)觀察 10d 。
(4)鹽脅迫影響實驗
首先利用氯化鈉固體分別配置濃度為 0.5% 、1.0%.2.0% 的鹽溶液,隨后將一定數(shù)量且經(jīng)過 24h 催芽處理的黃薇種子平均分成4個處理組,轉(zhuǎn)入萌發(fā)培養(yǎng)皿中,設(shè)定每個處理組有3個生物學(xué)重復(fù),每個重復(fù)采用約150粒黃薇種子。在4個處理組的培養(yǎng)皿中分別加入適量濃度為 0.0.5%.1.0%.2.0% 的鹽溶液,并且每 12h 對每組培養(yǎng)血中的溶液予以適量的補充,使得種子所處的環(huán)境保持相對濕潤和鹽濃度保持穩(wěn)定,設(shè)定濃度為0的處理組為對照組(CK),同時外界條件恒定 12h/d 光照時間,光照強度 2 000-3 000lx ,溫度保持恒定,空氣濕度適宜,靜置培養(yǎng),每 24h 觀察統(tǒng)計每組中黃薇種子萌發(fā)情況并記錄相關(guān)數(shù)據(jù),連續(xù)觀察 10d 。
1. 3 指標測定
1.3.1數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理
每隔 24h 記錄種子的發(fā)芽情況,以黃薇種子長出明顯且完整的子葉為發(fā)芽標準,分別計算種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù),平均發(fā)芽時間[9]。
發(fā)芽勢決定了種子出苗的整齊程度,在發(fā)芽率相同時,發(fā)芽勢高的種子,說明種子萌發(fā)活性越強,在場地的播種發(fā)芽率也較高,播種后幼苗出土正常。若本試驗發(fā)芽高峰的時間為第 n 天,那么:
發(fā)芽勢 (%)= (第 n 天發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)) ×100%
發(fā)芽率為種子萌發(fā)結(jié)束時所有發(fā)芽種子數(shù)占供試種子總數(shù)的百分率。本萌發(fā)試驗共用時間 10d 即:
發(fā)芽率 (%)= (已發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù))×100%
發(fā)芽指數(shù) 為 ΨtΨt(Ψt∣Ψt) 日發(fā)芽數(shù), Dt 為相應(yīng)天數(shù)。
平均發(fā)芽時間越小,表示種子發(fā)芽迅速,發(fā)芽能力強。
平均發(fā)芽時間 ,其中 D 為從種子置床起算的天數(shù), n 為相應(yīng)各天的發(fā)芽粒數(shù)。
1.3.2數(shù)據(jù)分析方法
利用SPSS19.0和Excel軟件對數(shù)據(jù)進行計算分析,用 軟件進行圖表分析,所有的圖片均用PhotoShop軟件進行處理。
2 結(jié)果與分析
2.1不同光周期對黃薇種子萌發(fā)活性的影響
由表1可知,光周期對于黃薇種子的萌發(fā)有較大影響,在光照時長為 0.6,12h/d 的環(huán)境中,黃薇種子均有萌發(fā),且隨著光周期時間的增強,黃薇種子的萌發(fā)活性隨之增強。在全暗環(huán)境下,培養(yǎng)周期內(nèi)的黃薇種子萌發(fā)率僅 39.33% ,而在 12h/d 光周期下,培養(yǎng)周期內(nèi),萌發(fā)率達到約 94% ,明顯高于其他光周期的萌發(fā)率, 6h/d 光周期下的種子雖然萌發(fā)速率相對 12h/d 的種子要緩慢一些,但是在最終萌發(fā)率上相差不大,隨著時間的推移,黃薇種子持續(xù)萌發(fā),各處理的種子萌發(fā)數(shù)也逐漸接近。此外,試驗中可以明顯觀察到,黃薇接受的光周期時間越短,種子的芽明顯越細弱,子葉顏色偏黃色且透明,相反,接受的光周期越長越壯實,子葉的顏色更加翠綠。
由此可以得出,光周期是影響黃薇種子萌發(fā)活性的重要因子,且在 0~12h/d 的范圍內(nèi),光周期時長與萌發(fā)活性成呈正相關(guān),為獲得較強的萌發(fā)活性和更壯實的苗株,可選擇在 12h/d 的光周期環(huán)境中進行黃薇種子的萌發(fā)及培育。
2.2不同溫度條件對黃薇種子萌發(fā)活性的影響
由圖1可知,溫度對于黃薇種子萌發(fā)活性有較大影響,在各溫度環(huán)境中,黃薇種子均有萌發(fā),并且隨著溫度的升高,種子萌發(fā)率相對下降,隨著時間的推移,種子持續(xù)萌發(fā),各處理種子萌發(fā)數(shù)也逐漸接近。在培養(yǎng)萌發(fā)期間, 25°C 下黃薇種子萌發(fā)率最大,達到了 87.61% 30qC 和 35°C 環(huán)境中種子萌發(fā)率普遍偏低,發(fā)芽相對較慢,溫度的高低除了對黃薇種子的萌發(fā)率有影響之外,也影響芽的質(zhì)量,溫度越高,芽的生長速度越快,但苗相對越細弱。同時, 30qC 與 35°C 的培育溫度相對較高,培養(yǎng)皿中的水分蒸發(fā)快,種子萌發(fā)的空氣濕度也相對較低,從而對種子萌發(fā)存在一定的影響。
綜上所述,溫度對黃薇種子萌發(fā)活性有一定程度的影響, 25°C 左右為黃薇種子萌發(fā)的較佳溫度。
2.3酸堿度對黃薇種子萌發(fā)活性影響
由表2可知,萌發(fā)環(huán)境酸堿度對于黃薇種子萌發(fā)活性的影響相對較小,在酸性較強( ?pH3 或堿性較強( ΦpH9 )的萌發(fā)環(huán)境中,黃薇種子均能保持較高的萌發(fā)率,萌發(fā)率均在 87% 以上,且隨時間的推移,種子不斷萌發(fā),各處理的種子萌發(fā)數(shù)逐漸接近。其中,在中性或偏弱堿性的環(huán)境中,黃薇種子萌發(fā)活性相對較強,其發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)相對較高,在短時間內(nèi)種子發(fā)芽數(shù)較多。
由此可以得出:黃薇種子在不同酸堿度環(huán)境影響下,萌發(fā)活性保持相對穩(wěn)定,在酸性或堿性極強的條件下,相對延緩其萌發(fā)活性,但影響較小,在日常經(jīng)濟生產(chǎn)中,為短時間取得萌發(fā),其萌發(fā)環(huán)境應(yīng)選擇中性或偏弱堿性。
2.4鹽脅迫對黃薇種子萌發(fā)活性影響
由表3可知,鹽溶液濃度在 1.0% 種子均能發(fā)芽,且隨著鹽濃度的增加,黃薇種子萌發(fā)活性越弱,相同時間下發(fā)芽數(shù)越低。其中,鹽濃度為0時,黃薇種子萌發(fā)活性最強,發(fā)芽率達到約 94.00% ,且隨時間的推移,種子不斷萌發(fā),各處理的種子萌發(fā)數(shù)逐漸接近。
由此可以得出:黃薇種子在鹽脅迫環(huán)境下萌發(fā)活性與環(huán)境的鹽濃度呈負相關(guān),為保證黃薇種子的萌發(fā)率,應(yīng)適當(dāng)降低萌發(fā)環(huán)境的含鹽量。
3討論與結(jié)論
千屈菜科為小科,僅25屬,我國有11屬,約47種,其中包含紫薇屬和黃薇屬等[10],紫薇屬與黃薇屬為近緣屬,其種子在不同條件下的萌發(fā)活性大致相似[1],紫薇種子的發(fā)芽率較低,休眠期較長[12],我國在黃薇種子的萌發(fā)及培育領(lǐng)域目前相對欠缺,出于近緣關(guān)系,可以推斷黃薇種子的休眠期也較長,但本次實驗中,黃薇種子的萌發(fā)率近 90% ,其原因可能是種子的采摘時間到本次實驗開始,期間經(jīng)歷了近8個月,長時間的后熟有助于種子度過休眠期,從而提高種子的萌發(fā)速率與最終萌發(fā)率[13]。
本實驗中,經(jīng)過14d對黃薇種子萌發(fā)的觀察與統(tǒng)計,各處理組中的黃薇種子萌發(fā)數(shù)趨于穩(wěn)定,分析相關(guān)數(shù)據(jù)可知,光周期、溫度、鹽脅迫等生態(tài)因子對黃薇種子萌發(fā)活性有較大影響。首先,光周期與黃薇種子的萌發(fā)活性成正相關(guān),即萌發(fā)培育時,光周期時間越長,種子的萌發(fā)活性越強;其次,溫度與黃薇種子的萌發(fā)活性呈負相關(guān),即在 25°C 以上時,溫度越高,越發(fā)抑制種子的萌發(fā)速率與最終萌發(fā)率, 25°C 為黃薇種子萌發(fā)的較佳溫度。已有研究表明[4],每個種子都有屬于自己萌發(fā)的最佳溫度范圍,在這個溫度范圍內(nèi),種子的萌發(fā)活性及萌發(fā)速率都是最強的,一旦低于或高于這個溫度范圍,對于種子萌發(fā)的抑制作用便會顯現(xiàn),本試驗大致與此結(jié)論相仿;此外,鹽脅迫與黃薇種子的萌發(fā)活性也呈負相關(guān),即隨著萌發(fā)環(huán)境中鹽濃度的不斷增加,黃薇種子萌發(fā)的活性及速率都受到一定程度的抑制作用,不同植物的耐鹽能力有所不同,耐鹽性較弱的植物,在鹽溶液的環(huán)境中,其滲透脅迫與離子危害均導(dǎo)致種子的萌發(fā)活性減弱[15],由此證明,黃薇種子的耐鹽性較差。最后,在酸堿度因子對黃薇種子的萌發(fā)活性影響上,作用不太顯著,無論是過酸性或過堿性的環(huán)境中,黃薇種子的最終萌發(fā)率都相差無幾,只是在堿性或中性環(huán)境中黃薇種子的萌發(fā)速率比酸性環(huán)境中更快一些。
綜上所述,在黃薇種子的經(jīng)濟培育時,為取得更強的萌發(fā)活性,萌發(fā)培養(yǎng)時應(yīng)選擇溫度恒定 25°C ,12h/d 的光周期,較小鹽脅迫的中性或弱堿性的萌發(fā)環(huán)境,在此培育條件下,黃薇種子萌發(fā)速率快、最終萌發(fā)率高、苗株相對更加壯實。
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