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    美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效對(duì)比研究

    2012-08-21 05:56:56袁曉虹
    關(guān)鍵詞:吡啶沙拉組織學(xué)

    袁曉虹

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)在消化內(nèi)科臨床較常見,是一種腸道慢性非特異性炎性疾病,侵犯結(jié)腸黏膜層及黏膜下層,以直腸和乙狀結(jié)腸為主,呈連續(xù)性分布向全結(jié)腸蔓延,形成潰瘍 。腹痛、腹瀉以及黏液膿血便是UC的主要臨床表現(xiàn),其病程長(zhǎng)、遷延,很難治愈,且具有一定癌變率,其發(fā)病機(jī)制尚未闡明,以往認(rèn)為多發(fā)于歐美國家,但近年來發(fā)現(xiàn),我國UC發(fā)病率也逐漸上升[1]。如何有效地治療UC,防止復(fù)發(fā),是消化科醫(yī)生面臨的難題,氨基水楊酸類藥物是臨床上主要用于治療UA的藥物,主要包括柳氮磺胺吡啶(SASP)和美沙拉嗪等,SASP是傳統(tǒng)的用于治療UC的藥物,為首選藥,但多數(shù)患者會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的胃腸道不良反應(yīng)。近年來,許多學(xué)者發(fā)現(xiàn)奧沙拉嗪用于治療UC的臨床效果較好,不良反應(yīng)少[2]。本研究回顧性分析了筆者所在科住院治療的UC患者84例,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年3月~2011年7月筆者所在科住院治療的UC患者84例,均為輕、中度UC患者,診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)制定的UC診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。主要臨床表現(xiàn):腹瀉78例,腹痛72例,黏液膿血便67例。隨機(jī)分為美沙拉嗪組與SASP組各42例,美沙拉嗪組中男27例,女15例,年齡21~65歲,平均(36.3±6.1)歲;病程2個(gè)月 ~8年,平均(4.2±3.9)年。SASP組中男24例,女18例,年齡23~70歲,平均(33.5±7.2)歲;病程3個(gè)月 ~10年,平均(5.2±4.1)年?;颊邿o心肝腎等功能障礙,無免疫性疾病,無5-氨基水楊酸過敏史,治療前1周內(nèi)均未服用治療UC的藥物。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 SASP組給予柳氮磺胺吡啶腸溶片(維柳芬,上海三維制藥銷售有限公司生產(chǎn)),用法及用量:1.0 g,餐后口服,4次/d,連服4周后根據(jù)臨床癥狀,可調(diào)整用藥劑量;美沙拉嗪組給予美沙拉嗪腸溶片(安潔莎,東盛醫(yī)藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)),用法及用量:1.0 g,餐后口服,3次/d,兩組療程均為8周。治療期間嚴(yán)禁患者服用抗生素、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑及非甾體類藥物,嚴(yán)密觀察記錄患者癥狀變化及藥物不良反應(yīng),治療前后分別檢測(cè)血常規(guī)、血生化及大便常規(guī),用藥前1周及后1周和8周腸鏡檢查并做活檢組織學(xué)檢查,觀察臨床療效。

    1.3 觀察指標(biāo)和療效標(biāo)準(zhǔn) (1)兩組療效判斷,根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化學(xué)分會(huì)對(duì)UC制定的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床療效觀察[3]。顯效:臨床癥狀完全消失,每天大便次數(shù)小于2次,大便常規(guī)無異常細(xì)胞,結(jié)腸鏡檢查見黏膜基本正常,糜爛消失,潰瘍面愈合,結(jié)腸鏡檢黏膜大體正常;有效:癥狀體征基本消失,每天大便次數(shù)2~4次,成形,大便常規(guī)紅、白細(xì)胞計(jì)數(shù)均<10個(gè)/Hp,鏡檢腸黏膜有輕度炎癥或伴有部分假息肉;無效:癥狀體征無改善,大便常規(guī)、結(jié)腸鏡檢結(jié)果基本無好轉(zhuǎn)??傆行?顯效+有效。(2)兩組治療前后組織學(xué)積分情況比較:結(jié)腸鏡檢時(shí),取炎性腸黏膜組織送病理,根據(jù)腸黏膜腺體結(jié)構(gòu)完整性、多形核白細(xì)胞浸潤(rùn)和炎癥損傷程度來判斷腸黏膜組織分級(jí)[4]。0分:正常或無活動(dòng);1分:輕度病變(固有層內(nèi)輕度淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)或輕度黏膜組織結(jié)構(gòu));2分:中度病變(固有層內(nèi)有大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)伴有少量隱窩腺體膿腫形成);3分:重度病變(廣泛隱窩腺體膿腫、潰瘍)。(3)兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包,計(jì)量資料的比較采用t檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,率的比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療8周后臨床療效比較 美沙拉嗪組總有效率88.09%,明顯高于SASP組的69.05%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療8周后臨床療效比較[n,n(%)]

    2.2 兩組治療前后組織學(xué)積分情況 兩組治療8周后,組織學(xué)積分均明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而美沙拉嗪組治療后積分較SASP組稍低,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后組織學(xué)積分比較(±s)

    表2 兩組治療前后組織學(xué)積分比較(±s)

    注:與治療前比較,*P<0.01

    組別 例數(shù) 治療前 治療后8周美沙拉嗪組 42 2.76±0.49 0.83±0.71*SASP組 42 2.71±0.51 0.93±0.62*

    2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 美沙拉嗪組中有3例發(fā)生頭痛,1例出現(xiàn)惡心,1例出現(xiàn)腹瀉,1例出現(xiàn)皮膚過敏,予對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn),不良反應(yīng)發(fā)生率14.29%;SASP組中有5例出現(xiàn)惡心,4例出現(xiàn)頭痛,2例出現(xiàn)惡心癥狀,1例出現(xiàn)外周白細(xì)胞減少,1例皮膚過敏,1例腹痛,不良反應(yīng)發(fā)生率33.33%。美沙拉嗪組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于SASP組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.2,P<0.05)。

    3 討論

    UC是一種難治的慢性非特異性結(jié)腸炎癥,給患者帶來巨大痛苦,降低了生活質(zhì)量。UC主要以腹痛、腹瀉、黏液膿血便和里急后重等臨床表現(xiàn)為主,常常伴有腸外及全身表現(xiàn),侵犯眼、關(guān)節(jié)等器官組織。潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制尚未明確,相關(guān)因素主要有環(huán)境、遺傳、感染和免疫因素等,其中免疫因素被認(rèn)為是該病發(fā)病的重要因素,包括自身抗體、細(xì)胞免疫、細(xì)胞因子等,近年來有學(xué)者發(fā)現(xiàn)其發(fā)病與氧自由基密切相關(guān)[5]。UC的治療一直是臨床上存在的難題。

    SASP是常用的臨床上治療UC的藥物,其價(jià)格便宜,臨床效果較好,SASP用于輕、中型UC患者臨床有效率較高,它由磺胺吡啶和5氨基水楊酸(5-ASA)通過偶氮鍵相連組成,其中5-ASA是主要活性成分,與腸黏膜上皮接觸發(fā)揮抗炎作用。而磺胺吡啶是5-ASA載體,是引起全身不良反應(yīng)的主要原因。有資料顯示,約30%患者出現(xiàn)頭痛、惡心、食欲不振以及白細(xì)胞下降等不良反應(yīng)[6]。本研究中SASP組不良反應(yīng)發(fā)生率為33.33%,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。美沙拉嗪以活性成分5-ASA替代SASP中無活性的磺胺吡啶,能夠到達(dá)結(jié)腸釋放發(fā)揮藥效,減少了不良反應(yīng),除了具有抑制前列腺素、白三烯和各種炎性細(xì)胞的功能外,它還是強(qiáng)有效的氧自由基清除劑,能清除OH等多種自由基。柳汝明等[7]通過檢索分析了1966~2010年國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),總結(jié)分析了美沙拉嗪與SPAP在治療UA中的療效及安全性,認(rèn)為美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效和安全性均優(yōu)于柳氮磺胺吡啶。本研究發(fā)現(xiàn),治療8周后,美沙拉嗪組總有效率88.09%,明顯高于SASP組的69.05%,兩組治療8周后,腸黏膜組織學(xué)積分均明顯低于治療前,美沙拉嗪組不良反應(yīng)發(fā)生率14.29%,明顯低于SASP組的33.33%,說明了美沙拉嗪治療UA的臨床效果明顯優(yōu)于SASP,且不良反應(yīng)發(fā)生率低。

    綜上所述,美沙拉嗪治療UC患者的臨床效果明顯優(yōu)于SPAP,且不良反應(yīng)率低,是一種較佳的替代SPAP治療UC的藥物。

    [1]周穎.118例潰瘍性結(jié)腸炎患者的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(26):273 -274.

    [2]溫育鵬,胡亞麗.美沙拉嗪與柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效對(duì)比研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(4):138 -139.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組.對(duì)我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見[J].胃腸病學(xué),2007,12(8):488 -495.

    [4]劉彥琦,張占軍.美沙拉嗪與SASP治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效對(duì)比觀察[J].胃腸病學(xué),2009,41(3):309 -312.

    [5] Sandborn WJ,Hanauer SB.Systematic review:the pharmacokinetic profiles of oral mesalazine formulations and mesalazine pro-drugs used in the management of ulcerative colitis[J].Aliment Pharmacol Ther,2003,17(1):29 -42.

    [6]王宏晉,陳文英.柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察[J].中國藥物與臨床,2008,8(3):243 -244.

    [7]柳汝明,吳斌,趙雨晉,等.美沙拉嗪與柳氮磺吡啶比較治療潰瘍性結(jié)腸炎療效與安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(2):181 -186.

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