中圖分類號:S855.1+2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1673-1085(2025)05-0068-06
1病原學(xué)
鴨疫里默氏桿菌病是由鴨疫里默氏桿菌(Riemerellaanatipestifer,RA)引起的一種急性或慢性、敗血性傳染病,又稱鴨傳染性漿膜炎(Infectiousserositis)[1]?;疾▲喌闹饕R床特征表現(xiàn)為下痢、共濟(jì)失調(diào)、眼鼻有分泌物、頭頸震顫等,主要病理特征為氣囊炎、肝周炎和纖維素性心包炎,并伴有干酪性輸卵管炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎等[2]。該病最早于美國被發(fā)現(xiàn),隨后在歐洲、南美洲等多個地區(qū)相繼出現(xiàn)。我國于1982年在
2\~8周齡鴨中首次發(fā)現(xiàn)此病[3-4]。該病傳播范圍極為廣泛,不僅在鴨、鵝等水禽中傳播,如今已跨越種屬界限,在野鳥和雞群中蔓延[5]。截至目前,已發(fā)現(xiàn)RA存在25種血清型。近期雞源RA主流的血清型為1、4、10型,其中又以1型和YB1型為主,并且陸續(xù)有新型雞源RA分離株出現(xiàn)。不同血清型分離株的致病性存在一定差異,且不同血清型間不存在交叉保護(hù)作用,這無疑給該病的防控帶來較大壓力,也對世界養(yǎng)禽業(yè)造成了重大經(jīng)濟(jì)損失,嚴(yán)重影響了畜牧業(yè)的發(fā)展。
2臨床癥狀
本病通常發(fā)生于雞群20日齡以后,臨床以28\~35日齡最為常見。發(fā)病初期,雞群表現(xiàn)為呆立縮脖、羽毛呈魚鱗狀。隨后,以呼吸道癥狀為主,啰音,多呈腹式呼吸;2\~3d后病雞食欲減退,出現(xiàn)大量癱瘓無法站立的個體,多表現(xiàn)為跗關(guān)節(jié)腫脹,觸摸時有明顯熱感,同時弱雞數(shù)量增加,死淘率增加,部分雞表現(xiàn)晃頭等神經(jīng)癥狀。
蛋雞感染后,育成期主要表現(xiàn)為輸卵管栓塞,產(chǎn)蛋期主要表現(xiàn)產(chǎn)蛋率下降、無產(chǎn)蛋高峰、蛋品質(zhì)下降、裂紋蛋和畸形蛋增多。種雞感染后,主要表現(xiàn)為癱雞、輸卵管栓塞等癥狀,見圖1A;內(nèi)臟器官呈現(xiàn)典型的“三炎”特征,即肝周炎、心包炎和氣囊炎,見圖1B、1C;包膜炎癥從上向下發(fā)展,心包積液發(fā)亮;胸腹腔氣囊、心臟、肝臟存在大量黃色的纖維素性炎性滲出物,見圖1D;關(guān)節(jié)腔內(nèi)及周邊有大量黃色膿性分泌物和豆腐渣樣物質(zhì)。感染種蛋在孵化過程中,常出現(xiàn)死胚,卵黃呈粘稠或凝固的“膠凍樣變”,見圖2,蛋內(nèi)氣味奇臭。
注:A:輸卵管栓塞;B:心包炎;C:氣囊炎;D:黃色纖維素性炎性滲出物。
3流行現(xiàn)狀
RA最初主要感染鴨,隨著鵝養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大,RA感染鵝的報道逐漸增多,但雞感染RA的報道相對較少。大多數(shù)發(fā)病雞持續(xù)異常死亡,這一情況一直延續(xù)到出欄;全程死亡率在 2%~10% 之間,少數(shù)雞群呈現(xiàn)一過性發(fā)病,但耐過后的肉雞往往生長不良。發(fā)病前若雞群遭受冷應(yīng)激,可明顯加重該病的發(fā)生。1970年,加拿大尼斯卡水禽研究中心的野生幼禽暴發(fā)RA疫情,導(dǎo)致約100只野鳥死亡?;疾∫傍B的臨床癥狀包括腹瀉、麻痹和震顫,肉眼可見漿膜表面纖維蛋白沉積,心外膜出血。部分病例可見腿部和足部關(guān)節(jié)腫脹[7。
2011年,Se-Yeoun Cha 寺‘\"對韓國樂業(yè)-澳天利亞航線沿線的野生鳥類進(jìn)行了RA常規(guī)監(jiān)測,采集了34種944只野鳥的咽拭子和泄殖腔拭子樣品,結(jié)果顯示檢出的RA菌絕大多數(shù)來自綠頭鴨、針尾鴨和斑嘴鴨等雁鴨科;分離獲得33株RA菌,血清型以1、4和7型為主;藥敏試驗表明,33株RA菌對氨基糖苷類藥物高度耐藥,其中對卡那霉素耐藥性為 100% 。Nowaczek Anna等[9]從2015—2021年教學(xué)獸醫(yī)院門診送檢的雞病料中分離出2株RA,遺傳進(jìn)化分析顯示,這2株菌與鴨源參考株位于同一分支,親緣關(guān)系較近。2020年,李富祥等[10]在云南省昆明市某養(yǎng)雞場鐵腳麻仔雞中發(fā)現(xiàn)一種病例,以精神沉郁、呼吸困難、咳嗽、打噴嚏、鼻腔有大量粘液性分泌物為臨床特征,感染雞腹部膨大,以嚴(yán)重腹水、心包炎和肝周炎為病理變化。該病發(fā)病率為 15.0% ,病死率為46.7% ,從病死雞肝臟分離到8株雞源RA,遺傳進(jìn)化分析顯示,這8株雞源分離株與鴨源參考株同源性為 98.8%~100.0%2021 年Athina Tzora等[1]從希臘當(dāng)?shù)匾患疑唐啡怆u養(yǎng)殖場分離到3株RA,臨床癥狀出現(xiàn)在 30~42 日齡,表現(xiàn)為呼吸窘迫、白色液體糞便和生長遲緩,發(fā)病率和死亡率分別約為 10% 和 5% 。剖檢可見漿膜炎、心包炎、肝周炎和氣囊炎,部分肉雞脛跗關(guān)節(jié)周圍出現(xiàn)水腫。藥敏試驗顯示,這3株雞源RA菌株對頭孢噻呋、磺胺甲惡唑-甲氧芐啶和阿莫西林3種抗生素均有明確的敏感性,但對慶大霉素、泰樂辛、四環(huán)素、硫酸黏菌素、大觀霉素、林可霉素和土霉素的耐藥性均呈擴(kuò)大趨勢。2021年,李維升等[12]從青島某蛋雞場出現(xiàn)癱瘓、跗關(guān)節(jié)紅腫、關(guān)節(jié)周圍皮下有膿性滲出等臨床癥狀的未開產(chǎn)蛋雞中分離出1株RA,血清型鑒定為10型。遺傳進(jìn)化分析顯示,該菌株與雞源RA親緣關(guān)系較近,與鴨源RA親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。動物回歸試驗表明,該菌能引起鴨、雞“三炎”癥狀,對鴨具有高致死率,且能導(dǎo)致雞出現(xiàn)嚴(yán)重關(guān)節(jié)軟組織病變。2022年,李富金等[13]從河北滄州某肉種雞場出現(xiàn)瘸腿、癱瘓等癥狀的肉種雞關(guān)節(jié)中分離到一株RA,血清型鑒定為10型。藥敏試驗顯示,對頭孢噻呋鈉等頭孢類抗生素藥物敏感。動物回歸試驗發(fā)現(xiàn),該分離菌對雛鴨致病性較強(qiáng),但未進(jìn)行SPF雞的回歸試驗。2022年,山東臨沂地區(qū)某雞場9周齡雞群出現(xiàn)死淘升高的情況[14],剖檢觀察到纖維素性心包炎、纖維素性肝周炎,肝臟、脾臟腫大,腹腔有干酪樣物質(zhì)。從肝組織中分離到1株RA,血清型鑒定為1型。同源性分析顯示,與鴨源RA親緣性關(guān)系較近。動物回歸試驗表明,該分離菌對SPF雞致病性較弱,僅引起一過性精神沉郁和泡沫糞,但對櫻桃谷鴨有較強(qiáng)的致病性,引起死亡和嚴(yán)重的纖維素性心包炎、肝周炎和氣囊炎等。2022年,楊少艷等[15]從山東、安徽等地出現(xiàn)氣囊炎、輸卵管干酪物病變的育成期蛋雞中分離出13株RA,血清型鑒定為7型。16SrRNA和OmpA基因序列分析結(jié)果顯示,這13株分離菌雖然屬于兩個不同進(jìn)化分支的RA,但都與鴨源RA遺傳關(guān)系較近。動物回歸試驗證實,該分離菌確實可引起育成期蛋雞出現(xiàn)輸卵管干酪物等癥狀。2024年,劉玉慶等[首次報道在出現(xiàn)產(chǎn)蛋率下降、孵化率降低以及果凍樣死胚的母雞中分離到RA。動物回歸試驗發(fā)現(xiàn),該菌能感染雛雞和雛鴨,但不表現(xiàn)任何臨床癥狀,也未導(dǎo)致死亡。推測可能是因為該菌分離自產(chǎn)蛋期的蛋雞,對雛雞致病性較弱。然而,感染蛋雞的產(chǎn)蛋率下降,雞胚孵化率也降低,帶菌蛋孵化的雛雞也帶菌,推測可能是通過公雞的精液感染蛋雞,并傳播給孵化的后代。
通過流行病學(xué)調(diào)查、動物回歸試驗等研究證實,該菌既可通過呼吸道水平傳播,也可通過孵化傳播,但垂直傳播尚未得到證實。被污染的種蛋、飼料、水源、氣溶膠等均是雞群的主要感染途徑。孵化傳播應(yīng)重點關(guān)注特定種雞群的帶菌蛋傳播及孵化場所內(nèi)交叉感染傳播的風(fēng)險。部分發(fā)病案例通過檢測孵化過程中“膠凍樣胚”及孵化場所的環(huán)境,均能檢測到該菌。大量動物回歸試驗表明,雞源RA不僅能使雞感染發(fā)病,還可致鴨發(fā)病,且病癥類似;鴨源RA可使鴨發(fā)病,但對雞致病性不明顯,尤其是臨床癥狀不典型。發(fā)病地區(qū)普遍存在一些共性問題,如同一區(qū)域內(nèi)雞群、鴨群交叉養(yǎng)殖或混批次養(yǎng)殖,還有部分企業(yè)將鴨血作為飼料原料添加到雞飼料中,這些因素都增加了RA的傳播風(fēng)險。
4診斷
雞源鴨疫里默氏桿菌單一感染的情況較少,常與禽流感H9、傳染性支氣管炎、偏肺、傳鼻、鼻氣管炎鳥桿菌、支原體等混合感染。根據(jù)流行病學(xué)特點、發(fā)病癥狀、病理變化等可進(jìn)行初步診斷,但確診必須結(jié)合細(xì)菌分離鑒定和生化試驗。實驗室病原PCR檢測方法具有快速、特異性好的有點,能夠在短時間內(nèi)檢測出樣本中是否存在RA,但該方法無法鑒定血清型。
5防控措施
5.1規(guī)范種源選擇,確保雞體/蛋無攜帶
對購買的種蛋及雛源進(jìn)行嚴(yán)格篩選和監(jiān)測至關(guān)重要。應(yīng)從未感染雞源RA的父母代肉種雞場引進(jìn)雛雞,對于無法確定是否消除感染風(fēng)險的雛雞,要及時淘汰病、弱、殘雞只。雛雞到場后,需立即進(jìn)行喉拭子病原檢測,一旦發(fā)現(xiàn)雞只出現(xiàn)疑似病例,應(yīng)立即進(jìn)行隔離飼養(yǎng)?;\養(yǎng)種雞,要高度重視輸精的衛(wèi)生管理,減少輸精過程中的交叉?zhèn)鞑?。可在精液稀釋液中添加適量抗生素,降低輸精感染的風(fēng)險。同時,定期評估“膠凍樣胚”的比例,一般 3% 以下為正常范圍,若出現(xiàn)異常升高,應(yīng)及時投藥。
5.2疫苗免疫,藥物預(yù)防
科學(xué)合理的免疫程序是防控雞源鴨疫里默氏桿菌病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)豏A的流行情況和疫苗的保護(hù)效力,制定個性化的免疫計劃,確保雞群在不同生長階段都能獲得有效的免疫保護(hù)。目前,鴨群可通過免疫RA疫苗進(jìn)行預(yù)防,但雞群尚無商品化疫苗可供選擇。盡管不同物種分離的RA在抗原性上可能存在差異,但研究表明,鴨源RA疫苗在緊急情況下可為雞源RA的防控提供一定的交叉保護(hù)。因此,緊急情況下,可考慮使用對型的鴨源RA疫苗對雞源RA進(jìn)行緊急免疫接種。
雞源鴨疫里默氏桿菌的發(fā)生往往與免疫抑制病密切相關(guān),雞群免疫力低下、冷應(yīng)激或呼吸道病原感染常作為誘因,導(dǎo)致原發(fā)或繼發(fā)的雞源RA。因此,防控工作應(yīng)從解除免疫抑制、提高雞群免疫力、阻斷病毒復(fù)制、控制呼吸道癥狀以及結(jié)合敏感抗生素進(jìn)行治療等方面著手解決。雞群育雛期,可使用提高雞體免疫力的相關(guān)產(chǎn)品,如免疫增強(qiáng)劑、維生素添加劑等,減少免疫抑制病的威脅。同時,結(jié)合監(jiān)測結(jié)果及藥敏試驗,定期使用抗生素進(jìn)行預(yù)防性投藥,可選用強(qiáng)力霉素(多西環(huán)素)、頭孢類、復(fù)方阿莫西林等產(chǎn)品。當(dāng)發(fā)病雞群出現(xiàn)發(fā)燒癥狀時,可使用柴胡等中藥進(jìn)行輔助治療,緩解癥狀,促進(jìn)雞群康復(fù)。由于該病常由多種病因混合感染引起,建議在養(yǎng)殖過程中使用抗病毒藥物提前預(yù)防,降低感染風(fēng)險[17]。
5.3定期監(jiān)測,及時淘汰早期帶菌雛雞
采用咽喉拭子或肛拭子進(jìn)行病原或抗體檢測,1\~2次/每月,全程監(jiān)測。通過病原檢測,能夠及時排查早期感染的可能性,篩選出病原陰性雞苗,降低雞群感染風(fēng)險。重點控制15\~20日齡雞群呼吸道癥狀的發(fā)生,因為這一階段雞群免疫力相對較低,容易感染病原體,有效控制呼吸道癥狀,可顯著減少后期雞源RA的發(fā)生和危害。研究表明,雞源RA與病毒性免疫抑制病混感率高達(dá) 75% 病毒性免疫抑制病混感是導(dǎo)致雞群暴發(fā)雞源RA后高死亡率的主要因素。因此,控制雞群病毒性免疫抑制病的發(fā)病率是降低雞群雞源RA損失的關(guān)鍵措施。
5.4完善生物安全措施
雞源RA主要以水平傳播為主,因此,做好場區(qū)的生物安全管理至關(guān)重要。合理劃分人員活動區(qū)域,嚴(yán)格區(qū)分生活區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、凈區(qū)和污區(qū),嚴(yán)格控制人員和車輛進(jìn)出養(yǎng)殖場的管理。對進(jìn)出人員進(jìn)行全面消毒,要求更換工作服、鞋套等防護(hù)用品,車輛也要徹底噴霧消毒,防止病原體傳入和傳出。定期對場內(nèi)進(jìn)行清潔和消毒,特別是雞舍、飼料儲存間、飲水設(shè)備等重點區(qū)域,每周至少進(jìn)行一次深度消毒。做好空舍期消毒和帶雞消毒,可有效減少疾病的發(fā)生??丈崞谙窘ㄗh使用復(fù)合酚和戊二醛,帶雞消毒可考慮使用過硫酸氫鉀和碘制劑。建議養(yǎng)殖場安裝舍內(nèi)霧線,以便更好進(jìn)行帶雞、環(huán)境等消毒工作。根據(jù)一些養(yǎng)殖場成功防控雞源RA的經(jīng)驗,采用先進(jìn)的消毒設(shè)備和消毒劑,如霧化消毒機(jī)配合高效消毒劑,能夠有效殺滅病菌,大大降低了RA傳播的風(fēng)險。
定期監(jiān)測飼料、水源的衛(wèi)生及污染情況,及時清理水線和料線,確保飼料和飲水健康。雞源RA是一種條件性致病菌,應(yīng)激因素是引發(fā)該病的主要原因。強(qiáng)化日常管理對于預(yù)防該病至關(guān)重要,尤其是是防范冷應(yīng)激對雞群的影響。建議雞群飼養(yǎng)的第2\~4周,目標(biāo)溫度的設(shè)定比正常目標(biāo)溫度提高 ,這有助于減少冷應(yīng)激對雞群的不良影響。另外,提升雞群免疫力是防控雞源RA的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。合理的飼料配方至關(guān)重要。在飼料中添加適量的維生素C、維生素E及益生菌等營養(yǎng)成分,能夠顯著增強(qiáng)雞群的抵抗力,使其面對病菌侵襲時具備更強(qiáng)的防御力。
6小結(jié)
雞源RA的出現(xiàn)確實給養(yǎng)殖企業(yè)/戶帶來一定困擾,但通過科學(xué)有效的防控手段,完全能夠?qū)崿F(xiàn)對該病的有效預(yù)防和控制。養(yǎng)殖企業(yè)/戶應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,嚴(yán)格落實生物安全防控措施,加大對雞源RA的監(jiān)測力度,及時掌握流行趨勢,制定科學(xué)精準(zhǔn)的防控策略,以此降低雞源RA的感染率,最終實現(xiàn)養(yǎng)殖效益的提升。
參考文獻(xiàn):
[1] LYU Z,HAN S,LI J,et al.Epidemiological investigation and drug resistance characteristics of Riemerella anatipestifer strains from large-scale duck farms in Shandong Province,China from March 2020 to March 2022[J].Poult Sci,2023,102(7):102759.
[2] KARDOSG,NAGY J,ANTAL M, et al.Development of a novel PCR assay specific for Riemerella anatipestifer[J].LettApplMicrobiol,2007,44(2): 145-148.
[3] RIEMER O. Short communication about an exudative septicaemia observed in geese and its causative agent[J]. Zentralblatt Bakteriologie Originale,1904, 37: 641-648.
[4]REN X,CHEN Z,NIUP,et al.XRE-Type Regulator BioXActs as a Negative Transcriptional Factor of Biotin Metabolism in Riemerella anatipestifer[J].J Bacteriol,2021,203(15):e0018121.
[5]HUQ,ZHUY,TUJ,etal.Identification of the genes involved in Riemerella anatipestifer biofilm formation by random transposon mutagenesis[J]. PLoS One, 2012,7(6):e39805.
[6] ZHANG C,WANG L,ZHAO Q,et al. Research Note: Antibiotic resistance and pathogenicity of geesederived Riemerella anatipestifer isolated from eastern regions of Hebei Province,China[J].Poult Sci,2024, 103(4):103517.
[7] KARSTAD L,LUSIS P,LONG JR.Pasteurella anatipestifer as a cause of mortality in captive wild waterfowl[J].JWildl Dis,1970,6(4):408-413.
[8] CHA SY, SEO HS,WEI B,et al. Surveillance and characterization ofRiemerella anatipestifer from wild birds in SouthKorea.JWildlDis.2015,51(2):341-347.
[9] NOWACZEK A,Dec M, Stepie n -Pysniak D,et al. Characterization of Riemerella anatipestifer Strains Isolated from Various Poultry Species in Poland[J]. Antibiotics(Basel),2023,12(12):1648.
[10]李富祥,趙文華,宋建領(lǐng),等.雞源鴨疫里默氏桿菌 的分離鑒定及OmpA基因遺傳進(jìn)化分析[J].中國獸 醫(yī)學(xué)報,2021,41(2):253-258.
[11]TZORAA,SKOUFOSS,BONOSE,etal. IdentificationbyMALDI-TOFMSandAntibiotic ResistanceofRiemerellaanatipestifer,Isolatedfroma Clinical Casein Commercial Broiler Chickens[J].Vet Sci,2021,17;8(2):29.
[12]李維升,王艷,高亞東,等.1株雞源鴨疫里默氏桿 菌的分離鑒定及其生物學(xué)特性分析[J].中國動物傳 染病學(xué)報,2024,32(3):57-63.
[13]李富金,汪建華,高鳳,等.一株雞源鴨疫里默氏桿 菌的分離鑒定[J].山東畜牧獸醫(yī),2023,44(9):1-4.
[14]汪建華,馬芹,王勝,等.一株肉種雞源鴨疫里默 氏桿菌分離鑒定及致病性研究[J].中國家禽,2024, 46(4):107-112.
[15]楊少艷,劉紅祥,蔡聯(lián)燊,等.雞源鴨疫里默氏桿 菌的分離鑒定與生物學(xué)特性研究[J].家畜生態(tài)學(xué) 報,2024,45(9):61-66.
[16]CHENY,LIX,LIUZ,etal.Genomicanalysisand experimental pathogenic characterizationofRiemerella anatipestiferisolates fromchickensinChina[J].Poult Sci,2024,103(4):103497.
[17]葛忠凱,馮陽,關(guān)秀春,等.鴨疫里默氏桿菌病疫 苗的應(yīng)用現(xiàn)狀和前景[J].家禽科學(xué),2023,45 (05): 54-58.