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    2025年山東省普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)性考試模擬試卷化學(xué)

    2025-06-16 00:00:00孫晶
    高中數(shù)理化 2025年12期

    (本試卷滿分100分,考試時(shí)長(zhǎng)90分鐘.)

    可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7 Cl35.5 Cr52 Fe56

    第一部分

    一、選擇題(本題共10 小題,每小題2分,共 20分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求.)

    1.科技是國(guó)家強(qiáng)盛之基,創(chuàng)新是民族進(jìn)步之魂.下列說(shuō)法正確的是( ).

    A.“天目一號(hào)\"氣象衛(wèi)星光伏發(fā)電系統(tǒng),可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能

    B.C919飛機(jī)上使用了芳綸纖維,芳綸屬于天然纖維

    C.一種高性能涂料的主要成分石墨烯屬于不飽和有機(jī)物

    D.“天和核心艙\"電推進(jìn)系統(tǒng)中的腔體采用氮化硼陶瓷,其屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料

    2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示正確的是( ).

    A. 的球棍模型:OHO

    B.順丁烯二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:OHO

    C.用電子式表示HCl的形成過(guò)程:

    D. 中 σ 鍵的原子軌道的電子云圖形: 。

    3.實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的重要方式.實(shí)驗(yàn)室中下列做法錯(cuò)誤的是( ).

    A.氫氟酸保存在塑料瓶中 B.用酒精燈直接加熱蒸餾燒瓶 C.用鹽酸清洗焰色試驗(yàn)的鉑 D.液溴保存時(shí),常加少量的水進(jìn)行液封

    4.物質(zhì)性質(zhì)決定用途,下列各選項(xiàng)中物質(zhì)的性質(zhì)與用途對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是( ).

    A. 具有強(qiáng)氧化性,可用于制造印刷電路板B.濃硫酸具有脫水性,可用于干燥 C. 具有漂白性,可用作葡萄酒的添加劑D. 具有很高的熔點(diǎn),可用于制造熔融燒堿的坩堝

    5.在給定條件下,下列制備或處理過(guò)程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實(shí)現(xiàn)的是( ).

    A.工業(yè)制硝酸: 飽和 溶液 鹽酸 B.去除難溶物: →CaCl2 C.制取金屬銀:

    D.制備配合物: 溶液 過(guò)量氨水[Cu(NH3)4]SO4 乙醇[Cu(NH3)4]SO4·H2O

    6.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的裝置或試劑正確的是( ).

    7.加人 可提高 電池性能,該電池放電時(shí)某電極區(qū)域的物質(zhì)轉(zhuǎn)變過(guò)程如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

    A.該電極放電時(shí)發(fā)生還原反應(yīng)

    B.“步驟3\"反應(yīng)為

    C.電路中每轉(zhuǎn)移 ,生成

    D. SOICl和 是反應(yīng)過(guò)程中的中間產(chǎn)物

    8.藥物巴洛沙韋的主要成分的結(jié)構(gòu)如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ).

    A.可與酸性 溶液反應(yīng)B.含有4種含氧官能團(tuán)C.可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.在酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物有3種

    9.已知 X , Y , Z , M , Q 為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素,其中只有Y、Z位于同一周期,同周期元素中M的簡(jiǎn)單離子半徑最小,由以上五種元素可組成配合物 ,該配合物可由二聚體 溶于 形成,其結(jié)構(gòu)式如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( )

    A.氫化物的沸點(diǎn):

    B. 中Y原子的雜化方式為sp、sp

    C. 中所有原子均達(dá)到 穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在極性鍵、非極性鍵D. 1 m o l 配合物 與足量的硝酸銀反應(yīng)可生成 3 m o l 沉淀

    10.常溫下,有含 飽和溶液、含MB(s)的MB飽和溶液,兩份溶液中 和微粒的分布系數(shù) 隨 p H 的變化關(guān)系如圖所示, 不發(fā)生水解,MHA可溶.下列說(shuō)法正確的是( ).

    A. P 表示MB飽和溶液中 )隨 p H 變化的圖像B.反應(yīng) 的平衡常數(shù)約為 C.MHA與少量HB反應(yīng)的離子方程式為 (2D. p H= 3 時(shí), 的飽和溶液中 (20二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分.每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分.

    11.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論分析均正確的是( ).

    12.鄰二醇在酸催化作用下發(fā)生分子內(nèi)重排脫水生成酮(或醛),反應(yīng)如下圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ).

    A.反應(yīng)物與乙二醇互為同系物B.反應(yīng)物中有兩個(gè)不對(duì)稱(chēng)C原子,該物質(zhì)一定有旋光性C.通過(guò)核磁共振氫譜能驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)物的主、次關(guān)系

    13.熱再生電池堆— 電化學(xué)還原池系統(tǒng)(TRB- RR)可減少工業(yè)煙氣中的 排放并利用余熱,其工作原理如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( ).

    標(biāo)題

    A.氣體X是

    B.離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜

    C.泡沫銅為負(fù)極,電極反應(yīng):

    D.陰極的電極反應(yīng):

    14.某實(shí)驗(yàn)小組用酸性條件下 氧化為 的性質(zhì)測(cè)定 含量,為探究測(cè)定 含量所需的條件,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是.

    A.試管甲加熱前無(wú)明顯現(xiàn)象的原因是溫度低,反應(yīng)速率慢

    B.試管甲現(xiàn)象推知氧化性:

    C.試管乙中溶液未變紫色的原因是 )太低,將 氧化為

    D.以上實(shí)驗(yàn)表明,測(cè)定 含量時(shí)應(yīng)控制反應(yīng)溫度,并且 濃度和用量不宜太大

    15.常溫下,往足量草酸鈣( )固體與水的混合體系中加鹽酸或 Δ N a O H 調(diào)節(jié) pH 時(shí), 與 p H 的變化關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ).

    A.曲線 ③ 表示 的變化情況B. (204號(hào)C. p H= 7 時(shí), D. p Hgt; 1 2 后,曲線 ① 呈上升趨勢(shì)的原因是部分 轉(zhuǎn)化為

    三、非選擇題(本題共5小題,共60分.)

    16.(12分)堿土金屬元素在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛.回答下列問(wèn)題:

    (1)基態(tài)鈣原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有 種.

    (2)碳酸鍍與乙酸反應(yīng)生成配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該配合物的化學(xué)式為,Be的配位數(shù)為 ,Be、C、O電負(fù)性由大到小的順序(用元素符號(hào)表示);兩分子乙酸之間形成兩個(gè)氫鍵得到八元環(huán)二聚體,該二聚體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (以O(shè)…H一O表示氫鍵).

    (3)某堿土金屬防銹顏料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為α pm,A點(diǎn)的 原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 ( 0 , 0 , 0 ) , B 點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 ,相鄰o之間的最短距 離為 pm.該晶胞沿體對(duì)角線方向的投影圖為 (填標(biāo)號(hào)).

    17.(12分)為推動(dòng)生產(chǎn)方式的綠色化轉(zhuǎn)型,工業(yè)上以軟錳礦(主要成分為 ,含 、 )制 M n 并協(xié)同回收 ,以實(shí)現(xiàn)綠色化生產(chǎn)的流程如下.

    已知: (20

    (204

    (20 (20

    回答下列問(wèn)題:

    (1)“酸浸\"中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

    (2)“鹽浸\"中Pb、Ca轉(zhuǎn)換為可溶性配合物.反應(yīng) (aq), 時(shí),其平衡常數(shù) K =";濾渣1主要成分的化學(xué)式為

    (3)“沉鉛\"中,加入(NH)CO至Ca2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中(Ca2+) .若 濃度過(guò)大,將導(dǎo)致沉鉛率降低,其原因是

    (4)“精制I\"發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 .凈化液可返回 工序循環(huán)使用.

    (5)電解制錳如右圖所示,則b極的電極反應(yīng)式為 .電解時(shí)需保持陰極室溶液 p H 不宜過(guò)低的原因是

    18.(12分)化合物K具有鎮(zhèn)痛作用,以下為其合成路線之一(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化).

    回答下列問(wèn)題:

    (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為

    (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;吡啶具有弱堿性,由D生成E的反應(yīng)中吡啶的作用是

    (4)由F生成G的化學(xué)方程式為( 5 ) H 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

    (6)在F的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有 種(不考慮立體異構(gòu));

    ① 含有苯環(huán); ② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ③ 不含甲基.

    其中,核磁共振氫譜顯示為四組峰,且峰面積比為 2 : 2 : 2 : 1 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (寫(xiě)出一種即可).

    19.(14分)實(shí)驗(yàn)室用 反應(yīng)制備BN并測(cè)定BN樣品純度,裝置如圖(夾持裝置略).

    已知:i.BN難溶于水,高溫下易被氧化 熔點(diǎn) ,沸點(diǎn) ,溶于熱水生成硼酸,遇熱的水蒸氣生成易揮發(fā)的偏硼酸( ); ·

    ii.硼酸與甘油反應(yīng):

    回答下列問(wèn)題:

    I.制備BN

    實(shí)驗(yàn)操作如下: ① 連接裝置,檢查氣密性; ② 打開(kāi)旋塞K,滴入適量濃氨水; ③ 關(guān)閉旋塞K; ④ 打開(kāi)管式爐加熱開(kāi)關(guān),加熱至 左右,待反應(yīng)完全; ⑤ 在裝置中加入相應(yīng)試劑; ⑥ 關(guān)閉管式爐加熱開(kāi)關(guān),待裝置冷卻.

    (1)正確的操作順序?yàn)?①⑤ (填標(biāo)號(hào));儀器a名稱(chēng)為 ;裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;圖示裝置存在的兩處缺陷是

    Ⅱ.測(cè)定BN純度

    (2)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)探究: 時(shí),用 (20 Δ N a O H 標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定 2 0 . 0 0 mL 同濃度的硼酸溶液和甘油硼酸溶液,數(shù)據(jù)如下表.

    則 x = (保留兩位有效數(shù)字).

    (3)滴定:取 樣品(雜質(zhì)為 ),經(jīng)熱水充分洗滌過(guò)濾,向?yàn)V液中加入適量甘油,滴加幾滴酚酞,用 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淺紅色,補(bǔ)加少許甘油后淺紅色消失,再滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液,如此反復(fù).達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),平均消耗 Δ N a O H 標(biāo)準(zhǔn)溶液 Vm L .接近滴定終點(diǎn)時(shí),向錐形瓶中滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)液的操作為(填標(biāo)號(hào)).先加甘油再滴定的目的是 _;樣品中BN的純度為 ;若加入甘油不足,測(cè)定結(jié)果會(huì)(“偏大\"“偏小\"或“不變”).

    20.(10分) 用于制備海綿鈦和鈦白粉.一定條件下,可利用金紅石( )C和 反應(yīng)制得,涉及主要反應(yīng)如下:

    (20 IⅢI.

    回答下列問(wèn)題:

    (2)若在 1 0 0k P a 下,足量的 、C和 發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡后,氣相中 、 c o 和 摩爾分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示.

    結(jié)合圖像分析,實(shí)際生產(chǎn)中反應(yīng)溫度選擇

    的原因是 2 0 0℃時(shí),若向平衡體系中通入少量

    氯化反應(yīng)的化學(xué)平衡將 (填\"正向移動(dòng)”\"逆向移動(dòng)\"或“不移動(dòng)”), 的平衡轉(zhuǎn)化率 (填“增大”“減小”或“不變\").1200 時(shí),反應(yīng)I的平衡常數(shù) kPa.

    溫度/℃

    (3)一定條件下,若向 1 5 L 恒容容器中加入 5 m o l (204號(hào) 與 1 5 m o l 碳粉,通入 1 0m o l (204號(hào) 發(fā)生上述反應(yīng),不同時(shí)間測(cè)得混合體系內(nèi)各物理量見(jiàn)下表:

    已知起始總壓強(qiáng)為 6M P a, 1 0m i n 時(shí),體系總壓強(qiáng)為 5 0~2 0 m i n 內(nèi),用 壓強(qiáng)變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率

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