大白豬FSHβ、ESR和OPN基因多態(tài)性與繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

摘 "要：本試驗(yàn)通過PCR和PCR-RFLP技術(shù)，檢測卵泡刺激素β（follicle stimulating hormone β，F(xiàn)SHβ）基因、雌激素受體（estrogen receptors，ESR）基因和骨橋蛋白（osteopontin，OPN）基因的多態(tài)性對大白豬每窩的產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)、死胎數(shù)、木乃伊胎數(shù)等繁殖性狀的影響。結(jié)果表明：三種基因都存在多態(tài)性（AA、AB和BB）；FSHβ基因的優(yōu)勢基因?yàn)锽等位基因，ESR和OPN基因的優(yōu)勢基因?yàn)锳等位基因；FSHβ和ESR基因的豬種群體符合哈迪-溫伯格定律平衡，OPN基因的豬種群體偏離哈迪-溫伯格定律平衡；在FSHβ基因種群中，不同基因型的大白豬在窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)上存在顯著差異（P＜0.05），其中AA基因型大白豬的窩產(chǎn)仔數(shù)最多，窩產(chǎn)健仔數(shù)最少；在ESR基因種群中，不同基因型的大白豬在窩產(chǎn)仔數(shù)上存在顯著差異（P＜0.05），在窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)方面，由高至低的母豬基因型排列為AB＞AA＞BB；在OPN基因種群中，不同基因型的大白豬在繁殖性狀上均沒有顯著差異（P＞0.05），但在窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)方面，母豬基因型的排列為BB＞AA＞AB；合并基因型與繁殖性狀相關(guān)性分析顯示，F(xiàn)SHβ和ESR合并基因型的最優(yōu)分子標(biāo)記組合為AAAB，F(xiàn)SHβ和OPN合并基因型的最優(yōu)分子標(biāo)記組合為BBBB，ESR和OPN合并基因型的最優(yōu)分子標(biāo)記組合為ABBB。FSHβ、ESR和OPN基因多態(tài)性與大白豬繁殖性狀存在相關(guān)性，可作為大白豬分子育種的候選基因。

關(guān)鍵詞：FSHβ基因；ESR基因；OPN基因；繁殖性能；相關(guān)性分析；大白豬

中圖分類號：S813.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1001-0769（2025）01-0025-10

母豬的繁殖性能是影響?zhàn)B豬業(yè)生產(chǎn)盈利的重要因素之一[1]。繁殖性狀由微效多基因控制，遺傳力較低，通過傳統(tǒng)育種法對繁殖性狀進(jìn)行改良能夠取得的進(jìn)展有限，為加快遺傳進(jìn)展，縮短世代間隔，利用標(biāo)記輔助選擇法（marker assisted selection，MAS）可以顯著提高育種效率[2]。

在豬的高繁殖力研究中，卵泡刺激素β（follicle stimulating hormone β，F(xiàn)SHβ）基因、雌激素受體（estrogen receptors，ESR）基因和骨橋蛋白（osteopontin，OPN）基因是影響豬繁殖性狀的重要候選基因[3-5]。1998年，趙要風(fēng)[6]發(fā)現(xiàn)FSHβ基因有一段長度為292 bp的插入突變，且FSHβ基因是與商品豬窩產(chǎn)仔數(shù)緊密相連的主效基因，AA基因型母豬窩產(chǎn)仔數(shù)比BB基因型母豬多產(chǎn)1.5頭。隨后，薛春林等[7]對地方豬種的研究發(fā)現(xiàn)，AA基因型是影響母豬窩產(chǎn)仔數(shù)的優(yōu)勢基因型，但戴麗荷等[8]通過對8個(gè)豬種FSHβ基因進(jìn)行多態(tài)性分析，發(fā)現(xiàn)AB基因型是優(yōu)勢基因型。此外，1996年，Rothschild等[9]以梅山豬為對象，發(fā)現(xiàn)ESR基因存在多態(tài)位點(diǎn)且與窩產(chǎn)仔數(shù)有顯著關(guān)聯(lián)。2005年，Leopoldo Alfonso研究了母豬ESR Pvu Ⅱ等位基因與不同胎次中的窩產(chǎn)活仔數(shù)和窩產(chǎn)仔數(shù)性狀的關(guān)聯(lián)分析，結(jié)果顯示差異不顯著，但發(fā)現(xiàn)AA基因型母豬的窩重大于AB和BB基因型母豬的[10]。隨后，施啟順等[11]發(fā)現(xiàn)BB基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)活仔數(shù)多于AA基因型母豬的。而OPN基因是子宮-胎盤微環(huán)境的重要組成部分[12]，2001年，張淑君等[13]對豬8號染色體上的9個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記位點(diǎn)與母豬窩產(chǎn)仔數(shù)性狀連鎖關(guān)系進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)OPN基因的標(biāo)記位點(diǎn)與二花臉豬的窩產(chǎn)仔數(shù)性狀存在顯著關(guān)聯(lián)。此外，研究表明，OPN基因型對豬的窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)活仔數(shù)也有一定的影響[14]。

本研究以大白豬為研究對象，通過PCR-RFLP技術(shù)進(jìn)行多態(tài)性檢測，分析FSHβ、ESR和OPN這些候選基因?qū)ωi的繁殖性狀的影響，為豬的分子育種提供理論依據(jù)。

1 "材料與方法

1.1 試驗(yàn)動物

試驗(yàn)豬由云南某大型豬場提供，隨機(jī)選擇純種大白豬有效數(shù)據(jù)共計(jì)295頭，采集毛囊樣本提取DNA，并在－80 ℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆?。同時(shí)，記錄該豬群母豬每窩的產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)、死胎數(shù)、初生重和斷奶重。

1.2 主要試劑

DL2000 DNA Marker和100 bp DNA Ladder購于北京金沙生物科技有限公司，50 bp DNA Ladder購于Solarbio公司，2×Rapid Taq Mix購于南京諾唯贊生物科技股份有限公司，GelstainRed核酸染料購于蘇州優(yōu)逸蘭迪生物科技有限公司，限制性內(nèi)切酶Pvu Ⅱ購于NEB公司。

1.3 引物設(shè)計(jì)與合成

參照文獻(xiàn)[15-17]中的引物序列設(shè)計(jì)引物如表1所示。引物由北京擎科生物股份有限公司湖南分公司合成。用不含核酸的水將其溶解稀釋到10 μmol/L，4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4 DNA提取

采用傳統(tǒng)苯酚-氯仿-異戊醇法提取豬毛囊DNA，加入不含核酸的水稀釋；使用NanoDrop 2000對提取的DNA進(jìn)行定量分析，若260/280符合試驗(yàn)要求，將提取的DNA于－20 ℃保存待用。

1.5 PCR擴(kuò)增

FSHβ、ESR和OPN基因的PCR體系相同。PCR反應(yīng)體系20 μL：2×Rapid Taq Mix 10 μL， " 上、下游引物各1 μL，DNA模板2 μL，加雙蒸水至20 μL。PCR擴(kuò)增條件：95 ℃預(yù)變性3 min；95 ℃變性15 s，60 ℃退火15 s，72 ℃延伸10 s，34個(gè)循環(huán)；72 ℃后延伸5 min。反應(yīng)結(jié)束后取5 μL的PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測。

1.6 PCR-RFLP的檢測

豬的ESR基因PCR產(chǎn)物使用Pvu Ⅱ進(jìn)行酶切。酶切反應(yīng)體系總量為10 μL，包含PCR產(chǎn)物2 μL、10×rCutSmart Buffer 1 μL、限制性內(nèi)切酶Pvu Ⅱ 1 μL和雙蒸水6 μL，37 ℃過夜酶切。采用1.5％的瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分型檢測，電壓設(shè)置為120 V，運(yùn)行26 min，通過凝膠成像系統(tǒng)觀察并拍照。豬的FSHβ和OPN基因多態(tài)性由片段插入形成，F(xiàn)SHβ基因的PCR產(chǎn)物直接經(jīng)1.5％瓊脂糖凝膠電泳檢測分型，OPN基因的PCR產(chǎn)物用2％的瓊脂糖凝膠電泳檢測分型。

1.7 統(tǒng)計(jì)分析

統(tǒng)計(jì)上述3種基因經(jīng)PCR-RFLP分析后的各種基因型，采用Excel對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行初步整理，計(jì)算母豬的FSHβ、ESR和OPN基因頻率、基因型頻率、有效等位基因數(shù)（effective number of allele，NE）、多態(tài)信息含量（polymorphism information content，PIC）和雜合度（heterogosity，HE）。同時(shí)采用SPSS Vol.26.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，使用最小顯著差異（least significant difference，LSD）法進(jìn)行單因素ANOVA方差分析，多組數(shù)據(jù)兩兩比較，分別對母豬的三個(gè)基因型的單基因型和合并基因型與繁殖性狀進(jìn)行相關(guān)分析，結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示，并進(jìn)行哈迪-溫伯格定律平衡檢驗(yàn)。

2 "結(jié)果

2.1 FSHβ、ESR、OPN基因PCR-RFLP擴(kuò)增及酶切結(jié)果

FSHβ基因的PCR產(chǎn)物經(jīng)1.5％的瓊脂糖凝膠電泳檢測，結(jié)果顯示可能有兩條片段，長度分別為220 bp和500 bp（圖1）。FSHβ基因分為3種基因型：AA（500 bp）、AB（220/500 bp）、BB（220 bp）。

ESR基因的PCR產(chǎn)物經(jīng)1.5％的瓊脂糖凝膠電泳檢測，發(fā)現(xiàn)有一條121 bp的片段；經(jīng)Pvu Ⅱ酶切后，電泳檢測結(jié)果顯示出現(xiàn)了三種基因型：AA（121 bp）、AB（121/65/56 bp）和BB（65/56 bp）（圖2）。65 bp與56 bp相差9個(gè)堿基，瓊脂糖電泳無法分離，因此表現(xiàn)為一條混合條帶。

OPN基因PCR產(chǎn)物經(jīng)2％的瓊脂糖凝膠電泳檢測，發(fā)現(xiàn)有兩條片段，長度分別為990 bp、 1 295 bp（圖3）。OPN基因分為3種基因型：AA（1 295 bp）、AB（990/1 295 bp）、BB（990 bp）。

2.2 FSHβ、ESR、OPN基因的基因頻率和基因型頻率

FSHβ、ESR和OPN的基因頻率和基因型頻率結(jié)果見表2。由表2可知，在待測母豬的FSHβ、ESR和OPN基因中測得的基因型均為AA、AB和BB。在FSHβ基因中，AB基因型（0.464 4）和BB基因型（0.464 4）的分布頻率相同，均為優(yōu)勢基因型，B等位基因頻率（0.696 6）高于A等位基因頻率（0.303 4）。在ESR基因中，AA基因型（0.510 2）為優(yōu)勢基因型，A等位基因頻率（0.732 7）為優(yōu)勢等位基因。在OPN基因中，優(yōu)勢基因型為AA（0.457 7），優(yōu)勢基因?yàn)锳等位基因（0.637 3）?？ǚ綑z驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)SHβ基因和ESR基因的大白豬群體符合哈迪-溫伯格定律平衡，OPN基因的大白豬群體不符合哈迪-溫伯格定律平衡，可能是OPN基因經(jīng)過了人工選擇的結(jié)果。

2.3 FSHβ、ESR、OPN基因的遺傳多態(tài)性

由表3可知，試驗(yàn)豬群FSHβ基因的純合度（0.577 3）高于雜合度（0.422 7），有效等位基因數(shù)為1.732 2；ESR基因的純合度（0.608 3）高于雜合度（0.391 7），有效等位基因數(shù)為1.644 0。OPN基因的純合度（0.537 7）高于雜合度（0.462 3），有效等位基因數(shù)為1.859 7。SNP的PIC均處于中等水平（0.25＜PIC＜0.50），反映了豬群中豐富的遺傳多樣性。

2.4 FSHβ、ESR、OPN基因多態(tài)性與母豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

由表4可知，OPN各基因型母豬之間沒有顯著差異（P＞0.05）；ESR各基因型母豬的窩產(chǎn)健仔數(shù)、窩產(chǎn)死胎數(shù)、窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)、初生重和斷奶重雖均無顯著差異（P＞0.05），但ESR的AA基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)顯著多于BB基因型母豬的（P＜0.05），多出0.35頭；FSHβ各基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)、窩產(chǎn)健仔數(shù)、窩產(chǎn)死胎數(shù)、初生重和斷奶重雖均無顯著差異（P＞0.05），但FSHβ的AA基因型母豬的窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)顯著多于BB基因型母豬的（P＜0.05），多出0.15頭。

2.5 FSHβ與ESR合并基因型與母豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

由表5可知，F(xiàn)SHβ與ESR合并基因型母豬的窩產(chǎn)健仔數(shù)、窩產(chǎn)死胎數(shù)、初生重和斷奶重均差異不顯著（P＞0.05）。ABAA合并基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)顯著多于ABBB合并基因型母豬的 " " （P＜0.05），多出0.53頭；AAAA合并基因型母豬的窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)顯著多于其他合并基因型母豬的（P＜0.05）。AAAB合并基因型母豬在窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)上表現(xiàn)優(yōu)異，分別為12.25頭和12.13頭。而ABBB合并基因型母豬在仔豬初生重和斷奶重方面表現(xiàn)最佳，各合并基因型母豬之間的窩產(chǎn)死胎數(shù)雖不存在顯著相關(guān)性，但BBAA合并基因型母豬的窩產(chǎn)死胎數(shù)最多。所以，以窩產(chǎn)仔數(shù)為參照，F(xiàn)SHβ和ESR的優(yōu)勢基因型為AAAB型。以初生重為參照，F(xiàn)SHβ和ESR的最優(yōu)分子標(biāo)記組合基因型為ABBB型。

2.6 FSHβ與OPN合并基因型對母豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

由表6可知，F(xiàn)SHβ與OPN合并基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)、窩產(chǎn)死胎數(shù)、初生重和斷奶重均差異不顯著（P＞0.05）。AABB合并基因型母豬的窩產(chǎn)健仔數(shù)顯著多于AAAA合并基因型母豬的 "（P＜0.05），且多出0.75頭；AAAA合并基因型母豬的木乃伊胎數(shù)顯著多于其他合并基因型母豬的（P＜0.05）。BBBB合并基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)表現(xiàn)優(yōu)異，分別為12.17頭和12.04頭。而BBAB合并基因型母豬所產(chǎn)仔豬的斷奶重為優(yōu)勢基因型，比表現(xiàn)差的合并基因型母豬的高出0.16 kg。綜合考慮FSHβ與OPN的最優(yōu)分子標(biāo)記組合基因型為BBBB型。

2.7 ESR與OPN合并基因型與母豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

根據(jù)表7可知，ESR與OPN合并基因型母豬的各個(gè)繁殖性狀差異均不顯著（P＞0.05）。ABBB合并基因型母豬在窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)上表現(xiàn)最佳，分別為12.31頭和12.13頭。因此，綜合考慮，ESR與OPN的最優(yōu)分子標(biāo)記組合基因型為ABBB型。

3 討論

FSHβ、ESR和OPN基因是豬繁殖性狀的主要候選基因[18]。近年來，國內(nèi)外眾多學(xué)者對FSHβ、ESR和OPN基因的多態(tài)性與豬繁殖性狀之間的關(guān)系進(jìn)行了研究[19-21]。本研究以大白豬為對象，檢測了FSHβ、ESR和OPN基因多態(tài)性的分布情況。三種基因單核苷酸多態(tài)性的多態(tài)信息含量均處于中等水平（0.25＜PIC＜0.50），表明這三種基因存在多態(tài)性，反映了在豬群中豐富的遺傳多樣性。

卵泡刺激素由垂體前葉的促性腺細(xì)胞分泌，是下丘腦-垂體-性腺（hypothalamic pituitary ovarianaxis，HPG）軸的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，可在促黃體素的作用下誘發(fā)母豬排卵[15]，在哺乳動物的繁殖過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用[22]。促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，F(xiàn)SH）由兩個(gè)亞基組成：α亞基和β亞基，β亞基具有生物學(xué)特異性，決定激素的功能[23]。FSHβ可刺激卵泡的生長發(fā)育，促進(jìn)卵泡的成熟，通過調(diào)控HPG軸來影響畜禽的繁殖性能[24]。FSHβ基因座的B等位基因（0.696 6）為優(yōu)勢基因，而A等位基因（0.303 4）的頻率較低，這與前人的研究結(jié)果[16，25-26]一致。對該多態(tài)位點(diǎn)檢測到的三種基因型與大白豬的繁殖性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，發(fā)現(xiàn)FSHβ基因的多態(tài)性與母豬的窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)存在顯著關(guān)聯(lián)，AB基因型和BB基因型母豬的窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)顯著低于AA基因型母豬的，但與窩產(chǎn)仔數(shù)、窩產(chǎn)健仔數(shù)、窩產(chǎn)死胎數(shù)、初生重和斷奶重?zé)o顯著關(guān)聯(lián)，這與前人[25-27]報(bào)道的FSHβ基因與母豬窩產(chǎn)仔數(shù)等繁殖性狀之間關(guān)聯(lián)不顯著結(jié)果相似。FSHβ基因的變異會影響妊娠母豬胚胎的發(fā)育，尤其在窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)性狀上，然而與母豬的其他繁殖性狀沒有顯著關(guān)聯(lián)，原因可能是受其他的遺傳因素或者受環(huán)境因素的影響較大。除了窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)與基因型的相關(guān)性分析存在顯著性差異，其他繁殖性狀與基因型關(guān)聯(lián)不顯著。AA基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)最多。此研究結(jié)果與李千軍等[28]的結(jié)論相似，但 蘇先敏等[29]指出，BB型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)往往較AA型母豬的多。這可能與近年來外來品種的引入有關(guān)，導(dǎo)致不同地域豬種之間存在不同的遺傳背景和遺傳效應(yīng)的差異。因此，F(xiàn)SHβ基因是否可用于大白豬繁殖性能的選育，還需進(jìn)一步探究。

ESR是一種能夠與特定激素應(yīng)答DNA元件結(jié)合的激活轉(zhuǎn)錄因子，具備調(diào)控轉(zhuǎn)錄的功能，介導(dǎo)相關(guān)基因的表達(dá)，廣泛存在于多種動物體內(nèi)，參與性腺組織基因的表達(dá)與調(diào)控[30]，調(diào)控生長和繁殖性能[31]，在豬的繁殖性狀中起著重要作用[19]。篩選豬ESR基因的特定位點(diǎn)基因型，可以有效提高窩產(chǎn)仔數(shù)等繁殖性能[32]。曹晶晶等[33]通過對9個(gè)國內(nèi)外的豬種ESR基因Pvu Ⅱ多態(tài)性進(jìn)行檢測分析，發(fā)現(xiàn)A等位基因?yàn)閲庳i種的優(yōu)勢等位基因，B等位基因是地方豬種的優(yōu)勢等位基因。本研究結(jié)果表明，大白豬ESR基因Pvu Ⅱ位點(diǎn)優(yōu)勢等位基因?yàn)锳等位基因，與上述研究結(jié)果一致。本研究結(jié)果顯示，在大白豬中，AA基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)比BB基因型母豬的多出0.35頭，與國外研究結(jié)果相似[21]，但與李千軍等[28]的研究結(jié)果相悖。這些差異可能與品種來源、配種方式、表型性狀的測量方法等因素的不同有關(guān)。本研究結(jié)果表明，AB基因型和AA基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)顯著多于BB基因型母豬的，其中AB基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)多于AA基因型母豬的，而死胎數(shù)則低于AA基因型母豬的。由此可知，BB基因型母豬的繁殖性能最差，基因型與繁殖性狀之間呈負(fù)相關(guān)；但AB基因型被認(rèn)為是有利基因型，在繁殖性能和仔豬存活率上都具有良好的表現(xiàn)，可視作提高母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)、窩產(chǎn)健仔數(shù)和降低窩產(chǎn)死胎數(shù)的優(yōu)勢基因型。

OPN基因編碼的骨橋蛋白是一種富含精氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸（Arg-Gly-Asp，RGD）整合素結(jié)合區(qū)的磷酸化糖蛋白，參與生殖過程的多個(gè)環(huán)節(jié)，與豬的繁殖功能密切相關(guān)[34]。本研究發(fā)現(xiàn)，OPN基因座的A等位基因?yàn)閮?yōu)勢基因，與劉已等[17]的研究結(jié)果一致，但與李千軍等[28]、馬力鵬等[35]、孫義姍等[36]的研究結(jié)果不一致。造成差異的原因可能是基因與環(huán)境的互作、種群的差異和環(huán)境條件等。對多態(tài)位點(diǎn)檢測到的三種基因型與大白豬的繁殖性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，結(jié)果表明，OPN基因的BB基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)表現(xiàn)出多于AA基因型母豬的趨勢，與劉已等[17]的研究結(jié)果一致。由此可見，BB基因型是OPN基因影響大白豬繁殖性狀的有利基因型，可作為提高豬繁殖效率的選擇。本研究中，大白豬的FSHβ基因型和ESR基因型符合哈迪-溫伯格定律平衡，而OPN基因型不符合平衡狀態(tài)，可能是動物群體受到了自然選擇、基因突變和人工選擇等因素的影響。

合并基因型并非各個(gè)基因型的簡單相加，可能存在基因間的互作效應(yīng)，合并基因型的整體基因效應(yīng)大于單一基因型的效應(yīng)[37-38]。本研究結(jié)果支持此結(jié)論，在單個(gè)基因型與繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析中，只有ESR基因與母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)存在顯著關(guān)聯(lián)；在合并基因型的關(guān)聯(lián)分析中，除ESR基因與母豬窩產(chǎn)仔數(shù)存在顯著關(guān)聯(lián)外，F(xiàn)SHβ-ESR和FSHβ-OPN合并基因型與母豬窩產(chǎn)木乃伊胎數(shù)也存在顯著關(guān)聯(lián)。FSHβ基因優(yōu)勢基因型與劣勢基因型的母豬窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)相差0.06頭和0.07頭；ESR基因優(yōu)勢基因型與劣勢基因型的母豬窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)相差0.40頭和0.41頭；OPN基因優(yōu)勢基因型與劣勢基因型的母豬窩產(chǎn)仔數(shù)和窩產(chǎn)健仔數(shù)相差0.18頭和0.11頭。在FSHβ與ESR合并基因型中，優(yōu)勢基因型為AAAB，比ABBB基因型母豬的窩產(chǎn)仔數(shù)與窩產(chǎn)健仔數(shù)分別多0.82頭和0.73頭；FSHβ與OPN合并基因型母豬的分別相差0.51頭和0.79頭；ESR與OPN合并基因型母豬的分別相差0.81頭和0.63頭。因此，在分子育種過程中，應(yīng)盡量減少AA基因型的出現(xiàn)，以優(yōu)化繁殖性能。

4 "結(jié)論

本研究結(jié)果表明：合并基因型的遺傳效應(yīng)大于單個(gè)基因型的；ESR和OPN基因的優(yōu)勢基因?yàn)锳等位基因，F(xiàn)SHβ基因的優(yōu)勢基因?yàn)锽等位基因；FSHβ和ESR合并基因型的最優(yōu)分子標(biāo)記組合為AAAB基因型的，F(xiàn)SHβ和OPN合并基因型的最優(yōu)分子標(biāo)記組合為BBBB基因型，ESR和OPN合并基因型的最優(yōu)分子標(biāo)記組合為ABBB基因型。利用這些分子標(biāo)記組合可進(jìn)行豬的繁殖性能選育。

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