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    甲苯磺酸瑞馬唑侖在老年腰椎手術(shù)中應用的有效性及安全性

    2025-03-11 00:00:00鄧怡李耀榮張建華

    【摘要】目的 探討甲苯磺酸瑞馬唑侖對老年腰椎手術(shù)患者血流動力學、蘇醒質(zhì)量及安全性的影響。方法 選取2022年9月至2024年7月于肇慶市第一人民醫(yī)院接受腰椎手術(shù)的60例患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組30例。對照組患者采用右美托咪定(DEX)麻醉,觀察組采用瑞馬唑侖麻醉。比較兩組患者入室后5 min、插管后即刻、手術(shù)開始后1 h、手術(shù)結(jié)束時的血流動力學指標,術(shù)后恢復情況,以及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 入室后5 min到手術(shù)結(jié)束時兩組患者平均動脈壓(MAP)、心率(HR)均先降低后升高,且觀察組患者手術(shù)開始后1 h、手術(shù)結(jié)束時MAP、HR均高于對照組(均Plt;0.05);兩組患者意識恢復、拔管及麻醉后監(jiān)測治療室(PACU)停留時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均Pgt;0.05);兩組患者心動過緩、低氧血癥、低血壓、惡心嘔吐的發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均Pgt;0.05)。結(jié)論 相較于DEX,瑞馬唑侖對老年腰椎手術(shù)患者的血流動力學影響更小,而兩藥均不影響患者的蘇醒質(zhì)量,用藥安全性也相當。

    【關(guān)鍵詞】老年腰椎手術(shù) ; 右美托咪定 ; 瑞馬唑侖 ; 血流動力學

    【中圖分類號】R971+.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-3718.2025.05.0066.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2025.05.022

    腰椎退行性病變?yōu)榕R床常見的骨科疾病,多見腰椎管狹窄、腰椎間盤突出癥、腰椎滑脫等,老年人群為其高發(fā)群體,腰腿疼痛為該類疾病的主要特征。臨床對于此類疾病一般推薦采用保守治療,可在一定程度上緩解患者的疼痛感,但難以糾正患者的腰椎結(jié)構(gòu)性改變。因此存在持續(xù)疼痛或活動受限嚴重者則需接受手術(shù)治療。老年患者隨著年齡的增加,身體機能下降、器官功能衰退,此外多數(shù)老年患者合并有糖尿病、高血壓等基礎(chǔ)疾病,對于手術(shù)的耐受性較差,因此尋求安全、有效的麻醉方式成為臨床研究的重點。右美托咪定(DEX)為臨床常用的麻醉藥物,屬于α2受體激動劑,其進入體內(nèi)后可與神經(jīng)突觸前膜的α2受體特異性結(jié)合,抑制兒茶酚胺類物質(zhì)的釋放,進而發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,在減輕機體應激反應、維持生命體征穩(wěn)定方面效果較好,然而DEX存在呼吸抑制、血壓下降及心動過緩等不良反應[1]。瑞馬唑侖為超短效苯二氮?類鎮(zhèn)靜藥物,其與γ-氨基丁酸受體親和度高,能快速作用于該受體使神經(jīng)細胞膜超極化,產(chǎn)生明顯的鎮(zhèn)靜作用,且該藥物在咪達唑侖結(jié)構(gòu)上引入丙酸甲酯側(cè)鏈,增加其被相關(guān)酶水解的活性,進入體內(nèi)后起效迅速,并可被快速水解代謝出體外,無藥物蓄積作用,安全性較好[2]。目前瑞馬唑侖主要被用于各種腔鏡檢查中的鎮(zhèn)靜或麻醉,關(guān)于其在腰椎手術(shù)中的應用價值尚需進一步研究。為探索適合老年腰椎手術(shù)患者的麻醉方式,本研究將瑞馬唑侖與DEX用于術(shù)中麻醉,對比分析瑞馬唑侖的臨床應用價值,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2022年9月至2024年7月肇慶市第一人民醫(yī)院接受腰椎手術(shù)的60例患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組30例。對照組患者年齡63~85歲,平均(72.42±3.30)歲;男性15例,女性15例;BMI 19~32 kg/m2,平均(25.18±2.69) kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級[3]:Ⅰ級20例、Ⅱ級8例、Ⅲ級2例。觀察組患者年齡62~85歲,平均(72.06±3.59)歲;男性17例,女性13例;BMI 19~34 kg/m2,平均(24.97±2.54) kg/m2;ASA分級:Ⅰ級18例、Ⅱ級9例、Ⅲ級3例。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),組間可比。納入標準:⑴符合《高齡脊柱手術(shù)患者圍手術(shù)期多學科評估中國專家共識》 [4]中腰椎手術(shù)的適應證;⑵ASA分級Ⅰ~Ⅲ級;⑶年齡≥60歲。排除標準:⑴手術(shù)時間gt;3 h;⑵合并嚴重臟器功能障礙;⑶合并凝血功能障礙;⑷合并癡呆、癲癇或帕金森等疾?。虎纱嬖谒幬锘蚓凭蕾?;⑹存在視聽或言語功能障礙;⑺合并惡性腫瘤。本研究符合《赫爾辛基宣言》中的相關(guān)要求,患者及其家屬均簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法 入室后監(jiān)測患者的生命體征,開通靜脈通路。麻醉誘導前10 min,對照組靜脈泵注鹽酸右美托咪定注射液[揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20183219,規(guī)格:2 mL∶0.2 mg(按右美托咪定計)] 1.0 μg/kg體質(zhì)量;觀察組靜脈推注注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20190034,規(guī)格:36 mg)0.2 mg/kg體質(zhì)量。兩組麻醉誘導相同,依次給予枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171,規(guī)格:1 mL∶50 μg)0.3 μg/kg體質(zhì)量、環(huán)泊酚注射液(遼寧海思科制藥有限公司,國藥準字H20200013,規(guī)格:20 mL∶50 mg)0.4 mg/kg體質(zhì)量、苯磺順阿曲庫銨注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20183042,規(guī)格:5 mL∶10 mg)0.2 mg/kg體質(zhì)量。患者無意識、下頜松弛后經(jīng)口氣管插管,后連接麻醉機,潮氣量6~8 mL/kg體質(zhì)量,呼吸頻率12次/min。麻醉維持:對照組DEX輸注速率調(diào)節(jié)為0.5 μg/(kg·h),觀察組瑞馬唑侖調(diào)節(jié)為0.5 mg/(kg·h)。采用1%~3%吸入用七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準字H20213735,規(guī)格:120 mL)及0.05~0.10 μg/(kg·min)注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20030199,規(guī)格:2 mg),間斷推注苯磺順阿曲庫銨注射液[0.2 mg/(kg·h)]及枸櫞酸舒芬太尼注射液[0.1 μg/(kg·h)]。手術(shù)結(jié)束前30 min停止DEX及瑞馬唑侖。術(shù)后送入麻醉后監(jiān)測治療室(PACU),待患者拔除氣管插管后返回病房。

    1.3 觀察指標 ⑴血流動力指標。采用生命體征監(jiān)護儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,粵械注準20222071772,型號:EP30)記錄兩組患者入室后5 min、插管后即刻、手術(shù)開始后1 h、手術(shù)結(jié)束時的平均動脈壓(MAP)、心率(HR)水平。⑵術(shù)后恢復情況。記錄患者意識恢復、拔管及PACU停留時間。⑶不良反應。統(tǒng)計兩組患者心動過緩、低氧血癥(血氧飽和度lt;90%)、低血壓[MAP lt;65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)]、惡心嘔吐發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 24.0統(tǒng)計學軟件分析本研究所有數(shù)據(jù),計量資料以( x ±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)不同時間點之間比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血流動力學指標比較 入室后5 min到手術(shù)結(jié)束時兩組患者MAP、HR均先降低后升高,觀察組患者手術(shù)開始后1 h、手術(shù)結(jié)束時MAP、HR均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者術(shù)后恢復情況比較 兩組患者意識恢復、拔管及PACU停留時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均Pgt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 兩組患者心動過緩、低氧血癥、低血壓、惡心嘔吐發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均Pgt;0.05),見表3。

    3 討論

    腰椎退行性病變是一種與年齡緊密相關(guān)的疾病,常見臨床癥狀為腰腿疼痛及活動受限,對于癥狀嚴重者需接受手術(shù)治療。通過手術(shù)可緩解患者病情進展,改善其生活質(zhì)量;然而,老年患者由于自身身體素質(zhì)及器官儲備功能較差,其對手術(shù)及麻醉的耐受度相較于年輕人明顯下降。而圍術(shù)期血流動力學不穩(wěn)定、應激反應強烈可對患者的術(shù)后蘇醒質(zhì)量產(chǎn)生不利影響,因此需尋求合適的麻醉方式或藥物用于老年腰椎手術(shù)患者。DEX是一種高選擇性的α2腎上腺素能受體激動劑,為圍術(shù)期常用麻醉藥,具有抗交感神經(jīng)、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的作用,而DEX用藥后會激活血管平滑肌內(nèi)腎上腺素受體,促使患者血管在短時間內(nèi)出現(xiàn)收縮,影響機體循環(huán)系統(tǒng),可引起患者術(shù)中血壓異常波動,HR降低[5]。

    瑞馬唑侖為一種超短效作用的苯二氮?類麻醉藥物,其可與體內(nèi)γ-氨基丁酸A型受體結(jié)合,增強其活性,促進氯離子內(nèi)流,誘導神經(jīng)細胞超極化,通過抑制神經(jīng)元的興奮性進而發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用[6]。瑞馬唑侖起效快速,可迅速達到血藥濃度峰值,麻醉維持時間長,在發(fā)揮作用后可經(jīng)體內(nèi)酯酶水解,中間代謝產(chǎn)物無生物活性,在患者體內(nèi)蓄積較少,因此用于麻醉時對機體的循環(huán)系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)干擾較輕,其對機體血流動力學的影響較小,對于老年患者較為適用[7]。本研究結(jié)果顯示,入室后5 min到手術(shù)結(jié)束時兩組患者MAP、HR均先降低后升高,觀察組患者手術(shù)開始后1 h、手術(shù)結(jié)束時MAP、HR均高于對照組,這提示相較于DEX,瑞馬唑侖對老年腰椎手術(shù)患者的血流動力學影響更小。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者意識恢復、拔管及PACU停留時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義,這表明兩種藥物對患者的蘇醒時間均無明顯影響。分析其原因可能為,DEX主要通過激動內(nèi)源性促睡眠通路,即通過藍斑核α2受體發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用,其對中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受體無干擾,術(shù)中易喚醒,且呈劑量依賴性,因此對患者的意識狀態(tài)及呼吸作用影響較輕;而瑞馬唑侖在體內(nèi)主要由血漿酯酶代謝,肝臟藥物代謝酶不參與其代謝,消除了器官依賴性,可快速失活,無體內(nèi)蓄積作用,因此可快速喚醒患者,使其恢復自主呼吸,兩者對患者的意識恢復及呼吸功能均無明顯的干擾,因此不影響患者的意識恢復、拔管及PACU停留時間[8-9]。

    在對老年患者麻醉時,需要充分關(guān)注安全性的問題。DEX是一種高選擇性α2受體激動劑,起效慢、作用時間長,抑制了交感神經(jīng)的活動,更易出現(xiàn)心動過緩、低血壓的不良反應[10-11]。瑞馬唑侖為新型短效苯二氮?類鎮(zhèn)靜藥物,起效快、恢復時間短、血流動力學穩(wěn)定,適用于多種類型手術(shù)中,不容易引起血壓及HR過高幅度變化[12-13]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者心動過緩、低氧血癥、低血壓、惡心嘔吐發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義,這可能與本研究的樣本例數(shù)較少有關(guān),還需進行大樣本的研究對本結(jié)果進行驗證,為瑞馬唑侖在臨床應用中的安全性提供參考。

    綜上,相較于DEX,瑞馬唑侖對老年腰椎手術(shù)患者的血流動力學影響更小,而兩藥均不影響患者的蘇醒質(zhì)量,用藥安全性也相當。但本研究樣本量偏小,同時未探索瑞馬唑侖的最佳應用劑量,尚需進一步開展深入研究對本研究結(jié)果進行驗證。

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