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    微波膨化處理對(duì)蔗渣纖維在回用過(guò)程中品質(zhì)衰變的抑制作用研究

    2025-02-19 00:00:00歐智宏雷婉若李佳豪黃吉振劉玉新
    中國(guó)造紙 2025年1期

    摘要: 本研究采用碳酸氫銨作為膨化劑,通過(guò)微波膨化技術(shù)對(duì)蔗渣回用纖維進(jìn)行膨化處理,以降低纖維在回用過(guò)程中的品質(zhì)衰變。結(jié)果表明,打漿度28、45和80 °SR的蔗渣纖維在回用第1次時(shí)角質(zhì)化程度劇烈增加,而打漿度13 °SR的紙張角質(zhì)化程度變化最大時(shí)為第6次回用。打漿度13、28、45和80 °SR蔗渣纖維在角質(zhì)化程度最大增長(zhǎng)點(diǎn)進(jìn)行膨化處理后,其制備紙張的抗張指數(shù)較膨化前分別提高20. 8%、15. 7%、21. 4%和11. 3%,同時(shí)保水值有所增加。經(jīng)微波膨化的蔗渣纖維由扁平狀轉(zhuǎn)變?yōu)橹锌盏闹鶢罱Y(jié)構(gòu),結(jié)晶度明顯降低,品質(zhì)衰變得到抑制。

    關(guān)鍵詞:蔗渣;微波膨化;角質(zhì)化;回用纖維;機(jī)械性能

    中圖分類號(hào):TS721 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10. 11980/j. issn. 0254-508X. 2025. 01. 017

    紙張作為最常用的材料之一,主要分為印刷用紙、包裝用紙、特種用紙、生活用紙等,在人們生活中扮演著重要的角色。我國(guó)造紙?jiān)隙倘保?017年“禁廢令”的頒布,加重了我國(guó)造紙?jiān)隙倘钡膯?wèn)題[1-2],充分利用農(nóng)業(yè)廢棄物(蔗渣、稻草) 可一定程度上解決上述問(wèn)題[3]。為進(jìn)一步解決資源和能源問(wèn)題,通常廢紙會(huì)進(jìn)行回收再利用,但由于草類纖維長(zhǎng)度短、長(zhǎng)寬比小,再生紙存在裂斷伸長(zhǎng)率低等問(wèn)題[4],其物理性能和化學(xué)性質(zhì)在回用過(guò)程中存在更嚴(yán)重的角質(zhì)化現(xiàn)象[5-6]。因此,研究草類纖維在回用過(guò)程的衰變規(guī)律并提高其性能,成為解決造紙?jiān)隙倘钡年P(guān)鍵因素之一。

    甘蔗渣是甘蔗制糖的主要副產(chǎn)物,約占甘蔗總質(zhì)量的21%~23%,其組成主要包括39%~45%纖維素、23%~27%半纖維素和19%~32%木質(zhì)素[7]。將甘蔗渣作為造紙?jiān)霞饶芙鉀Q原料短缺問(wèn)題[8],也能對(duì)農(nóng)業(yè)廢棄物進(jìn)行高效利用。但蔗渣漿在回用的過(guò)程中,紙漿纖維發(fā)生多次潤(rùn)脹-干燥過(guò)程,胞腔發(fā)生塌陷且部分纖維素共結(jié)晶,導(dǎo)致纖維的潤(rùn)脹性能和柔軟性能明顯降低,纖維的角質(zhì)化現(xiàn)象使紙張力學(xué)性能大幅度下降[9-10]。紙漿纖維的角質(zhì)化現(xiàn)象不僅受紙漿原料的影響,還與纖維的內(nèi)部結(jié)構(gòu)有關(guān)。打漿作為紙張成形體系中重要的步驟,高打漿度纖維的分絲帚化程度更高[11],纖維表面產(chǎn)生的細(xì)小纖維多,但細(xì)小纖維在回用過(guò)程中對(duì)紙張性能的影響更大[12-13]。目前,打漿對(duì)草類紙漿原料再生紙性能的研究報(bào)道較少。因此,研究打漿對(duì)蔗渣纖維性能的影響,并解決角質(zhì)化帶來(lái)再生紙張性能下降的問(wèn)題,成為草類纖維造紙領(lǐng)域的重點(diǎn)發(fā)展方向之一。

    對(duì)物料微波加熱的過(guò)程中,物料的排濕和熱量遷移方向、傳熱方向、蒸汽壓遷移方向均由物料內(nèi)部指向表面[14-15]。由于微波加熱速率高,物料內(nèi)部氣體溫度迅速上升,當(dāng)內(nèi)部氣體壓力超過(guò)纖維組織的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度承載能力時(shí),物料爆裂發(fā)生膨化現(xiàn)象[16]。微波膨化是從物料內(nèi)部產(chǎn)生氣體并發(fā)生破裂[17],將其用于造紙回用纖維時(shí),可用于解決角質(zhì)化帶來(lái)的胞腔塌陷問(wèn)題[18]。朱新良[19]研究表明,微波膨化可抑制纖維的角質(zhì)化并降低其結(jié)晶度。另外,Clark[20]提出纖維素的共結(jié)晶可能是引起再生植物纖維衰變的機(jī)理。因此,研究微波膨化處理對(duì)纖維角質(zhì)化的影響,并研究其對(duì)回用紙性能的影響具有重要意義。

    本研究以蔗渣纖維為原料,通過(guò)PFI磨漿機(jī)打漿至不同打漿度,研究打漿度對(duì)蔗渣纖維在回用過(guò)程中機(jī)械性能、保水值和結(jié)晶度的影響規(guī)律,并利用微波膨化對(duì)回用纖維進(jìn)行處理,通過(guò)掃描電子顯微鏡、X 射線衍射儀等表征蔗渣纖維和再生紙內(nèi)部結(jié)構(gòu)與結(jié)晶度,研究微波膨化對(duì)再生纖維品質(zhì)的作用機(jī)理。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1. 1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑

    蔗渣漿取自云南新平南恩糖紙有限責(zé)任公司,打漿度13 °SR。膨化劑碳酸氫銨取自天津致遠(yuǎn)化學(xué)試劑公司。

    1. 2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備

    PFI磨漿機(jī)(No.0711114,Kumagai Riki Kogyo);纖維標(biāo)準(zhǔn)解離器(GBJ-A,長(zhǎng)春市月明小型試驗(yàn)機(jī)有限公司); 紙頁(yè)抄片機(jī)(No.2542, Pneumatic SheetFormer);油壓機(jī)(No.1409088,Kumagai Riki Kogyo);紙頁(yè)快速干燥器(IMT-GZ01,東莞市英特耐森精密儀器有限公司);抗張?jiān)囼?yàn)儀(DC-KZ300,四川省長(zhǎng)江造紙儀器廠);纖維質(zhì)量分析儀(FQA-360 LDA17,加拿大Optest 公司);X 射線衍射儀(XRD,RigakuSmart Lab SE, 日本理學(xué)公司); 掃描電子顯微鏡(SEM,S-3400N,日本日立公司)。

    1. 3 實(shí)驗(yàn)方法

    1. 3. 1 紙張的制備

    將蔗渣漿用PFI 磨漿機(jī)分別打漿至游離漿(28 ° SR)、半游離半黏狀漿(45 ° SR) 和黏狀漿(80 °SR),再將上述3 組打漿度的蔗渣漿和打漿度13 °SR蔗渣漿分別抄紙,定量60 g/m2,所得紙張記為R0,抄紙的條件(每次抄紙回用的條件保持一致):0.4 MPa下壓榨1次,105 ℃干燥10 min,一部分紙張?jiān)诿芊獯泻銣睾銤?4 h后,檢測(cè)其物理性能,將剩余紙張撕成1 cm×1 cm的碎片,用去離子水浸泡2 h,確保纖維充分潤(rùn)濕,然后倒入疏解機(jī)中疏解10 000轉(zhuǎn),確保纖維分散均勻,用于下一次抄紙,所得紙張記為R1。循環(huán)上述步驟,直至找到蔗渣漿纖維角質(zhì)化程度變化最大的點(diǎn)。各打漿度的蔗渣漿纖維角質(zhì)化程度變化最大的點(diǎn)(打漿度28、45和80 °SR蔗渣漿纖維角質(zhì)化程度變化最大的點(diǎn)為回用1次的纖維,所得紙張記為R1;打漿度13 °SR蔗渣漿纖維的角質(zhì)化程度變化最大的點(diǎn)為回用6次纖維,所得紙張記為R6) 前一次回用的漿料為本研究原料。

    1. 3. 2 微波膨化處理

    微波膨化工藝為:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%碳酸氫銨溶液和蔗渣漿在常溫下進(jìn)行混合并靜置1 h,控制固液比為1∶10,使碳酸氫銨溶液能夠充分地滲透進(jìn)蔗渣纖維內(nèi)部,將浸泡完全后的蔗渣漿置于微波反應(yīng)器中,在一定條件下進(jìn)行微波膨化處理,反應(yīng)結(jié)束后用去離子水洗至中性,用于下一步的紙張抄造。

    對(duì)R1 (打漿度28、45、80 °SR) 和R6 (打漿度13 °SR) 前一次回用漿料進(jìn)行微波膨化操作,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的碳酸氫銨為膨化劑,固液比1∶10,微波膨化時(shí)間1 min。

    未膨化蔗渣漿制備的紙張命名為Rn (n 為回用次數(shù)),經(jīng)過(guò)膨化處理的蔗渣漿制備的紙張命名為PRn。由于打漿度13 °SR的蔗渣漿纖維角質(zhì)化程度變化最大時(shí)制得紙張為R6,所以膨化蔗渣漿所得紙張命名為PR6,對(duì)再回用1次所得紙張命名為PR7;而打漿度28、45和80 °SR蔗渣漿纖維角質(zhì)化程度變化最大時(shí)制得紙張為R1,膨化蔗渣漿所得的紙張命名為PR1,對(duì)再回用1次和2次所得紙張分別命名為PR2和PR3。

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