四種中草藥提取物抗過敏和抗炎癥效果研究

[摘要]目的：本研究旨在證明由馬齒莧、苦參、獐芽菜和玉蘭花四種中草藥提取物組合而成的復(fù)合物（Portulaca oleracea， sophora flavescens ait， swertia and magnolia complex，PSSM）以及含有PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品具有抗過敏和抗炎活性。方法：本研究采用CCK-8法測定PSSM對RBL-2H3細(xì)胞增殖速率的影響，并結(jié)合紫外吸收法和酶聯(lián)免疫吸附法測定PSSM對RBL-2H3細(xì)胞中β-HEX釋放率、細(xì)胞組胺水平和TNF-α水平的影響；采用小鼠耳腫脹試驗(yàn)和背部炎癥試驗(yàn)驗(yàn)證含PSSM的基礎(chǔ)配方產(chǎn)品對遲發(fā)性過敏和接觸性皮炎的緩解作用。結(jié)果：一定體積濃度范圍內(nèi)的PSSM對RBL-2H3細(xì)胞的增殖沒有影響，PSSM和PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品在抗敏和抗炎上均有顯著效果，其中2% PSSM和2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品效果最佳，2% PSSM對RBL-2H3細(xì)胞中β-HEX釋放的抑制率可達(dá)47.1%。結(jié)論：一定濃度的PSSM及其基礎(chǔ)配方產(chǎn)品在抗敏和抗炎癥上有顯著效果，可為純天然化妝品原料開發(fā)提供參考。

[關(guān)鍵詞]中草藥；提取物；化妝品；抗過敏；抗炎癥；馬齒莧；苦參；獐芽菜；玉蘭花

[中圖分類號]R285.5" " [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A" " [文章編號]1008-6455（2024）12-0001-06

Study on Anti-allergic and Anti-inflammatory Effects of Four Extracts of Chinese Herbal Medicine

CHEN Zhixiong， HONG Ni， CAO Ping， YAN Cui， BAI Shanshan

（ Ramp;D Center， Huzhou Jahen Industrial Co.，Ltd.， Huzhou 313013， Zhejiang， China ）

Abstract： Objective" The aim of this study was to demonstrate that a complex composed of four Chinese herbal extracts （Portulaca oleracea， sophora flavescens ait， swertia and magnolia complex， PSSM） and products containing PSSM based formulations have anti-allergic and anti-inflammatory activities. Methods" In this study， CCK-8 assay was used to determine the effect of PSSM on the proliferation rate of RBL-2H3 cells. Additionally， the effects of PSSM on the β-HEX release rate， cellular histamine levels， and TNF-α horizontal impact in RBL-2H3 cells were measured by ultraviolet absorption and enzyme-linked immunosorbent assay techniques. The efficacy of PSSM and PSSM-containing basic formula products in alleviating delayed allergy and contact dermatitis was assessed through the utilization of the mouse ear swelling test and back inflammation test. Results" Within a specific range of volume concentration， the presence of PSSM does not exhibit a significant effect on the proliferation of RBL-2H3 cells. However， both PSSM and its basic formula products demonstrated noteworthy effects on allergy and anti-inflammatory properties. Notably， among these products， those containing 2% PSSM and 2% PSSM basic formula exhibited the most favorable outcomes. Specifically， the inhibition rate of 2% PSSM β-HEX release reached an impressive 47.1%. Conclusion" The application of a specific concentration of PSSM and its basic formula cosmetics have notable anti-allergy and anti-inflammatory effects. These findings can offer valuable insights for the advancement of Chinese herbal cosmetic ingredients.

Key words： Chinese herbal extract; cosmetics; anti-allergic; anti-inflammatory; portulaca oleracea; sophora flavescens ait; swertia; magnolia complex

近年來，隨著人們生活水平的不斷提高及化妝品的普及，使得護(hù)膚已成為全社會關(guān)注的熱點(diǎn)。然而，在化妝品的研發(fā)和制造過程中，常常會加入一些化學(xué)成分，這些成分成為皮膚過敏的重要誘因。此外，由于許多人對自身皮膚狀況缺乏足夠的了解，往往導(dǎo)致化妝品的誤用，從而引發(fā)過敏反應(yīng)。因此，研究天然產(chǎn)物的提取及其抗過敏效果，已成為當(dāng)前化妝品行業(yè)的發(fā)展趨勢。作為中醫(yī)的發(fā)源地，我國擁有豐富的中草藥資源，這些中藥的應(yīng)用已逐步延伸至保健品、食品及化妝品等多個(gè)領(lǐng)域［1]。中草藥化妝品以其深厚的中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，采用純天然、環(huán)保的中草藥作為主要成分，因而具備綠色、安全和高效等諸多優(yōu)點(diǎn)。從中草藥中提取的多糖、多酚、黃酮、萜烯等成分已被廣泛應(yīng)用于具有保濕、祛斑和美白等功能的化妝品中，而中藥復(fù)方的不同成分能夠通過協(xié)同作用，展現(xiàn)出更加強(qiáng)大的功效［2]。

馬齒莧（Portulaca oleracea）是一種藥食同源植物，具有清熱解毒、涼血止血等功效。研究表明，馬齒莧含有黃酮類、多糖、生物堿、萜類等多種成分，具有抗炎、抗氧化、抗菌等藥理活性［3-5]。其中黃酮類和多糖具有顯著的抗菌和抗氧化作用，能抑制體內(nèi)常見細(xì)菌和清除自由基［6]。Zhuang S等［7]發(fā)現(xiàn)，馬齒莧中β-谷甾醇等活性成分可以通過TLR4/κB信號通路來減輕炎癥反應(yīng)。尹淑紅等［8]利用馬齒莧提取物護(hù)膚品和常規(guī)治療方法對尋常性痤瘡治療臨床效果進(jìn)行探討，馬齒莧提取物護(hù)膚品可以有效地輔助尋常性痤瘡治療，對尋常性痤瘡患者的治療有著積極的意義?？鄥ⅲ⊿ophora flavescens Ait.）屬于豆科槐屬植物，是傳統(tǒng)的中藥材，含有生物堿類、三萜皂苷類等抗氧化、抗炎、抗菌等藥理活性。錢利武等［9]在醋酸所致的昆明種小鼠模型中發(fā)現(xiàn)槐果堿等苦參類生物堿均具有較好的抗炎活性。范紅艷等［10]研究發(fā)現(xiàn)苦參總黃酮能提高衰老小鼠腦組織中SOD和Na+-K+-ATP酶活性，降低腦組織中單胺氧化酶B（MAO-B）的活性、MDA及TNF-α含量，最終達(dá)到增強(qiáng)抗氧化作用。獐牙菜屬植物歸屬于龍膽科，含有黃酮類環(huán)烯醚萜類及三萜類等化學(xué)成分，有降血糖、抗炎、抗病毒等活性。王新強(qiáng)等［11]研究發(fā)現(xiàn)獐牙菜苦苷通過抑制NLRP3炎癥小體，發(fā)揮抗炎功效。玉蘭花作為木蘭科木蘭屬植物，其活性成分在抗炎、抗過敏、抗氧化等功效上同樣可觀［12]。李小莉等［13]研究證明，玉蘭花中的揮發(fā)油具有顯著拮抗HA和Ach的作用。王文魁等［14]研究表明玉蘭花中的揮發(fā)油能抑制炎癥組織中組胺的產(chǎn)生。

因此，本研究從提取馬齒莧、苦參、獐牙菜和玉蘭花四種中草藥活性物質(zhì)并組成復(fù)合物（PSSM）出發(fā)，用體外細(xì)胞模型探討其抗敏、抗炎作用。并將水、黃原膠、甘油、GTCC、尼甲、A165、EMT10、鯨蠟硬脂醇、聚二甲基硅氧烷和PSSM按照一定配方比例制備成產(chǎn)品，用體內(nèi)小鼠模型研究含有PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品是否同樣具有抗敏和抗炎效果。

1" 材料和方法

1.1 主要材料及設(shè)備：CO2培養(yǎng)箱bluepard（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）；多功能酶標(biāo)儀MULTISKAN（賽默飛世爾科技有限公司）；倒置生物顯微鏡（奧林巴斯中國有限公司）；離心機(jī)TDL-60C（上海安亭科學(xué)儀器廠）；主要實(shí)驗(yàn)試劑均購買于北京索萊寶科技有限公司。

1.2 制備PSSM：先稱量一定量的馬齒莧和苦參粉末，在80℃～90 ℃外循環(huán)提取，濾紙過濾，再經(jīng)活性炭脫色，最后濃縮得到A液；再稱量一定量的日本獐牙菜和玉蘭花粉末，滲漉提取，離心濃縮后經(jīng)D101層析精制得到B液；A液和B液按一定比例混合后滅菌，最終得到復(fù)合物PSSM。以獐牙菜苦苷作為提取物的定性和定量指標(biāo)，通過HPLC檢測，提取物中獐牙菜苦苷的濃度可達(dá)到2 000 pp，提取方法和工藝保持穩(wěn)定。

1.3 細(xì)胞培養(yǎng)與分組：RBL-2H3（Rat basophilic leukemia cells，RBL-2H3）細(xì)胞使用DMEM培養(yǎng)液（含體積分?jǐn)?shù)1%的青-鏈霉素，體積分?jǐn)?shù)10%的胎牛血清）在37℃、5% CO2條件下培養(yǎng)，當(dāng)細(xì)胞生長到80%左右時(shí)，采用濃度為0.25%的胰酶進(jìn)行消化，并用手持自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)，最后制備一定濃度的細(xì)胞懸液傳代培養(yǎng)。取出處于對數(shù)生長周期的RBL-2H3細(xì)胞，消化制備成細(xì)胞懸液，用DMEM培養(yǎng)液將細(xì)胞濃度調(diào)整至（4～5）×105 cells/ml加入細(xì)胞96孔板中，每組設(shè)置3個(gè)復(fù)孔。設(shè)置空白對照組（不加入C48/80和樣品）、C48/80模型組（終濃度10μg/ml，處理20 min）和樣品實(shí)驗(yàn)組，其中樣品實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞每組先用一定濃度（V/V）的抗敏劑（0.125、0.25、0.5、1、2、4）處理24 h后，倒掉樣品再用無菌PBS清洗3遍，再加入終濃度為10μg/ml的C48/80處理20 min，冰浴10 min，最后收集各組中的上清液，37 ℃，5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)40 min后各孔中加入含10%的CCK-8培養(yǎng)基溶液100μl，恒溫箱避光孵育2 h，輕微震蕩，在酶標(biāo)儀上于450 nm檢測各孔吸光值，并按下面公式計(jì)算細(xì)胞活性。細(xì)胞活性（%）=實(shí)驗(yàn)組A450/對照組A450×100%。

1.4 細(xì)胞脫顆粒釋放β-HEX測定：按照上述1.3方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分組和C48/80處理，并收集細(xì)胞上清液，每孔取50μl加入96孔板中，加入50μl的顯色液，37 ℃孵育1 h后，加入200μl終止液終止反應(yīng)，最后在酶標(biāo)儀上于405 nm讀取各組的吸光值，并按下面公式計(jì)算β-HEX釋放抑制率。β-HEX釋放抑制率（%）=（1-實(shí)驗(yàn)組A450/對照組A450）×100%。

1.5 細(xì)胞組胺釋放測定：按上述1.3方法進(jìn)行細(xì)胞分組，并收集細(xì)胞上清液，各組實(shí)驗(yàn)的組胺測定方法嚴(yán)格按照人組胺酶聯(lián)免疫檢測試劑盒說明書操作。

1.6 細(xì)胞TNF-α釋放測定：按上述1.3方法進(jìn)行細(xì)胞分組，并收集細(xì)胞上清液，各組實(shí)驗(yàn)的TNF-α測定方法嚴(yán)格按腫瘤壞死因子TNF-α測試盒說明書操作。

1.7 背部炎癥測試：將50只昆明種（Kun Ming，KM）小鼠，隨機(jī)分成5組，雌雄各半。第一組為空白組；第二組為模型組；第三組為陽性對照組（地塞米松磷酸鈉注射液）；第四、五組分別為1%和2%濃度配方樣品組。給藥方法見表1。連續(xù)給藥15 d，使用1-氯-2，4-二硝基甲苯（DNCB）誘發(fā)小鼠接觸性皮炎，在實(shí)驗(yàn)第1天、第2天分別注射50μl 7% DNCB在背部激發(fā)一次，第6天、第8天注射25μl 0.5% DNCB第二次激發(fā)，第10、12和14天注射50μl 1% DNCB第三次激發(fā)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束將小鼠麻醉（5%水合氯醛）并注射魯米諾鈉鹽10 min后做活體成像測試，脫頸處死小鼠后取背皮進(jìn)行切片病理觀察，并打孔稱重和測量厚度。本實(shí)驗(yàn)由華東理工大學(xué)藥學(xué)院支持，倫理委員會的批準(zhǔn)文號為ECUST-2023-001。腫脹抑制率（%）=（模型組-給藥組）/（模型組-空白組）×100%。

1.8 水腫重量和抑制率測定：將40只KM小鼠，隨機(jī)分成4組，每組10只，雌雄各半。第一組為空白組；第二組為模型組；第三組為陽性對照組（地塞米松磷酸鈉注射液）；第四組為2%濃度配方樣品組。給藥方法見表2，連續(xù)給藥7 d，使用1-氯-2，4-二硝基甲苯（DNCB）誘發(fā)小鼠遲發(fā)性過敏，在實(shí)驗(yàn)第1天、第2天分別使用5% DNCB腹部致敏一次，第6天用1% DNCB右耳激發(fā)，第7天給藥1 h后脫頸處死小鼠剪下左右耳，打孔稱重計(jì)算腫脹度及抑制率。并進(jìn)行切片病理觀察，成像完成后使用Image-Pro Plus 6.0分析軟件測量表皮厚度。本實(shí)驗(yàn)由華東理工大學(xué)藥學(xué)院支持，倫理委員會的批準(zhǔn)文號為ECUST-2023-001。腫脹抑制率（%）=（模型組腫脹度-樣品組腫脹度）/模型組腫脹度×100%。

1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以GraphPad Prism 9軟件計(jì)算，結(jié)果以xˉ±s表示，不同實(shí)驗(yàn)條件下比較均采用齊性方差t檢驗(yàn)，再用One-Way ANOVA成數(shù)據(jù)分析，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2" 結(jié)果

2.1 PSSM對RBL-2H3細(xì)胞增殖活性的影響：肥大細(xì)胞是過敏反應(yīng)中的效應(yīng)細(xì)胞，在過敏性皮膚病和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用，其中RBL-2H3具有肥大細(xì)胞的多種生物學(xué)特性，因此在很多抗敏實(shí)驗(yàn)中，RBL-2H3常被用作肥大細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)的替代模型[15]。PSSM對RBL-2H3細(xì)胞活性影響見圖1，PSSM在0.125%～4%濃度范圍內(nèi)，細(xì)胞生長活性均在95%以上，呈現(xiàn)較為穩(wěn)定的狀態(tài)，說明在此體積濃度范圍內(nèi)PSSM對RBL-2H3細(xì)胞的增殖沒有影響，后續(xù)的功效實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有可靠性。

2.2 PSSM對RBL-2H3細(xì)胞脫顆粒釋放β-HEX的影響：β-HEX是RBL-2H3細(xì)胞脫顆粒的主要研究介質(zhì)，當(dāng)RBL-2H3受到刺激后脫顆粒釋放的β-HEX會分解對硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷，在405 nm處有吸光值，從而算出β-HEX的釋放率[16]。對β-HEX釋放抑制效果越好，則表明抗敏效果越好。從圖2中可以看出，在體積濃度為0.125%～4%范圍內(nèi)，PSSM對RBL-2H3脫顆粒釋放β-HEX均具有一定抑制作用。在體積濃度為0.125%～2%內(nèi)，PSSM對RBL-2H3脫顆粒釋放β-HEX抑制率呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢，并在濃度為2%時(shí)達(dá)到頂峰；當(dāng)體積濃度超過2%時(shí)，β-HEX抑制率有所下降。

2.3 PSSM對RBL-2H3細(xì)胞釋放組胺的影響：RBL-2H3細(xì)胞脫顆粒時(shí)會合成組胺，是與Ⅰ型過敏反應(yīng)急性期有關(guān)的最具特征的活性物質(zhì)，是RBL-2H3細(xì)胞脫顆粒的標(biāo)志[17]。從圖3中可以看出C48/80模型組的組胺含量為（17.84±0.84）μg/L，與空白對照組（2.66±0.26）μg/L相比含量增加，差異具有極顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.0001），表明C48/80誘導(dǎo)組胺釋放模型建立成功。PSSM體積濃度為1%和2%的實(shí)驗(yàn)組的組胺含量分別為（6.85±0.68）μg/L、（6.09±0.30）μg/L，與模型組相比，兩組實(shí)驗(yàn)組的組胺含量明顯下降，同樣具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.0001）。

2.4 PSSM對RBL-2H3細(xì)胞釋放TNF-α的影響：當(dāng)皮膚發(fā)生過敏時(shí)，引發(fā)細(xì)胞相關(guān)因子的釋放，免疫反應(yīng)被激活，從而激發(fā)炎癥反應(yīng)；TNF-α是炎癥反應(yīng)中一種重要的促炎因子，具有活化T細(xì)胞，促進(jìn)炎癥部位的氧化應(yīng)激，間接誘導(dǎo)發(fā)熱，引發(fā)其它炎癥因子的釋放等作用[18]。由圖4可知，C48/80模型組的TNF-α含量最高為（56.56±1.55） pg/ml，與空白對照組（20.14±1.70） pg/ml相比差異有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.0 001），表明C48/80誘導(dǎo)TNF-α釋放模型建立成功；PSSM體積濃度為1%和2%的實(shí)驗(yàn)組釋放TNF-α含量分別為（24.67±1.54 ）pg/ml和（24.42±2.26） pg/ml，與C48/80模型組相比，實(shí)驗(yàn)組的TNF-α含量顯著性降低（P＜0.0 001），C48/80模型組TNF-α含量是實(shí)驗(yàn)組的2.3倍。

2.5 PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品對DNCB 致小鼠接觸性皮炎的影響：化妝品皮炎是一種特殊的接觸性變態(tài)反應(yīng)性皮炎，臨床表現(xiàn)主要為皮膚紅腫、紅斑及水皰，嚴(yán)重者出現(xiàn)糜爛、滲出及結(jié)痂，伴有刺癢或灼燒感等[19]?；瘖y品成分復(fù)雜，其引起的皮炎原因眾多，發(fā)病機(jī)制也較為復(fù)雜，藥物治療效果不完全，長期使用還伴有不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)[20]。因此非藥物治療抗接觸性皮炎可能是一種新的干預(yù)手段[21]。1%和2%的PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品均能有效抑制背皮炎癥，其中2% 濃度的效果要優(yōu)于1%濃度，這與上述結(jié)論保持一致（見表3）。此外觀察圖5的活體成像影像也可以發(fā)現(xiàn)，與模型組相比，1%和2% 的PSSM基礎(chǔ)配方樣品組均能抑制背皮炎癥引起的腫脹，其中2% PSSM基礎(chǔ)配方樣品組的抗炎效果與陽性對照組（0.5%地塞米松磷酸鈉）效果接近，說明2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品對小鼠具有明顯的抗炎作用。

2.6 PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品對DNCB致小鼠遲發(fā)性過敏的影響：從小鼠背部炎癥實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品抗炎效果顯著，在此基礎(chǔ)上，再次采用體外實(shí)驗(yàn)針對2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品的抗過敏體效果進(jìn)行進(jìn)一步挖掘和探索。從表4可以看出模型組腫脹度最高，且耳表皮厚度損壞無法測量，說明1-氯-2，4-二硝基甲苯（DNCB）可誘發(fā)小鼠遲發(fā)性過敏，模型建立成功。其中2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品能顯著的抑制遲發(fā)性過敏引起的腫脹，是地塞米松磷酸鈉注射液效果的60%。觀察圖6各組病理切片可見，模型組切片組織少量表皮細(xì)胞細(xì)胞核染色變淡，嗜堿性變?nèi)?，結(jié)構(gòu)不清，局部表皮可見少許壞死物，真皮層可見個(gè)別中性粒細(xì)胞浸潤，部分毛細(xì)血管充血。而2% PSSM基礎(chǔ)配方樣品組的組織表皮輕度增厚和角化，可見個(gè)別的中性粒細(xì)胞浸潤。從40倍顯微鏡照片測量表皮厚度結(jié)果也可以看到，2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品治療的鼠耳厚度與空白組和陽性對照（0.5%地塞米松磷酸鈉）相近，同樣證明了其有顯著的抗過敏作用。

3" 討論

在過去的幾十年里，皮炎以及皮炎導(dǎo)致過敏的治療效果一直不佳，全球患病率也不斷在上升[22]，盡管治療方式不斷進(jìn)步，但仍影響著15%～25%的兒童和1%～3%的成年人的生活質(zhì)量[23]。PSSM是由四種草藥組合而成，包括馬齒莧（Portulaca oleracea），苦參（Sophora flavescens Ait），獐牙菜屬（Swertia）和玉蘭花（Mangnolia）。這四種草藥均富含生物堿、類黃酮和多糖等化合物，具有抗炎、抗氧化、抗微生物以及抗腫瘤等多種藥理活性。值得注意的是，本研究結(jié)果清楚地表明，PSSM以及添加了PSSM的產(chǎn)品通過抑制TNF-α、組胺釋放以及肥大細(xì)胞脫顆粒釋放，能夠有效改善接觸性皮炎和遲發(fā)性過敏的皮膚損傷癥狀。DNFB誘導(dǎo)的小鼠模型具有簡單、可重復(fù)性高的優(yōu)點(diǎn)，對評估治療皮炎和過敏潛在效果方面具有很大的價(jià)值。本研究通過DNFB誘導(dǎo)的小鼠模型發(fā)現(xiàn)，PSSM以及添加了PSSM的產(chǎn)品可以起到干預(yù)和改善皮膚炎癥和過敏的癥狀。Kim H[24]研究報(bào)道稱，在DNFB誘導(dǎo)的小鼠模型中，苦參提取物能夠阻止單個(gè)核細(xì)胞和MCs的浸潤，具有減輕耳腫脹和耳增生的作用。另外Hong MH等[25]報(bào)道苦參可通過降解IKBα的磷酸化來抑制NF-kB的核易位，從而用于治療肥大細(xì)胞源過敏性炎癥。Zeng HR等[26]的研究結(jié)果表明，復(fù)合中草藥VYAC可以抑制炎癥介質(zhì)產(chǎn)生，阻斷肥大細(xì)胞脫顆粒，從而達(dá)到治療接觸性皮炎的目的。這些結(jié)果都證明了單一中草藥或復(fù)合中草藥對緩解炎癥減輕過敏都能起到一個(gè)很好的效果。

傳統(tǒng)中草藥被用作補(bǔ)充或替代醫(yī)學(xué)，盡管它被定義為一種沒有科學(xué)依據(jù)或證明有效的治療形式[27]，但它在目前市場上越來越受歡迎。本研究表明，PSSM在消炎抗過敏方面的效果顯著，是一種很有希望且溫和的消炎止敏新途徑。此外，本研究的局限性在于尚未進(jìn)行皮炎和過敏的機(jī)制研究，為了解決這個(gè)問題，未來的研究將需要確定PSSM改善炎癥和過敏的機(jī)制，為皮炎和過敏的更深層次治療帶來新途徑。

本研究旨在探索中草藥復(fù)合物PSSM和含有PSSM產(chǎn)品的抗過敏和抗炎癥效果。從體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)小鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果都表明，PSSM能夠起到很好的抗過敏和抗炎效果，其產(chǎn)品具有同樣的效果。其中體積濃度為1%和2% PSSM對RBL-2H3細(xì)胞β-HEX釋放抑制率分別為45.5%和47.1%，當(dāng)體積濃度超過2%時(shí)，β-HEX抑制率有所下降。這可能是因?yàn)檫^高濃度的PSSM對細(xì)胞會起到一定的毒害作用，導(dǎo)致β-HEX釋放率增加而抑制率降低。同時(shí)C48/80誘導(dǎo)的RBL-2H3細(xì)胞經(jīng)過1%和2% PSSM處理后，組胺含量分別降低到（6.85±0.68 ）μg/L和（6.09±0.30 ）μg/L，TNF-α含量分別降低到（24.67±1.54） pg/ml和（24.42±2.26 ）pg/ml，與C48/80模型組相比，兩組實(shí)驗(yàn)組抗炎抗過敏效果顯著，且2%濃度達(dá)到最佳效果。同樣地1%和2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品對小鼠腫脹度均能夠有所緩解，尤其是2% PSSM基礎(chǔ)配方產(chǎn)品的抗遲發(fā)性過敏的效果是地塞米松磷酸鈉注射液效果的60%，在抗炎效果上也與之相接近。這不僅為開發(fā)天然溫和抗敏抗炎化妝品提供了一個(gè)數(shù)據(jù)支撐，更為將中草藥提取物應(yīng)用于化妝品行業(yè)帶來新的生命和活力，使化妝品產(chǎn)品開發(fā)更具功能化、實(shí)用化和安全化。但目前存在對天然成分的化妝品制備工藝研究較淺，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定等問題。需要進(jìn)一步優(yōu)化工藝、完善制度，共同去打造優(yōu)良中草藥化妝品市場。

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[收稿日期]2023-09-07

本文引用格式：陳志雄，洪妮，曹平，等.四種中草藥提取物抗過敏和抗炎癥效果研究[J].中國美容醫(yī)學(xué)，2024，33（12）：1-6.