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    超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用于乳腺良性病灶中的有效性及安全性研究

    2024-12-31 00:00:00尹雯
    關(guān)鍵詞:應(yīng)激反應(yīng)安全性有效性

    【摘要】 目的:研究超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用于乳腺良性病灶中的有效性及安全性。方法:選取鄂州市中醫(yī)醫(yī)院2022年5月—2023年5月收治的70例乳腺良性病灶患者。將其以系統(tǒng)化隨機(jī)法分為超聲引導(dǎo)組(n=35)及傳統(tǒng)組(n=35)。傳統(tǒng)組開展傳統(tǒng)開放手術(shù)治療,超聲引導(dǎo)組則開展超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)治療。對(duì)比兩組有效性、安全性、血清應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平、乳房外觀評(píng)分。結(jié)果:超聲引導(dǎo)組手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、切口愈合時(shí)長(zhǎng)及住院天數(shù)均短于傳統(tǒng)組,且術(shù)中出血量少于傳統(tǒng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。超聲引導(dǎo)組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于傳統(tǒng)組(5.71% vs 25.71%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。術(shù)后1 d,兩組各項(xiàng)應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平均高于術(shù)前,但超聲引導(dǎo)組均低于傳統(tǒng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。超聲引導(dǎo)組各項(xiàng)乳房外觀評(píng)分均高于傳統(tǒng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。結(jié)論:超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用于乳腺良性病灶中的有效性及安全性均較佳,且能有效減輕應(yīng)激反應(yīng),對(duì)乳房外觀的影響較小。

    【關(guān)鍵詞】 乳腺良性病灶 超聲引導(dǎo) 微創(chuàng)旋切術(shù) 有效性 安全性 應(yīng)激反應(yīng) 乳房外觀

    Study on Efficacy and Safety of Ultrasound-guided Assisted Minimally Invasive Gyrotomy in Benign Breast Lesions/YIN Wen. //Medical Innovation of China, 2024, 21(28): -137

    [Abstract] Objective: To study the efficacy and safety of ultrasound-guided assisted minimally invasive gyrotomy in benign breast lesions. Method: A total of 70 patients with benign breast lesions were selected in Ezhou Hospital of Traditional Chinese Medicine from May 2022 to May 2023, they were divided into ultrasonic-guided group (n=35) and traditional group (n=35) by systematic random method. The traditional group was treated with traditional open surgery, and the ultrasound-guided group was treated with ultrasound-guided minimally invasive gyrotomy. Efficacy, safety, serum stress response index level and breast appearance scores were compared between two groups. Result: The operation time, incision healing time and hospitalization days in the ultrasound-guided group were shorter than those in the traditional group, and the intraoperative blood loss was less than that in the traditional group, the differences were statistically significant (Plt;0.05). The incidence of postoperative complications in the ultrasound guided group was lower than that in the traditional group (5.71% vs 25.71%), the difference was statistically significant (Plt;0.05). On 1 day after surgery, the levels of stress response indexes in both groups were higher than those before surgery, but those in ultrasound-guided group were lower than those in traditional group, the differences were statistically significant (Plt;0.05). The appearance scores of all breasts in ultrasound guided group were higher than those in traditional group, the differences were statistically significant (Plt;0.05). Conclusion: Ultrasound-guided assisted minimally invasive gyrotomy are effective and safe in benign breast lesions, and can effectively reduce stress response, with little impact on breast appearance.

    [Key words] Benign breast lesions Ultrasonic guidance Minimally invasive gyrotomy Effectiveness Security Stress response Breast appearance

    First-author's address: Department of Ultrasound, Ezhou Hospital of Traditional Chinese Medicine, Ezhou 436000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.28.031

    乳腺良性病灶是以乳房腫塊為主要表現(xiàn)特征的女性常見疾病,其發(fā)病率呈逐年攀升趨勢(shì),且年輕患者占比日益增加,嚴(yán)重威脅女性身心健康[1-2]。盡管乳腺良性病變預(yù)后良好,但仍有惡性病變的風(fēng)險(xiǎn),早期積極有效的治療是廣大臨床醫(yī)務(wù)工作者關(guān)注的熱點(diǎn)[3]。外科手術(shù)是有效根治乳腺良性病變的手段之一,傳統(tǒng)開放手術(shù)雖然可實(shí)現(xiàn)對(duì)病灶的徹底清除,但會(huì)對(duì)患者造成較大的創(chuàng)傷,從而使得患者術(shù)后康復(fù)周期延長(zhǎng),甚至影響乳房外觀美觀度[4]。隨著近年來(lái)微創(chuàng)理念的不斷普及與微創(chuàng)技術(shù)的飛速發(fā)展,超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)開始在乳腺良性病變治療中獲得應(yīng)用,其具有精準(zhǔn)度高、創(chuàng)傷較小及術(shù)后康復(fù)周期短等優(yōu)勢(shì)[5-6]。鑒于此,本文通過(guò)研究超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用于乳腺良性病灶中的有效性及安全性,希望為上述疾病患者提供一種安全有效的手術(shù)治療方案,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取鄂州市中醫(yī)醫(yī)院從2022年5月—2023年5月收治的70例乳腺良性病灶患者開展試驗(yàn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)受試者均經(jīng)病理檢查確診為良性乳腺病灶,且為單側(cè)病變;(2)均存在手術(shù)指征,且行外科手術(shù)治療;(3)年齡gt;18歲;(4)病灶直徑≤2.5 cm,且有手術(shù)適應(yīng)證。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在手術(shù)禁忌證;(2)伴有惡性腫瘤;(3)心、肺、腎等臟器發(fā)生嚴(yán)重病變;(4)神志異常;(5)伴有重大感染或免疫性疾病。將其以系統(tǒng)化隨機(jī)法分為超聲引導(dǎo)組(n=35)及傳統(tǒng)組(n=35)?;颊呔炇鹬橥鈺?。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    傳統(tǒng)組開展傳統(tǒng)開放手術(shù)治療,術(shù)前對(duì)病灶實(shí)施彩超檢查,確定部位,隨后開展局麻處理。選擇病灶的表面順著乳暈邊緣實(shí)施切皮,并按照病灶位置與距離合理選取適當(dāng)?shù)幕⌒吻锌诨蚍派錉钋锌冢L(zhǎng)度以10~20 mm為宜。逐層切開皮膚之后,分離病灶組織與周圍腺體、正常組織,最后完成病灶組織的切除。經(jīng)B超確認(rèn)無(wú)殘留之后,常規(guī)止血,逐層縫合關(guān)閉切口,加壓包扎。超聲引導(dǎo)組則開展超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)治療,術(shù)前檢查及麻醉方式與傳統(tǒng)組一致。選用DC-7型B超(購(gòu)自深圳邁瑞生物電子股份有限公司)確定病灶部位和數(shù)量等情況,合理選擇穿刺點(diǎn)。隨后選擇EnCor安柯真空輔助微創(chuàng)旋切系統(tǒng)(購(gòu)自美國(guó)SenoRx公司)進(jìn)行手術(shù)。即在B超引導(dǎo)之下,借助尖刀片于對(duì)應(yīng)病灶部位的定位點(diǎn)上順著乳暈邊緣做2~3 mm切口。隨后將微創(chuàng)旋切刀以和胸壁呈30°角度緩慢進(jìn)入病灶滲出,啟動(dòng)旋切窗與刀槽,以負(fù)壓吸引的方式將病灶吸入刀槽之中,之后對(duì)病灶實(shí)施反復(fù)抽吸旋切,直至其被完全切除。經(jīng)B超確認(rèn)無(wú)殘留之后,常規(guī)止血,逐層縫合關(guān)閉切口,加壓包扎。

    1.3 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    對(duì)比兩組有效性、安全性、血清應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平、乳房外觀。有效性的評(píng)估指標(biāo)涵蓋手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、術(shù)中出血量、切口愈合時(shí)長(zhǎng)及住院天數(shù)4項(xiàng)。安全性的評(píng)估通過(guò)術(shù)后并發(fā)癥實(shí)現(xiàn),涵蓋皮膚瘙癢、切口感染、局部血腫及皮瓣壞死。血清應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)檢測(cè):以術(shù)前及術(shù)后1 d為時(shí)機(jī),抽取受試者空腹靜脈血3 mL。離心吸取血清置于-80 ℃環(huán)境下備用。離心半徑10 cm,速率3 500 r/min,時(shí)長(zhǎng)10 min。選用放射免疫沉淀法完成對(duì)皮質(zhì)醇(cortisol,Cor)及去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)水平的檢測(cè);選用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)完成對(duì)C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)及白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平的檢測(cè)。有關(guān)操作均遵循試劑盒說(shuō)明書完成。乳房外觀的評(píng)估借助醫(yī)院自制調(diào)查問(wèn)卷實(shí)現(xiàn),內(nèi)容涵蓋4個(gè)維度,即乳頭乳暈、切口瘢痕、色素沉著及乳房形狀。各維度分值0~100分,得分越高預(yù)示乳房外觀越佳。問(wèn)卷一致性信度Cronbach'sα為0.91,效度系數(shù)為0.88。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本研究涉及數(shù)據(jù)的分析處理借助SPSS 24.0軟件實(shí)現(xiàn)。計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料對(duì)比

    超聲引導(dǎo)組年齡21~56歲,平均(38.25±4.72)歲;體重指數(shù)(BMI)17~32 kg/m2,平均(23.14±1.80)kg/m2;病灶直徑1.0~2.5 cm,平均(1.91±0.32)cm;病理類型:乳腺囊性增生病16例,纖維腺瘤15例,其他4例。傳統(tǒng)組年齡22~57歲,平均(38.31±4.75)歲;BMI 17~32 kg/m2,平均(23.20±1.83)kg/m2;病灶直徑1.0~2.5 cm,平均(1.93±0.31)cm;病理類型:乳腺囊性增生病17例,纖維腺瘤16例,其他2例。兩組上述資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。

    2.2 兩組各項(xiàng)手術(shù)指標(biāo)對(duì)比

    超聲引導(dǎo)組手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、切口愈合時(shí)長(zhǎng)及住院天數(shù)均短于傳統(tǒng)組,且術(shù)中出血量少于傳統(tǒng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表1。

    2.3 兩組術(shù)后并發(fā)癥對(duì)比

    超聲引導(dǎo)組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于傳統(tǒng)組(5.71% vs 25.71%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=5.285,P=0.022),見表2。

    2.4 兩組應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)對(duì)比

    術(shù)前,兩組應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)對(duì)比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);術(shù)后1 d,兩組各項(xiàng)應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平均高于術(shù)前,但超聲引導(dǎo)組均低于傳統(tǒng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。見表3。

    2.5 兩組乳房外觀評(píng)分對(duì)比

    超聲引導(dǎo)組各項(xiàng)乳房外觀評(píng)分均高于傳統(tǒng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表4。

    3 討論

    乳腺良性病灶普遍存在生長(zhǎng)緩慢及惡變風(fēng)險(xiǎn)低等特點(diǎn),但因其位置多處于淺表,可能對(duì)患者帶來(lái)較大的精神負(fù)擔(dān)[7-8]。迄今為止,關(guān)于乳腺良性病灶形成的具體機(jī)制仍存在不少的爭(zhēng)議,普遍認(rèn)為可能和遺傳、飲食、精神壓力及內(nèi)分泌紊亂等因素有關(guān)[9-10]。外科手術(shù)是該病的根治手段,傳統(tǒng)開放手術(shù)雖然可獲得一定的效果,但術(shù)后存在較高切口感染、局部血腫等并發(fā)癥,且術(shù)后往往會(huì)殘留不同程度的瘢痕,難以滿足患者外觀需求[11-12]。超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)可在超聲定位之下實(shí)現(xiàn)對(duì)病灶的精準(zhǔn)切除,且能一次性切除多個(gè)病灶,對(duì)乳房正常組織創(chuàng)傷較小,術(shù)后基本無(wú)瘢痕殘留,可能具有更高的臨床應(yīng)用價(jià)值[13-14]。

    本文結(jié)果展示,超聲引導(dǎo)組手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、切口愈合時(shí)長(zhǎng)及住院天數(shù)均短于傳統(tǒng)組,且術(shù)中出血量少于傳統(tǒng)組。這與趙雄健等[15]的研究報(bào)道相吻合,提示了超聲引導(dǎo)組手術(shù)方案應(yīng)用于乳腺良性病灶中的有效性較佳,可促進(jìn)患者早日康復(fù)。究其原因,上述手術(shù)方案可通過(guò)超聲定位、標(biāo)記病灶,從而為手術(shù)的快速、順利完成創(chuàng)造了有利條件,顯著減少手術(shù)時(shí)長(zhǎng),最大限度減輕對(duì)乳房組織造成的非必要性損害,因此可減少出血量。與此同時(shí),上述手術(shù)方案可按照病灶大小設(shè)定合理的刀頭長(zhǎng)度,進(jìn)一步減少了手術(shù)造成的損傷,且能調(diào)節(jié)不同切割模式,針對(duì)硬度較大的病灶亦可發(fā)揮良好的切割效果,確保了病灶的完整切除,為患者術(shù)后康復(fù)起到積極促進(jìn)作用[16]。此外,超聲引導(dǎo)組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于傳統(tǒng)組。這和龐宏欣等[17]的研究報(bào)道相似,反映了超聲引導(dǎo)組手術(shù)方案應(yīng)用于乳腺良性病灶患者治療中的安全性較佳,可降低并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)??紤]原因,上述手術(shù)方案切除病灶的精準(zhǔn)度較高,且在手術(shù)過(guò)程中可減少對(duì)正常組織的玻璃與損害,切口相對(duì)較小,可減少正常皮膚組織損傷,因此可在最大限度上降低并發(fā)癥發(fā)生率。另外,Cor是由腎上腺分泌而來(lái)的一種類激素,在機(jī)體遭受創(chuàng)傷或異常刺激時(shí),其在血循環(huán)中的表達(dá)異常升高。NE屬于兒茶酚胺類激素之一,作為應(yīng)激因子之一,其表達(dá)水平的異常升高可能引起血壓升高以及血管收縮。CRP與IL-10均是常見的炎癥反應(yīng),在機(jī)體出現(xiàn)炎癥和/或應(yīng)激反應(yīng)時(shí),二者表達(dá)水平升高,且和炎癥、應(yīng)激反應(yīng)程度密切相關(guān)。本文結(jié)果發(fā)現(xiàn):術(shù)后1 d兩組各項(xiàng)應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平均高于術(shù)前,但超聲引導(dǎo)組低于傳統(tǒng)組。這和郭冀魯?shù)萚18]的研究報(bào)道相符,說(shuō)明了超聲引導(dǎo)組手術(shù)方案可減輕乳腺良性病灶患者應(yīng)激反應(yīng)。推測(cè)原因,上述手術(shù)方案可在超聲定位下實(shí)現(xiàn)對(duì)病灶的精準(zhǔn)切除,手術(shù)切口較小,可減輕對(duì)乳腺組織造成的損傷,故而對(duì)機(jī)體造成的創(chuàng)傷較小,有助于減輕患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)[19]。本文結(jié)果還發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)組各項(xiàng)乳房外觀評(píng)分均高于傳統(tǒng)組。這表明了超聲引導(dǎo)組手術(shù)方案對(duì)乳腺良性病灶患者乳房外觀的影響較小。推敲原因,上述手術(shù)方案通過(guò)超聲技術(shù)提高術(shù)野清晰度,可在徹底清除病灶的基礎(chǔ)上減少對(duì)乳房形狀產(chǎn)生的不利影響[20]。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)輔助微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用于乳腺良性病灶患者治療中的效果較佳,具有創(chuàng)傷較小、術(shù)后并發(fā)癥少及術(shù)后康復(fù)快速等優(yōu)勢(shì)。此外,該術(shù)式可在一定程度上減輕患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),在改善乳房外觀美觀度方面展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] SADEGHIPOUR N,TSENG J,ANDERSON K,et al.Tumor volume doubling time estimated from digital breast tomosynthesis mammograms distinguishes invasive breast cancers from benign lesions[J].Eur Radiol,2023,33(1):429-439.

    [2] ROMáN M,LOURO J,POSSO M,et al.long-term risk of breast cancer after diagnosis of benign breast disease by screening mammography[J].Int J Environ Res Public Health,2022,19(5):2625.

    [3]姜吉洵,高佳.超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療乳腺良性腫瘤的對(duì)比研究[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2021,28(10):1448-1451.

    [4]程磊.彩超引導(dǎo)下真空輔助旋切系統(tǒng)微創(chuàng)旋切術(shù)對(duì)觸診陰性乳腺占位性病變的臨床診斷和治療價(jià)值[J].醫(yī)藥論壇雜志,2020,41(2):114-116.

    [5]胡晨波.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)旋切術(shù)對(duì)乳腺良性腫塊患者圍手術(shù)期指標(biāo)及并發(fā)癥的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2022,19(35):65-68.

    [6]梁嫻,劉光清,符川,等.超聲引導(dǎo)微創(chuàng)旋切術(shù)與開放性手術(shù)在乳腺腫瘤治療中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2020,36(3):201-204.

    [7]謝仔堅(jiān),黃艷,劉金平,等.超聲引導(dǎo)麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)治療觸診陰性乳腺腫塊患者的臨床研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2021,28(13):51-53.

    [8] POSSO M,ALCáNTARA R,VáZQUEZ I,et al.Mammographic features of benign breast lesions and risk of subsequent breast cancer in women attending breast cancer screening[J].Eur Radiol,2022,32(1):621-629.

    [9]劉春,劉云沖,于振彬,等.超聲輔助麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)對(duì)老年乳腺良性腫瘤患者血清疼痛因子及炎癥因子水平的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2022,39(1):77-80.

    [10]雷鵬舉,王石.探討乳腺良性腫瘤病人超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)治療的臨床效果[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2020,42(2):202-204.

    [11]吳琴芙,黃培楷,肖夢(mèng)強(qiáng).超聲引導(dǎo)麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)治療觸診陰性乳腺腫塊患者的療效及安全性分析[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2020,29(1):157-158.

    [12]楊興平,易東生,區(qū)烈良,等.乳腺腫塊患者于超聲引導(dǎo)下行微創(chuàng)旋切術(shù)與開放性手術(shù)治療對(duì)病灶的清除效果分析[J].黑龍江醫(yī)藥,2021,34(4):786-788.

    [13]馬靖靖,宋文華,劉小五,等.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)旋切手術(shù)與傳統(tǒng)開放手術(shù)治療乳腺良性腫塊的療效對(duì)比[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2021,36(3):360-362,369.

    [14]周穎,劉韜.超聲引導(dǎo)MMT微創(chuàng)旋切術(shù)治療對(duì)女性良性乳腺腫塊圍術(shù)期指標(biāo)術(shù)后疼痛瘢痕及并發(fā)癥的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2023,29(4):663-667.

    [15]趙雄健,樊靜,唐建洪.超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)治療良性乳腺腫瘤的臨床療效及對(duì)血清指標(biāo)水平的影響[J].浙江創(chuàng)傷外科,2023,28(7):1237-1240.

    [16]汪茜,許濤.超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)治療乳腺良性腫瘤療效及對(duì)乳房外觀美觀度與腫瘤標(biāo)志物水平影響的研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備,2022,19(8):104-108.

    [17]龐宏欣,王衛(wèi),李艷紅.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)旋切術(shù)對(duì)乳腺良性腫瘤患者術(shù)后恢復(fù)與并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)的影響分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2022,51(16):1827-1829.

    [18]郭冀魯,李遠(yuǎn),李芳,等.超聲輔助乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)治療乳腺良性腫瘤的效果及對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2023,20(35):1-3.

    [19]夏劍美,王成昊,明天,等.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)旋切術(shù)治療淺表及深部乳腺良性結(jié)節(jié)的效果及術(shù)后并發(fā)癥[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志,2023,12(2):96-99.

    [20]朱弘艷,劉瑋瑋,楊清峰.超聲下真空輔助微創(chuàng)旋切與開放術(shù)式治療乳腺良性腫瘤的手術(shù)指標(biāo)及術(shù)后NPY、5-HT、PGE2水平比較[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2023,22(3):273-277.

    (收稿日期:2024-02-22) (本文編輯:白雅茹)

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