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    時(shí)效處理對(duì)GH105組織和硬度的影響

    2024-12-06 00:00:00張洋王宏衛(wèi)年軍李晨晨姜明
    關(guān)鍵詞:顯微組織碳化物硬度

    摘 要:高溫合金葉片在使用過程中發(fā)生組織過熱會(huì)嚴(yán)重影響其使用性能,本文在950℃~1250℃對(duì)GH105鎳基高溫合金進(jìn)行熱處理,研究不同加熱溫度下組織演變和性能變化規(guī)律,根據(jù)時(shí)效處理后樣品的金相組織、碳化物形貌和硬度測(cè)量,發(fā)現(xiàn)隨試驗(yàn)溫度升高,硬度先下降、后上升,晶粒有長(zhǎng)大趨勢(shì),γ′相和晶界碳化物逐漸溶解。1050℃時(shí)晶界碳化物明顯溶解,并有細(xì)小的γ′相析出,1150℃以上時(shí)碳化物M23C6相完全溶解。此研究可作為GH105合金葉片過熱組織判定依據(jù),對(duì)提升裝備修理質(zhì)量和使用可靠性具有一定指導(dǎo)作用。

    關(guān)鍵詞:時(shí)效處理;顯微組織;晶粒度;碳化物;硬度

    中圖分類號(hào):TG 13" " " " 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    GH105合金在渦輪葉片、渦輪盤、環(huán)形件、螺栓以及緊固件的制作上具有重要作用。裴玉冰等研究了GH105合金中Al、Ti、C、Cr、Mo共5種元素對(duì)γ′相、σ相、M23C6相和μ相的影響[1]。GH105合金在600℃~1600℃下的主要析出相有γ相、γ′相、MC相、M23C6相、μ相以及σ相。γ相為基體相,能保證溶入大量合金元素,從而起到固溶強(qiáng)化的作用。

    γ′相是鎳基高溫合金的主要沉淀強(qiáng)化相,γ′相數(shù)量越多,強(qiáng)化效果越好,但溫度達(dá)到777℃時(shí),會(huì)因位錯(cuò)的熱激活而降低合金的屈服強(qiáng)度,使γ′相的強(qiáng)化作用減弱。MC相為另一重要的沉淀強(qiáng)化相,一般在晶內(nèi)呈大塊狀析出,主要為Ti、Zr等元素組成的碳化物[2]。時(shí)效后呈塊狀或者顆粒狀的M23C6相能夠起到晶界強(qiáng)化和沉淀強(qiáng)化的作用,但在晶界處會(huì)析出過多的M23C6相,導(dǎo)致其在晶界處連成脆性薄膜,降低合金的沖擊韌性,也會(huì)導(dǎo)致裂紋在此處增生擴(kuò)展。為了保證合金具有良好的力學(xué)性能,需要控制M23C6相的含量[3]。

    本文根據(jù)GH105合金葉片的實(shí)際工作情況和檢查要求制定時(shí)效處理制度,研究時(shí)效溫度對(duì)GH105合金組織和性能的影響,明確GH105葉片組織過熱檢查的判定依據(jù),以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    1 GH105合金時(shí)效處理工藝

    GH105為Ni-Co-Cr基沉淀硬化型變形高溫合金,工作溫度為750℃~950℃,熔化溫度為1340℃~1380℃,以γ′-Ni3(Al、Ti)相時(shí)效強(qiáng)化和M6C、M23C6碳化物固溶強(qiáng)化,950℃內(nèi)具有高抗氧化性和高抗蠕變性[4]。時(shí)效過程中,碳化物和γ′相從基體中析出,從而保證合金具有良好的力學(xué)性能、抗氧化和抗腐蝕能力等。

    GH105是穩(wěn)定γ′相進(jìn)行強(qiáng)化的合金,化學(xué)成分見表1,可見強(qiáng)化元素含量比較高,特別是第二相析出元素Al、Ti含量較高,第二相γ′相的析出量可達(dá)45%,在1150℃固溶,水冷基本能抑制γ′相析出,空冷時(shí)可析出細(xì)小γ′相[5]。

    本文根據(jù)GH105合金葉片的使用工況,研究發(fā)動(dòng)機(jī)超溫狀態(tài)下GH105合金顯微組織和性能的變化規(guī)律,對(duì)葉片使用壽命研究和發(fā)動(dòng)機(jī)修理質(zhì)量提升意義重大。GH105合金一般在950℃以下使用,本試驗(yàn)制定的時(shí)效溫度為950℃~1250℃,起始時(shí)效溫度為GH105合金規(guī)定使用溫度的上限,終止溫度低于合金的熔化溫度。為得到比較明顯的組織變化規(guī)律,將時(shí)效溫度間隔設(shè)定為50℃,保溫時(shí)間為GH105葉片超溫時(shí)的最長(zhǎng)使用時(shí)間15min,冷卻方式為空冷。

    試驗(yàn)選用新品葉片為研究對(duì)象,以葉片葉身部位組織為參照,使用箱式電阻爐對(duì)葉片進(jìn)行時(shí)效處理,研究不同的時(shí)效溫度下葉片組織的變化情況。并結(jié)合硬度測(cè)量結(jié)果,確定發(fā)動(dòng)機(jī)超溫后GH105合金葉片組織過熱檢查的標(biāo)準(zhǔn),用以指導(dǎo)生產(chǎn)。

    2 時(shí)效處理金相組織

    在不同溫度時(shí)效處理后,在葉身切取試樣,磨制拋光和腐蝕后進(jìn)行金相組織檢查。通過與新品葉片葉身部位金相組織進(jìn)行比較,本文發(fā)現(xiàn)經(jīng)過時(shí)效處理后合金的晶粒度有所變化(見表2)。隨試驗(yàn)溫度升高,晶粒度有長(zhǎng)大的趨勢(shì)。未經(jīng)時(shí)效處理葉片的原始組織晶粒度為7級(jí);950℃時(shí)效處理對(duì)葉片組織晶粒度沒有明顯影響,仍為7級(jí)晶粒;經(jīng)1000℃時(shí)效處理后,葉片的晶粒長(zhǎng)大為6級(jí)晶粒;1050℃~1200℃時(shí)效處理后,晶粒進(jìn)一步長(zhǎng)大,晶粒度為5級(jí);1250℃時(shí)效處理后,晶粒長(zhǎng)大到3級(jí)。

    3 時(shí)效處理電鏡組織

    時(shí)效處理前葉片原始組織中的碳化物呈鏈狀沿晶界分布(如圖1(a)所示),γ基體上均勻分布不規(guī)則圓形和點(diǎn)狀γ′相(如圖2(a)所示)。950℃~1000℃時(shí)效后,組織中碳化物呈鏈狀沿晶界分布(如圖1(b)、1(c)所示),γ′相有長(zhǎng)大趨勢(shì)(如圖2(b)、2(c)所示)。1050℃時(shí)效后,組織中碳化物彌散分布(如圖1(d)所示),不規(guī)則圓形γ′相數(shù)量減少、尺寸增大(如圖2(d)所示)。1100℃時(shí)效后,組織中碳化物彌散分布,部分溶解(如圖1(e)所示),不規(guī)則圓形γ′相大量減少、尺寸進(jìn)一步增大(如圖2(e)所示)。1150℃時(shí)效后,組織中大部分碳化物溶解(如圖1(f)所示),不規(guī)則圓形γ′相數(shù)量較少(如圖2(f)所示)。1200℃時(shí)效后,組織中大部分碳化物溶解(如圖1(g)所示),不規(guī)則圓形γ′相數(shù)量較少,可見重新析出的點(diǎn)狀分布的小γ′相(如圖2(g)所示)。1250℃時(shí)效后,組織中碳化物基本溶解(如圖1(h)所示),不規(guī)則圓形γ′相已全部溶解,γ基體上均勻分布重新析出的點(diǎn)狀γ′相(如圖2(h)所示)。

    晶界碳化物隨時(shí)效溫度升高逐漸溶解,1250℃時(shí)效后已完全溶解。晶內(nèi)的γ′相隨時(shí)效溫度升高有長(zhǎng)大趨勢(shì),1200℃時(shí)效后有細(xì)小γ′相重新析出,發(fā)生γ′相回溶,1250℃時(shí)效后原始不規(guī)則的γ′相全部溶解,γ基體上均勻分布二次析出的γ′相。

    GH105鎳基變形高溫合金的組成相主要包括γ相基體、與基體共格關(guān)系的γ′相以及少量MC和M23C6碳化物。γ基體相具有面心立方的晶體結(jié)構(gòu)(FCC),主要組成元素是Ni元素。γ相具有較高的固溶度,可以溶解較多的Cr、Mo、Co和Fe等元素,起到固溶強(qiáng)化作用,從而強(qiáng)化基體。γ′相即Ni3(Al、Ti)相是合金的主要強(qiáng)化相,具有長(zhǎng)程有序的面心立方結(jié)構(gòu),每個(gè)晶胞中包括1個(gè)Al原子和3個(gè)Ni原子,Al原子位于晶胞頂點(diǎn)位置,而Ni原子占據(jù)面心位置。γ相中,Ni原子可以被Co原子取代,Al原子可以被Ti和Mo原子取代,而Cr原子可以取代Ni或Al原子。由于γ′相與γ相的晶體結(jié)構(gòu)相同,點(diǎn)陣常數(shù)相差較小,因此在低于γ相的溶解溫度下進(jìn)行熱處理或服役過程中,γ′相在γ基體中大量析出,其形貌通常為球形?;w中析出的γ′相能夠阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),從而可提高合金的強(qiáng)度。γ′相的形貌、含量、尺寸和分布等對(duì)合金的力學(xué)性能有較大影響。合金中主要的碳化物為MC和M23C6,MC碳化物具有面心立方結(jié)構(gòu),其特點(diǎn)是高熔點(diǎn)、高硬度。在冶煉和凝固過程中,合金中的C元素容易和Ti、Mo和Zr元素結(jié)合形成一次MC碳化物,其熔點(diǎn)可達(dá)1300℃,在后續(xù)熱處理過程中不能完全溶解并保留在基體中。一次MC碳化物通常比較穩(wěn)定,然而在高溫長(zhǎng)時(shí)時(shí)效或服役過程中可能會(huì)發(fā)生緩慢分解。在時(shí)效過程中還可能會(huì)析出少量細(xì)小的二次MC碳化物。在GH105合金中,MC碳化物主要是TiC,呈球形或塊狀分布在晶界和晶內(nèi),阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),釘扎晶界,起到一定的強(qiáng)化作用[6]。

    M23C6碳化物也是面心立方結(jié)構(gòu),其中M元素主要為Cr元素,即Cr23C6碳化物,部分Cr元素可被Mo、Co和Ni元素取代。M23C6碳化物的形貌通常為球形或塊狀,分布在晶界和晶內(nèi),但主要在晶界上析出,呈不連續(xù)分布,可以阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)和晶界滑動(dòng),提高合金的持久強(qiáng)度。在長(zhǎng)期服役或時(shí)效后,M23C6碳化物會(huì)長(zhǎng)大粗化,當(dāng)M23C6碳化物在晶界上形成連續(xù)的碳化物鏈時(shí),有利于裂紋在晶界形核和擴(kuò)展,降低合金的沖擊韌性和持久壽命。

    熱處理工藝對(duì)鎳基高溫合金的晶粒尺寸、析出相的溶解和分布等有重要影響,組織決定性能,組織變化會(huì)影響合金的力學(xué)性能。鎳基高溫合金通常采用固溶、中間時(shí)效和預(yù)時(shí)效的熱處理工藝。固溶處理是為了控制晶粒尺寸,減輕或消除成分偏析,使成分和組織均勻,并溶解大部分析出相,從而使合金在時(shí)效過程中析出細(xì)小的析出相。中間時(shí)效一般在高于γ′相溶解溫度、低于碳化物的溶解溫度下進(jìn)行,使細(xì)小的碳化物(如M23C6和MC等)在晶界析出,釘扎晶界,起到穩(wěn)定晶界的作用,提高合金的持久強(qiáng)度[7]。

    隨時(shí)效處理溫度升高,晶界上鏈狀分布的碳化物逐漸發(fā)生溶解,數(shù)量減少,并由沿晶界鏈狀分布轉(zhuǎn)化為彌散分布在晶粒組織中,失去了阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)和晶界釘扎的第二項(xiàng)質(zhì)點(diǎn)強(qiáng)化作用,進(jìn)而影響合金的力學(xué)性能和疲勞抗性。在正常的GH105組織中,γ′相是大小基本一致、均勻分布在γ基體上的,在超過其使用溫度950℃下進(jìn)行時(shí)效處理,使均勻分布的γ′相逐漸長(zhǎng)大,晶?;ハ嗤滩ⅲ叽缱兇?,數(shù)量減少,晶界減少,γ′相的晶界強(qiáng)化作用降低。隨著時(shí)效溫度升高,γ′相進(jìn)一步長(zhǎng)大,晶界對(duì)材料的強(qiáng)化作用也進(jìn)一步減弱。加熱到1200℃以上時(shí),原始的γ′相已基本溶解,γ基體上均勻分布著細(xì)小的點(diǎn)狀γ′相,合金發(fā)生組織回溶,其力學(xué)性能和抗疲勞性能已完全發(fā)生改變。

    4 時(shí)效處理后葉片硬度

    使用洛氏硬度計(jì)檢查葉片時(shí)效處理前、后的硬度,未經(jīng)時(shí)效處理的GH105合金葉片的硬度為33.4HRC。時(shí)效處理后,隨時(shí)效溫度升高,硬度呈現(xiàn)先下降、后上升趨勢(shì),在31HRC~35HRC變化,總體波動(dòng)不大(如圖3所示)。洛氏硬度是通過測(cè)量壓頭壓入材料的凹坑深度進(jìn)行硬度值表征的一種硬度測(cè)量方法,每個(gè)試樣進(jìn)行3次硬度測(cè)量,取平均硬度值作為該狀態(tài)下試樣的硬度。查閱中國(guó)航空材料手冊(cè)和葉片用GH105合金技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),沒有明確的材料硬度技術(shù)要求,經(jīng)過不同溫度時(shí)效處理的葉片試樣的硬度與未經(jīng)處理的新品葉片的硬度沒有明顯的大小差異,硬度值與葉片組織轉(zhuǎn)變沒有對(duì)應(yīng)關(guān)系,因此硬度不能成為葉片組織過熱與否的判定標(biāo)準(zhǔn)。

    5 結(jié)論

    隨時(shí)效溫度升高,GH105晶粒有長(zhǎng)大趨勢(shì),晶粒度由7級(jí)變化為3級(jí),時(shí)效溫度對(duì)硬度無顯著影響。950℃~1100℃時(shí)效后γ′相固溶長(zhǎng)大,1150℃時(shí)效后原始的γ′相已開始回溶,并析出細(xì)小的γ′相,1200℃時(shí)效后全部為重新析出的細(xì)小γ′相;1000℃時(shí)晶界碳化物開始回溶和彌散,1050℃時(shí)晶界碳化物發(fā)生明顯溶解;1150℃以上時(shí)晶界碳化物M23C6相已基本溶解。

    GH105合金組織過熱的判定依據(jù)如下所示。1)γ′相檢查。正常組織γ′相清晰可見,數(shù)量較多,呈橢圓形;過熱組織存在重新析出的細(xì)小γ′相,原始γ′相數(shù)量減少、尺寸變大。2)碳化物檢查。正常組織碳化物沿晶界鏈狀分布;過熱組織晶界碳化物部分溶解,彌散分布于晶粒中。3)晶粒度檢查。根據(jù)γ′相和碳化物顯微組織判定依據(jù)可以得出正常組織晶粒度等級(jí)≥5級(jí);過熱組織晶粒度等級(jí)<5級(jí)。

    參考文獻(xiàn)

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    [2]梅聲勇,鄭勇,蒙肇斌,等.GH105合金鑄錠元素偏析和均勻化工藝[J].北京科技大學(xué)學(xué)報(bào),2009,31(6):714-718.

    [3]沈祎舜,姚志浩,陳筱菲,等.航GH105合金元素含量對(duì)析出相的影響[J].有色金屬材料與工程,2018(4):1-9.

    [4]何飛馬.GH80A和GH105合金長(zhǎng)時(shí)組織穩(wěn)定性的研究[D].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),2002.

    [5]丁雨田,王濤,王興茂,等.一種新型鎳基變形高溫合金“孿晶+γ′相”組織調(diào)控及高溫力學(xué)性能研究[J].稀有金屬材料與工程,2023,52(7):2549-2558.

    [6]張偉,陳子帥,董瑞峰,等.一種新型鎳基高溫合金組織及性能研究[J].物理測(cè)試,2022,40(4):18-23.

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