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    基于痰標(biāo)本的快速篩查方法在初診疑似肺結(jié)核患者診斷中的臨床應(yīng)用

    2024-11-07 00:00:00周游何希黃麗花劉愛梅眭文嫻胡敏楊小兵
    右江醫(yī)學(xué) 2024年9期

    【摘要】 目的 探討基于痰標(biāo)本的快速篩查方法在初診疑似肺結(jié)核患者診斷中的臨床應(yīng)用。

    方法 選取2020年1月—2021年9月來(lái)廣西胸科醫(yī)院就診的初診疑似肺結(jié)核患者936例,收集所有患者痰標(biāo)本分別進(jìn)行痰涂片、固體培養(yǎng)和恒溫?cái)U(kuò)增熒光法(簡(jiǎn)稱“恒溫?cái)U(kuò)增法”)檢測(cè),經(jīng)篩選排除得到符合條件的病例共880例。對(duì)恒溫?cái)U(kuò)增法、涂片和固體培養(yǎng)的靈敏度、特異性進(jìn)行比較;使用Kappa檢驗(yàn)評(píng)估痰涂片鏡檢、固體培養(yǎng)和恒溫?cái)U(kuò)增法的一致性。

    結(jié)果 恒溫?cái)U(kuò)增法的靈敏度(40.27%)高于涂片(32.74%)和固體培養(yǎng)(35.10%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);恒溫?cái)U(kuò)增法的特異性(99.50%)略高于涂片和固體培養(yǎng)(98.02%,99.01%),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片結(jié)果總體一致率為89.32%(786/880),與固體培養(yǎng)結(jié)果總體一致率為81.36%(716/880)。Kappa檢驗(yàn)一致性分析結(jié)果顯示恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片結(jié)果高度一致(Kappa值=0.738,P<0.001),與固體培養(yǎng)比較一致性中等(Kappa值=0.550,P<0.001)。

    結(jié)論 恒溫?cái)U(kuò)增法用于初診疑似肺結(jié)核患者診斷有著較高的靈敏度和特異性,與涂片法的結(jié)果一致性較好,具有快速檢測(cè)、診斷的優(yōu)勢(shì),可以在基層醫(yī)院廣泛推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 恒溫?cái)U(kuò)增法;涂片;固體培養(yǎng);肺結(jié)核;Kappa分析;維恩圖

    中圖分類號(hào):R521 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2024.09.011

    Clinical application of rapid screening method based on sputum specimens in the diagnosis of patients with suspected pulmonary tuberculosis at first diagnosis

    ZHOU Youa, HE Xib, HUANG Lihuac, LIU Aimeid, SUI Wenxianc, HU Minc, YANG Xiaobinga▲

    (a. Science and Education Biological Sample Library, b. Department of Thoracic and Cardiac Surgery, c. Department of Medical Laboratory, d. Office of President, Chest Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Liuzhou 545005, Guangxi, China)

    【Abstract】 Objective To explore the clinical application of rapid screening method based on sputum specimens in the diagnosis of newly diagnosed patients with suspected pulmonary tuberculosis.

    Methods A total of 936 newly diagnosed patients who visited Chest Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region from January 2020 to September 2021 were selected. Sputum samples of all patients were collected and detected by sputum smear, solid culture and thermostatic amplification fluorescence (hereinafter referred to as "thermostatic amplification"). After screening and exclusion, a total of 880 eligible cases were identified. The sensitivity and specificity of isothermal amplification, smear and solid culture were compared and analyzed. Kappa test was used to evaluate the consistency of sputum smear microscopy, solid culture and thermostatic amplification.

    Results The sensitivity of thermostatic amplification (40.27%) was higher than that of smear (32.74%) and solid culture (35.10%), and difference was statistically significant (P<0.05). The specificity of thermostatic amplification (99.50%) was slightly higher than that of smear (98.02%) and solid culture (99.01%), but difference was not statistically significant (P>0.05). The overall agreement rate of thermostatic amplification with smear results was 89.32% (786/880), and that of thermostatic amplification with solid culture results was 81.36% (716/880). The consistency analysis of Kappa test showed that the thermostatic amplification method was highly consistent with the smear results (Kappa value =0.738, P<0.001), and the results showed moderate consistency with solid culture (Kappa =0.550, P<0.001).

    Conclusion Thermostatic amplification method has high sensitivity and specificity in the diagnosis of newly diagnosed patients with suspected pulmonary tuberculosis, and has good consistency with the results of smear method. It has the advantages of rapid detection and diagnosis, and can be widely applied in primary hospitals.

    【Keywords】 thermostatic amplification; smear; solid culture; tuberculosis; Kappa analysis; Venn diagram

    結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性傳染病。目前,結(jié)核病仍然是單一傳染源致死的重要原因,在新冠肺炎大流行期間,由于受新冠肺炎疫情的影響結(jié)核病死亡數(shù)連續(xù)兩年出現(xiàn)增加[1],但是報(bào)告的結(jié)核病患者數(shù)卻大幅度減少,說明未確診和未治療的結(jié)核病患者數(shù)有所增加。在傳染病的防治過程中,快速、有效地發(fā)現(xiàn)并治療傳染病患者極其重要。傳統(tǒng)的涂片人工顯微鏡檢查操作繁瑣,檢出率低,應(yīng)對(duì)批量篩查費(fèi)時(shí)費(fèi)力;結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)一直被視為結(jié)核病診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但是結(jié)核培養(yǎng)物的周轉(zhuǎn)時(shí)間非常長(zhǎng),對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求較高[2],又容易受到污染、陽(yáng)性培養(yǎng)物無(wú)法區(qū)分結(jié)核分枝桿菌與非結(jié)核分枝桿菌而引起假陽(yáng)性結(jié)果,從而延誤疾病的診斷和治療,因此傳統(tǒng)的檢測(cè)方法根本無(wú)法滿足人們對(duì)于結(jié)核病早發(fā)現(xiàn)、早治療的迫切需求。環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)法是一種獨(dú)特的DNA恒溫?cái)U(kuò)增方式,TB-LAMP具有最少的實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施和生物安全要求,并且在一小時(shí)內(nèi)就可出具檢測(cè)報(bào)告,被世界衛(wèi)生組織推薦作為一種快速的即時(shí)檢測(cè)方法用于替代目前的痰涂片鏡檢診斷肺結(jié)核[3]。由于恒溫?cái)U(kuò)增法簡(jiǎn)單、高效和可靠,目前已開發(fā)出多種方法用于病原微生物檢測(cè),成為近年來(lái)最受歡迎和首選技術(shù)之一[4]。本研究主要探討恒溫?cái)U(kuò)增法在初診疑似肺結(jié)核患者診斷中的臨床應(yīng)用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年1月—2021年9月來(lái)廣西胸科醫(yī)院就診的初診患者,咳嗽、咳痰≥2周,或痰中帶有血絲或咯血,肺部影像學(xué)有異常,疑似肺結(jié)核的患者936例,收集所有患者痰標(biāo)本分別進(jìn)行痰涂片、固體培養(yǎng)和恒溫?cái)U(kuò)增熒光法(簡(jiǎn)稱“恒溫?cái)U(kuò)增法”)檢測(cè),經(jīng)篩選排除得到符合條件的病例共880例,其中男性617例(70.11%),女性263例(29.89%),年齡16~89歲,年齡中位數(shù)57(47,68)歲。根據(jù)本研究采用的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),最終診斷為肺結(jié)核的患者678例;排除結(jié)核感染的患者202例,其中5例為艾滋病。痰固體培養(yǎng)241例陽(yáng)性,采用噻吩-2羧酸肼(TCH)和對(duì)硝基苯甲酸(PNB)生長(zhǎng)試驗(yàn)進(jìn)行菌種鑒定,按照《分枝桿菌分離培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化操作程序及質(zhì)量保證手冊(cè)》[5]的標(biāo)準(zhǔn),2例陽(yáng)性培養(yǎng)物鑒定為非結(jié)核分枝桿菌(NTM)。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理批號(hào):2021-014),且所有患者均知情同意。

    1.2 臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)

    依據(jù)《肺結(jié)核診斷》(WS 288—2017)[6],有肺結(jié)核患者接觸史,咳嗽、咳痰≥2周,或痰中帶血或咯血,發(fā)熱、乏力、盜汗等結(jié)核中毒癥狀,具有肺結(jié)核影像學(xué)特征且至少滿足以下1項(xiàng)或多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)呈中度或強(qiáng)陽(yáng)性者(硬結(jié)平均直徑≥10 mm,<15 mm為中度陽(yáng)性;硬結(jié)平均直徑≥15 mm或局部出現(xiàn)雙圈、水皰、壞死及淋巴管炎者為強(qiáng)陽(yáng)性);(2)結(jié)核分枝桿菌γ-干擾素釋放試驗(yàn)(IGRA)結(jié)果陽(yáng)性者;(3)肺組織病理學(xué)檢查結(jié)核分枝桿菌陽(yáng)性;(4)抗酸染色涂片顯微鏡檢查陽(yáng)性或分枝桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性,菌種鑒定為結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群或結(jié)核分枝桿菌核酸檢測(cè)陽(yáng)性者。

    1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn)(需同時(shí)滿足以下條件):①完成上述三項(xiàng)檢測(cè),相關(guān)診斷資料齊全的患者;②依據(jù)本研究臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為肺結(jié)核病或者排除肺結(jié)核病診斷的患者(診斷為除肺結(jié)核病以外的其他疾?。#?)排除標(biāo)準(zhǔn)(滿足以下其中任意一項(xiàng)者):①曾確診為結(jié)核?。òǚ谓Y(jié)核和肺外結(jié)核);②最終診斷為肺外結(jié)核者;③痰涂片、固體培養(yǎng)和恒溫?cái)U(kuò)增熒光法任意一項(xiàng)結(jié)果不明確者;④診斷不明確者。

    1.4 儀器與試劑

    廣州迪澳生物科技有限公司生產(chǎn)的Deaou 308C快速檢測(cè)系統(tǒng);寧波舜宇儀器有限公司生產(chǎn)的結(jié)核分枝桿菌FS400顯微鏡掃描系統(tǒng);恒溫?cái)U(kuò)增試劑、核酸提取或純化試劑盒(T011S)購(gòu)自廣州迪澳生物科技有限公司;珠海貝索生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的金胺O染色液、中性羅氏培養(yǎng)基、抗酸染色液(萋尼氏法)、N-乙酰-L半胱氨酸-氫氧化鈉(NALC-NaOH)混合溶液(等體積6%的NaOH溶液和2.9%的檸檬酸鈉溶液混合,每100 mL混合溶液加入0.5 g NALC粉末溶解),pH值為6.8的磷酸鹽緩沖液。

    1.5 檢測(cè)方法

    1.5.1 涂片法

    按照《痰涂片鏡檢標(biāo)準(zhǔn)化操作及質(zhì)量保證手冊(cè)》[7]中的標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行,采用直接涂片法,隨機(jī)使用金胺O染色液或抗酸染色液(萋尼氏法)染色,待染色完成后,使用FS400顯微鏡掃描系統(tǒng)自動(dòng)閱片,再由人工鏡檢對(duì)陽(yáng)性結(jié)果做進(jìn)一步確認(rèn)。

    1.5.2 固體培養(yǎng)法

    采用N-乙酰-L-半胱氨酸-氫氧化鈉法對(duì)痰標(biāo)本進(jìn)行消化處理,并按照《結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程》[8]中的標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行。對(duì)生長(zhǎng)菌落進(jìn)行涂片、染色,確認(rèn)是否為抗酸桿菌,并使用TCH和PNB生長(zhǎng)試驗(yàn)進(jìn)行菌種鑒定。

    1.5.3 恒溫?cái)U(kuò)增法

    1.5.3.1 恒溫?cái)U(kuò)增法原理

    采用恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群特異性片段(插入序列IS 6110)。其原理是利用具有鏈置換功能的Bst DNA聚合酶在恒定溫度下啟動(dòng)鏈置換反應(yīng)。擴(kuò)增過程可分為啟動(dòng)階段和循環(huán)擴(kuò)增階段,最終形成雙鏈DNA混合物,擴(kuò)增產(chǎn)物與核酸染料結(jié)合后發(fā)出熒光信號(hào),熒光信號(hào)可由檢測(cè)儀器捕獲。

    1.5.3.2 核酸擴(kuò)增

    用加樣槍吸取2 μL核酸模板加入提前配置好的PCR反應(yīng)體系中(密封液面以下);在Deaou 308C快速檢測(cè)系統(tǒng)上設(shè)置擴(kuò)增程序63 ℃反應(yīng)45 min,上機(jī)擴(kuò)增,由儀器自動(dòng)判讀結(jié)果。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和處理,GraphPad Prism 8軟件作圖。非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn);使用Kappa檢驗(yàn)評(píng)估痰涂片鏡檢、固體培養(yǎng)和恒溫?cái)U(kuò)增法的一致性,Kappa值在0~0.20為極低一致性,0.21~0.40為一般一致性,0.41~0.60為中等一致性,0.61~0.80為高度一致性,0.81~1.00為幾乎完全一致。

    2 結(jié) 果

    2.1 恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片、固體培養(yǎng)對(duì)比

    以臨床診斷為參考標(biāo)準(zhǔn),恒溫?cái)U(kuò)增法的靈敏度(40.27%)高于涂片(32.74%)和固體培養(yǎng)(35.10%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=359.411,P<0.001;χ2=168.711,P<0.001);恒溫?cái)U(kuò)增法特異性(99.50%)略高于涂片和固體培養(yǎng)(98.02%,99.01%),但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.000,P>0.05;χ2=1.000,P>0.05)。Kappa檢驗(yàn)一致性分析結(jié)果顯示恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片結(jié)果高度一致(Kappa值=0.738,P<0.001),和固體培養(yǎng)比較一致性中等(Kappa值=0.550,P<0.001)。見表1和圖1。

    2.2 恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片、固體培養(yǎng)結(jié)果的維恩圖分析

    恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片結(jié)果總體一致率為89.32%(786/880),與固體培養(yǎng)結(jié)果總體一致率為81.36%(716/880)。在涂片陽(yáng)性的222例肺結(jié)核中,恒溫?cái)U(kuò)增法的靈敏度為91.44%(203/222),固體培養(yǎng)的靈敏度為73.42%(163/222);在涂片陰性的456例肺結(jié)核中,恒溫?cái)U(kuò)增法的靈敏度為15.35%(70/456),固體培養(yǎng)的靈敏度為16.45%(75/456);在涂陽(yáng)培陽(yáng)的163例肺結(jié)核患者中,恒溫?cái)U(kuò)增法檢出144例(88.34%);在381例涂陰培陰的肺結(jié)核患者中,恒溫?cái)U(kuò)增法檢測(cè)陽(yáng)性39例。見圖2。以固體培養(yǎng)為參考標(biāo)準(zhǔn),恒溫?cái)U(kuò)增法的靈敏度為73.53%(175/238),涂片的靈敏度為68.49%(163/238),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=58.322,P<0.001);在培養(yǎng)陰性的440例肺結(jié)核中,恒溫?cái)U(kuò)增法的靈敏度為22.27%(98/440),涂片的靈敏度為13.41%(59/440),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=237.782,P<0.001)。

    3 討 論

    目前結(jié)核病的診斷主要還是依據(jù)病原學(xué)檢查,但是在一些資源有限的落后地區(qū),結(jié)核病診斷仍然不足[9],影響結(jié)核病全球防控。傳統(tǒng)的涂片和固體培養(yǎng),雖然價(jià)格低廉,但是操作繁瑣,而且固體培養(yǎng)需要2~8周才能得出結(jié)果。液體培養(yǎng)最快也需4天才能得出陽(yáng)性報(bào)告,不能為臨床提供時(shí)效性檢測(cè)結(jié)果。2016年,世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)使用TB-LAMP代替涂片顯微鏡診斷結(jié)核病[3]。Xpert MTB/RIF等分子檢測(cè)方法雖已被廣泛應(yīng)用于結(jié)核病診斷,但是費(fèi)用相對(duì)更高[10-11],對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求也更高[11],從而限制了它們?cè)诨鶎俞t(yī)院的使用。本研究使用的恒溫?cái)U(kuò)增熒光法具有標(biāo)本用量較少(200 μL),實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單、方便、快捷,報(bào)告時(shí)間短(1小時(shí)內(nèi))的優(yōu)勢(shì)。

    王少華等[12]多中心研究結(jié)果顯示,涂片、固體培養(yǎng)和恒溫?cái)U(kuò)增的靈敏度為21.7%(300/1383)、34.9%(483/1383)、39.2%(542/1383),與本研究結(jié)果基本一致。本研究痰涂片的靈敏度(32.74%)高于王少華等[12]涂片結(jié)果,究其原因可能是本研究中使用顯微鏡掃描系統(tǒng)自動(dòng)閱片提高了痰涂片的靈敏度;前期本科室的一項(xiàng)研究結(jié)果顯示顯微鏡掃描系統(tǒng)自動(dòng)閱片相比人工鏡檢可提高痰涂片的檢出率(39.8% VS 25.6%)[13],但同時(shí)也降低了特異性。本研究結(jié)果顯示恒溫?cái)U(kuò)增法特異性(99.50%)略高于涂片和固體培養(yǎng)(98.02%,99.01%);在202例非結(jié)核病患者中,1例恒溫?cái)U(kuò)增檢出陽(yáng)性,涂片、培養(yǎng)均為陰性,經(jīng)查閱患者病歷資料診斷為慢性肺炎,原因可能是本研究使用的恒溫?cái)U(kuò)增法只能進(jìn)行DNA檢測(cè),不能區(qū)分病原菌的死活,手工操作提取核酸存在污染的可能,因此DNA檢驗(yàn)結(jié)果的解讀應(yīng)密切結(jié)合臨床[14];4例涂片檢出陽(yáng)性,其中2例培養(yǎng)陽(yáng)性,恒溫?cái)U(kuò)增法均為陰性,造成假陽(yáng)性結(jié)果,陽(yáng)性培養(yǎng)物經(jīng)菌種鑒定為非結(jié)核分枝桿菌。以固體培養(yǎng)為參考標(biāo)準(zhǔn),本研究中恒溫?cái)U(kuò)增法的靈敏度為73.53%(175/238),在文獻(xiàn)報(bào)道的58.94%~85.50%范圍內(nèi)[12,15-16];涂片的靈敏度68.49%(163/238)低于恒溫?cái)U(kuò)增法,說明恒溫?cái)U(kuò)增法相比于涂片法用于初診疑似肺結(jié)核患者診斷有著明顯的優(yōu)勢(shì)。

    恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片、固體培養(yǎng)結(jié)果總體一致率為89.32%、81.36%,在涂陽(yáng)肺結(jié)核中,恒溫?cái)U(kuò)增法、固體培養(yǎng)的靈敏度為91.44%、73.42%,Kappa檢驗(yàn)一致性分析結(jié)果顯示恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片結(jié)果高度一致(Kappa值=0.738,P<0.001),與固體培養(yǎng)法一致性中等(Kappa值=0.550,P<0.001),這與韓珍等[17]的研究結(jié)果基本一致(Kappa值=0.592,P<0.01);說明恒溫?cái)U(kuò)增法與涂片的結(jié)果一致性總體優(yōu)于固體培養(yǎng),這是因?yàn)榕囵B(yǎng)只能進(jìn)行活菌檢測(cè),而恒溫?cái)U(kuò)增法和涂片不管死菌或活菌都能進(jìn)行檢測(cè)。在涂陽(yáng)培陽(yáng)的163例肺結(jié)核患者中,恒溫?cái)U(kuò)增法檢出144例(88.34%),剩余19例未檢出的原因可能有以下幾個(gè)方面:(1)部分患者痰量較少,只能分階段留取痰標(biāo)本用于檢測(cè),導(dǎo)致三種方法所檢測(cè)的標(biāo)本是同一患者在不同時(shí)間留取,影響了研究標(biāo)本的一致性;(2)血液中的血紅蛋白等成分會(huì)影響PCR反應(yīng)擴(kuò)增,有研究報(bào)道恒溫?cái)U(kuò)增法檢測(cè)血痰標(biāo)本的靈敏度低于傳統(tǒng)方法[16,18] ;(3)恒溫?cái)U(kuò)增法的取樣量較少,實(shí)驗(yàn)操作中存在錯(cuò)過陽(yáng)性部位的可能。在381例涂陰培陰的肺結(jié)核患者中,恒溫?cái)U(kuò)增法僅檢出39例(10.24%)陽(yáng)性,是受限于患者排菌量和檢測(cè)技術(shù)的局限性等因素,病原學(xué)陰性肺結(jié)核患者在總的肺結(jié)核患者中占較大比例[19],并且痰涂片鏡檢在細(xì)菌量達(dá)到5000~10 000條/mL才會(huì)報(bào)告陽(yáng)性[20],培養(yǎng)法雖然靈敏度較高,但只能進(jìn)行活菌檢測(cè),而恒溫?cái)U(kuò)增法無(wú)論死菌活菌都可以檢測(cè)。

    綜上所述,恒溫?cái)U(kuò)增法是一種操作簡(jiǎn)便、快速篩查結(jié)核病的有效分子生物學(xué)方法,用于初診疑似肺結(jié)核患者診斷有著較高的靈敏度和特異性,與涂片法結(jié)果的一致性較好,具有快速檢測(cè)、診斷的優(yōu)勢(shì)。特別是對(duì)于一些無(wú)法提供較高專業(yè)知識(shí)和復(fù)雜操作技術(shù)的分子生物學(xué)檢測(cè)方法的基層實(shí)驗(yàn)室[21],恒溫?cái)U(kuò)增法或許是一種較優(yōu)的選擇,它可以快速、準(zhǔn)確地為臨床提供篩查報(bào)告,便于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療結(jié)核病患者。有研究報(bào)道恒溫?cái)U(kuò)增法對(duì)支氣管肺泡灌洗液早期診斷肺結(jié)核[22]和結(jié)核性胸膜炎[23]也有很好的診斷效能。不足之處在于本研究是單中心研究,納入的病例數(shù)還不夠多,實(shí)驗(yàn)條件有待進(jìn)一步優(yōu)化,結(jié)果存在一定的局限性,今后還需擴(kuò)大樣本量和采用多中心研究對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] World Health Organization. Global tuberculosis report 2022[R]. Geneva: World Health Organization, 2022,Licence:CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

    [2] PARSONS L M, SOMOSKVI A, GUTIERREZ C, et al. Laboratory diagnosis of tuberculosis in resource-poor countries: challenges and opportunities[J]. Clin Microbiol Rev,2011,24(2):314-350.

    [3] The Use of loop-mediated isothermal amplification (TB-LAMP) for the diagnosis of pulmonary tuberculosis: policy guidance 2016[R]. PMID:27606385.

    [4] SRIVASTAVA P, PRASAD D. Isothermal nucleic acid amplification and its uses in modern diagnostic technologies[J]. 3 Biotech, 2023,13(6):200.

    [5] 趙雁林.分枝桿菌分離培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化操作程序及質(zhì)量保證手冊(cè)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:26-33.

    [6] 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì).WS 288—2017 肺結(jié)核診斷[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2017-11-09.

    [7] 衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局,中國(guó)疾病預(yù)防控制中心編.痰涂片鏡檢標(biāo)準(zhǔn)化操作及質(zhì)量保證手冊(cè)[M].北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2009:10-14.

    [8] 趙雁林,逄宇.結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:32-53.

    [9] SABIITI W, TWENDE CONSORTIUM. Beyond the numbers:interpreting WHO's Global tuberculosis report 2016 to inform TB policy and practice in the East African community[J]. East Afr Health Res J, 2017,1(1):2-7.

    [10] CHITPIM N, JITTIKOON J, UDOMSINPRASERT W, et al. Cost-utility analysis of molecular testing for tuberculosis diagnosis in suspected pulmonary tuberculosis in Thailand[J]. Clinicoecon Outcomes Res, 2022,14:61-73.

    [11] DONKENG-DONFACK V F, TCHATCHUENG-MBOUGUA J B, ABANDA N N, et al. A cost-benefit algorithm for rapid diagnosis of tuberculosis and rifampicin resistance detection during mass screening campaigns[J]. BMC Infect Dis, 2022,22(1):219.

    [12] 王少華,鄭丹薇,朱巖坤,等.兩種恒溫?cái)U(kuò)增分子檢測(cè)法與實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增法對(duì)肺結(jié)核診斷價(jià)值的比較[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2018,41(2):105-110.

    [13] 曾慶雪,周明,唐柳生.兩種方法檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌的價(jià)值分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2022,19(19):2719-2721.

    [14] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì)臨床檢驗(yàn)專業(yè)委員會(huì).結(jié)核病病原學(xué)分子診斷專家共識(shí)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2018,41(9):688-695.

    [15] 楊翰,李愛芳,王佩,等.DNA實(shí)時(shí)熒光恒溫?cái)U(kuò)增法在結(jié)核病臨床檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)防癆雜志,2020,42(12):1294-1298.

    [16] 李靜,吳哲淵,楊景卉,等.恒溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)法檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)防癆雜志,2022,44(11):1167-1173.

    [17] 韓珍,朱惠慧,范遠(yuǎn)珍.恒溫?cái)U(kuò)增法快速檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的臨床應(yīng)用[J].錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2020,41(1):24-26.

    [18] 丁衛(wèi)忠,陳巍,石蓮,等.環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法對(duì)痰標(biāo)本中結(jié)核分枝桿菌檢測(cè)效果的評(píng)估[J].中國(guó)防癆雜志,2016,38(10):818-822.

    [19] 楊超,王晶,唐桂林,等.2016—2020年北京市通州區(qū)病原學(xué)陰性肺結(jié)核流行特征及治療轉(zhuǎn)歸分析[J].結(jié)核與肺部疾病雜志,2022,3(6):477-482.

    [20] 馬玙,朱莉貞,潘毓萱.結(jié)核?。跰].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:99-117.

    [21] 馬曉光,鄭丹薇,朱巖昆,等.恒溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)技術(shù)在基層結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)防癆雜志,2018,40(10):1071-1074.

    [22] 歐維正,劉海蘭,雷毅娜,等.支氣管肺泡灌洗液涂片抗酸染色、L-J培養(yǎng)、TB-LAMP、Xpert MTB/RIF檢測(cè)在肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用比較[J].山東醫(yī)藥,2020,60(23):57-60.

    [23] 趙國(guó)連,雷倩,王佩,等.DNA實(shí)時(shí)熒光恒溫?cái)U(kuò)增法聯(lián)合檢測(cè)對(duì)結(jié)核性胸膜炎的早期診斷價(jià)值[J].中國(guó)防癆雜志,2023,45(7):681-686.

    (收稿日期:2024-03-20 修回日期:2024-08-15)

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